Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5477 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 594 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
James Ramsay Hunt (1874-1937) was a pre-eminent twentieth-century American neurologist. The name of Ramsay Hunt is known today because several neurological disorders bear his name, including the herpetic geniculate ganglion syndrome and a form of ataxia and myoclonus. Despite his importance in the field of neurology, few biographical details have been recorded about Hunt's life. One of the authors of this report recently located Hunt's daughter. This biographical sketch was based on interviews conducted with her and review of documents in her possession, including letters written by Hunt. Deta
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ramsay Hunt syndrome (RHS) is herpes zoster of the facial nerve, frequently associated with VIII cranial nerve involvement, but on rare occasions other cranial nerves are affected as well. We present the case of a 63-year-old woman with RHS with involvement of V, VII, VIII, IX, and XII cranial nerves. The patient showed significant improvement after treatment with acyclovir and prednisolone. RHS should be recognized as a polycranial neuritis characterized by damage to sensory and motor nerves, including the facial nerve and the auditory-vestibular apparatus. Early institution of treatment with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modern magnetic resonance imaging (MRI) diagnosis of Tolosa-Hunt syndrome rests upon demonstration of cavernous sinus abnormalities. We present a case of Tolosa-Hunt syndrome who has no abnormal mass lesion in the cavernous sinuses on MRI but with a diagnostic lesion on magnetic resonance angiography (MRA).
CLINICAL PRESENTATION: A 48-year-old woman developed acute periorbital pain and abducens palsy of the right side at the first episode, and subacute peri-orbital pain and rapidly deteriorating visual acuity on the left side at the second episode with a four months interval. MRI
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Herpes zoster is a viral disease caused by a specific neurotropic virus-varicella zoster, similar to varicella virus, but not identical. Herpes zoster oticus was described by Letulle in 1882 and Körner in 1884, but particularly studied by Ramsay Hunt who reported it as a herpetic disease of ganglion geniculi in 1907. Herpes zoster oticus associated with facial nerve paralysis is most commonly called the Ramsay-Hunt syndrome.
MATERIAL AND METHODS: In this work, cases of herpes zoster oticus associated with facial nerve paralysis are shown. At the ORL Clinic in Novi Sad, in the pe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the association between celiac disease and progressive myoclonic ataxia is well recognized, in each of the reported cases the neurologic features began in middle adult life and usually in patients who had clinical or laboratory evidence of malabsorption. We report a case of progressive myoclonic ataxia and epilepsy (Ramsay Hunt syndrome) that began in childhood. In this patient there were no features suggestive of gluten intolerance. The presence of antigliadin antibodies in the serum and CSF suggested celiac disease was the cause of the patient's neurologic syndrome. Duodenal morphol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ramsay Hunt syndrome is herpes zoster of the facial nerve, frequently associated with VIII cranial nerve involvement, but on rare occasions V, VI, IX, and X cranial nerves are affected as well. We present a case of a Ramsay Hunt syndrome with involvement of V, VII, and VIII cranial nerves.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of painful ophthalmoplegia (Tolosa-Hunt syndrome), which was complicated with diabetes insipidus (DI) and pituitary-adrenal axis hypofunction. A 42-year-old man hospitalized for left orbital pain and impairment of left cranial nerves III, IV, V, VI, developed diabetes insipidus during the corticosteroid treatment. Neuroimaging studies disclosed a thickened, highly contrast-enhanced pituitary stalk, swollen pituitary gland and widened left cavernous sinus up to the superior orbital fissure, which were accompanied by diabetes insipidus and hypofunction of the pituitary-adrenal a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1994eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old girl presented with acute, severe symptoms resembling Tolosa-Hunt syndrome. Response to corticosteroids was rapid and satisfactory, but of short duration. Cranial magnetic resonance imaging demonstrated a supra- and parasellar mass and the abdominal ultrasound demonstrated a round tumor. Histopathologic study of the abdominal mass revealed Burkitt's lymphoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested from studies of patients with progressive myoclonus epilepsy that the term Ramsay Hunt syndrome should be abandoned, as its use has led to nosologic confusion, and because, in the light of modern diagnostic techniques, the majority of cases can be allocated to specific disease categories, chiefly, Unverricht-Lundborg disease (Baltic myoclonus) and mitochondrial encephalomyopathy. Review of 30 cases of this syndrome, defined as progressive ataxia and myoclonus and infrequent seizures in the absence of dementia, showed that a clinical or biochemically supported diagnosis co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an earlier study patients with symptoms of orbital venous vasculitis--that is, cases of characteristic orbital pain and pathologic orbital phlebograms--were found to have increased signs of cerebral atrophy compared with age-matched controls. One such patient with nine incidents of Tolosa-Hunt syndrome and advanced cerebral atrophy is reported, and his medical history and pathoanatomic studies are reported in detail. The cause of the atrophy was multiple small infarctions, which are suggested to be due to vasculitis. Other findings in this case support the hypothesis that the Tolosa-Hunt sy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotological findings were analysed in 23 patients with Bell's palsy and in 25 patients with Hunt's syndrome. The incidence and extent of the auditory and vestibular pathology was high in Hunt's syndrome. Although patients had no subjective symptoms related to the auditory and/or vestibular pathology in the Bell's palsy cases, about one-third of the patients showed abnormal findings upon neurotological examination. Differentiating these two diseases is therefore considered difficult by means of neurotological examination in the same way as by serological testing as has been reported by other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tolosa-Hunt syndrome is characterized by recurrent unilateral painful ophthalmoplegia which responds to systemic steroid therapy dramatically. The etiology appears to be a non-specific inflammation in the cavernous sinus and the superior orbital fissure. Two interesting cases similar to this syndrome are described. One is a 54-year-old man with moderate left exophthalmos who had no complaint of retro-orbital pain. CT scan demonstrated the left orbital tumor, and the orbital decompression surgery was performed. The white-yellowish tumor was found extending the orbit through the superior orb
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiorespiratory fitness (CRF) has a strong genetic component and low CRF is a major risk factor for cardiovascular morbidity and mortality. The purpose of this study was to develop and validate a polygenic score (PGS) for CRF (CRFPGS) and assess its associations with cardiovascular disease (CVD) and all-cause mortality. We hypothesized that the CRFPGS would demonstrate similar cardioprotective benefits as the CRF phenotype.
METHODS: Effect estimates from a genome-wide association study on directly measured CRF in the Trøndelag Health Study (HUNT; n = 4 525) were used in a Bayesi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the design principles and assembly route for a reconfigurable DNA-scaffolded nanomachine comprising a fluorophore and two gold nanoparticles (AuNPs) operated by DNA strand displacement. The mechanism confines the fluorophore in the proximity of one or simultaneously two DNA-tethered 15 nm AuNPs, resulting in discrete emission levels associated with the system state. Bi- and single-molecule DNA scaffolds were compared as alternative building blocks, aiming at the optimal structure in terms of reversibility, response to molecular triggers, and signal-to-noise ratio. Upon comparison, s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Tolosa-Hunt syndrome is a rare condition with unknown aetiology that manifests clinically as unilateral orbital pain and ophthalmoplegia. It is a diagnosis of exclusion that resolves spontaneously but can recur and respond dramatically to systemic steroids.
CASE PRESENTATION: The authors herein report a case of a 38-year-old male who presented with horizontal diplopia, limited outward movement of the right eye, and blurry vision for two days which was managed with oral Prednisolone. The patient visited 3 months later with progressive ptosis and vertical diplopia w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.