Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1347 публикаций
Поиск: 124 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
Developmental gene expression is defined through cross-talk between the function of transcription factors and epigenetic status, including histone modification. Although several transcription factors play crucial roles in mammalian sex determination, how epigenetic regulation contributes to this process remains unknown. We observed male-to-female sex reversal in mice lacking the H3K9 demethylase Jmjd1a and found that Jmjd1a regulates expression of the mammalian Y chromosome sex-determining gene Sry. Jmjd1a directly and positively controls Sry expression by regulating H3K9me2 marks. These studi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although factors involved in male sexual differentiation have been well studied, the pathways regulating female sexual differentiation remain incompletely defined. To date, no genes have been identified to play a similar role in ovarian development as was shown for the SRY or SOX9 genes in testicular development. In mice, Wnt4 regulates the development of the female reproductive tract, antagonizes the production of testosterone, and is important for oocyte development. The recent demonstration of heterozygous WNT4 defects in patients with Mullerian agenesis and signs of ovarian hyperandrogenis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A genetic diagnosis is essential for patients with disorders of sex development (DSD) in order to provide appropriate counseling and sex assignment. Therefore, a molecular diagnosis was made for DSD patients who were seen at our institute during 2002-2020.
METHODS: Molecular diagnosis was performed using: polymerase chain reaction (PCR) for the SRY gene in 46,XX DSD patients; Sanger sequencing of the SRD5A2 and AR genes in 46,XY DSD patients; and next generation sequencing (NGS) of a 46-gene panel in patients without definite diagnoses. Patients with hypogonadotropic hypogonadism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 46 XY individual, the presence of the Y chromosome harboring the testis-determining factor (SRY) triggers testis determination and differentiation. In a 46 XX individual, the absence of SRY and the activation of genes associated with the female pathway lead to ovarian development. The latter process has long been considered as a default pathway. However, recent studies have cast doubts on this dogma. Here, after a brief overview of the main steps of ovarian development, we focus on three genes WNT4, RSPO1 and FOXL2 that are essential for ovarian determination, differentiation and/or maint
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Banana shrimp (Fenneropenaeus merguiensis) is an economically important species in Thailand owing to the high value of globally exported frozen brine shrimps. However, the regulatory mechanisms governing spermatogenesis and testicular development in this species are poorly understood. High-throughput RNA sequencing was used to investigate the mechanisms and regulated genes involved in testis development using transcriptome profiling of juvenile and adult banana shrimp testes. Differentially expressed genes (DEGs) in these two libraries were identified and quantified to confirm gene expression.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a study of a mentally retarded and mildly dysmorphic female in whom initial cytogenetic studies identified the karyotype 46,X, + mar. Further characterisation of the structurally abnormal chromosome by fluorescence in situ hybridisation (FISH) showed that it is composed of both X and Y chromosome material with a centromere originating from the Y chromosome. The presence of the DMD gene and the absence of the XIST gene was shown by FISH using locus specific probes. The Y segment included the SRY and ZFY genes. Based on these findings, the karyotype was defined as 46, X,der(Y)t(X;Y) (
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, birds and reptiles the morphological development of the gonads appear to be conserved. This conservation is evident despite the different sex determining switches employed by these vertebrate groups. Mammals exhibit chromosomal sex determination (CSD) where the key sex determining switch is the Y-linked gene, SRY. Although SRY is the trigger for testis determination in mammals, it is not conserved in other vertebrate groups. However, a gene closely related to SRY, the highly conserved transcription factor, SOX9, plays an important role in the testis pathway of mammals and birds. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 46,XX testicular disorder of sex development is a rare genetic syndrome, characterized by a complete or partial mismatch between genetic sex and phenotypic sex, which results in infertility because of the absence of the azoospermia factor region in the long arm of Y chromosome.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 14-year-old male with microorchidism and mild bilateral gynecomastia who referred to our hospital because of abnormal gender characteristics. The patient was treated for congenital scrotal type hypospadias at the age of 4 years. Semen analysis indicated azoospermia b
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: XX male is a rare sex chromosomal disorder in infertile men. The purpose of this study was to distinguish the clinical and genetic features of the 46,XX male syndrome from other more frequent, testicular-origin azoospermic causes of male infertility.
METHODS: To study 46,XX male syndrome, we compared clinical and endocrinological parameters to other groups with testicular-origin azoospermia, and to an age-matched group of healthy males and females as normal control. Fluorescent in situ hybridization for detection and localization of the sex-determining region of the Y gene
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of hematopoietic chimerism in dizygotic twins (male and female) conceived by in vitro fertilization (IVF). At 8 years of age a blood karyotype was performed on the female due to the presence of clitoromegaly. Two different lines: 46,XX (53%) and 46,XY (47%) were found. FISH studies confirmed the presence of the SRY gene in 46,XY cells. Karyotyping of the male showed two different lines: 46,XY (58%) and 46,XX (42%). SRY gene was present in 46,XY cells. Microsatellite analyses of blood DNA revealed tetra-allelic contribution at some autosomal loci with similar proportions of ma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single-born, 15-month-old Holstein cattle, diagnosed as hermaphrodite, was investigated for estrous cycle, hormonal profiles, karyotype, presence of SRY, as well as anatomopathological and histological aspects. Normal continuous estrous cycles and basal testosterone levels were reported. Necropsy showed the presence of a female genital tract that mismatched a vulvar opening and a male pelvic urethra continued within a penis. Moreover, we observed islands of seminiferous tubules with the presence of germline cells, 2 pampiniform plexi, the corpus cavernosum, the penile urethra, the corpus spo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The gonadal genetics and germ cell tumor (GCT) risk in SRY-negative 46,XX testicular and ovotesticular disorders of sex development (DSD) are poorly understood and debated. This study aimed to investigate the gonadal genetic etiology and evaluate GCT risk in an independent cohort.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of SRY-negative 46,XX testicular and ovotesticular DSD patients who underwent gonadal biopsy or gonadectomy. Routine next-generation sequencing was performed on peripheral blood samples. In gonadal tissues, quantitative PCR was utilized for SRY gene detect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-month-old Yorkshire terrier was admitted to the clinic because of abnormal sexual behaviour and clitoral hypertrophy. External examination confirmed standard development of caudal genital organs: vagina, vulva and cervix uteri. Serum profile of gonadotropin hormones 17 β-estradiol (<10.0 pg.ml(-1)) and testosterone (9.1 ng.ml(-1)) revealed the presence of testicular tissue. A midline laparotomy was performed to detect the cranial parts of the genital system. Gonads resembling testicles, structures indicating epididymis and rudimentary deferent ducts were resected, along with adherent part
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: A male phenotype accompanied by a 45,X karyotype is rare. It may occur due to Y chromosomal translocation or insertion to X/autosome. Clinical presentation may vary depending on the presence of the Y chromosomal locus and the degree of loss of autosome material. 45,X males can present with short stature and Turner syndrome phenotype due to haploinsufficiency of genes which are normally expressed in both X and Y chromosomes. The presence of the sex-determining region Y (SRY) gene leads to the differentiation of bipotential gonads to testis. Most individuals go through puberty normally,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: 45, X is a very rare condition that usually results from Y/autosomal translocations or insertions. Here we present an infertile azoospermic man who had 45, X t(Yp;15) karyotype and deletion of AZF (azoospermia factor) gene region. Case report : A 35-year-old infertile azoospermic man with a typical male appearance came for infertility genetic counseling. He was infertile for more than ten years and had short height. High-resolution of metaphase chromosomes of 50 peripheral white blood cells were analyzed for karyotyping. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis and Polymer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intersexual agile wallaby (Macropus agilis) with a penis, a pouch and four teats had a sex-chromosome constitution of XXY in lymphocytes and cultured fibroblasts; the sex-determining region Y (SRY) gene was present, consistent with the presence of a testis. An intersexual eastern grey kangaroo (Macropus giganteus) with a small empty scrotum and no penis, and an abnormal red kangaroo (Macropus rufus) with no penis, pouch or teats, both had XX sex-chromosome complements; the SRY gene was not present, consistent with testis absence. The agile wallaby and grey kangaroo described here provide fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y-chromosome-located SRY gene encodes a small testis-specific protein containing a DNA-binding motif known as the HMG (high mobility group) box. However, mutations in SRY are not frequent especially in cases of 46,XY partial gonadal dysgenesis. Several sex-determining genes direct the fate of the bipotential gonad to either testis or ovary. In addition, heterozygous small deletions in 9p can cause complete and partial XY gonadal dysgenesis without other symptoms. Human DMRT1 gene, which is located at 9p24.3, is expressed in testis and ovary and has been considered, among others, a candidat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique patient with 46, XY agonadism associated with adrenal adenoma/myelolipoma is described. The patient was an 18-year-old female with primary amenorrhea, lack of secondary sexual development and an aldosterone-producing adrenocortical adenoma associated with foci of myelolipoma. Molecular analyses of Y-chromosome-specific regions, including automated sequencing of the entire coding region of SRY, the Y-linked testis-determining gene, were performed. Our results excluded the possibility that a mutation in SRY was responsible for this unusual clinical combination.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of sex development (DSD) represent a group of congenital conditions in which there is a discrepancy between the chromosomal and (or) gonadal sex and the structure of the genitals. Within the DSD there is a subgroup of 46,XX testicular DSD (46,XX TDSD), which may be caused by the translocation of the SRY gene, and more rarely - due to other causes (SRY-negative forms). In this report, we present an observation of a patient with SRY-negative 46,XX TDSD, in whom the condition was initially regarded as a virile form of congenital adrenal hyperplasia, then as idiopathic intrauterine viril
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De la Chapelle syndrome describes phenotypic males with a 46,XX karyotype, most commonly caused by translocation of the SRY gene. The SRY-negative variant is exceptionally rare and invariably associated with non-obstructive azoospermia. Awareness of this condition is important for infertility specialists, as genetic evaluation can establish an accurate diagnosis early in the workup and guide appropriate counselling. We report the case of a 30-year-old man who presented with primary infertility. Clinical examination revealed small testes with an otherwise normal male phenotype. Semen analysis c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.