Human leukocyte antigen G (HLA-G) molecules exhibit immunomodulatory properties corresponding to nonclassic class I genes of the major histocompatibility complex. They are either membrane-bound or solubly expressed during certain tumoral malignancies. Soluble human leukocyte antigen G (sHLA-G) molecules seem more frequently expressed than membrane-bound isoforms during hematologic malignancies, such as lymphoproliferative disorders. Assay of these molecules by enzyme-linked immunosorbent assay in patients suffering from another hematologic disorder (acute leukemia) highlights increased sHLA-G
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first case report of gastric mucosal-associated lymphoid tissue lymphoma with adult T cell leukemia/lymphoma (ATLL) cell infiltration. A 43-yr-old Japanese woman who was seropositive for antihuman T cell leukemia virus-I antibody complained of epigastric pain in April, 1996. Endoscopy showed gastric ulcers in the antrum. Biopsy specimens showed Helicobacter pylori infection. Her symptoms were relieved by treatment with ranitidine. In March, 1998, she complained of epigastric pain and abdominal fullness. Smears of peripheral blood revealed atypical lymphocytes with nuclear irregular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old man started imatinib at 400 mg/day in 2002 for chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP). He maintained a complete cytogenetic response and achieved undetectable BCR::ABL1 mRNA levels by 2015, indicating a deep molecular response (DMR). He discontinued tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy in 2018 after maintaining DMR for over two years, but lost DMR in December 2022. Nine months later, BCR::ABL1 mRNA was detected at 0.08% IS. Although we recommended resuming TKI therapy, the patient declined. Within two months, a blood test revealed a lymphoblast ratio of 56.7%, lead
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant Receptor Tyrosine Kinase (RTK) signaling allows cancer cells to modulate survival, proliferation, and death, leading to tumorigenesis and chemoresistance. In leukemia, the RTK FMS-Related Tyrosine Kinase 4 (FLT4) (also known as VEGFR3, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor- 3) is deregulated and correlates with cancer progression. However, the underlying consequences of its deregulation remain to be determined. Moreover, chemotherapy treatment requires that cancer cells retain a wild-type p53 to respond to DNA damage by tumor-suppressing activities, i.e. apoptosis. p53 activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NKp46 is a critical regulator of natural killer (NK) cell immunity, but its function in non-NK innate immune cells remains unclear. Here, we show that NKp46 is indispensable for expressing IL-2 receptor-α (IL-2Rα) by non-NK liver-resident type-1 innate lymphoid cells (ILC1s). Deletion of NKp46 reduces IL-2Rα on ILC1s by downregulating NF-κB signaling, thus impairing ILC1 proliferation and cytotoxicity in vitro and in vivo. The binding of anti-NKp46 antibody to NKp46 triggers the activation of NF-κB, the expression of IL-2Rα, interferon-γ (IFN-γ), tumor necrosis factor (TNF), proliferation, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphocyte acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a heterogeneous disease affecting T cells at multiple stages of their development and is characterized by frequent genomic alterations. The transcription factor LEF1 is inactivated through mutation in a subset of T-ALL cases but elevated LEF1 expression and activating mutations have also been identified in this disease. Here we show, in a murine model of T-ALL arising due to E2a inactivation, that the developmental timing of Lef1 mutation impacts its ability to function as a cooperative tumor suppressor or oncogene. T cell transformation in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemias (ALs) of ambiguous lineage are a heterogeneous group of high-risk leukemias characterized by coexpression of myeloid and lymphoid markers. In this study, we identified a distinct subgroup of immature acute leukemias characterized by a broadly variable phenotype, covering acute myeloid leukemia (AML, M0 or M1), T/myeloid mixed-phenotype acute leukemia (T/M MPAL), and early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL). Rearrangements at 14q32/BCL11B are the cytogenetic hallmark of this entity. In our screening of 915 hematological malignancies, there were 202 AML and 3
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia are driven by aberrant tyrosine kinases in pluripotent cells and display variable phenotypes. FGFR-driven hematolymphoid neoplasms are targetable by TKI inhibitors such as ponatinib; studies of specific FGFR inhibitors are ongoing.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate concordance in survival time among first-degree relatives with lymphoid malignancies.
METHODS: By linkage of national Swedish registers, we identified 66 430 patients diagnosed with a lymphoid malignancy 1958-2016 with information on first-degree relationships and follow-up until 2017. Among these, we identified pairs of first-degree relatives with any (N = 3326) or a similar (N = 690) lymphoid malignancy subtype. We defined survival in the first-degree relative as good, expected, or poor based on tertiles of deviance residuals from a multivariable Cox regression mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of isolated extramedullary disease (EMD) following allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) for chronic myelogenous leukemia (CML) is not fully known. One review found the incidence of isolated myeloid EMD, or granulocytic sarcoma (GS), in an allo-HSCT treated CML/myelodysplastic subgroup to be just 0.22%. The incidence of lymphoid EMD in similar patients is extremely rare with only two cases reported in the literature. While the etiology of EMD in the post-transplant setting is not entirely clear, there may be inefficacy of immune surveillance function outside o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined nine cases of adult non-T lymphoid leukemia to investigate the cell surface inducibility of interleukin 2 receptor alpha chain (IL-2R alpha) and beta chain (IL-2R beta) after in vitro culture with and without recombinant human interleukin-1 beta (rhIL-1 beta). Induction of IL-2R alpha was observed in four of six cases with precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (pre-B ALL) and in all of three cases with B-cell mature lymphoid neoplasm (two chronic lymphocytic leukemia and one leukemic phase of non-Hodgkin's lymphoma). All of the IL-2R alpha-inducible cases could express this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colony assays were performed for 50 patients with B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL). Blast colony formation was observed for 33 patients, and the plating efficiency (PE) showed a marked interpatient variation, which indicates a pronounced biological heterogeneity at the level of leukemic progenitor cells. Notably, the mean PE of leukemic B cell precursors from patients with a pseudodiploid or near-diploid karyotype with structural chromosomal abnormalities (SCA) was significantly higher than the mean PE of normal diploid or hyperdiploid cases. All patients who had SCA involvi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Total marrow lymphoid irradiation (TMLI) can deliver higher doses of irradiation without increasing toxicity compared to Total body irradiation (TBI).
METHODS: Twenty adult patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for acute lymphoblastic leukemia (ALL) and chronic myeloid leukemia with lymphoid blast crises (CML-LBC) received TMLI and cyclophosphamide for conditioning. Ten patients each received 13.5 or 15 Gy of TMLI. The graft source was peripheral blood stem cells in all, and donors included matched related (n = 15), haplo-identical (n = 3) or matched
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dasatinib monotherapy has demonstrated modest clinical activity in chronic myeloid leukemia in lymphoid blastic phase (CML-LBP). The outcome of Philadelphia chromosome (Ph)-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL) has dramatically improved with hyperfractionated cyclophosphamide, vincristine sulfate, doxorubicin hydrochloride, and dexamethasone (hyper-CVAD) in combination with tyrosine kinase inhibitors (TKIs).
METHODS: The authors reviewed 85 patients (23 with CML-LBP and 62 with newly diagnosed Ph-positive ALL) who received hyper-CVAD plus dasatinib.
RESULTS: In the CML-LBP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have indicated that chronic lymphocytic leukemias (CLL) are characterized by the coexpression of CD5 and B-cell antigens, while hairy cell leukemias (HCL) typically express CD11c+CD5- B-cell immunophenotypes. In this report we describe the features of B-cell leukemias with CD11c+CD5+ immunophenotypes and the identification of novel circulating B-cell subsets defined by the expression of CD20, CD5, and CD11c antigens. Morphologic evaluation of 14CD11c+CD5+ B-cell leukemias showed that they generally had larger cellular diameters (14 to 21 microns) and lower nuclear:cytoplasm ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.