Marginal zone B-cell lymphomas (MZBCLs) are low-grade lymphomas that characteristically lack CD5 expression. However, rare cases of MZBCL have been described in which the lymphomatous B cells coexpress CD5 (CD5+ MZBCL). In 7 of 9 reported CD5+ MZBCLs, there was evidence of widespread disease. We report four additional cases of CD5+ MZBCL. Three cases were low-grade B-cell lymphomas of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) involving the lungs, the conjunctiva (bilateral), and the uterus. The remaining case represented a monocytoid B-cell lymphoma involving a posterior cervical lymph node. So
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we describe the use of electrochemotherapy as alternative therapy for primary cutaneous marginal zone B-cell lymphomas in patients unsuitable for surgery or radiotherapy. Our experience refers to three patients with primary cutaneous marginal zone B-cell lymphomas related to Borrelia burgdorferi infection, treated with specific antimicrobial therapy and electrochemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal marginal zone B-cell lymphomas of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) arise from lymphoid populations that are induced by chronic inflammation in extranodal sites. The most frequently affected organ is the stomach, where MALT lymphoma is incontrovertibly associated with a chronic gastritis induced by a microbial pathogen, Helicobacter pylori. Gastric MALT lymphoma therefore represents a paradigm for evaluating inflammation-associated lymphomagenesis, which may lead to a deeper understanding of a possible etiologic association between other microorganisms and nongastric marg
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of a 52-year-old female in whom immunohistological studies of the uterus established a diagnosis of extranodal marginal zone B-cell lymphoma. Malignant lymphoma arising from mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) of uterus is extremely rare. Accurate histologic interpretation of uterine lymphoma is essential, as treatment options and prognosis vary based on the histological grade of such lymphomas. Patients with primary uterine lymphoma generally have intermediate or high-grade lymphoma and poorer prognosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of primary lymphoproliferative lesions of the uvea represent low-grade B cell lymphomas and often display a prominent plasmacellular differentiation. The purpose of the current study was to classify the uveal lymphoproliferations according to the REAL classification; examine the immune profile of the plasmacellular differentiated tumour cells using the plasma cell-related antigens multiple myeloma oncogene-1-protein (MUM1), Vs38c, CD38 and CD138; and to compare this profile with that of mature reactive plasma cells. Following fixation, 13 lymphoproliferative lesions of the uvea we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphomas (PCMZLs) are classified as low-grade as they run an indolent course. They are histologically characterized through non-epidermotropic nodular or diffuse infiltrates consisting of small or medium heterogeneous atypical lymphoid cells. In the past few years, chemotherapy has increased the survival rate of breast cancer patients. However, the adverse effects of treatment, such as leukemia, have also been shown to emerge gradually. Additionally, cases of occurrence of non-Hodgkin lymphoma (NHL) post chemotherapy have also been reported. A 48-year-ol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our patient is a male in his 40s with a past medical history of sickle cell trait, factor V Leiden mutation, marginal zone B-cell lymphoma, gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, and sarcoidosis who presented with the complaint of hemoptysis, dyspnea, abdominal pain, arthralgias, peripheral edema of the lower extremities with petechial rash, and oliguria. Investigations revealed acute kidney injury and bilateral transudative pleural effusion. Serology was positive for elevated rheumatoid factor, low complement components, and cryoglobulins. Renal biopsy showed membranoproli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal zone B-cell lymphoma of the pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue (pulmonary MALT-MZL) is a common type of primary pulmonary lymphoma, but is rare as a pulmonary malignant tumor. In the present study, a 49-year-old male patient was admitted to The First Affiliated Hospital of Xi'an JiaTong University (Xi'an, China) with a pulmonary lesion in the right upper lung. The patient was diagnosed with pulmonary MALT-MZL subsequent to undergoing chest computed tomography (CT), a routine blood test, pathological and histological examinations, a transbronchial lung biopsy and bronchoscopy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic B-cell marginal zone lymphoma (SMZL) – a rare B-cell non-Hodgkin, s lymphoma, which is represented morphologically by mature lymphoid cells, corresponding to lymphocytes of secondary follicles marginal zone by immunological characteristics. Plasma cell differentiation can be in marginal zone lymphoma, but we described a single case of abundance of Mott cells as a tumor substrate in splenic B-cell marginal zone lymphoma.We present the first case of SMZL represented by Mott cells. This was the second case of Mott cells tumor described in Russia.This observation is the only case among the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of PET in patients with marginal zone B cell lymphoma (MZL) is controversial because of variability of fluorodeoxyglucose (FDG) avidity. We analyzed 40 PET/CT in 25 consecutive patients to compare its performance with CT at staging and as a first-line response assessment. Sensitivity of PET/CT and CT was 96 and 76%. Mean standard uptake value was 6.1, 6.9 and 3.4 (p = 0.3) in nodal, extranodal and splenic subtypes, respectively. Of 17 patients (extranodal: n = 9; nodal: n = 6; splenic subtype: n = 2) with both imaging tests available at diagnosis, 8 (47%) had more involved areas with P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features and differential diagnosis of splenic B-cell marginal zone lymphoma (SMZL) involving bone marrow.
METHODS: The clinical and pathologic features of 22 patients with SMZL were retrospectively studied. Immunophenotypic analysis was carried out by flow cytometry and immunohistochemistry. Immunoglobulin heavy chain rearrangement study was performed using polymerase chain reaction-based method.
RESULTS: Villous lymphocytes were found in peripheral blood smears of 11/18 of the patients. In bone marrow aspirates, lymphocytosis (> 20%) was demonstrat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic signs are an important clue to diagnosing an associated malignancy. We report an unusual variant of the sign of Leser-Trélat in a patient with a low-grade B-cell lymphoproliferative disorder and intertriginous skin spicules with histologic morphology of minute seborrheic keratoses.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis has been referred to as the great imitator, the great mimic, and the great masquerader. It often presents with clinical and histological findings similar to many other dermatological conditions. We report a patient presenting with nodular plaques, a rare form of secondary syphilis. The histological features revealed a pseudolymphoma mimicking a cutaneous marginal zone B-cell lymphoma. Syphilis should be considered in the differential diagnosis of a cutaneous lymphoreticular process.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over its long survival duration, marginal zone B-cell lymphoma (MZL) routinely involves frequent relapses. In this study, we conducted a retrospective analysis to identify the clinical features and outcomes of relapsed or refractory MZL. From 1995 to 2008, a total of 92 patients with relapsed MZL were retrospectively analyzed. The median age of our subjects was 53.5 years (range: 23-82 years). The most common primary sites of involvement were the orbit and ocular adnexa (28.3%) followed by the lymph node and lymphatic organs (23.9%), and multiple mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) sites
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old male was diagnosed in February 2004 with stage IV extranodal marginal zone B cell lymphoma involving the mediastinal nodes, lung parenchyma and bone marrow with high LDH. Shortness of breath developed following the 5th course of Rituximab-CHOP chemotherapy (cyclophosphamide, Vincristine, Doxorubicin, Prednisolone). Bronchoscopy guided transbronchial lung biopsy revealed interstitial thickening and type II pneumocyte activation, compatible with interstitial pneumonitis. After treatment with prednisolone a complete resolution of the dyspnea was observed. The patient was well on rou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this essay is to describe the imaging features of marginal zone B-cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type throughout various organs.
CONCLUSION: Awareness of the expected locations of MALT lymphoma combined with knowledge of the incidence and imaging findings leads to accurate diagnosis of lesions suspicious for this disorder and helps to differentiate this disease from other abnormalities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the clinical presentation and outcome of nodal marginal zone B-cell lymphoma (NMZBL), 65 Japanese patients with this disease were studied and compared with the published literature from western countries. The clinical findings of our 65 cases were similar to those of their cases in some aspects: (1) 58% of the patients were > 60 years old (median age, 64 years); (2) there was a slight female predominance; (3) 90% of the patients exhibited asymptomatic lymphadenopathy in the head and neck area; (4) only a minority of patients had B symptoms (6%) and poor performance status (8%); and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.