m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2458 публикаций

Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 229 с найденным полным текстом

Intriguing concept of pigmented contact dermatitis: Further understanding the role of hair colours including natural henna.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38011663Открыть статью

Hair shaft abnormalities--clues to diagnosis and treatment.

Hair dysplasias are congenital or acquired alterations which often involve the hair shaft. Hair shaft abnormalities are characterized by changes in color, density, length and structure. Hair shaft alterations often result from structural changes within the hair fibers and cuticles which may lead to brittle and uncombable hair. The hair of patients with hair shaft diseases feels dry and looks lusterless. Hair shaft diseases may occur as localized or generalized disorders. Genetic predisposition or exogenous factors produce and maintain hair shaft abnormalities. Hair shaft diseases are separated

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15983439Открыть статью

Skin of color: biology, structure, function, and implications for dermatologic disease.

People with skin of color constitute a wide range of racial and ethnic groups-including Africans, African Americans, African Caribbeans, Chinese and Japanese, Native American Navajo Indians, and certain groups of fair-skinned persons (eg, Indians, Pakistanis, Arabs), and Hispanics. It has been predicted that people with skin of color will constitute a majority of the United States and international populations in the 21st century. There is not a wealth of data on racial and ethnic differences in skin and hair structure, physiology, and function. What studies do exist involve small patient popu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11807469Открыть статью

Unilateral heterochromia of scalp hair with adjacent hypomelanotic skin lesions.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31789275Открыть статью

Using wearable devices for assessing the impacts of hair exposome in Brazil.

Previous studies have shown that physicochemical properties of hair can be impacted by internal and environmental exposures ranging from chemical stressors to weather. Besides the effects on hair, these exposures, termed "exposome", can act on specific organs including skin, as a synergistic damaging effect of UV exposure and pollution on human surfaces. The combination of several environmental factors such as sun exposure, temperature, relative humidity, air pollution and photo-oxidation caused by ground level ozone impacts hair properties such as melanin oxidation, protein content, surface q

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31527774Открыть статью

BMP4 regulates differentiation of nestin-positive stem cells into melanocytes.

Hair follicle (HF) development and pigmentation are complex processes governed by various signaling pathways, such as TGF-β and FGF signaling pathways. Nestin + (neural crest like) stem cells are also expressed in HF stem cells, particularly in the bulge and dermal papilla region. However, the specific role and differentiation potential of these Nestin-positive cells within the HF remain unclear, especially regarding their contribution to melanocyte formation and hair pigmentation. Bone morphogenetic protein 4 (BMP4), members of the TGFβ family, has been implicated in regulating HF growth, col

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39799542Открыть статью

Images in Scalp Ultrasound Before and After Hair Transplant in Frontal Fibrosing Alopecia.

Primary cicatricial alopecias are inflammatory scalp conditions that may lead to permanent hair loss and severe alopecia. Frontal fibrosing alopecia is one of the most frequent etiologies of primary cicatricial alopecias. Hair transplant could be a therapeutic option.High-resolution ultrasound (US) is an imaging technique useful for evaluating scalp with adequate differentiation of the skin layers. Also, hair follicles are visualized.The objectives are present presurgical and posttransplant scalp US studies on hair transplant.Frontal fibrosing alopecia is a chronic entity that can progress to

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31725066Открыть статью

Permanent poliosis following repetitive plucking in an adolescent.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: poliosis is an inherited or acquired loss of pigment from a group of closely positioned hair follicles characterized by a patch of white hair. It is commonly seen in vitiligo, piebaldism, Waardenburg syndrome, Vogt-Koyanagi-Harada syndrome, Griscelli syndrome, and Apert syndrome. We investigated a male manifesting poliosis on the chin after repetitive plucking. CONCLUSION: to our knowledge, poliosis induced by repeated plucking has never been documented.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20642991Открыть статью

[The life of human hair follicle revealed].

The human hair follicle is a unique appendage which results from epithelio-mesenchymal interactions initiated around the 3rd month of development. This appendage has a very complex structure, with a dermal compartment and an epithelial compartment. The dermal compartment comprises the connective tissue sheath and the dermal papilla, both of which are irrigated by microvessels. The epithelial compartment is made of highly replicating matrix cells giving rise to three concentrical domains, namely the outer root sheath, the inner root sheath and the hair shaft. The pigmentation unit, responsible

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16457752Открыть статью

Recognition of Coat Pattern Variation and Broken Tail Phenomenon in the Asiatic Golden Cat (Catopuma temminckii).

The Asian golden cat (Catopuma temminckii) is the most varied wild cat species in terms of coat color. Understanding coat pattern variation will help to elucidate the mechanisms behind it as well as its relationship with the environment. We conducted long-term (2013-2021) monitoring of Asian golden cats in the Yarlung Zangbo Grand Canyon National Nature Reserve, Tibet, using camera traps at 283 points over 89,991 camera days. A total of 620 cat photos were recorded, including 344 (55.48%) with recognizable color patterns. Vector graphics of the coat patterns were extracted from the field image

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35681884Открыть статью

Skin disorders in Parkinson's disease: potential biomarkers and risk factors.

Parkinson's disease (PD) is one of the most common neurodegenerative disorders, characterized by a symptom triad comprising resting tremor, rigidity, and akinesia. In addition, non-motor symptoms of PD are well recognized and often precede the overt motor manifestations. Cutaneous manifestations as markers of PD have long been discussed, and cumulative evidence shows an increased prevalence of certain dermatological disorders in PD. Seborrheic dermatitis is considered to occur as a premotor feature of PD referable to dysregulation of the autonomic nervous system. Also, an increased risk of mel

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28331352Открыть статью

Misclassification due to body hair and seasonal variation on melanin density estimates for skin type using spectrophotometry.

Recent advances have enabled quite accurate estimations of cutaneous melanin density by spectrophotometry using reflectance of light at wavelengths 400 and 420 nm. Our purpose was to assess the effect of body hair and seasonal variation at the upper inner arm and buttock on measurements of melanin density. We estimated melanin density of 104 volunteers at 3-monthly intervals over 12 months both before and after shaving. Removing body hair at the upper inner arm had no effect, but substantially reduced melanin estimates at the buttock in men. Significant seasonal variation was only observed at

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12208036Открыть статью

Development of a novel pink-eyed dilution mouse model showing progressive darkening of the eyes and coat hair with aging.

Oca2(p-cas) (oculocutaneous albinism II; pink-eyed dilution castaneus) is a coat color mutant gene on mouse chromosome 7 that arose spontaneously in wild Mus musculus castaneus mice. Mice homozygous for Oca2(p-cas) usually exhibit pink eyes and gray coat hair on the non-agouti genetic background, and this ordinary phenotype remains unchanged throughout life. During breeding of a mixed strain carrying this gene on the C57BL/6J background, we discovered a novel spontaneous mutation that causes darkening of the eyes and coat hair with aging. In this study, we developed a novel mouse model showing

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25739360Открыть статью

Antioxidant Properties of Platycladus orientalis Flavonoids for Treating UV-Induced Damage in Androgenetic Alopecia Hair.

BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) causes thinning hair, but poor hair quality in balding areas and damage from UV radiation have been overlooked. Plant extracts like Platycladus orientalis flavonoids (POFs) may improve hair quality in AGA. This study examines POFs' effectiveness in treating AGA-affected hair and repairing UV-induced damage. METHODS: Hair samples were analyzed using scanning electron microscopy (SEM) to examine surface characteristics, electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy to measure free radicals in the hair, and spectrophotometry to assess changes in hair

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38930941Открыть статью

Familial Woolly Hair.

A 10-year-old Indian female presented with persistently short, sparse scalp hair since birth, with no subsequent growth. Clinical examination revealed tightly coiled, light-colored, and diffusely thinned scalp hair, along with partial loss of the lateral third of the eyebrows. The disease is a rare genetic disorder characterized by structural abnormalities of the hair shaft, presenting as tightly curled hair, and exists in two primary forms: autosomal dominant hereditary woolly hair and the rarer autosomal recessive familial woolly hair. It has also been associated with keratosis pilaris, cana

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41190500Открыть статью

Reproductive factors, hormone use, and incidence of melanoma in a cohort of US Radiologic Technologists.

STUDY QUESTION: Are reproductive factors and exogenous hormone use associated with incidence of cutaneous melanoma while accounting for ultraviolet radiation (UVR) exposure across different life periods and sun sensitivity factors? SUMMARY ANSWER: Earlier age at menarche and late age at first birth, but not other estrogen-related factors were associated with an increased incidence rate of melanoma, with higher risks observed for earlier age at menarche and light hair color at age 15 years. WHAT IS KNOWN ALREADY: Although estrogens have been recognized as photosensitizing, previous studies ha

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35174864Открыть статью

Angioedema-like allergic contact dermatitis related to black henna.

Allergic contact dermatitis related to para-phenylendiamine (PPD) from temporary black henna tattoos and hair dyes has become an epidemic in recent years. Several cases of adverse skin reactions to PPD have been reported in the literature. Herein, we present a case of angioedema-like allergic contact dermatitis related to hair coloring with henna.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24612582Открыть статью

The clinical spectrum of albinism in humans.

Oculocutaneous albinism is characterized by a congenital reduction or absence of melanin pigment in the skin, hair and eyes. The reduction in the hair and skin results in a change in color but no change in the development or function of these tissues, while the absence of melanin pigment in the eye leads to abnormal development and function. Of particular interest are mutations that are associated with a slow accumulation of pigment in the hair and eyes over time, while retaining the ocular defects of albinism. Analysis of these mutations might provide the insight that we need to understand th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8796918Открыть статью

Performance of the ForenSeqTM Imagen Kit for Forensic DNA Phenotyping Under Partial Genotyping Conditions.

BACKGROUND: Forensic DNA phenotyping (FDP) enables the inference of externally visible characteristics (EVCs) and biogeographic ancestry when conventional STR profiling is inconclusive. The ForenSeq™ Imagen kit (107 SNPs) integrates phenotype-, ancestry-, and Y-SNPs markers; however, its performance under partial genotyping conditions has not been systematically evaluated. METHODS: Ninety-four samples from a Mexican mestizo population were analyzed using the ForenSeq™ Imagen kit on the MiSeq FGx™ platform. Due to incomplete genotype recovery, 41 samples with >60% locus detection were selected

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41898888Открыть статью

Elejalde syndrome (ES).

Silvery hair and severe dysfunction of the central nervous system (Neuroectodermal melanolysosomal disease or Elejalde Syndrome) characterize this rare autosomal recessive syndrome. The main clinical features include silver-leaden hair, bronze skin after sun exposure, and neurologic involvement. Large granules of melanin unevenly distributed in the hair shaft are observed. Abnormal melanocytes and melanosomes and abnormal inclusion bodies in fibroblasts may be present. We report a 10-year-old girl with silver-leaden (silvery) hair, bronze skin color on sun-exposed areas, generalized hypopigmen

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25780981Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты