Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
498 публикаций
Поиск: 228 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Anaplastic large cell lymphoma, ALK-positive is a mature T-cell neoplasm that accounts for 10- 20% of paediatric non-Hodgkin lymphoma. Its frequency in infants and very young children is exceedingly rare and was rarely documented in the literature. The disease prognosis in this agegroup is unknown. We report two male patients who were diagnosed with ALCL-ALK(+) at the ages of 12 and 14 months, both presented with fever and leukemoid reaction, one was in stage I and the other in stage IV diseases. They were treated with APO-based chemotherapy and remained in complete remission for more than 7 y
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose chemotherapy used for autologous stem cell transplantation (ASCT) is often associated with the proliferation of cells with neoplastic capabilities. As a result, expansion of one particular cell line, i.e., clonal hematopoiesis (CH), can occur. The frequency of CH in multiple myeloma (MM) has been reported as ~21.6%. Although neutrophilia in MM could be a leukemoid reaction, one should not forget hematologic neoplasms such as chronic neutrophilic leukemia (CNL) - which is characterized by CSF3R mutation, and absence of cytopenia and/or significant morphologic dyspoiesis. In this case
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rates of survival are low in patients with refractory advanced esophageal cancer in whom chemotherapy, radiotherapy and immunotherapy have failed. In the present report, the case of a 59-year-old male with dysphagia and paraneoplastic leukemoid reaction who was diagnosed with esophageal squamous cell cancer with multiple bone and left adrenal gland metastases, is described. Tumor progression continued after multiline chemotherapy with paclitaxel, platinum and irinotecan; immunotherapy with camrelizumab; and radiotherapy. Furthermore, the patient experienced grade 3 hematologic toxicities a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamics of mean value indices and mean dispersion doesn't exclude the feedback (Mayanskiy D.N., 2008) in process of study the disease according to cooperative processes using system leukocyte-monocyte-lymphocyte (L+M+LM). The authors investigated a dynamic balance between these cell substratums and collagen formation. Acute inflammatory processes in tissues of maxillofacial area accompanied by leukemoid response of peripheral blood in the form of leukocytosis (10 x 10(9)-15 x 10(9)/l and more). The authors completely agree with the opinion of M.M. Solov'yov (2012) and N.K. Artyushenko (2008)
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 95-year-old woman had been treated over the past 8 years for progressive dysphagia. When her condition worsened, blood tests revealed the presence of leucocytosis and eosinophilia in the absence of anaemia or thrombocytopenia. Within 11 days of diagnosis, the patient died of respiratory failure. Necropsy showed normal thyroid tissue and an absence of infectious disease. However, an upper mediastinal tumour was found and was histopathologically diagnosed as a neoplastic transformation of the ectopic thyroid. Only 1% of endothoracic goitres present as ectopic or autonomous goitre with no paren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 47-year-old male admitted with fever and extreme neutrophil granulocytosis (up to 80 x 10(9)/L). All microbiology tests and test for autoimmune disease were negative. CT scan showed pulmonary infiltrates bilaterally, mediastinal lymphadenopathy and splenomegaly. Conventional pathological examination of bone marrow and lymph node biopsies did not demonstrate malignant cells and inflammatory disease was suspected. The patient died of multiorgan failure 23 days after admission. Autopsy showed neutrophil infiltration of several organs. Immunohistochemistry and cytogenetics postmortem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old man was at first dermatologically suspected as suffering from Weber-Christian syndrome because of subcutaneous panniculitis, but his skin lesions disappeared completely during the course. Hyperlipidemia, disturbances in liver function, and leukemoid reaction became remarkable and he died of subarachnoid hemorrhage eleven months after onset. Necropsy revealed subarachnoid hemorrhage at the base of the brain, lipogranulomatous and inflammatory lesions in the upper lobe of the left lung, a remarkable fatty liver, splenomegaly, pericarditis, and foam cells in the spleen, liver, and b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient abnormal myelopoiesis (TAM) is a Down syndrome-related pre-leukaemic condition characterized by somatic mutations in the haematopoietic transcription factor GATA-1 that result in exclusive production of its shorter isoform (GATA-1S). Given the common hallmark of altered miRNA expression profiles in haematological malignancies and the pro-leukaemic role of GATA-1S, we aimed to search for miRNAs potentially able to modulate the expression of GATA-1 isoforms. Starting from an in silico prediction of miRNA binding sites in the GATA-1 transcript, miR-1202 came into our sight as potential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The incidence of myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia is significantly increased in children with Down syndrome (DS). Within the revised 2016 WHO edition, these entities are jointly classified as myeloid leukemia associated with DS (ML-DS). Additionally, infants with DS may develop transient abnormal myelopoiesis (TAM) which is histomorphologically similar to ML-DS. While TAM is self-limiting, it is associated with an increased risk of subsequently developing ML-DS. Differentiating TAM and ML-DS is challenging but clinically critical.
METHODS: We performed a retro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several case reports6-8 in the literature have pointed out that a clinical and morphologic picture resembling that of acute leukemia may be secondary to infection or use of toxic drugs or alcohol. In these cases, the leukemic picture spontaneously returns to normal when the precipitating factor is no longer present. This condition has been termed pseudoleukemia. Unless the history of a precipitating factor is clear, the patient may be wrongly treated for leukemia. In the case reported here, initial findings suggested acute promyelocytic leukemia and chemotherapy was planned, but further invest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Down syndrome are at a high risk of developing transient abnormal myelopoiesis (TAM; synonym: TMD) or myeloid leukemia (ML-DS). While most patients with TAM are asymptomatic and go into spontaneous remission without a need for therapy, around 20% of patients die within the first six months due to TAM-related complications. Another 20-30% of patients progress from TAM to ML-DS. ML-DS patients are particularly vulnerable to therapy-associated toxicity, but the prognosis of relapsed ML-DS is extremely poor - thus, ML-DS therapy schemata must strive for a balance between appropriate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient myeloproliferative disorder (TMD) is a spontaneously resolving clonal myeloid proliferation characterized by circulating megakaryoblasts in the peripheral blood that is restricted to neonates with Down syndrome (DS) or those with trisomy 21 mosaicism. Cutaneous manifestations of TMD are observed in only 5% of affected neonates and present as a diffuse eruption of erythematous, crusted papules, papulovesicles, and pustules, often with prominent and initial facial involvement. We describe the case of a male infant with DS and TMD, associated with a vesiculopustular eruption, which appe
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient myeloproliferative disorder (TMD) is a unique form of acute megakaryocytic leukemia (AMKL) that spontaneously regresses and is found in 3% to 10% of neonates with Down syndrome (DS). We report the case of a neonate with DS who presented with a widespread vesiculopustular eruption as an initial sign of TMD. Complete blood count was normal but peripheral smear revealed circulating megakaryoblasts. The severity of skin lesions correlated with the blast count. By age 2 months the TMD resolved and the patient remains disease-free after 18 months of follow-up. Several important features of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft-tissue infections in women with subcutaneous injection drug use are often polymicrobial.
CASE: A 21-year-old nulliparous woman presented at 14-15 weeks of gestation with several gluteal abscesses related to subcutaneous injection of heroin. She was well appearing, afebrile, and without findings of systemic illness. After empiric broad-spectrum intravenous antibiotics, same-day incision and drainage was performed. Immediately after the procedure, she developed refractory hypotension, severe tachycardia, pulmonary edema, and leukemoid reaction (white blood cell count 80×10/L).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neutrophilic leukaemia (CNL) is a rare myeloproliferative disorder of elderly patients characterised by sustained neutrophilia. The diagnosis of CNL requires the exclusion of BCR/ABL positive chronic myelogenous leukaemia and leukemoid reaction. We present here a case of a 61-year-old Egyptian man with CNL and 21 months of follow-up. The main symptom of our patient was purpura. Splenomegaly, hepatomegaly and lymph node enlargement were not detected at presentation or throughout the patient's course. Thrombocytopenia was a considerable problem in our patient, causing recurrent bleeding
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemia in the newborn child is a rare event. The clinical and biological characteristics differ from those normally encountered in the older child. Tumoral syndrome and extra-medullar locations are frequently described in the literature. Many authors have noted the difficulty of diagnosis due to the immaturity of the malignant proliferation. While it is generally agreed that therapeutic abstention is justified in the leukemoid reaction in Down's syndrome, the choice is debatable in the phenotypically intact newborn. For this reason, blastic karyotype analysis is essential and may provi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virtually all neonates with Down syndrome (DS) have hematological abnormalities, including thrombocytopenia, polycythemia, and changes in the types and proportions of leukocytes. While many of these abnormalities are mild, they are important for neonatologists to be aware of, not only because some are life-threatening but also because they affect the interpretation of complete blood cell count results. The most serious hematological condition in neonates with DS is transient abnormal myelopoiesis (TAM), a neonatal leukemic syndrome unique to DS that is caused by mutations in the GATA1 transcri
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.