Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8135 публикаций
Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2002 с найденным полным текстом
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia2017eng
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease resulting from infection of oligodendrocytes in the central nervous system with John Cunningham virus. Although PML is commonly diagnosed in immunocompromised patients with human immunodeficiency virus, it can also arise in other immunodeficient states. In this report, we present an unusual case of PML occurring 40years after chemoradiation therapy for Hodgkin lymphoma in a patient with normal total lymphocyte counts on annual surveillance. Although current guidelines recommend annual complete blood counts for patients
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic early-onset Alzheimer's disease (sEOAD) is often associated with atypical clinical features, yet the cause of this heterogeneity remains unclear. This study investigated post-mortem atrophy of the locus coeruleus (LC) in sEOAD and late-onset Alzheimer's disease (LOAD). Levels of LC atrophy, as estimated by pathologist-rating of hypopigmentation, were compared between sEOAD (n = 115) and LOAD (n = 672) participants while controlling for other measures of pathological progression. Subsequent analyses compared low vs. high LC atrophy sEOAD subgroups on neuropsychological test performance
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a man with a very-late onset neuromyelitis optica spectrum disorder syndrome (NMOSD) who was initially diagnosed as recurrent antiphospholipid syndrome-associated myelitis. This case illustrates that a puzzle of autoreactive antibodies can be detected in patients having neurological syndromes belonging to the NMOSD. Prompt identification and timely immunosuppression prevent relapses and the accumulation of irreversible disability.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Alzheimer disease (AD) is the most common cause of late-onset dementia. This article describes the epidemiology, genetic and environmental risk factors, clinical diagnosis, biomarkers, and treatment of late-onset AD, defined by age of onset of 65 years or older.
RECENT FINDINGS: An estimated 5.7 million Americans are living with AD dementia, with the number of affected individuals growing rapidly because of an aging population. Vascular risk factors, sleep disorders, and traumatic brain injury are associated with an increased risk of AD, while increased cognitive and physic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical phenotype of the so-called late-onset depression (LOD) affecting up to 30% of older adults and yielding heterogeneous manifestations concerning symptoms, severity and course has not been fully elucidated yet. This European, cross-sectional, non-interventional, naturalistic multicenter study systematically investigated socio-demographic and clinical correlates of early-onset depression (EOD) and LOD (age of onset ≥ 50 years) in 1410 adult in- and outpatients of both sexes receiving adequate psychopharmacotherapy. In a total of 1329 patients (94.3%) with known age of disease onset,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of blood cancers occur in the elderly. This fact conspires with an aging population in many countries to make rigorous assessment for frailty increasingly important for hematologic oncologists. In this review, we first define frailty and its relevance for patients with hematologic malignancy. Next, we review current data regarding the effect of domains of frailty on outcomes for blood cancers including myelodysplastic syndromes, acute leukemia, non-Hodgkin lymphomas such as chronic lymphocytic leukemia, and multiple myeloma. Finally, after presenting assessment and treatment optio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To the best of our knowledge, there are no research studies about socioeconomic factors, family stigma, and their psychological impact on early-onset dementia caregivers. We assessed the impact of family stigma and socioeconomic factors on psychological outcomes, quality of life (QoL), and caregiver burden among 150 caregivers of patients with early-onset Alzheimer's disease due to E280A mutation in presenilin 1 (EOAD), frontotemporal dementia (FTD), and late-onset Alzheimer's disease (LOAD). Caregivers of patients with EOAD presented a higher frequency of socioeconomic risk factors. Caregiver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare, severe lung disease lymphangioleiomyomatosis (LAM) usually presents with dyspnoea on exertion, cough and expectoration in females in the third decade and is worsened by pregnancy or hormone therapy. Lung transplant is often needed within ten years since no specific treatment is available. The patient in this case report was a mother of two, who had never received hormone therapy. Once, when she was 47-years-old, she had had a period of dyspnoea and pleural empyema and no diagnosis was made, but being 75-years-old she was admitted with moderate dyspnoea on exertion, and high resolutio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal cognitive ageing, including dementia, poses serious challenges to health and social systems in ageing populations. As such, characterizing factors associated with abnormal cognitive ageing and developing needed preventive measures are of great importance. The ε4 allele of the Apolipoprotein E gene (APOE4) is a well-known genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease. APOE4 carriers are also at elevated risk of cardiovascular diseases which are associated with increased risk of cognitive impairment. On the other hand, APOE4 is known to be associated with reduced risk of multip
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group B streptococcal (GBS) infection is a leading cause of neonatal morbidity and mortality globally. While prevention strategies for early onset GBS disease are well established, methods to prevent late-onset GBS disease do not eliminate disease burden, leaving potential for infection, and devastating consequences for affected neonates. Furthermore, the incidence of late-onset GBS has risen in recent years, with preterm infants at the highest risk of infection and death. Meningitis remains the most common and serious complication associated with late onset disease, occurring in 30 percent of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute hyperammonemia without signs of common causes in the elderly might be challenging to identify. We report the oldest case known to date of a female patient with late onset ornithine carbamyltransferase deficiency (OTC), which was unmasked after a protein overload due to nutritional supplements. Our case illustrates how environmental factors (protein overload) in previously unknown OTC in the elderly leads to hyperammonemic encephalopathy and highlights that early treatment prevents persisting neurological deficits and should be considered in absence of common causes of hyperam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents the latest literature data on the structure and functions of «protein of juvenility» - CCL11 and «protein of senility» - GDF11. Chemokine CCL11 injected to young animals has been shown to lead to degenerative changes in the central nervous system (CNS), disturb cognitive functions and impede tissue regeneration. CCL11 concentration increases dramatically in schizophrenia, Alzheimer's disease, neuro-inflammatory disorders, cerebral malaria, drug addiction, as well as in atherosclerosis, periodontal disease, macular degeneration, cancer and other pathologies. In contrast to CC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old woman presents to the acute medical take with confusion and headache following a road traffic accident. She had previously been fit and well, living alone with no assistance. Following multiple investigations, she was diagnosed with Sturge-Weber Syndrome, a rare neurocutaneous disorder that usually presents with seizures in childhood. This case highlights an unusual example of this syndrome, presenting for the first time later in life.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the United States alone, the prevalence of AD is expected to more than double from six million people in 2019 to nearly 14 million people in 2050. Meanwhile, the track record for developing treatments for AD has been marked by decades of failure. But recent progress in genetics, neuroscience and gene editing suggest that effective treatments could be on the horizon. The arrival of such treatments would have profound implications for the way we diagnose, triage, study, and allocate resources to Alzheimer's patients. Because the disease is not rare and because it strikes late in life, the dev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Late-life depression often has a chronic course, with debilitating effects on functioning and quality of life; there is still no consensus on important risk factors explaining this chronicity. Cross-sectional studies have shown that childhood abuse is associated with late-life depression, and in longitudinal studies with chronicity of depression in younger adults. We aim to investigate the impact of childhood abuse on the course of late-life depression.
DESIGN: Two-year longitudinal cohort study.
SETTING: Data were derived from the Netherlands Study of Depression in Older Persons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Although First Episode Mania presenting over the age of 50 is reported in several cases, there has been little systematic compilation of these case reports. We report a review of case reports on these subjects.
METHODS: We undertook a literature search on MEDLINE, PsychInfo and EMBASE to identify case reports of first episode of mania or hypomania presenting over the age of 50.
RESULTS: 35 cases were identified. 29/35 (82%) had a suspected underlying organic cause. Organic causes included vascular causes, iatrogenic drug use, electrolyte imbalance, dementia and thyroid disease. Vascula
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Creutzfeldt-Jacob disease (CJD) is a fatal neuro-degenerative disease, characterized by rapid and intense deterioration, mainly cognitive, leading to death. The typical onset of the disease is around the age of 67.
PURPOSE: To characterize the demographic and clinical features of the population of CJD patients with late-onset disease.
METHODS: In this retrospective study, the Israeli national database of prion diseases was screened for CJD patients with disease age of onset > 80 years between 1960 and 2016. Patient's demographic and clinical data were collected including sex, typ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.