Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3301 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 261 с найденным полным текстом
Nihon Hinyokika Gakkai zasshi. The japanese journal of urology2007jpn
A 64 year-old female visited our outpatient clinic with left dull flank pain. The ultrasonography and CT scans showed the large solid mass in 12 cm in maximum diameter, containing large area of fatty element, in the left retroperitoneal space. Under the diagnosis of retroperitoneum liposarcoma, the mass and left kidney was completely removed. Pathological examination revealed the dedifferentiated liposarcoma which contained the distinct two patterns of well differentiated lipoma and dedifferentiated fibrotic sarcomatoid tissue.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liposarcoma is the most commonly diagnosed soft tissue sarcoma in adults and occurs predominantly in the lower limbs and retroperitoneum. Primary mediastinal liposarcomas are rare.They are often asymptomatic and when growing to large size the presenting symptoms are related to direct invasion or compression of other thoracic organs such as the heart, great vessels and lung.
CASE PRESENTATION: A case of a 68-year-old man with primary mediastinal liposarcoma involving the diaphragm and pericardium and successfully managed by complete surgical excision is presented. The patient's p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma of the paratesticular region is a rare malignant soft tissue neoplasm. Out of all the possible sites of liposarcoma, the incidence in spermatic cord is rare, accounting for only 5% of these neoplasms. Among the various subtypes of liposarcoma described in the paratesticular region, myxoid variant of liposarcoma is seen very rarely. One such case is we ported here for its rarity and also to draw attention to the fact that, early diagnosis and complete excision carry better prognostic value.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a pelvic liposarcoma originating from the left spermatic cord that recurred following inadequate excision. In our case, the tumor was resected without performing orchiectomy previously. The patient was managed by laparoscopic resection, before undergoing radical orchiectomy in the left inguinal region. To our knowledge, no case of laparoscopic resection for the recurrent liposarcoma has been described. In addition, the present case serves to demonstrate that radical orchiectomy with wide excision is needed for paratesticular tumor.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatic cord liposarcoma (SCL) is a rare medical condition; to our knowledge there have been fewer than 100 cases reported in the literature worldwide. As a group, para-testicular tumors are relatively uncommon, and they must be differentiated from tumors of testicular origin with extension to the spermatic cord and its elements. SCL should be suspected in patients experiencing recurrent hernias of the inguinal region. Herein we present two cases of SCL recently diagnosed at our hospital. In both instances, the preoperative diagnosis was inguinal hernia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrapulmonary metastasis is more common in liposarcoma than in other soft tissue sarcomas. However, osseous metastases are rare.
CASE REPORT: We report the case of a 61-year-old woman with a solitary histologically proven bone metastasis of the right femur from primary myxoid liposarcoma of the left thigh. In September 2000 resection of the primary tumor was performed. Histology showed a high-grade liposarcoma with round cell differentiation. Postoperative radiotherapy with 60 Gy was performed. In a follow-up MRI examination 11 months after initial diagnosis, a suspicious formati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique case of primary myxoid liposarcoma of the thigh, in which focal pleomorphic areas were present containing rhabdomyoblasts, is described. Focal rhabdomyosarcoma in liposarcoma has only rarely been reported previously and only in dedifferentiated liposarcomas of the retroperitoneum. All but one have been recurrences with rhabdomyoblasts being absent in the primary liposarcoma. As rhabdomyoblasts were only focally present, the present case is regarded as liposarcoma with focal divergent rhabdomyoblastic differentiation rather than malignant mesenchymoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman had metastatic liposarcoma of the left orbit that underwent transformation. The primary focus in the abdomen, resected in 1975, was a well-differentiated liposarcoma. Later metastases to the neck and orbit were poorly differentiated, pleomorphic, and highly anaplastic liposarcomas. The ultrasonographic and histopathologic correlations of the different stages of the tumor during the disease process were analyzed and compared. This patient's disease had echopathologic similarities to other orbital sarcomas and adult cavernous hemangiomas.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Sarcomas are rare tumors representing 0.7% of all cancer cases in adults, and approximately 15-20% of those occur in the retroperitoneum. Diagnosis is usually late. Liposarcoma and leiomyosarcoma are the most frequent forms. Liposarcomas have high local recurrence rates (35-60%) and a high metastasis rate only if dedifferentiated (30%), whereas leiomyosarcoma has a high distant metastasis rate (60%) and a low local recurrence rate (20%).
CASE REPORT: A case report of multifocal synchronous well-differentiated liposarcoma is presented. The patient underwent a surgical excision of all the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dedifferentiated liposarcoma (DDLPS) and pleomorphic liposarcoma (PLPS) are distinct high-grade liposarcomas. DDLPS is a nonlipogenic sarcoma characterized by amplification of MDM2 and CDK4. PLPS is a high-grade sarcoma containing lipoblasts, characterized by a complex karyotype and a more aggressive clinical course. Rarely, DDLPS shows lipogenic differentiation, mimicking PLPS. The cytomorphologic features of DDLPS and PLPS and the utility of ancillary studies have not been systemically analyzed.
METHODS: Cytologic preparations of 25 DDLPS and 13 PLPS, all histologically confirme
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We reviewed 17 cases of liposarcoma with peculiar meningothelial-like whorls to determine the pathological and clinical significance of this distinctive morphological finding.
METHODS AND RESULTS: Seventeen liposarcomas with concentric whorls simulating the whorls seen in meningioma, were retrieved from the soft tissue registry of the Armed Forces Institute of Pathology. There were 10 males and seven females with a mean age of 53 years (range 24-76 years). Twelve of the 17 cases were large retroperitoneal tumours (mean 170 mm in greatest dimensions). All 17 cases had whorls. Three cases
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Liposarcoma represents a heterogeneous group of mesenchymal malignancies with distinct molecular profiles and clinical behaviors. While localized disease is managed with surgical resection, advanced or metastatic liposarcoma poses a significant therapeutic challenge due to limited response to traditional cytotoxic chemotherapy. This review summarizes current evidence-based systemic therapies and highlights recent advances in subtype-driven treatment strategies.
METHODS: We review key clinical trials supporting the use of anthracycline regimens, trabectedin, eribulin, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is the most prevalent malignant neoplasm originating from mesenchymal tissues, accounting for ~25% of soft tissue sarcomas in adults. It typically occurs in the trunk, limbs, retroperitoneum, and other anatomical regions, while its occurrence in the facial area is relatively rare. Here, the authors present a case involving an Asian male patient who presented to the Department of Dermatology and Cosmetic Surgery at our hospital with a subcutaneous mass located on the left side of the face. After a thorough evaluation, including ultrasonography and additional diagnostic examinations,
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Retroperitoneal liposarcoma (RPLS) is a rare malignancy with a high recurrence rate. Giant RPLS (≥30 cm) poses significant surgical challenges due to its invasive nature and compression of vital organs. Early diagnosis and multidisciplinary management are critical yet underreported in young patients. This case highlights the complexity of managing a 36-year-old male with a 60 cm × 50 cm × 40 cm tumor, emphasizing the importance of surgical precision and collaborative care.
PATIENT CONCERNS: The patient is a 36-year-old male who was admitted to the hospital due to abdominal distensi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericardial and cardiac masses in patients with established malignant neoplasms represent a diagnostic and therapeutic challenge. We present the case of a 66-year-old woman with history of myxoid liposarcoma of the left thigh who had an unexpected recurrence in the pericardium 12 years later.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid liposarcoma (MLPS) of the parotid gland is very rare, and only a few cases have been reported worldwide. It can be difficult to diagnose this disease when there is only a single lesion in the patient's body. A 56-year-old man was diagnosed with an MLPS in the left calf and was treated with wide resection. Two months after the surgery, a painless mass appeared in the man's left parotid gland area. Both fine-needle aspiration biopsy before surgery and intraoperative frozen sections suggested that the tumor was likely to be a pleomorphic adenoma. Both parotid ultrasound and CT indicated th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old woman was referred for further evaluation of an intracystic nodule in her left upper lung. Computed tomography( CT) showed a 15 mm nodule in a pulmonary cyst adjacent to aortic arch and mediastinum. Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET)-CT showed little uptake of FDG in the lesion. No abnormality was found in the bronchoscopy findings. On imaging findings, the possibility of pulmonary aspergilloma was considered, but the serological findings were inconsistent, and surgical resection of the lesion was performed for both diagnosis and treatment. The final pathoh
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid/round-cell liposarcoma (MRCL) account for 30% of liposarcomas and are the most chemo-sensitive subtype of liposarcoma. The 5-year local relapse and distant metastasis rates are 10% and 20%, respectively. In the advanced setting, the first-line median progression-free survival and overall survival is 9 and 30 months, respectively. The overall response rate (ORR) by RECIST with anthracycline-based chemotherapy is around 40% and with trabectedin is 20%, although response is higher when captured by CHOI criteria. Anthracycline-based combination chemotherapy regimens remain the standard of c
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is one of the most common soft-tissue sarcomas that originates from adipose tissue. Primary uterine liposarcoma is extremely rare. With the MDM2, negative is even rarer. We report a 37-year-old woman presented with lower abdominal discomfort and increase in vaginal secretions for more than 2 months. The ultrasonography revealed a hypoechoic mass sized 81 × 73 × 67 mm in the right adnexal area. Histopathologically, the neoplasm was mainly composed of mature adipose tissue, a small number of scattered lipoblasts, and the spindle cell which with mild atypia. Immunohistochemistry showe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.