Adoptive cytotoxic T lymphocyte (CTL) therapy has an important implication in treating cancer patients. Here, we investigate whether adoptive transfer of human papillomavirus (HPV) E7-specific CTL can enhance tumor chemoresponse using an established cervical cancer animal model. Cisplatin-based chemotherapy plus CTL therapy showed an improved therapeutic effectiveness, along with antitumor protective responses to a parental tumor cell rechallenge. Cisplatin treatment dose-dependently increased the expression of Fas, intercellular adhesion molecule (ICAM)-1, and major histocompatibility complex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic CD4(+)CD28(-) T cells form a rare subset in human peripheral blood. The presence of CD4(+)CD28(-) cells has been associated with chronic viral infections, but how these particular cells are generated is unknown. In this study, we show that in primary CMV infections, CD4(+)CD28(-) T cells emerge just after cessation of the viral load, indicating that infection with CMV triggers the formation of CD4(+)CD28(-) T cells. In line with this, we found these cells only in CMV-infected persons. CD4(+)CD28(-) cells had an Ag-primed phenotype and expressed the cytolytic molecules granzyme B and
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate 68Ga-NOTA-GSI PET/CT probe targeting granzyme B in assessing immune response and predicting progression‑free survival (PFS) in patients with non‑small cell lung cancer (NSCLC).
METHODS: In this prospective single-center trial (ChiCTR2200062089), 41 stage IIIB/IV non-small lung cancer patients underwent 68Ga-NOTA-GSI PET/CT after 2 treatment cycles. Mann-Whitney U test and Fisher's exact test were used to analyze clinical and imaging characteristics of enrolled NSCLC patients. The performance of PET/CT parameters in evaluating immune response and 1-/2-year
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Utilizing CAR-T cells to eliminate circulating tumor cells (CTCs) and inhibit metastasis is a promising strategy. However, this approach is hindered by the lack of specific antigens. Membrane-bound HSP70 (mHSP70) is commonly expressed on the cell membrane of numerous tumor types, notably on CTCs, making it an ideal target for CAR-T therapy to treat these malignancies and prevent metastasis. Here, we generated CAR T cells based on natural ligand granzyme B (GrB-CAR T) targeting mHSP70. GrB-CAR T cells exhibited potent cytotoxicity against a broad spectrum of cancer cell lines and stem-like canc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiation-induced pulmonary fibrosis (RIPF) is a severe complication lacking effective treatment after thoracic radiotherapy. Cellular senescence and the senescence-associated secretory phenotype (SASP) are central drivers of this condition. Granzyme K (GZMK) is an inflammatory amplifier, yet its role in promoting RIPF by regulating cellular senescence remains unknown.
METHODS: A time-course mouse model of radiation-induced lung injury was established using single-dose 15 Gy thoracic irradiation. Histopathology and molecular analyses were performed to assess injury and GZMK expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stevens-Johnson syndrome (SJS)/toxic epidermal necrolysis (TEN) are severe cutaneous adverse drug reactions (SCARs) with high morbidity and mortality. Accurate identification of the culprit drug is critical and remains challenging, whereas current in vitro tests such as lymphocyte transformation test (LTT) have limited sensitivity. To evaluate measuring granulysin (Gr) and granzyme B (GZB) secretion from drug-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) for identification of culprit drugs and to compare their diagnostic performance with conventional LTT.
MATERIALS AND M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) is a major contributor to death in contemporary society, and this mechanism involves n6-methyladenosine (m6A) modification. In this study, we studied the m6A mechanisms involved in MI. For this purpose, an H9C2 cell MI model and MI rat model were developed. Cell Counting Kit-8 was applied to determine the effect of granzyme K (GZMK) differential expression on cell survival. In addition, 2,3,5-triphenyl tetrazolium chloride, hematoxylin-eosin, terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling staining, and enzyme-linked immunosorbent assay were per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: More than half of patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) develop subretinal fibrosis, regardless of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) therapy. No treatment exists for subretinal fibrosis, as its pathophysiology remains elusive. Granzyme B (GzmB) is a serine protease elevated in human eyes with nAMD and contributes to choroidal neovascularization (CNV). Although GzmB is involved in dermal and cardiac fibrosis, its role in subretinal fibrosis has yet to be elucidated. METHODS: Using the two-stage laser-induced mouse model of subretinal fibrosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunosuppressive tumor microenvironment (TME) consists of suppressive cells producing a variety of immunomodulatory proteins, such as programmed death ligand 1 (PD-L1) and indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO). Although granzyme B (GrB) is known to convey the cytolytic activities of CD8+ cytotoxic lymphocytes, it is also expressed by other cells, such as regulatory T and B cells, for immunosuppressive purposes. The role of GrB+ lymphocytes in melanoma has not been examined extensively. In this study, benign, premalignant, and malignant melanocytic tumors were stained immunohistochemically for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant blood cancer homing in bone marrow that is particularly hard to treat. The effective treatment for MM shall be not only MM-selective but also capable of homing to bone marrow. Herein, we report on hyaluronic acid-directed reduction-responsive chimaeric polymersomes encapsulating a key player in the NK cells, granzyme B (HA-RCP-GrB) as an artificial killer cell for targeted protein therapy of MM. Interestingly, HA-RCP-GrB displayed high MM-targetability and anti-MM activity with a remarkably low IC50 of 8.1 nM toward CD44 overexpressing LP1 human MM cells. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71)-induced T lymphocyte apoptosis plays an important role in hand, foot, and mouth disease (HFMD), and granzyme B (GZMB) has been shown to be critical for this process. However, the mechanisms underlying GZMB-mediated apoptosis of T lymphocytes remain unknown. In this study, we investigated whether transcription factors and microRNAs (miRNAs) are involved in GZMB-mediated apoptosis of T lymphocytes in response to EV71 infection. Our findings indicated that EV71 infection significantly induced apoptosis in Jurkat cells, a human T lymphocytes cell line, as revealed in flow cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania-specific cytotoxic T cell response is part of the acquired immune response developed against the parasite and contributes to resistance to reinfection. Herein, we have used an immune-informatic approach for the identification, among Leishmania major potentially excreted/secreted proteins previously described, those generating peptides that could be targeted by the cytotoxic immune response. Seventy-eight nonameric peptides that are predicted to be loaded by HLA-A*0201 molecule were generated and their binding capacity to HLA-A2 was evaluated. These peptides were grouped into 20 pool
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: CD4(+) natural killer T (NKT) cells augment atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient (ApoE)(-/-) mice but their mechanisms of action are unknown.
OBJECTIVES: We investigated the roles of bystander T, B, and NK cells; NKT cell-derived interferon-γ, interleukin (IL)-4, and IL-21 cytokines; and NKT cell-derived perforin and granzyme B cytotoxins in promoting CD4(+) NKT cell atherogenicity.
METHODS AND RESULTS: Transfer of CD4(+) NKT cells into T- and B-cell-deficient ApoE(-/-)Rag2(-/-) mice augmented aortic root atherosclerosis by ≈75% that was ≈30% of lesions in ApoE(-/-) mice;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: CD8(+) cell infiltration and apoptosis of airway epithelial cells are increased in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). CD8(+) T cells induce apoptosis by releasing granzymes, which can also cause extracellular matrix degradation and remodelling. Granzyme B levels and T cells expressing granzyme B are increased in bronchoalveolar lavage fluid of COPD patients, which suggests that granzyme B may contribute to the pathogenesis of COPD. This study provides quantitation of granzyme B-positive cells in relation to CD8(+) cells in the small airway walls of emphysem
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granule-associated perforin and granzymes (gzms) are key effector molecules of cytotoxic T lymphocytes (Tc cells) and natural killer cells and play a critical role in the control of intracellular pathogens and cancer. Based on the notion that many gzms, including A, B, C, K, H, and M exhibit cytotoxic activity in vitro, all gzms are believed to serve a similar function in vivo. However, more recent evidence supports the concept that gzms are not unidimensional but, rather, possess non-cytotoxic potential, including stimulation of pro-inflammatory cytokines and anti-viral activities. The presen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the early diagnosis value of acute rejection response to perforin and granzyme B protein expressions around transplantation pancreas tissue after pancreatic transplantation.
METHODS: Twenty-four hybrid landraces were randomly divided into three groups [control group ( I group), transplantation group ( II group), transplantation + immunosuppressive group (III group)]. The transplantation group was treated by pancreatoduodenal allotransplantation, and simultaneously the group of transplantation + immunosuppressants was intervened by cyclosporin A (CsA), mycophenolate mofetil
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gramzyme A (GrA) is a serine proteinase with trypsin-like activity that is released extracellularly during the degranulation of cytotoxic cells. Among the cytotoxic cells, gamma/delta T cells participate in the early phases of the immune response and are known to express perforin and granzymes constitutively in agreement with their cytolytic pontential.
METHODS: GrA activity was detected using the synthetic substrate N-alpha-benzyloxycarbonyl-L-lysine thiobenzyl ester in the plasma and supernatants of peripheral blood mononuclear cell cultured in the presence of Dimethylallyl pyrop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human primary effector T cells were analyzed for their susceptibility to anti-CD3-induced activation-induced cell death (AICD). Th1 and Tc1 cells were more susceptible to AICD than their type 2 counterparts. Type 1 and type 2 subsets were also found to be differentially susceptible to CD95-mediated apoptosis, although cell-surface expression of CD95 and CD95L was at similar levels on all subsets. A role for CD95 in AICD was confirmed by the addition of anti-CD95L antibodies that partially abrogated AICD. Residual apoptosis could not be accounted for by TNF-alpha/TNFR interactions because altho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have demonstrated that granzymes A and B make an important contribution to the clearance of the orthopoxvirus ectromelia, and in graft versus host disease. To test whether granzymes are generally necessary for lymphocyte-mediated cytotoxicity in vivo, we assessed the cytotoxic capacity of granzyme A and/or B-deficient lymphocytes in several perforin-dependent settings. Splenocytes and allogeneic CTL of granzyme A and/or B-deficient mice were defective for induction of DNA fragmentation, but induced significant membrane damage and target cell death. These results correlated well
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whereas the presence of a lymphoid infiltrate has been associated with a favourable prognosis in colorectal carcinoma, the proliferative and cytotoxic responses of freshly isolated tumour infiltrating lymphocytes are frequently impaired. In mice, tumour induced immune suppression has been associated with a decreased expression of the zeta-chain of the T cell receptor (TCR)-CD3 complex, and loss of mRNA for granzyme B.
AIM: To compare the expression of TCR-zeta and granzyme B in lymphocytes infiltrating normal colonic mucosa and Duke's A and D colorectal carcinomas.
SPECIMENS: Par
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования