Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1044 публикаций
Поиск: 369 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Although its cause, jaundice in the newborn, is extremely common, the disabling neurological disorder kernicterus is very rare. Kernicterus may be prevented by selecting those infants who are at risk of extreme jaundice or who may be particularly vulnerable to bilirubin neurotoxicity. Because the tools for achieving that goal are inadequate, a secondary strategy is needed. This involves a plan for emergency treatment of severely jaundiced infants, in particular those who present with neurological symptoms. In this paper I review the strategies for preventing extreme jaundice, and for reversing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2021eng
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) deficiency is frequent inherited enzymopathy that poses potentially preventable risk for extreme hyperbilirubinemia (EHB) which can, rarely, lead to acute bilirubin encephalopathy, childhood kernicterus and death. We aimed to estimate quality adjusted life years (QALY) lost due to G6PD deficiency associated with EHB and economic costs to best estimate value of universal pre-discharge screening.
METHODS: We did a cost utility analysis for US birth cohort utilizing pre-discharge screening decision tree model to estimate populat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective observational study investigates the clinical and neuroimaging profiles of children with cerebral palsy and explores the contribution of genetic factors to its etiology. We reviewed 302 pediatric cases diagnosed with cerebral palsy in Southern Brazil during 2023. Neuroimaging abnormalities were present in 92.1% of cases, with leukomalacia being most frequent. Neonatal encephalopathy emerged as the leading etiology, followed by prematurity and genetic conditions. Genetic testing was performed in 68 patients, identifying 29 distinct genes, notably in cases with preserved imagi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total bilirubin-binding capacity was measured by Sephadex G-25 gel filtration in 43 clinically well and 45 clinically ill newborn infants between 26 and 41 weeks' gestation. In the well patients, bilirubin-binding capacity, serum albumin concentration, and the molar-binding ratio of bilirubin to albumin were directly related to gestational age. In the sick patients, serum bilirubin-binding capacity and albumin concentration also correlated with gestational age; however, from 32 to 41 weeks' gestation, the mean values for the sick infants were significantly lower than for the well infants. In t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep EEG patterns in 23 mentally retarded children with cerebral palsy (CP) (from 4 months to 5 years of age) and 39 reference mentally retarded children of no abnormality with the exception of psychomotor retardation (from 4 months to 12 years of age) were studied throughout nocturnal sleep, and the following results were obtained. Eleven CP cases and 30 reference cases evidenced normal sleep patterns that could be classified into 6 stages. Twelve other cases in CP and 9 reference cases showed some abnormal sleep EEG patterns as follows: (i) in CP cases absence of EEG patterns characteristic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibuprofen is used for closing the ductus arteriosus in premature newborn infants. Ibuprofen interferes with bilirubin-albumin binding and increases the unbound bilirubin in pooled newborn plasma to levels similar to those produced by sulfisoxazole, a drug that causes kernicterus in premature newborn infants.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents an overview of 2515 consecutive autopsies performed on newborn infants who died during the first 28 days of life at The Hospital for Sick Children, Toronto, during the period 1970-89. The infants were grouped into two categories according to their gestational age, then subdivided into groups of early (0-6 days) and late (7-28 days) neonatal death. Trends in the occurrence of neuropathologic observation were documented. For each 5-year period and each gestational group, the following diagnoses were recorded: hypoxic-ischemic neuronal changes, periventricular leukomalacia, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite early dietary therapy, many patients with galactosemia show a neurodegenerative disease specially evident in speech impairment and movement disorders. Magnetic resonance imaging of the brain, show cerebral white matter changes with hypomielinization bilateral and symetrical periventricular hypersignal in T2.
PATIENTS AND METHODS: We presented clinical and neuroradiological data of seven children (3 to 12 years of age) with classical galactosemia. All had a typical presentation in neonatal period. Two children had normal development (10 and 12 years-old), four presented d
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of fulminating liver failure during pregnancy, resulting from maternal cirrhosis in which fetal distress developed during labor and the mother died post partum, is presented. The effects of maternal unconjugated bilirubin levels and the possibility of kernicterus developing in utero are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the prevalence and trends for neonatal hyperbilirubinemia, and the development of bilirubin neurotoxicity in the USA.
STUDY DESIGN: We used a de-identified national dataset for the years 2002-2017. The study included all newborn inpatients with postnatal age ≤28 days. Cochran-Armitage trend test was used for trend analyses. Regression analyses were performed and adjusted odds ratios (aOR) were reported.
RESULTS: The study included 57,989,476 infants; of them 53,259,758 (91.8%) were term infants and 4,725,178 (8.2%) were preterm infants. Bi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous Gunn rats lack bilirubin glucuronyltransferase, become jaundiced, and often develop kernicterus, thus providing a model for neonatal hyperbilirubinemia. Two new, inbred rat strains that carry the Gunn mutation are described. These were developed by breeding the mutant Gunn gene (j) into the RHA/N and ACI/N strains, producing the new lines, which were designated RHA/N-j and ACI/N-j. Liver assay confirmed the absence of transferase activity in jaundiced rats from both of the new strains, but marked differences in mortality between the strains were observed. The mortality of jaundiced
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum concentrations of sulphasalazine and sulphapyridine were measured during the first week of life in 15 children whose mothers had been on sulphasalazine during pregnancy. The serum concentrations of sulphapyridine and sulphasalazine were similar in the children and their mothers at delivery. The elimination rate of the drugs in the newborn children was slow but the concentrations were not so high that a bilirubin displacing effect could be expected. In eight mothers who were breast-feeding and taking sulphasalazine, analyses were done of mothers' serum, breast-milk and serum from their ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Exchange transfusion is recommended for newborns with total serum bilirubin (TSB) levels thought to place them at risk for cerebral palsy (CP). However, the excess risk for CP among these infants is unknown.
OBJECTIVE: To quantify the risks for CP and CP consistent with kernicterus that are associated with high TSB levels based on the 2004 American Academy of Pediatrics exchange transfusion threshold (ETT) guidelines.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We enrolled 2 cohorts from a population of 525,409 infants in the Late Impact of Getting Hyperbilirubinemia or Phototherapy (LIGH
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When sedation, prematurity or other disease processes mask symptoms in the clinically ill newborn, serum bilirubin concentration is monitored as the sole indicator of kernicterus risk. This case emphasizes the value of auditory brainstem responses for the management of indirect hyperbilirubinemia complicated by prematurity, hemolytic anemia, asphyxia, and direct hyperbilirubinemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Crigler-Najjar syndrome (CNS) is a very rare disease characterized by severe indirect hyperbilirubinemia from birth with normal liver function. It may cause kernicterus at any age. This disease is due to a total or partial deficiency of the UDP-glucuronosyltransferase enzyme caused by a mutation of the five exons of the ULT1A1 gene.
PATIENTS AND METHODS: We reviewed the clinical outcomes of 7 children diagnosed with CNS between 1987 and 2004.
RESULTS: There were three boys and four girls (two of which were homozygote twins). Two children had familial consanguinity. Three out of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of severe hyperbilirubinemia in Crigler-Najjar syndrome Type II, a fetus is at risk for kernicterus. A 34-year-old woman, gravida 4, para 1, with Crigler-Najjar syndrome Type II was treated with phenobarbital administration following phototherapy during each of 2 pregnancies. Both infants were healthy and developed normally.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the 587 neonates born in ABUTH, Zaria, Nigeria and successfully followed up, 99 were clinically jaundiced (16.9%). Of these, only 38 (38%) had significant hyperbilirubinaemia (serum bilirubin above 170 umol/L). During the same period, 279 neonates were admitted through Emergency Paediatric Unit (EPU) of whom 70 (25%) were jaundiced and 64 (95%) of them had serum bilirubin above 170 umol/L. Jaundice was more severe and the incidence of kernicterus higher in babies born outside the hospital than in those born in hospital and periodically followed up. The incidence of kernicterus was 20.3% and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzes the clinical features of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in infants with marked hyperbilirubinemia. We retrospectively assessed a cohort of 413 infants with peak total serum bilirubin (TSB) level >or=20 mg/dL from 1995 to 2007. The prevalence of G6PD deficiency was proportional to the level of peak TSB: 21.1% (81/383) in 20 mg/dL to 29.9 mg/dL, 45.5% (10/22) in 30 mg/dL to 39.9 mg/dL, and 100% (8/8) in >or=40 mg/dL. Male sex was more common in G6PD deficiency (75.8%). When compared with G6PD-normal infants, those with G6PD deficiency tended to have extre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare forms of incompatibility were observed over a period of 20 years in 41 (2%) of 2088 new-borns with haemolytic disease. Antibodies involved were anti-c (n = 27), anti-E (n = 6) and anti-K (n = 4), as well as one case each of anti-E + Fya, -C, -Fya and -Jka. Amniotic fluid was examined during pregnancy in nine cases, three children were given intra-uterine infusions, while in the remainder the haemolytic process was mild or only moderately severe. One infant died of toxoplasmosis, another one of immaturity and respiratory distress syndrome. Kernicterus was always prevented. In haemolytic di
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.