Langerhans' cells are dendritic cells derived from precursors in the bone marrow. They constitute 2-4% of the resident epidermal cells and are found within the epidermis above the basal layer. They function as immunologic cells by recognizing antigens and presenting them to T cell lymphocytes. Langerhans' cell histiocytosis is a rare pathology characterized by an abnormal clonal proliferation of Langerhans' cells that infiltrates different organs of the human body. The proliferating Langerhans' cells appears to be primarily responsible for the clinical manifestations. The stimulus for their pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is an uncommon clinically heterogeneous disorder characterized by the proliferation and accumulation of Langerhans cells with local infiltration of tissues and organ destruction. LCH takes many clinical forms, affecting different systems and different sites in the same system with variable outcomes. Bone, skin, lymph node, pituitary, liver, lung, bone marrow and spleen involvement can be seen in patients with LCH. Involvement of the perianal site is rare. In this article, a 16-month-old boy with multiple organ involvement including skin, liver, lung, and bon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old girl presented with signs of preseptal cellulitis that initially responded to antibiotics but then relapsed. Computed tomography scan revealed a cystic lesion in the preseptal tissues with associated soft tissue swelling and lacrimal gland inflammation. Anterior orbitotomy revealed a hemorrhagic-appearing lesion extending from the preseptal tissues subperiosteally along the roof of the orbit. The lesion was excised and histopathology and immunohistochemical staining confirmed a diagnosis of Langerhans histiocytosis. Management of this condition depends on the extent of systemic in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study presents 22 cases of pediatric patients harboring an eosinophilic granuloma (EG) of the skull.
METHODS: Twenty-two patients (13 males, 9 females; mean age, 7.5 years; range, 3-14 years) with a suspected diagnosis of a cranial EG were enrolled in the study. They all had been preoperatively evaluated by skull x-ray and computed tomography, whereas 10 patients additionally underwent magnetic resonance imaging. To rule out a multifocal disease, scintigraphy was performed in all cases preoperatively. Surgical excision of the lesions was performed, and EG was proven histo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Langerhans' cell histiocytosis (LCH) is a rare disorder of unknown aetiology, characterised by the proliferation of histiocytic cells in various tissues and organs. The role of the otolaryngologist is important in the early and accurate evaluation, staging and diagnosis of LCH, as it may mimic more common otological disorders.
METHOD: We report the case of a 2-year-old child presenting with LCH and review the literature concerning this rare disease.
RESULTS: Presentation in our case was with a common aural polyp, refractory to medical treatment, which when biopsied, revealed LCH.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Langerhans' cell histiocytosis (LCH) is a rare pathology that implies an abnormal proliferation of these kinds of cells associated with a granular infiltration that affects different structures of the human body, including the temporal bone. The authors present their series of LCH of the temporal bone in children at the Sainte-Justine university hospital. The twofold objective of this study is to illustrate the clinical presentation, management and prognosis of this disease, and to compare these results with previously reported series.
METHODS: A retrospective study was conducted b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vulvar presentation of Langerhans' cell histiocytosis (histiocytosis X) is rare. Symptoms and signs at the time of presentation can include pruritus, pain, dyspareunia, burning, discharge and presence of a discrete lesion and/or generalized ulceration. Once a diagnosis of Langerhans' cell histiocytosis is made, there is no formal treatment protocol. This report highlights 2 clinical cases diagnosed and treated at a tertiary care center.
CASES: We report the case histories of 2 women who presented to the Vulva/Vaginal Disease Clinic at the University of Iowa. The first patient, a 7
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Langerhans cell histiocytosis is a rare entity. Involvement of the pituitary region is frequently delayed and rarely studied.
CASES: We report some clinical and paraclinical particularities of the disease in four women. Diabetes insipidus was the initial symptom in all cases, accompanied by panhypopituitarism at initial presentation in one woman. Hypopituitarism was diagnosed from 6 months to 4 years after the diabetes insipidus in the other cases, and systemic lesions appeared 3 to 6 years thereafter. Magnetic resonance imaging of the hypothalamic-pituitary axis found tumors in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Langerhans cell histiocytosis affects mainly young children and features an accumulation of CD1a+ dendritic Langerhans cells in the bone, skin, and other organs. A few cases of Langerhans cell histiocytosis on the penis have been reported in the literature. We present a case of Langerhans cell histiocytosis on the penis and review the similar cases in the literature.
CASE PRESENTATION: The patient was a 13-year-old boy who had a history of lymph node, femur bone, and pituitary-thalmic axis lesions from Langerhans cell histiocytosis who noticed a painful nodule on the prepuce of hi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common types of central nervous system (CNS) disease in Langerhans cell histiocytosis (LCH) comprise involvement of the hypothalamic-pituitary region (HPR) and neurodegenerative changes in the cerebellum, basal ganglia or pons. In the review process of magnetic resonance images (MRI) from 129 LCH patients a high frequency of cysts within or large pineal glands was noted by chance.
PROCEDURE: To prove whether this observation was specific for LCH or not, we compared MRI findings of the HPR in LCH patients with a control group of 55 non-LCH patients with the same age and se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Langerhans cell histiocytosis and sclerosing cholangitis are two rare diseases that are frequently linked in children, but very rarely so in adults.
CASE REPORT: A 40 year old woman with a 17 year history of Langerhans cell histiocytosis with chronic respiratory failure and diabetes insipidus presented with cholestatic jaundice whilst being assessed for lung transplantation. Pathological examination demonstrated sclerosing cholangitis. No Langerhans histiocytosis lesions were found in the liver or the biliary tract. Plans for pulmonary and hepatic transplantation were abandoned
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of Langerhans cell histiocytosis (LCH) is 4-5 per million in children with only 30% of this number having an adult onset. While dermatological manifestations occur in as many as 50% of cases, disease limited to the skin is uncommon among reported cases of adult LCH.
OBJECTIVES AND METHODS: To present 3 new cases of adult LCH and a review of the literature of isolated cutaneous LCH in adults.
RESULTS: Three adults with scalp, vulvar and generalized LCH lesions had refractory responses to treatment.
CONCLUSIONS: LCH may present with unusual cutaneous manifestations l
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isolated appearance of Langerhans cell histiocytosis in the thymus is quite rare. We report the finding of multiple small Langerhans cell nodules in the thymus of an 11-month-old infant who had undergone thymectomy in the course of surgical correction of tetralogy of Fallot. The subtle appearance of some of these nodules and aggregates was unlike the pattern of massive thymic infiltration seen in 7 previously reported cases of thymic Langerhans cell histiocytosis in childhood. This difference led us to consider whether these aggregates might be common in the thymus but overlooked in thymus
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is an intriguing disorder characterized by the accumulation of specialized dendritic cells called Langerhans cells in several diverse tissues and body sites. It has been cited in numerous case reports to be associated with a wide variety of malignant neoplasms. Although many hypotheses have been suggested, the basis for such associations remains essentially unknown. We describe another association here that to our knowledge has not been reported thus far: a solitary plasmacytoma occurring at a site of previous involvement by LCH. This constitutes a new addit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are presenting a 16 months old boy, who has been previously developing normally, physically very active, and who suddenly developed right-sided pneumothorax with infiltrations in both lungs, initially defined as inflammatory. After placing suction drainage of the pleural cavity and antibiotic administration the child's condition improved quickly. The infiltration changes still remained in lungs arousing a suspicion of fibrocystic changes. During an attempt at changing the drainage into a water one, the symptoms of pneumothorax with hypertension increased again. A minithoracotomy with an edg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described with Langerhans' cell histiocytosis and polyneuropathy diagnosed 12 years after the development of diabetes insipidus after head trauma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The etiology and pathogenesis of Langerhans cell histiocytosis (LCH) remain poorly understood. We conducted an exploratory epidemiologic study to investigate potential risk factors associated with LCH.
STUDY DESIGN: We used a case-control study design to obtain data from parents of children with LCH (n = 459) who were members of the Histiocytosis Association of America and Canada. The two control groups consisted of 683 community control subjects and 3719 children with childhood cancers treated at participating Children's Cancer Group institutions.
RESULTS: The median age at diagn
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans' cell histiocytosis (LCH) represents 15% to 20% of sclerosing cholangitis (SC) in children. In LCH-associated SC, a very poor response to chemotherapy has been reported, and spontaneous prognosis is very bad. Few cases of orthotopic liver transplantation (OLT) for LCH have been reported and little is known about the risk of recurrence and the effect of immunosuppression after OLT. Since 1986, five children (mean age +/- SD, 12.6 +/- 3.6 years) underwent OLT for SC complicating LCH. All patients presented with growth retardation, and severe liver disease including repeated episodes o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospital records of seventeen patients (11 males & 6 females) with Langerhans cell histiocytosis, confirmed by electron microscopic demonstration of Birbeck granules, were studied retrospectively from October 1982 to October 1992 at Taichung Veterans General Hospital. The ages at presentation ranged from 5 months to 17 years (a median of 6 years). The clinical features were protean and included fever, pain, bony lesions, lung lesions, abnormal dentition, diabetes insipidus, oral ulcer, otorrhea, dermatitis, anemia, thrombocytopenia, lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly. Skull and femur were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования