Transgenic (Tg) mice expressing full-length bovine prion protein (BoPrP) serially propagate bovine spongiform encephalopathy (BSE) prions without posing a transmission barrier. These mice also posed no transmission barrier for Suffolk sheep scrapie prions, suggesting that cattle may be highly susceptible to some sheep scrapie strains. Tg(BoPrP) mice were also found to be susceptible to prions from humans with variant Creutzfeldt-Jakob disease (CJD); on second passage in Tg(BoPrP) mice, the incubation times shortened by 30 to 40 days. In contrast, Tg(BoPrP) mice were not susceptible to sporadic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopontin, a crucial factor for Th1 immune response, is expressed in stellate cells and macrophages activated in injured liver. To clarify the role of osteopontin in inflammatory changes in the liver, we attempted to establish transgenic mice expressing osteopontin in hepatocytes. Mouse osteopontin cDNA, cloned from concanavalin-A-stimulated spleen cells in C57BL/6 mice, was constructed into the vector containing serum amyloid-P component promoter. This construction was microinjected into fertilized eggs of C57BL/6 mice, and 4 lines of the transgenic mice were obtained. Western blotting and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of biosynthetic fluorescent sensors is an important new approach for imaging Ca(2+) in cells. Genetically encoded indicators based on green fluorescent protein, calmodulin, and fluorescence resonance energy transfer (FRET) have been utilized to measure Ca(2+) in nonmammalian transgenic organisms and provide information about the organization and regulation of Ca(2+) signaling events in vivo. However, expression of biosynthetic FRET-based Ca(2+) indicators in transgenic mammals has proven to be problematic. Here, we report transgenic expression of an endoplasmic reticulum (ER) Ca(2+) bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some suggest that sickle cell disease (SCD) is associated with a "proinflammatory state" that predisposes patients to acute chest syndrome in the setting of triggering factors. Conflicting data emerged when inflammation markers in SCD were compared with healthy individuals. Therefore, we examined transgenic sickle and control mice at baseline and with endotoxin (LPS) intraperitoneal injection to determine whether a proinflammatory state truly exists. At baseline, sickle mice had elevated levels of circulating leukocytes and soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1). No other differen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our recent studies have shown that overexpression of aromatase results in increased tissue estrogenic activity and induction of hyperplastic and dysplastic lesions in mammary glands, and gynecomastia and testicular cancer in male aromatase transgenic mice. Our studies also have shown that aromatase overexpression-induced changes in mammary glands can be abrogated with very low concentrations of letrozole, an aromatase inhibitor without any effect on normal physiology. In the present study, we have examined the effect of prior low dose letrozole treatment on pregnancy and lactation. We have als
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an initial step towards enhancing mastitis resistance in dairy animals, we generated BLG-Lys transgenic mice that secrete lysostaphin, a potent antistaphylococcal protein, in their milk. In the current study, we continue our assessment of lysostaphin as a suitable antimicrobial protein for mastitis resistance and have investigated mammary gland development and function in three lines of transgenic mice. As the lines were propagated, there was a tendency for fewer BLG-Lys litters to survive to weaning (51% as compared to 90% for nontransgenic lines, p = 0.080). Nontransgenic pups fostered on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cre transgenic mice can be used to delete gene sequences flanked by loxP sites in specific somatic tissues. We have generated vavCre transgenic mice, which can be used to inactivate genes specifically in adult hematopoietic and endothelial cells. In these animals, a Cre transgene is expressed under control of murine vav gene regulatory elements. To assess their usefulness, vavCre transgenic mice were bred with R26R mice, which express a lacZ reporter gene only in cells where Cre-mediated recombination has occurred. VavCre/R26R double-heterozygous offspring were analyzed by beta-galactosidase h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this Special Issue of the Int. J. Dev. Biol., we summarize our own studies on the development of the mouse endocrine pancreas, with special emphasis on the cell lineage relationships between the four islet cell types. Considerable knowledge concerning the ontogeny of the endocrine pancreas has been gained in recent years, mainly through the use of two complementary genetic approaches in mice: gene inactivation and genetic labelling of precursor cells. However, neither gene inactivation in KO mice nor co-localisation of hormones in single cells during development can be taken as evidence for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inappropriate activation of the Wnt/beta-catenin signaling, resulting mainly from activating mutations of the beta-catenin gene, has been implicated recently in the development of hepatocellular carcinoma (HCC). We have generated transgenic mice expressing an oncogenic form of beta-catenin in their hepatocytes to analyze the effect of deregulated beta-catenin signaling on liver homeostasis. These mice rapidly developed hepatomegaly soon after birth, with livers three to four times heavier than those of nontransgenic littermates. The liver cell hyperplasia resulted from increased cell prolifera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of methamphetamine (METH) to animals causes loss of DA terminals in the brain. The manner by which METH causes these changes in neurotoxicity is not known. We have tested the effects of this drug in copper/zinc (CuZn)-superoxide dismutase transgenic (SOD Tg) mice, which express the human CuZnSOD gene. In nontransgenic (non-Tg) mice, acute METH administration causes significant decreases in DA and dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) in the striata of non-Tg mice. In contrast, there were on significant decreases in striatal DA in the METH administration caused decreases in striatal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It should be apparent from the foregoing that the transgenic mouse model system has contributed substantially to our understanding of many aspects of HBV biology, immunobiology, and pathogenesis in the past several years. We have learned that HBV can replicate within the mouse hepatocyte, as well as other mouse cell types, suggesting that there are probably no strong tissue or species-specific constraints to viral replication once the viral genome enters the cell. However, the failure thus far to detect viral cccDNA in the hepatocyte nucleus in several independently derived transgenic lineages
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although infection by HIV-1 is the primary cause of AIDS, cofactorial agents of an infectious nature may be involved in the pathogenesis of the disease. The present work addresses the cofactorial potential of human foamy virus (HFV) in AIDS. It has been suggested that HFV seroprevalence reaches 5% in East Africa, and HFV seroprevalence in East African patients suffering from AIDS and AIDS-related complex may be as high as 20%. Although the pathogenic potential of HFV in humans has not yet been investigated in detail, HFV transgenic mice develop an encephalopathy reminiscent of some
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Availability of recombinant growth hormone (GH) and development of long-acting formulations of this material will undoubtedly lead to widespread use of GH in animal industry and in medicine. GH can act, directly or indirectly, on multiple targets, but its influence on the reproductive system and on the hormonal control of reproduction is poorly understood. Overexpression of GH genes in transgenic animals provides a unique opportunity to study the effects of long-term GH excess. Transgenic mice overexpressing bovine, ovine, or rat GH (hormones with actions closely resembling, if not identical t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the in vivo immunosuppressive effect of alpha-fetoprotein (AFP) by infection experiments with Listeria monocytogenes, a facultative intracellular pathogen, using transgenic mice that express and produce human AFP. The transgenic mice showed diminished ability to eliminate bacteria in the early stage of infection. In addition, the transgenic mice had significantly reduced production of IFN-gamma in their livers and sera and TNF in their spleens. These data indicate that AFP suppresses the production of the cytokines, IFN-gamma and TNF in NK cells and macrophages so that the mice cou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the 10-kb human keratin 18 (K18) gene in transgenic mice results in efficient and appropriate tissue-specific expression in a variety of internal epithelial organs, including liver, lung, intestine, kidney, and the ependymal epithelium of brain, but not in spleen, heart, or skeletal muscle. Expression at the RNA level is directly proportional to the number of integrated K18 transgenes. These results indicate that the K18 gene is able to insulate itself both from the commonly observed cis-acting effects of the sites of integration and from the potential complications of duplicated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define the regulatory strategy for the transcriptional control of the kallikrein multigene family, we analyzed the expression of several kallikrein/SV40 T-antigen (TAg) fusion genes in transgenic mice and rats. Kallikrein family members are normally expressed at a high level in the submandibular gland and are expressed in a wide range of tissues that vary among individual family members. A total of 1.7 kb of proximal 5'-flanking DNA from the tissue kallikrein gene (rKlk1) was sufficient to confer much of the correct tissue-specific pattern on a TAg reporter gene. TAg mRNA was detectable in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the transforming activity of the dbl oncogene and its effect on normal development in vivo, we linked dbl cDNA to promoters with different cell type specificities and used the constructs to generate transgenic mice. The promoters included the mouse alpha A-crystallin promoter, the rat insulin II promoter, and a mouse metallothionein promoter. We also generated transgenic mice carrying a recombinant cosmid clone that contains the entire dbl gene. Mice with the crystallin promoter construct developed cataracts and expressed the dbl protein in their lenses. The architecture of the lenses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein(a) (Lp(a)) is a genetically determined causal risk factor for cardiovascular disease, with approximately 20% of the population exhibiting elevated levels. While there are promising drugs in development, there are currently no approved therapies specifically designed to lower Lp(a) levels. For high-risk individuals with extreme levels of Lp(a), liver-directed genome editing could be an effective one-time solution. Genome editing approaches such as CRISPR and TALENs can reduce Lp(a) in LPA-transgenic mouse models, but they frequently induce large and potentially harmful genomic delet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of immune cells in neurodegeneration remains incompletely understood. Accumulation of misfolded tau proteins is a hallmark of neurodegenerative diseases. Our recent study revealed the presence of mucosal-associated invariant T (MAIT) cells in the meninges, where they express antioxidant molecules to maintain meningeal barrier integrity. However, the role of MAIT cells in tau-related neuroinflammation and neurodegeneration remains unknown.
METHODS: Flow cytometry analysis was performed to examine MAIT cells in human Tau P301S transgenic mice. Tau pathology, hippocampus atr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia, with a higher prevalence in women than in men. It has been suggested that the decline in estrogen production after menopause may increase the risk of developing dementia. Additionally, patients with AD often display dysbiosis of the gut microbiota (GM), even in the early stages of the disease. The GM plays a crucial role in modulating systemic estrogen levels through a mechanism known as the estrobolome. However, it remains unclear whether gut dysbiosis contributes to estrogen imbalance and subsequent cognitive decline in women. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования