Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
536 публикаций
Поиск: 317 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 172 с найденным полным текстом
The Ca(2+)-binding helix-loop-helix structural motif called "EF-hand" is a common building block of a large family of proteins that function as intracellular Ca(2+)-receptors. These proteins respond specifically to micromolar concentrations of Ca(2+) in the presence of ~1000-fold excess of the chemically similar divalent cation Mg(2+). The intracellular free Mg(2+) concentration is tightly controlled in a narrow range of 0.5-1.0mM, which at the resting Ca(2+) levels is sufficient to fully or partially saturate the Ca(2+)-binding sites of many EF-hand proteins. Thus, to convey Ca(2+) signals, E
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Id proteins are important parts of signaling pathways involved in development, cell cycle and tumorigenesis. They were first shown to act as dominant negative antagonists of the basic helix-loop-helix family of transcription factors, which positively regulate differentiation in many cell lineages. The Id proteins do this by associating with the ubiquitous E proteins and preventing them from binding DNA or other transcription factors. Id proteins also associate with Ets transcription factors and the Rb family of tumor suppressor proteins, and are downstream targets of transforming growth factor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coiled-coil domain-containing protein 186 (CCDC186) is essential for the transport of secretory dense-core vesicles (DCVs), specialized organelles responsible for storing and releasing neurotransmitters and other modulatory molecules in neurons and endocrine cells, thereby playing a crucial role in physiological processes such as synaptic plasticity, neurotransmission, and hormonal regulation. Resent reports have suggested that biallelic loss-of-function (LOF) variants in CCDC186 may be associated with neurodevelopmental disorders and a range of systemic manifestations.
METHODS: W
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pitt-Hopkins syndrome (PHS) is a rare syndromic encephalopathy characterized by daily bouts of hyperventilation and a facial gestalt. We report a 1.8-Mb de novo microdeletion on chromosome 18q21.1, identified by array-comparative genomic hybridization in one patient with PHS. We subsequently identified two de novo heterozygous missense mutations of a conserved amino acid in the basic region of the TCF4 gene in three additional subjects with PHS. These findings demonstrate that TCF4 anomalies are responsible for PHS and provide the first evidence of a human disorder related to class I basic hel
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 30% of T cell acute lymphoblastic leukemias (T-ALL) carry TAL1 gene aberrations. In the majority of cases (approximately 25%), this concerns a submicroscopic deletion of approximately 90 kb in chromosome region 1p32, which deletes the coding regions of the SIL gene and the untranslated region of the TAL1 gene, thereby placing the TAL1 gene under control of the SIL promoter region. Translocation (1;14)(p32;q11) involving the TAL1 gene occurs at a much lower frequency (3%), whereas some other rare variant translocations have been described as well. In this study we developed a set of TAL1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intricate array of heterogeneous transcription factors participate in programming tissue-specific gene expression through combinatorial interactions that are unique to a given cell-type. The zinc finger-containing transcription factor GATA4, which is widely expressed in mesodermal and endodermal derived tissues, is thought to regulate cardiac myocyte-specific gene expression through combinatorial interactions with other semi-restricted transcription factors such as myocyte enhancer factor 2, nuclear factor of activated T-cells, serum response factor, and Nkx2.5. Here we determined that GATA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An HLF (HIF-1alpha-like factor)/HIF-2alpha-knockout mouse is embryonic lethal, preventing investigation of HLF function in adult mice. To investigate the role of HLF in adult pathological angiogenesis, we generated HLF-knockdown (HLF(kd/kd)) mice by inserting a neomycin gene sandwiched between two loxP sequences into exon 1 of the HLF gene. HLF(kd/kd) mice expressing 80-20% reduction, depending on the tissue, in wild-type HLF mRNA were fertile and apparently normal. Hyperoxia-normoxia treatment, used as a murine model of retinopathy of prematurity (ROP), induced neovascularization in wild-type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Id helix-loop-helix (Id HLH) proteins are negative regulators of basic HLH transcription factors. They are expressed during embryonic development and are important for the regulation of cell phenotypes in adults. They participate in the molecular networks controlling cell growth, differentiation, and carcinogenesis, through specific basic HLH and non-basic HLH protein interactions. Recent in vitro and in vivo data implicate Id HLH as important orchestrating proteins of homeostasis in glandular and protective epithelia. In particular, Id proteins have been reported to be involved in cell behavi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Alu domain of the signal recognition particle (SRP) arrests protein biosynthesis by competition with elongation factor binding on the ribosome. The mammalian Alu domain is a protein-RNA complex, while prokaryotic Alu domains are protein-free with significant extensions of the RNA. Here we report the crystal structure of the complete Alu domain of Bacillus subtilis SRP RNA at 2.5 Å resolution. The bacterial Alu RNA reveals a compact fold, which is stabilized by prokaryote-specific extensions and interactions. In this 'closed' conformation, the 5' and 3' regions are clamped together by the a
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ABC transporter Cdr1 protein (Cdr1p) of Candida albicans, which plays a major role in antifungal resistance, has two transmembrane domains (TMDs) and two nucleotide binding domains (NBDs) that are interconnected by extracellular (ECLs) and intracellular (ICLs) loops. To examine the communication interface between the NBDs and ICLs of Cdr1p, we subjected all four ICLs to alanine scanning mutagenesis, replacing each of the 85 residues with an alanine. The resulting ICL mutant library was analyzed by biochemical and phenotypic mapping. Only 18% of the mutants from this library displayed enhan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (also known as Williams syndrome) is caused by a deletion of a 1.55- to 1.84-megabase region from chromosome band 7q11.23. GTF2IRD1 and GTF2I, located within this critical region, encode proteins of the TFII-I family with multiple helix-loop-helix domains known as I repeats. In the present work, we characterize a third member, GTF2IRD2, which has sequence and structural similarity to the GTF2I and GTF2IRD1 paralogs. The ORF encodes a protein with several features characteristic of regulatory factors, including two I repeats, two leucine zippers, and a single Cys-2/His-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TWIST1 is a basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor in humans that functions in mesoderm differentiation. TWIST1 primarily regulates genes as a transcriptional repressor often through TWIST-Box domain-mediated protein-protein interactions. The TWIST-Box also can function as an activation domain requiring 3 conserved, equidistant amino acids (LXXXFXXXR). Autosomal dominant mutations in TWIST1, including 2 reported in these conserved amino acids (F187L and R191M), lead to craniofacial defects in Saethre-Chotzen syndrome (SCS). Caenorhabditis elegans has a single TWIST1 homolog, HLH-8,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a ligand-activated transcription factor with a basic region/helix-loop-helix (bHLH) motif. AhR has been sequenced and the functional domains defined and there is information on the formation of complexes with other peptides and interactions with DNA, although these areas continue to be investigated. AhR mediates many biological effects such as developmental toxicity, including induction of cleft palate and hydronephrosis. This regulatory protein is expressed in embryonic liver and has been immunohistochemically localized in cells of human and mouse second
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of several cases of t(1:14)(p32;q11) translocation present in 3% of T-cell acute leukemias (T-ALL) has revealed the tal-1 gene. This gene encodes a helix-loop-helix protein. It has been found to be expressed in normal bone marrow and in leukemic T-cell and erythroleukemia cell lines, but not in normal T cells. Recently, a site-specific deletion, tald, renamed tald1 in this paper, has been detected in a high proportion of pediatric T-ALL, which arose by a site-specific DNA recombination between tal-1 and a new locus termed SIL. In this study we searched for structural rearrangements wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper radical oxidases (CROs) are monocopper enzymes that catalyze primary alcohol oxidation, making them valuable for industrial applications. Their activation requires an initial oxidation step, typically mediated by peroxidases, chemical oxidants, or electrochemical methods. The horseradish peroxidase (HRP) is empirically used for CRO activation. We recently identified the natural peroxidase partner of CROs in the fungal plant pathogen Colletotrichum orbiculare. However, the molecular interactions and electron transfer mechanisms between CROs and their peroxidase partners have not yet been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many features of Down syndrome might result from the overdosage of only a few genes located in a critical region of chromosome 21. To search for these genes, cosmids mapping in this region were isolated and used for trapping exons. One of the trapped exons obtained has a sequence very similar to part of the Drosophila single-minded (sim) gene, a master regulator of the early development of the fly central nervous system midline. Mapping data indicated that this exonic sequence is only present in the Down syndrome-critical region in the human genome. Hybridization of this exonic sequence with h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kindia tick virus (KITV) is a novel segmented unclassified flavi-like virus of the Flaviviridae family. This virus is associated with ixodes ticks and is potentially pathogenic to humans. The main goal of this work was to search for structural motifs of viral polypeptides and to develop a 3D-structure for viral proteins of the flavi-like KITV.
MATERIALS AND METHODS: The complete genome sequences for KITV, Zika, dengue, Japanese encephalitis, West Nile and yellow fever viruses were retrieved from GenBank. Bioinformatics analysis was performed using the different software packages
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the three-dimensional (3D) solution structure of a calcium-binding protein from Entamoeba histolytica (EhCaBP), an etiologic agent of amoebiasis affecting millions worldwide. EhCaBP is a 14.7 kDa (134 residues) monomeric protein thought to play a role in the pathogenesis of amoebiasis. The 3D structure of Ca(2+)-bound EhCaBP has been derived using multidimensional nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic techniques. The study reveals the presence of two globular domains connected by a flexible linker region spanning 8 amino acid residues. Each domain consists of a pair of heli
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The helix-loop-helix protein Id-1 inhibits the activity of basic helix-loop-helix transcription factors, and is an important regulator of cell growth and tissue-specific differentiation. We have shown (P. Y. Desprez et al., Mol. Cell. Biol., 18: 4577-4588, 1998) that ectopic expression of Id-1 inhibits differentiation and stimulates the proliferation and invasiveness of mouse mammary epithelial cells, and that there is a correlation between the levels of Id-1 protein and the aggressiveness of several human breast cancer cell lines. Here, we show that aggressive and metastatic breast cancer cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipoma (AML) is a neoplasm within the perivascular epithelioid cell tumor family that occurs somewhat frequently in the kidney. Most are indolent and discovered incidentally, with rare tumors demonstrating malignant clinical behavior. A small subset of renal AMLs with epithelioid features are associated with aggressive behavior, and may demonstrate morphologic overlap with renal cell carcinomas (e.g., clear cell renal cell carcinoma (RCC), TFE3-rearranged RCC). Prior studies of spindle cell and epithelioid AMLs have identified rare examples with underlying TFE3 gene fusions. TFE3 prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.