MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 655 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 668 с найденным полным текстом

[Gilbert's syndrome and cholesterolosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1912180Открыть статью

Gilbert Syndrome in a Young Ethiopian Man: First Case Report.

BACKGROUND: Gilbert syndrome is a well-recognized condition causing unconjugated hyperbilirubinemia with otherwise normal transaminases and liver function tests. CASE: A 21 year old male patient presented with recurrent episodes of jaundice over four years. The episodes were preceded by stressful conditions and intercurrent illnesses. All laboratory prameters were normal except an unconjugated hyperbilirubinemia. A diagnosis of Gilbert syndrome was made after careful clinical evaluation. CONCLUSION: Recognizing Gilbert syndrome has important clinical implicaitions by avoiding uncessary and e

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34158769Открыть статью

Gilbert's Syndrome in Children with Unconjugated Hyperbilirubinemia - An Analysis of 170 Cases.

There is limited literature on Gilbert's syndrome (GS) in children with persistent unconjugated hyperbilirubinemia from Indian subcontinent. All patients (< 18 y of age) with genetically confirmed GS were included, and their profile was analysed. A total of 170 subjects were confirmed as having GS as per genetic analysis (133 with homozygous and 37 with heterozygous status). Majority were diagnosed in the adolescent age group (mean age 13.6 y). The median serum total bilirubin (TB) levels were around 3.3 mg/dl with maximum levels reaching upto 18 mg/dl. Around 15% subjects had an associated co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32221786Открыть статью

Gilbert's syndrome complicating long term parental nutrition.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15246226Открыть статью

Co-inheritance of Gilbert's syndrome and sickle cell anemia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11835342Открыть статью

Re: unusual early presentation of Gilbert syndrome in pediatric recipients of liver transplantation.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11345189Открыть статью

The interaction between Gilbert's syndrome and G6PD deficiency influences bilirubin levels.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10192462Открыть статью

Genetic inheritance of Gilbert's syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7630272Открыть статью

Gilbert's syndrome and Ramadan: exacerbation of unconjugated hyperbilirubinemia by religious fasting.

Gilbert's syndrome is a benign, often familial condition characterized by recurrent but asymptomatic jaundice. We report two cases of recurrent jaundice due to unconjugated hyperbilirubinemia in Muslim subjects during the fast of Ramadan. As the diagnosis of Gilbert's syndrome was not suspected, both patients were extensively investigated before the relationship to fasting was recognized and the correct diagnosis made. We conclude that the possible exacerbation of Gilbert's by fasting should be borne in mind in the evaluation of Muslim patients with jaundice.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7963357Открыть статью

The familial unconjugated hyperbilirubinemias.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7855631Открыть статью

The role of reduced calorie intake test in diagnosing Gilbert syndrome--a case report.

This article describes a 29-year-old man with a 21-year history of undiagnosed jaundice. The major abnormality in this patient was unconjugated hyperbilirubinemia. All other liver function tests were normal. The apparent cause of his condition was elucidated, and the hyperbilirubinemia disappeared after he was treated with phenobarbitone. A review of the literature indicates that this is the first documented case of this syndrome in the English-speaking Caribbean.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8107165Открыть статью

Porphyrin metabolism in Gilbert's, Dubin-Johnson, and Rotor's syndromes.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3428681Открыть статью

[Familial and sporadic Gilbert syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3659464Открыть статью

[Gilbert's syndrome and incomplete conjugation of bilirubin].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4057616Открыть статью

Interpreting elevated liver blood test results through a genetic lens: A genome-wide association study.

BACKGROUND AND AIMS: Individuals with genetic polymorphisms in UGT1A1 exhibit bilirubin levels that belie their risk of liver disease (Gilbert's syndrome) but it is not known if this phenomenon extends to other common liver blood tests (LBTs). METHODS: A genome-wide association analysis of 10 LBTs was conducted using the UK biobank. Polygenic scores (PGS) were created from discordant loci (e.g. loci associated with the LBT but not associated with cirrhosis morbidity risk). Participants were assigned to a low, intermediate or high PGS for each LBT. A high PGS approximates Gilbert's syndrome (i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39425533Открыть статью

Pharmacological evaluation of medicinal plants with antidiabetic activities in Ethiopia: A review.

Diabetes mellitus is a serious, chronic disease that occurs either when the pancreas does not produce enough insulin, or when the body can't effectively use insulin. Herbal medicines have been commonly used by diabetic patients for the treatment of diabetes mellitus. To include findings from different studies, publications related to in vivo and invitro antidiabetic activities of medicinal plants in Ethiopia were searched from different databases, such as Web of Science, Google Scholar, Medline, Scopus, and PubMed, using English key terms. Different medicinal plant parts were used experimental

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35296054Открыть статью

Gilbert's syndrome in identical twins.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3683272Открыть статью

Scoliosis in a Patient With Gilbert Syndrome: A Case Report and Review of the Literature.

Gilbert syndrome (GS) is mainly characterized by intermittent unconjugated hyperbilirubinemia in the absence of hepatocellular disease or hemolysis. Little data are available on operative outcomes in GS patients with spinal deformity surgery.This study has presented a case of GS occurring in the patient with scoliosis.The patient was a 30-year-old female with scoliosis and GS. She was taken a correction form Thoracic 2 to Lumbar 1) levels by using the USS-II spinal system. At 2 years follow-up, the patient was well balanced and pain free. Plain radiographs demonstrated spine solid fusion witho

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26632744Открыть статью

The molecular basis of jaundice: An old symptom revisited.

Increased serum bilirubin level is a widely used diagnostic marker for hepatic illnesses. Nevertheless, mild elevation of unconjugated serum bilirubin (such as in Gilbert syndrome) has been recently demonstrated to correlate with low risk of chronic inflammatory and/or oxidative stress-mediated diseases. In accord, a low serum bilirubin level has emerged as an important predisposing factor or a biomarker of these pathologic conditions including cardiovascular, tumour, and possibly neurodegenerative diseases. Bilirubin possesses multiple biological actions with interaction in a complex network

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28004508Открыть статью

Assessment of UGT polymorphisms and neonatal jaundice.

Elevation of the serum bilirubin level is a common, if not universal, finding during the first week of life. This can be a transient phenomenon that resolves spontaneously or can signify a serious or even life-threatening condition. There are many causes of hyperbilirubinemia and related therapeutic and prognostic implications. The diseases in which there is a primary disorder of the metabolism of bilirubin will be reviewed regarding their clinical presentation, pathophysiology, diagnosis, and treatment. These disorders-Gilbert's syndrome and Crigler-Najjar Syndrome-both involve abnormalities

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21641485Открыть статью