Drug-induced systemic lupus erythematosus (SLE)-like syndromes in children are most commonly associated with the administration of ethosuximide, diphenylhydantoin, and trimethadione. Five children receiving ethosuximide who presented with syndromes suggestive of SLE were studied. Each and fever, malar rash, arthritis, and lymphadenopathy. Two children had pleural effusions and another developed myocarditis and pericarditis. Three patients had anti-DNA antibodies associated with low serum C3. In four of five children symptoms disappeared with the discontinuation of ethosuximide; two of these co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-dimensional high-performance liquid chromatographic method was developed to assay the enantiomers of a major phenytoin metabolite, p-hydroxyphenylphenylhydantoin (p-HPPH). Racemic p-HPPH was first separated from phenytoin and other interfering peaks by a reversed-phase column and monitored by an ultraviolet detector. At the retention time of p-HPPH, the racemic p-HPPH peak was automatically transferred to a chiral ligand-exchange column to separate R-p-HPPH and S-p-HPPH by a time-programmed column-switching valve. The ratio of enantiomers was measured by a second ultraviolet detector. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was designed to define the effect of low-dose aspirin administration on the activity of cytochrome P450 (CYP) in normal human subjects.
METHODS: Aspirin, 50 mg daily, was given for 14 days to 18 nonsmoking healthy male volunteers. A modified 5-drug cocktail procedure consisting of caffeine, mephenytoin, metoprolol, chlorzoxazone, and midazolam was performed to simultaneously assess in vivo activity of CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, and CYP3A, respectively. The activities were assessed on 4 occasions including at baseline, after 7 and 14 daily doses of aspirin, and at 7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been previously reported that omeprazole (OP) oxidation is mediated by CYP2C19 and CYP3A4 in human livers. In this study, we assessed their relative contributions with human liver microsomal fractions from Chinese populations that were genotyped by CYP2C19 and recruited from two ethnic groups, Han and Zhuang. The kinetics of 5-hydroxyomeprazole (5-OH-OP) formation was best described by the two-enzyme and single-enzyme Michaelis-Menten equations for liver microsomes from CYP2C19 extensive (EMs) and poor metabolizers, respectively. At a low substrate concentration that may be encountered
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one epileptic children, aged 2 to 16 years, receiving combinations of phenobarbital, phenytoin, and primidone, and 39 control children were studied. The epileptics demonstrated slight but significant reductions in serum calcium, phosphorus, and 25-hydroxyvitamin D concentrations, and a significant increase in serum alkaline phosphatase values. No significant difference in serum immunoreactive parathyroid hormone levels was noted. Further analysis of the data revealed that patients whose drug therapy included primidone had the lowest serum levels of calcium and 25-hydroxyvitamin D. They h
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Perazine (PER) is a phenothiazine antipsychotic drug frequently used in Germany that undergoes extensive metabolism.
OBJECTIVES AND METHODS: To anticipate metabolic drug interactions and to explore the relevance of polymorphisms of metabolic enzymes, perazine-N-demethylation and perazine-N-oxidation were investigated in vitro using human liver microsomes and cDNA expressed enzymes.
RESULTS: CYP3A4 and CYP2C9 were identified as the major enzymes mediating PER-N-demethylation. At 10 microM PER, a concentration consistent with anticipated in vivo liver concentrations, CYP3A4 and CYP2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper reviews gas and liquid chromatographic methods for the determination of the most commonly monitored antiepileptic drugs: phenobarbital, phenytoin, carbamazepine, primidone, ethosuximide, valproic acid and clonazepam along with a new compound, progabide. The individual classes of drugs are first treated separately to highlight specific aspects of their quantification, and this is followed by an overview of those methods permitting the concomitant analysis of two or more antiepileptic compounds. Sample preparation techniques as well as comparisons between chromatographic and ot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNO PHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Andrographis paniculata (AP), Centella asiatica (CA) and Orthosiphon stamineus (OS) are three popular herbs traditionally used worldwide. AP is known for the treatment of infections and diabetes and CA is good for wound healing and healthy skin while OS is usually consumed as tea to treat kidney and urinary disorders. Interaction of these herbs with human cytochrome P450 2C19 (CYP2C19), a major hepatic CYP isoform involved in metabolism of many clinical drugs has not been investigated to date.
AIM OF THE STUDY: In this study, the modulatory effects of various
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyldopa and several other drugs, continuously taken over months or years, may induce autoimmunity in persons having a probably genetic predisposition. The autoimmunity is reversible after discontinuation of the drug. A number of infectious agents may lead to the same effect. The autoantibodies can react with different autologous targets, for instance red blood cells. This may occasionally cause an autoimmune haemolytic anaemia. The two pathogenetic cardinal points are discussed in the case of the methyldopa-induced autoimmune haemolytic anaemia: the induction of the process results very pro
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the in vitro metabolism of the antithrombotic agent fondaparinux sodium in mammalian liver fractions and to evaluate its potential inhibitory effect on human cytochrome P450 (CYP)-mediated metabolism of other drugs.
METHODS: Metabolism was evaluated by incubating radioisotope-labelled fondaparinux sodium with postmitochondrial liver fractions of rat, rabbit, monkey or human origin (three subjects). Human liver microsomal preparations and an NADPH-generating system were incubated with phenacetin, coumarin, tolbutamide, S-mephenytoin, bufuralol, chlorzoxazone or nifedi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolbutamide is a sulfonylurea-type oral hypoglycemic agent whose action is terminated by hydroxylation of the tolylsulfonyl methyl moiety catalyzed by cytochrome P-450 (CYP) enzymes of the human CYP2C subfamily. Although most studies have implicated CYP2C9 as the exclusive catalyst of hepatic tolbutamide hydroxylation in humans, there is evidence that other CYP2C enzymes (e.g., CYP2C19) may also participate. To that end, we used an immunochemical approach to assess the role of individual CYP2Cs in microsomal tolbutamide metabolism. Polyclonal antibodies were raised to CYP2C9 purified from huma
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of docetaxel by human liver microsomes was investigated in vitro and compared with that of paclitaxel. A main docetaxel metabolite was generated by human liver microsomes in the presence of NADPH: retention time in high pressure liquid chromatography and its ion fragmentation in mass spectrometry were identical to those of the authentic derivative hydroxylated at the butyl group of the C13 side chain. Kinetic measurements and chemical and immunological inhibitions demonstrated that CYP3A was implicated in the hydroxylation of docetaxel: Km (2 microM) and Vm values of docetaxel f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans incessantly ingest wide-variety of chemicals through the administration of therapeutic drugs, diets and beverages. Humans are also exposed to environmental mutagens and carcinogens and substances causing endocrine disruption. Metabolism and disposition have been regarded as one of the most important determinants of efficacy and toxicity induced by ingested chemicals, since remarkable individual difference was observed in the plasma concentration and/or urinary excretion after the administration of wide variety of therapeutic drugs such as isoniazid, sulfamethazine, debrisoquin, spartein
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochromes P-450IIB1 and P-450IIB2 were recently shown to be inducible in rat hepatocyte cultures maintained on a reconstituted extracellular tumor matrix (Matrigel) as indicated by increases in P-450IIB1 and -IIB2 mRNAs and immunoreactive proteins (J. Cell. Physiol., 134: 309-323, 1988). Here we show that treatment of cultured rat hepatocytes with phenobarbital and other compounds known to induce P-450IIB1/2 in vivo increased spectral cytochrome P-450, immunoreactive proteins, and benzyloxy- and pentoxy-resorufin dealkylases, activities known to be specific for cytochrome P-450IIB1/2. These
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The use of multiple probe substrates to evaluate the activity of drug metabolizing enzymes requires that there are no inter-substrate interactions. As part of a series of studies to develop a clinically useful collection of probe substrates that could be given alone or in any combination, we observed an interaction between midazolam (MDZ) and another component of the six-drug cocktail. Published data indicated that the interacting component was likely to be chlorzoxazone. This was investigated as part of a second study. The data relating to the interaction from both studies are reported
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-performance liquid chromatography (HPLC) is the most common analytical method practiced in various fields and used for analysis of almost all drug compounds in the pharmaceutical industries. During drug development, an evaluation of potential drug interaction with cytochrome P450 (CYP) is essential. A "cocktail" approach is often used in drug development to evaluate the effect of a drug candidate on multiple CYP enzymes in a single experiment. So far, simultaneous analysis of multiple CYP substrates, which have greatly different structure and physicochemical properties, has required organ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabidiol (CBD) is an in vitro inhibitor of multiple cytochrome P450 (P450) enzymes, which has been confirmed in healthy adults. Whether these observations translate to different patient populations, including those with hepatic steatosis, is not known. Accordingly, the effects of simulated exogenous and endogenous lipid microenvironments on the P450 inhibition potential and disposition of CBD were evaluated using human liver microsomes (HLMs). Consistent with clinical observations, CYP2C19 was most sensitive to inhibition by CBD as both a component of a mixture containing triglycerides (CBD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the potential pharmacokinetic interactions between topiramate (TPM) and phenytoin (PHT) in patients with epilepsy by studying their pharmacokinetics (PK) after monotherapy and concomitant TPM/PHT treatment.
METHODS: Twelve patients with epilepsy stabilized on PHT monotherapy were enrolled in this study, with 10 and seven patients completing the phases with 400 and 800 mg TPM daily doses, respectively. TPM was added at escalating doses, and after stabilization at the highest tolerated TPM dose, PHT doses were tapered. Serial blood and urine samples were collected for PK an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.