Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10630 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2652 с найденным полным текстом
In continuation of our search for leads from medicinal plants against protozoal pathogens, we detected antileishmanial activity in polar fractions of a dichloromethane extract from Boswellia serrata resin. 11-keto-β-boswellic acid (KBA) could be isolated from these fractions and was tested in vitro against Leishmania donovani axenic amastigotes along with five further boswellic acid derivatives. 3-O-acetyl-11-keto-β-boswellic acid (AKBA) showed the strongest activity with an IC50 value of 0.88 µM against axenic amastigotes but was inactive against intracellular amastigotes in murine macrophage
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel 4-amino-7-chloroquinoline-based 1,2,3-triazole hybrids were synthesised in good yields by CuI -catalysed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reactions of 2-azido-N-(7-chloroquinolin-4-ylaminoalkyl)acetamides with various terminal alkynes. These new hybrids were screened in vitro against asexual blood stages of the chloroquine-sensitive 3D7 strain of P. falciparum. The most active compounds were further screened against asexual and sexual stages (gametocytes) of the chloroquine-resistant RKL-9 strain of P. falciparum. Although all compounds were less potent than chloroquine against the 3D7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria still affects around 200 million people and is responsible for more than 400,000 deaths per year, mostly children in subequatorial areas. This disease is caused by parasites of the Plasmodium genus. Only a few WHO-recommended treatments are available to prevent or cure plasmodial infections, but genetic mutations in the causal parasites have led to onset of resistance against all commercial antimalarial drugs. New drugs and targets are being investigated to cope with this emerging problem, including enzymes belonging to the main metabolic pathways, while nucleoside and nucleotide analo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarin (2H-1-benzopyran-2-one) is a phenolic compound derived from the shikimate pathway and synthesized by various medicinal and aromatic plants as parent molecule of a large group of secondary metabolites, namely coumarins. Its main utilization is as fixative in perfumes and flavour enhancer. Given its role as phytoalexin and phagodepression activity, herein we evaluated for the first time its efficacy against several insect species: the green peach aphid, Myzus persicae, the moth Spodoptera littoralis, the housefly, Musca domestica and the filariasis vector Culex quinquefasciatus. Two non
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its discovery in Tanganyika, Africa in 1952, chikungunya virus (CHIKV) outbreaks have occurred in Africa, Asia, Europe, and America. Till now chikungunya fever has spread in nearly 40 countries. Because of lack of effective vaccines and antiviral drugs to intervene this disease, 21 new conjugated compounds were designed and synthesized by coupling of 6,8-dithioguanosine at its C-6 position with 3-(chloromethyl)coumarins bearing an F, Cl, Br, Me, or -OMe substituent through the -SCH2- joint. Meanwhile, an organic "dummy" ligand (e.g., methyl, benzyl, and naphthylmethyl) or a coumarinyl mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper is focused on the synthesis and screening of the antiplasmodial activity of novel fumardiamides 5-10 with the mefloquine pharmacophore and a Michael acceptor motif. Multi-step reactions leading to the title compounds included two amide bond formations. The first amide bond was achieved by the reaction of (E)-ethyl 4-chloro-4-oxobut-2-enoate (1) and N1-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl) butane-1,4-diamine (2). The obtained ester 3 was hydrolyzed and gave acid 4, which then reacted with the selected halogenanilines in the presence of HATU/DIEA and formed products 5-10. Title compo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With an estimated annual incidence of one million cases, leishmaniasis is one of the top five vector-borne diseases. Currently available medical treatments involve side effects, including toxicity, non-specific targeting, and resistance development. Thus, new antileishmanial chemical entities are of the utmost interest to fight against this disease. The aim of this study was to obtain potential antileishmanial natural products from Psidium guajava leaves using a metabolomic workflow. Several crude extracts from P. guajava leaves harvested from different locations in the Lao People's Democratic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of new avian influenza virus (AIV) strains able to infect humans represents a serious threat to global human health. In addition to surveillance and vaccine development, antiviral therapy remains crucial for AIV control; however, the increase in drug-resistant AIV strains underscores the need for novel approaches to anti-influenza chemotherapy. We have previously shown that the thiazolide anti-infective nitazoxanide (NTZ) inhibits influenza A/PuertoRico/8/1934(H1N1) virus replication, and this effect was associated with inhibition of viral hemagglutinin (HA) maturation. Herein we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallo-β-lactamases (MBLs) enable bacterial resistance to almost all classes of β-lactam antibiotics. We report studies on enethiol containing MBL inhibitors, which were prepared by rhodanine hydrolysis. The enethiols inhibit MBLs from different subclasses. Crystallographic analyses reveal that the enethiol sulphur displaces the di-Zn(II) ion bridging 'hydrolytic' water. In some, but not all, cases biophysical analyses provide evidence that rhodanine/enethiol inhibition involves formation of a ternary MBL enethiol rhodanine complex. The results demonstrate how low molecular weight active site
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of nanocarriers in drug delivery is a breakeven research and has received a clarion call in biomedicine globally. Herein, two newly nano-biomaterials: MCM-41 encapsulated quinine (MCM-41 ⊃ QN) (1) and 3-phenylpropyl silane functionalized MCM-41 loaded QN (pMCM-41 ⊃ QN) (2) were synthesized and well characterized. 1 and 2 along with our two already reported nano-antimalarial drugs (MCM-41 ⊃ ATS) (3) and 3-aminopropyl silane functionalized MCM-41 contained ATS (aMCM-41 ⊃ ATS) (4) were screened in vitro for their activity against P. falciparium W2 strain, cytotoxicity against BGM cells an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei relies on an essential Variant Surface Glycoprotein (VSG) coat for survival in the mammalian bloodstream. High VSG expression within an expression site body (ESB) is mediated by RNA polymerase I (Pol I), which in other eukaryotes exclusively transcribes ribosomal RNA genes (rDNA). As T. brucei is reliant on Pol I for VSG transcription, we investigated Pol I transcription inhibitors for selective anti-trypanosomal activity. The Pol I inhibitors quarfloxin (CX-3543), CX-5461, and BMH-21 are currently under investigation for treating cancer, as rapidly dividing cancer cells are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to most antimalarial drugs has spread from Southeast Asia to Africa. Accordingly, new therapies to use with artemisinin-based combination therapy (triple ACT) are urgently needed. Proveblue, a methylene blue preparation, was found to exhibit antimalarial activity against Plasmodium falciparum strains in vitro. Proveblue has synergistic effects when used in combination with dihydroartemisinin, and has been shown to significantly reduce or prevent cerebral malaria in mice. The objectives of the current study were to evaluate the in vitro baseline susceptibility of clinical field isola
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pyronaridine-artesunate combination is one of the most recent oral artemisinin-based therapeutic combinations (ACTs) recommended for the treatment of uncomplicated P. falciparum malaria. The emergence of P. falciparum resistance to artemisinin has recently developed in Southeast Asia. Little data are available on the association between pyronaridine susceptibility and polymorphisms in genes involved in antimalarial drug resistance. The objective of the present study was to investigate the association between ex vivo responses to pyronaridine and the K76T mutation in the pfcrt g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a parasitic disease that is an important problem of public health worldwide. The aim of this study was to assess the cytotoxic effects of amiodarone (AMD) on Leishmania tropica (MHOM/AF/88/KK27) and L. major (MRHO/IR/75/ER) promastigotes and to observe the programmed cell death features. The colorimetric MTT assay was used to find L. tropica and L. major viability and the obtained results were expressed as 50% inhibitory concentration (IC50). Annexin-V FLUOS staining was performed to study the cell death properties of AMD using fluorescence-activated cell-sorting analysis. Qua
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel sulfonamide derivatives 6a-i, as new carbonic anhydrase inhibitors which candidate for glaucoma treatment, were synthesized from the reactions of 4-amino-N-(4-sulfamoylphenyl) benzamide 4 and sulfonyl chloride derivatives 5a-i with high yield (71-90%). The structures of these compounds were confirmed by using spectral analysis (FT-IR, (1)H NMR, (13)C NMR, LC/MS and HRMS). The inhibition effects of 6a-i on the hydratase and esterase activities of human carbonic anhydrase isoenzymes, hCA I and II, which were purified from human erythrocytes with Sepharose®4B-l-tyrosine-p-aminobenzene sulfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV), a member of family Flaviviridae, is a neurotropic flavivirus that causes Japanese encephalitis (JE). JEV is one of the most important causative agents of viral encephalitis in humans, and this disease leads to high fatality rates. Although effective vaccines are available, no effective antiviral therapy for JE has been developed. Hence, identifying effective antiviral agents against JEV infection is important. In this study, we found that luteolin was an antiviral bioflavonoid with potent antiviral activity against JEV replication in A549 cells with IC50=4.56
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody detection in autoimmune disorders, such as multiple sclerosis (MS) and Rett syndrome (RTT) can be achieved more efficiently using synthetic peptides. The previously developed synthetic antigenic probe CSF114(Glc), a type I' β-turn N-glucosylated peptide structure, is able to recognize antibodies in MS and RTT patients' sera as a sign of immune system derangement. We report herein the design, synthesis, conformational analysis, and immunological evaluation of a collection of glycopeptide analogs of CSF114(Glc) to characterize the specific role of secondary structures in MS and RTT anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study was designed to evaluate the urease inhibitory profile of extract and fractions of Pistacia atlantica ssp. cabulica Stocks followed by bioactivity-guided isolated compounds. The crude extract was found significantly active with urease inhibitor (95.40% at 0.2 mg/mL) with IC50 values of 32.0 ± 0.28 μg/mL. Upon fractionation, ethyl acetate fraction displayed 100% urease inhibition with IC50 values of 19.9 ± 0.51 μg/mL at 0.2 mg/mL. However, n-hexane and chloroform fractions exhibited insignificant urease inhibition. Similarly, the isolated compound, transilitin (1) and dihydro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1H-1,2,3-triazole-tethered isatin-7-chloroquinoline and 3-hydroxy-indole-7-chloroquinoline conjugates have been synthesized and evaluated for their antimalarial activity against chloroquine-resistant W2 strain of Plasmodium falciparum. The most potent of the test compound with an optimum combination of 3-hydroxy-indole ring and a n-butyl linker displayed an IC50 value of 69 nM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance Plasmodium falciparum is the major health problem in Thailand. Discovery and development of new antimalarial drugs with novel modes of action is urgently required. The aim of the present study was to investigate the antimalarial interaction of 9-hydroxycalabaxanthone and α-mangostin with the standard antimalarial drugs mefloquine and artesunate in chloroquine sensitive (3D7) and chloroquine resistant (K1) P. falciparum clones in vitro. Median (range) IC50 (drug concentration which produces 50% parasite growth inhibition) values of the 9-hydroxycalabaxanthone, α-mangostin,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.