Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6674 публикаций
Поиск: 457 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1705 с найденным полным текстом
Bacteria-based living therapeutics exhibit outstanding potential for tumor immunotherapy when combined with functional materials or rewired with rationally designed gene circuits. To stimulate T cells precisely and effectively, herein, we report the surface-engineered bacteria as the living therapeutic for tumor immunotherapy. Escherichia coli cells are genetically programmed to display surface-anchored B7H2 to provide immunological co-stimulation signal of T cells and Histag to coordinate with ZnS quantum dots. In tumors, B7H2 induces the co-stimulatory ICOS-B7H2 signal at the molecular level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD8(+) T cells directed against conserved viral regions elicit broad immunity against distinct influenza viruses, promote rapid virus elimination and enhanced host recovery. The influenza neuraminidase inhibitor, oseltamivir, is prescribed for therapy and prophylaxis, although it remains unclear how the drug impacts disease severity and establishment of effector and memory CD8(+) T cell immunity. We dissected the effects of oseltamivir on viral replication, inflammation, acute CD8(+) T cell responses and the establishment of immunological CD8(+) T cell memory. In mice, ferrets and humans, the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Helicobacter pylori (H.pylori) plasminogen binding protein (PBP) has been proposed as an antigen triggering autoimmune pancreatitis (AIP), the pancreatic manifestation of IgG4-related disease (IgG4-RD). We investigated exposure to H. pylori infection, cytokine response and immunological memory to H. pylori PBP in a prospective IgG4-RD cohort in the UK.
METHODS: Clinical and endoscopic evidence of peptic ulceration, serological H. pylori exposure and serum IgG4 levels were obtained in 55 IgG4-RD patients and 52 disease controls (DC) with autoimmune or inflammatory co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory T cell populations in patients with paracoccidioidomycosis (PCM) were analyzed before and after chemotherapy treatment. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) collected from patients infected by Paracoccidioides brasiliensis or from non-infected individuals were stimulated in vitro with either membrane and extra-cellular antigens (MEXO) or yeast cell antigen preparation (PbAg) of P. brasiliensis. An increase in the level of CD4(+) memory T cells was determined in PBMC from PCM patients before (NT) and after treatment (TR) and in those with PCM relapsed (RE) compared to that from non-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional rabies vaccines given preventatively or after exposure to the virus induce cluster of differentiation 4+ (CD4+) T cell responses that promote the induction of long-lived memory B cells and neutralising antibody-secreting plasma cells. The high cost of rabies vaccines, combined with the complexity of immunisation protocols, is partially to blame for their under-use in exposed individuals and prevents the vaccines' widespread use in preventative childhood immunisation programmes in areas where rabies remains common. Novel vaccines or vaccine adjuvants that reduce the cost of rabies v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptive immune responses are defined as antigen sensitization-dependent and antigen-specific responses leading to establishment of long-lived immunological memory. Although natural killer (NK) cells have traditionally been considered cells of the innate immune system, mounting evidence in mice and nonhuman primates warrants reconsideration of the existing paradigm that B and T cells are the sole mediators of adaptive immunity. However, it is currently unknown whether human NK cells can exhibit adaptive immune responses. We therefore tested whether human NK cells mediate adaptive immunity to v
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atripla dose reduction decreases subclinical toxicity and maintains viral suppression in HIV+ individuals but the virological efficacy and immunological safety of this strategy needs to be further confirmed.
METHODS: Virologically suppressed HIV-infected adults on Atripla once-daily were randomized 1 : 1 to reduce therapy to 3 days a week (3W, n = 30) or to maintain it unchanged (once-daily, n = 31). HIV-1 reservoir (total and integrated HIV-1 DNA in CD4 cells) and immunological cell activation (CD38 and HLA-DR), senescence (CD57 and CD28), apoptosis (annexinV) as well as T-naive,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intestine is continuously exposed to diverse microbial, dietary, and environmental signals, requiring tightly regulated immune responses that balance host defense and tolerance. Recent advances in single-cell and multiomic technologies have revealed that immune regulation in barrier tissues cannot be fully explained by circulating immune cells but also by coordinated interactions within local tissue microenvironments. In this review, we introduce a conceptual framework that positions the intestine as a hub of tissue-encoded immune programming. Immune states are established through multilay
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue-resident memory T cells (TRM) represent a heterogeneous population of T cells that exhibit both effector and memory functionalities. They express specific gene signatures that enable them to occupy tissues without recirculating, thus providing a first response against reencountered pathogens or antigens. TRM have been implicated in the pathogenesis of various diseases, including autoimmune disorders, infections, and cancers. This has prompted interest in targeting TRM as a potential therapeutic strategy. Epigenetic modifications, which frequently occur in immune cells across various dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a skin disease that is inflammatory and persistent, causing a high rate of recurrence, poor quality of life, and significant socioeconomic burden. Its main pathological manifestations are abnormal activation and infiltration of T cells and excessive proliferation of keratinocytes (KCs). The great majority of patients with psoriasis will relapse after remission. It usually lasts a lifetime and necessitates long-term treatment strategies. During periods of activity and remission, one of the main cell types in psoriasis is memory T cells, which include tissue-resident memory T (TRM)
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditionally, immunology has assumed the dogma that immunological memory is exclusive to cells of the adaptive immune system. However, over the past decade, evidence has challenged this paradigm by demonstrating that innate immune cells can exhibit adaptive characteristics, resulting in long-term functional changes. After exposure to infections or sterile inflammation, innate immune cells can exhibit either an enhanced or suppressed inflammatory response upon secondary challenge. This de facto immune memory has been termed trained immunity or immune tolerance, respectively.
SUMMA
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory T cells can persist for extended periods in the absence of antigen, and long-term T cell immunity is often seen after acute infections. Paradoxically, there have been observations suggesting that T cell memory may be antigen-dependent during chronic infections. To elucidate the underlying mechanisms we have compared memory CD8 T cell differentiation during an acute versus chronic infection by using the mouse model of infection with lymphocytic choriomeningitis virus. We found that during a chronic infection virus-specific CD8 T cells failed to acquire the cardinal memory T cell property
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polychromatic flow cytometry enables the detection and characterization of markers that are helpful in defining the phenotype of various cell subsets. Here, we described a flow cytometry-based method to characterize the phenotype of naïve, memory, and effector T cells. Being able to differentiate these cells is crucial in understanding immune response and immune profiling. Naïve T cells enable the body to fight off new, unrecognized infections and diseases, and Memory T cells are enriched for response to recall antigens. Furthermore, the antigen-experienced T-cell populations can be broadly di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue-resident memory T cells (TRM) are a distinct subset of memory T cells that persist long-term within non-lymphoid tissues and provide rapid, localized immune protection. The central nervous system (CNS) was among the first sites in which these TRM were detected, but only recently has their importance in brain immune surveillance been fully appreciated. Despite their relative low abundance, brain TRM can protect against reinfection, contribute to neuropathology, and participate in neurologic diseases. This review provides an overview of what is currently known about TRM in the brain, with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic HIV infection drives B cell dysfunction associated with the accumulation of tissue-like memory (TLMs) and activated memory B cells (MBCs) but decline in resting memory B cells. TLMs express multiple inhibitory receptors and lack response to soluble antigens. However, their origin and the mechanisms driving their expansion in HIV infection remain unclear. From bulk heavy chain BCR sequencing of MBC subsets from 5 PLWH with no detectable viremia, we hypothesized that TLMs (CD21- CD27- B cells) were significantly less mutated but also less diverse than other MBCs, suggesting an enrichment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue-resident memory T (TRM) cells are populations which settle down in non-lymphoid tissues instead of returning to secondary lymph organs after the antigen presentation. These cells can provide rapid on-site immune protection as well as long-term tissue damage. It is reported that TRM cells from small intestine and colon exhibited distinctive patterns of cytokine and granzyme expression along with substantial transcriptional and functional heterogeneity. In this review, we focus on the reason why they lodge in intestinal tract, their developmental plasticity of going back to to circulation
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differences in degree of environmental exposure to antigens in early life have been hypothesized to lead to differences in immune status in individuals from different populations, which may have implications for immune responses in later years.
METHODS: Venous blood from HIV-negative adolescents and blood from the umbilical cords of babies, born to HIV-negative women, post-delivery was collected and analysed using flow cytometry. T cell phenotype was determined from peripheral blood lymphocytes and cytomegalovirus (CMV) seropositivity was assessed by ELISA in adolescents.
RESULTS
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus A16 (CV-A16) causes human hand, foot and mouth disease, but its pathogenesis is unclear. In rhesus macaques, CV-A16 infection causes characteristic vesicles in the oral mucosa and limbs as well as viremia and positive viral loads in the tissues, suggesting that these animals reflect the pathologic process of the infection. An immunologic analysis indicated a defective immune response, which included undetectable neutralizing antibodies and IFN-γ-specific memory T-cells in macaques infected with CV-A16. Furthermore, existing neutralizing antibodies in macaques immunized with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndromic diarrhea/trichohepatoenteric syndrome (SD/THE) is a rare and multi-system genetic disorder caused by mutation in SKIV2L or in TTC37, two genes encoding subunits of the putative human SKI complex involved in RNA degradation. The main features are intractable diarrhea of infancy, hair abnormalities, facial dysmorphism, and intrauterine growth restriction. Immunologically this syndrome is associated with a hypogammaglobulinemia leading to an immunoglobulin supplementation. Our immune evaluation of a large French cohort of SD/THE patient revealed several immunological defects. First,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date there has been limited head-to-head evaluation of immune responses to different types of COVID-19 vaccines. A real-world population-based longitudinal study was designed with the aim to define the magnitude and duration of immunity induced by each of four different COVID-19 vaccines available in Italy at the time of this study. Overall, 2497 individuals were enrolled at time of their first vaccination (T0). Vaccine-specific antibody responses induced over time by Comirnaty, Spikevax, Vaxzevria, Janssen Ad26.COV2.S and heterologous vaccination were compared up to six months after immuni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.