Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27275 публикаций
Поиск: 442 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 285 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Over the past several years, nano-based therapeutics were an effective cancer drug candidate in order to overcome the persistence of deadliest diseases and prevalence of multiple drug resistance (MDR).
METHODS: The main objective of our program was to design organosilane-modified Fe3O4/SiO2/APTS(~NH2) core magnetic nanocomposites with functionalized copper-Schiff base complex through the use of (3-aminopropyl)triethoxysilane linker as chemotherapeutics to cancer cells. The nanoparticles were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), X-ray powder diffracti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has appeared in Wuhan, China but the fast transmission has led to its widespread prevalence in various countries, which has made it a global concern. Another concern is the lack of definitive treatment for this disease. The researchers tried different treatment options which are not specific. The current study aims to identify potential small molecule inhibitors against the main protease protein of SARS-CoV-2 by the computational approach.
MAIN METHODS: In this study, a virtual screening procedure employing docking of the two different datasets from t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the anti-inflammatory mechanisms of Gentiana szechenyii Kanitz. (GS), a Tibetan medicinal herb, by combining UPLC-MS/MS, network pharmacology, molecular docking, and molecular dynamics (MD) simulation. Using the lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW264.7 cell inflammation model, the anti-inflammatory effect of GS was confirmed by detecting the release amount of nitric oxide (NO) and the levels of inflammatory factors tumor necrosis factor (TNF) and interleukin-6 (IL-6). UPLC-MS/MS identified 40 constituents, whereas network analysis predicted 5 core compounds (isovitexin 4',
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore the molecular mechanism of Sijunzi Decoction (SJZD) in the treatment of Parkinson's disease (PD) through the application of network pharmacology, molecular docking, and molecular dynamics simulations, complemented by experimental verification.
METHODS: The BATMAN-TCM, GeneCards, and DisGeNet databases were searched to screen the active components and therapeutic targets of SJZD. Cytoscape (3.7.1) was used to create a network diagram of the components and targets. The STRING platform was used to construct a protein-protein interaction (PPI) network. The Bioconductor database an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To predict and characterize the three-dimensional (3D) structure of protein arginine methyltransferase 2 (PRMT2) using homology modeling, besides, the identification of potent inhibitors for enhanced comprehension of the biological function of this protein arginine methyltransferase (PRMT) family protein in carcinogenesis.
MATERIALS AND METHODS: An in silico method was employed to predict and characterize the three-dimensional structure. The bulk of PRMTs in the PDB shares just a structurally conserved catalytic core domain. Consequently, it was determined that ligand compounds ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydomonas reinhardtii, a nutrient-rich microalga and emerging food resource, remains largely unexplored as a source of bioactive peptides. In this study, eight protease hydrolysates were prepared from C. reinhardtii. Among these, the alkaline protease hydrolysate (CRPA) demonstrated the most potent activity, exhibiting strong angiotensin-I converting enzyme (ACE) inhibitory activity in vitro and significant in vivo antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats (SHRs), with the effective dose corresponding to an estimated human-equivalent dose of 16 mg/kg/day. Using bioassay-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 8 (HDAC8) is an emerging epigenetic target implicated in cancer, neurodegenerative disorders, and other human diseases, driving the urgent need for potent and selective inhibitors. In this study, we developed and validated a deep learning-based computational pipeline for the accurate prediction of HDAC8 inhibitor potency, integrating cheminformatics, neural networks, molecular docking, and molecular dynamics simulations. A large, curated dataset of 4583 HDAC8 inhibitors with experimental pIC50 values was retrieved from the ChEMBL database (target CHEMBL3192) and preprocesse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gram-negative bacterium Yersinia pestis is the causative agent of plague 1 and has been responsible for major pandemics in the past. Therefore, it is of interest to document the molecular docking and simulation analysis of spermidine synthase from Yersinia pseudotuberculosis with cyclohexylamine. The sequence and structure analysis showed an abundance of Leu, Val, Gly, Glu and Ala, the least presence of Trp and Cys, higher negatively charged residues and a GRAVY score of -0.125, suggesting the stability of the protein. The cyclohexylamine conformer 4-fluorocyclohexan-1-amine (CID 21027526)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the major categories of industrial enzymes, proteases is crucial to the survival of living things. The purpose of this research was to newly thermostable protease from the thermophilum Geobacillus stearothermophilus. With the conserved catalytic tetrad, protease (Protease JJ) is closely related to the serine proteases from the subtilisin S8 peptidase, according to phylogenetic tree analysis. The tertiary structure of Protease JJ was predicted structurally using RoseTTAFold, and it is a sandwich structure overall. Homology modeling validation showed Protease JJ was modeled in X-ray's pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) is a zinc and calcium-dependent proteolytic enzyme involved in extracellular matrix degradation. Overexpression of MMP-9 has been confirmed in several disorders, including cancers, Alzheimer's disease, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, and dental caries. Therefore, MMP-9 inhibition is recommended as a therapeutic strategy for combating various diseases. Cinnamic acid derivatives have shown therapeutic effects in different cancers, Alzheimer's disease, cardiovascular diseases, and dental caries. A computational drug discovery approach was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anthrax toxin of the bacterium Bacillus anthracis consists of three distinct proteins, one of which is the anthrax lethal factor (LF). LF is a gluzincin Zn-dependent, highly specific metalloprotease with a molecular mass of approximately 90 kDa that cleaves most isoforms of the family of mitogen-activated protein kinase kinases (MEKs/MKKs) close to their amino termini, resulting in the inhibition of one or more signaling pathways. Previous studies on the crystal structures of uncomplexed LF and LF complexed with the substrate MEK2 or a MKK-based synthetic peptide provided structure-activit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small-conductance Ca2+-activated K+ (SKCa) channels modulate cytosolic Ca2+ concentration in excitable and non-excitable tissues by regulating the membrane potential and are responsible of slow action potential after hyperpolarization that inhibits cell firing. Among these, human SKCa2 and SKCa3 channels differ in the pore region by only two residues: Ala331 and Asn367 (human small-conductance calcium-activated potassium channel, hSKCa2) instead of Val485 and His521 (hSKCa3). To design highly selective blockers of hSKCa channels, a number of known hSKCa2 and/or hSKCa3-active peptides (i.e.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oyster umami peptides were valued in food applications, yet critical gaps remain in identifying optimal enzyme species, key peptide, and elucidating T1R1/T1R3 interactions. This study evaluated oyster enzymolysates produced by 8 enzymes, optimized conditions, and investigated umami peptides' mechanisms. Results showed the umami intensity of the enzymolysates was evaluated by electronic tongue with 0.025%-0.3% MSG as the standard control and sensory evaluation. The trypsin-hydrolyzed product exhibited the strongest umami, with a sensory score of 7.73 ± 0.96. The optimized enzymolysis conditions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Euphorbia thymifolia L., a medicinal herb traditionally recognized for its many medicinal properties, was investigated in the present study to evaluate the antioxidant potential of its hexane fraction and to elucidate its possible mechanism of action through Keap1-Nrf2 pathway modulation using in silico analyses, along with validation through in vitro assays. The plant material was initially extracted using ethanol, followed by fractionation with hexane. The obtained hexane fraction was subjected to GC-MS analysis to identify its phytoconstituents, which were further evaluated through in silic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most important public health concerns is the rise of the multi-drug resistance bacteria in the recent years. Pseudomonas aeruginosa is a frequent Gram-negative bacterium prominent in the hospital-acquired illness and is considered as an opportunistic human pathogen responsible for causing nosocomial infections. Numerous burn victims, cystic fibrosis patients, and those with neutropenic malignancy die as a result of it. The current approach involves molecular docking for the predominant recognition of the drug binding site for the designing of the potent inhibitors for inhibiting the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Phosphoinositide-dependent protein kinase-1(PDK1) is a vital kinase in cellular signaling that regulates growth and survival, playing a crucial role in cancer by activating Akt within the PI3K/Akt pathway. Elevated PDK1 levels correlate with tumor progression and chemotherapy resistance, highlighting its potential as a therapeutic target and biomarker. Schiff bases (SBs) are widely utilized as anticancer agents, as well as for antiviral, antipyretic, antimicrobial, antifungal, antiproliferative, and anti-inflammatory purposes. In this study, we synthesized a series of new quinazolin-12-one d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moringa oleifera (Lam), Bacopa monnieri (Lam), and Ipomoea aquatica (Forssk) have long been utilized in traditional medicine for their antiepileptic properties. This study investigates the efficacy of these plant extracts in mitigating seizures and associated physiological alterations, aiming to identify potential bioactive compounds through combined in vivo and in silico approaches. Behavioral assessments revealed that seizures significantly impair spatial memory and neuromuscular coordination. Hormonal profiling indicated notable disruptions in reproductive hormones—luteinizing hormone (LH),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve rationally the efficacy of the non-nucleoside human immunodeficiency virus (HIV-1) inhibitors, it is important to have a precise and detailed understanding of the HIV-1 reverse transcriptase (RT) and inhibitor interactions. For the 1-[(2-hydroxyethoxy) methyl]-6-(phenylthio) thymine (HEPT) type of nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), the H-bond between the N-3H of the inhibitor and the backbone carbonyl group of K101 represents the major hydrophilic interaction. This H-bond contributes to the NNRTI binding affinity. The descriptor analyses of different uracil deriva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-formyl pyrazoline derivatives (3a-3l) were designed and synthesized via Michael addition reaction through cyclization of chalcones with hydrazine hydrate in presence of formic acid. The structural elucidation of N-formyl pyrazoline derivatives was carried out by various spectroscopic techniques such as 1H, 13C NMR, FT-IR, UV-visible spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. Anticancer activity of the pyrazoline derivatives (3a-3l) was evaluated against human lung cancer (A549), fibrosarcoma cell lines (HT1080) and human primary normal lung cells (HFL-1) by MTT assay. The result
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase IX has been used as a hypoxia endogenous marker in a range of solid tumors including renal cell, lung, bladder and tumors of the head and neck. α-CA IX isozyme is over-expressive in hypoxic environment which becomes an attractive target for the design of inhibitors' targeting cancer particularly, tumor progression and invasion. In the process of designing new leads for the inhibition of tumor-associated hCA IX, the best triazole benzene sulfonamide derivatives were obtained from the QSAR model published in the research paper as cited. The statistically validated QSAR model w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.