Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2008 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1056 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2022eng
A dynamic mutation in exon 1 of the FMR1 gene causes Fragile X-related Disorders (FXDs), due to the expansion of an unstable CGG repeat sequence. Based on the CGG sequence size, two types of FMR1 alleles are possible: “premutation” (PM, with 56-200 CGGs) and “full mutation” (FM, with >200 triplets). Premutated females are at risk of transmitting a FM allele that, when methylated, epigenetically silences FMR1 and causes Fragile X syndrome (FXS), a very common form of inherited intellectual disability (ID). Expansions events of the CGG sequence are predominant over contractions and are responsib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human genetic studies have associated Neuronatin gene variants with anorexia nervosa (AN) and obesity. Studies on the expression of the Neuronatin gene product, a proteolipid, are lacking. We investigated the relationship between circulating Neuronatin, body mass index (BMI), body composition (BC), physical activity (PA), and psychometric outcomes in patients with AN, normal weight, and obesity. Plasma Neuronatin was measured by ELISA in (1) 79 subjects of five BMI categories (AN/BMI < 17.5 kg/m2; normal weight/BMI 18.5-25 kg/m2; obesity/BMI 30-40 kg/m2; obesity/BMI 40-50 kg/m2; obesity/BMI >
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Fragile X Syndrome (FXS), the most common cause of inherited intellectual disability (ID), is caused by a CGG repeat expansion (full mutation (FM), >200 CGG) at the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene. Early identification of FXS has prognostic significance for affected individuals due to early initiation of interventions. Genetic counseling and family screening can aid parents and at-risk asymptomatic carriers (premutation (PM), 55-200 CGG) in taking proper reproductive decisions. Methodology: The present study utilizes Triplet Primed-Polymerase Chain Reaction (TP-PCR) meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flufenoxuron, a chitin synthesis inhibitor that is widely used in developed countries as an insecticide, is rarely degraded in the environment. In addition to that in insects, flufenoxuron-mediated non-targeted death in organisms such as lizards and bees has been reported. However, the toxic effects of this compound on vascular development during embryogenesis, as well as the underlying mechanism, have not yet been elucidated. In the present study, we assessed abnormal development and cardiovascular damage induced by flufenoxuron in zebrafish embryos. Exposed zebrafish had malformed eyes and p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: FMS-like tyrosine kinase 3 internal tandem duplication (FLT3-ITD) is a molecular genetic alteration significantly affecting the clinical outcome in patients with acute myeloid leukemia (AML). FLT3-ITD mutations are characterized by variable mutant-to-wild allelic ratios (ARs) and sizes of the duplicated sequences. The size of the inserted sequence may vary from a few to hundreds of nucleotides. The aim of this work was to determine the impact of FLT3-ITD ARs, FLT3-ITD allelic frequency (AF), and allele size in de novo AML.
PATIENTS AND METHODS: We studied 117 patients with FLT3-IT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the potential contribution of small fiber pathology (SFP) and COMT enzyme gene Val/158/Met functional polymorphism to neuropathic pain (NP) in female fibromyalgia (FM) patients.
METHODS: This case-control study was conducted on 60 women with FM and 60 matched healthy women. All patients were subjected to detailed clinical assessment. Sympathetic skin response (SSR) and cutaneous silent period (CSP) were performed to assess small fiber neuropathy (SFN). Catechol-O-methyl-transferase (COMT) SNP, rs4680 (A/G, missense158Val/Met) were genotyped.
RESULTS: FM patients had si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic pain is considered as pain lasting for more than three months and has emerged as a global health problem affecting individuals and society. Chronic extensive pain is the main syndrome upsetting individuals with fibromyalgia (FM), accompanied by anxiety, obesity, sleep disturbances, and depression, Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) has been reported to transduce inflammatory and pain signals to the brain.
MATERIALS AND METHODS: Acupoint catgut embedding (ACE) is a novel acupuncture technique that provides continuous effects and convenience. ACE was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Renal haemangioblastoma is a very rare mesenchymal neoplasm that remains incompletely characterized despite its inclusion in the WHO classification. In this study, we investigate the clinicopathologic and molecular features of renal haemangioblastoma.
METHODS AND RESULTS: The cohort comprised 8 patients (six male, two female) with a median age of 47 years (range: 29-63). No patients had a known history of a tumour predisposition syndrome. The tumours ranged in size from 1.3 to 8.0 cm (median: 4.0 cm). Histologically, the tumours were well circumscribed and composed of epithelioid/polygo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibromyalgia (FM) is a long-term condition of unknown physiopathology, whose hallmark symptoms are diffuse musculoskeletal chronic pain and fatigue.
OBJECTIVES: We aimed to analyze the associations among serum vascular endothelial growth factor (VEGF) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) levels with the peripheral temperature of the skin of both hands and the core body temperature in patients with FM and healthy controls.
METHODS: We conducted a case-control observational study with fifty-three women diagnosed with FM and twenty-four healthy women. VEGF and CGRP levels were
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African catfish (Clarias gariepinus) were subjected to a 30-day feeding trial to determine the appropriateness of using plant protein (PP) (soybean and sunflower meal) as a fishmeal (FM) replacement in the diet and its effects on immune status, antioxidant activity, pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) gene expression, and disease resistance. A total of 150 C. gariepinus (51.01 ± 0.34 g) were randomly distributed among five groups in triplicate. Five experimental diets were formulated to replace 0 (control), 33.5, 50, 66.5, and 100% FM with soybean and sunflower meal to f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the environmental sensitivity-related illnesses (SRIs), multiple chemical sensitivity (MCS), chronic fatigue syndrome (FCS), and fibromyalgia (FM), the search for genetic polymorphisms of phase I/II xenobiotic-metabolizing enzymes as suitable diagnostic biomarkers produced so far inconclusive results, due to patient heterogeneity, geographic/ethnic differences in genetic backgrounds, and different methodological approaches. Here, we compared the frequency of gene polymorphisms of selected cytochrome P450 (CYP) metabolizing enzymes and, for the first time, the frequency of the xenobiotic sen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme-treated soybean protein (ETSP) could improve their application as an ingredient and substitute for fishmeal (FM) in aquafeeds. In the present research, an eight-week feeding trial was carried out to investigate the effects of using ETSP as a particle substitution in FM on growth performance, serum biochemical indices, antioxidant, intestinal barrier integrity and relative mRNA expression levels in largemouth bass (Micropterus salmoides). A cohort of 450 fish (15.52 ± 0.04 g/fish) were randomly divided into five groups with five replacement levels of ETSP: 0, 12.5, 25.0, 37.5 and 50.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tendinopathy arises from maladaptive cellular responses, though the drivers remain unclear. Here we isolate and characterise an overlooked tendon cell population residing within interfascicular matrix (IFM), demonstrating its importance as a highly mechanosensitive cell in tendon. We describe the first successful isolation and long-term culture of enriched populations of primary IFM and fascicular matrix (FM) cells, enabling direct comparison of their phenotypes and mechanosensitivity. IFM cells exhibited a potent response to stiff substrates, displaying cytoskeletal remodelling, rapid driftin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a pregnancy disorder characterized by high blood pressure, placental oxidative stress, and proteinuria. In a GeneFishing experiment using human preeclamptic placenta, expression of acyl-coenzyme A dehydrogenase very long chain (ACADVL), which is involved in fatty acid β-oxidation (FAO), was detected. To investigate the correlation between PE and FAO, this study subjected in vitro BeWo cells and in vivo pregnant mice to oxidative stress induced by hypoxia. Hypoxic condition, which oxygen supply is insufficient in cells and placenta, created a similar state to placental oxid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TNF-alpha is the dominant cytokine in inflammatory osteolysis. Using mice whose BM stromal cells and osteoclast precursors are chimeric for the presence of TNF receptors, we found that both cell types mediated the cytokine's osteoclastogenic properties. The greater contribution was made, however, by stromal cells that express the osteoclastogenic cytokine M-CSF. TNF-alpha stimulated M-CSF gene expression, in vivo, only in the presence of TNF-responsive stromal cells. M-CSF, in turn, induced the key osteoclastogenic cytokine receptor, receptor activator of NF-kappaB (RANK), in osteoclast precur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the features of the marginal zone (MZ) B cells of human tonsils and spleens and compares them with those of the follicular mantle (FM) B cells from the same tissues. The two B cell subpopulations displayed marked differences in phenotype, in response capacity to T cell-independent antigens and polyclonal B cell activators, and in presentation of antigens to T cells. FM B cells expressed surface CD5, and hence should be considered as B1 cells by current nomenclature. Fractionation of MZ B cells according to the presence or absence of surface IgD revealed the presence of two
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermal hyperpigmentation or Fibromelanosis (FM) is one of the few examples of skin pigmentation phenotypes in the chicken, where most other pigmentation variants influence feather color and patterning. The Silkie chicken is the most widespread and well-studied breed displaying this phenotype. The presence of the dominant FM allele results in extensive pigmentation of the dermal layer of skin and the majority of internal connective tissue. Here we identify the causal mutation of FM as an inverted duplication and junction of two genomic regions separated by more than 400 kb in wild-type individu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myocarditis (AM), particularly fulminant myocarditis (FM), is an infrequent but life-threatening cardiac inflammation, with limited effective precision-targeted treatments available. This urgent clinical challenge has prompted further investigations into the mechanisms underlying this pathology to develop novel therapeutic approaches.
METHODS: We enrolled 40 patients diagnosed with AM (24 mild, 16 fulminant) between December 2022 and November 2023. Using a multi-omics approach, we analyzed peripheral blood mononuclear cells and plasma, integrating single-cell RNA sequencing,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Monogenic diabetes (MD) represents 5-7% of antibody-negative diabetes cases and is a heterogeneous group of disorders.
METHODS: We used targeted next-generation sequencing (NGS) on Illumina NextSeq 550 platform involving the SureSelect assay to perform genetic and clinical characteristics of a study group of 684 individuals, including 542 patients referred from 12 Polish Diabetes Centers with suspected MD diagnosed between December 2016 and December 2019 and their 142 family members (FM).
RESULTS: In 198 probands (36.5%) and 66 FM (46.5%) heterozygous causative variants were confirmed i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is the major cause of maternal and fetal mortality/morbidity. Because hypertension is an important risk factor for preeclampsia, we investigated whether hypertensive mice that overexpress human renin and angiotensinogen develop superimposed preeclampsia. Given that the mechanisms underlying this disease are still poorly understood, animal models are of great use for elucidation. Blood pressure and proteinuria were measured by telemetry and ELISA, respectively. Heart function was evaluated by echocardiography, whereas pathological cardiac hypertrophy-related genes were assessed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.