Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
825 публикаций
Поиск: 394 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
In patients with multifocal choroiditis, presumed ocular histoplasmosis syndrome (POHS) is often diagnosed. However, POHS typically is not associated with inflammatory activity in the ocular media. A group of patients had a pattern of multifocal choroidal spots reminiscent of POHS with active signs of inflammation in the anterior and vitreous chambers. Of the 28 patients, 43% were black. In addition to inflammation, many patients had peripapillary atrophy (39%) or diskiform macular scars (32%). Of those with diskiform scars, 33% were black. Systemically, 32% of the patients were presumed to ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation plays a key role in the induction of choroidal neovascularization (CNV). Inflammatory choroidal neovascularization (iCNV) is a severe but uncommon complication of both infectious and non-infectious uveitides. It is hypothesized that its pathogenesis is similar to that of wet age-related macular degeneration (AMD), and involves hypoxia as well as the release of vascular endothelial growth factor, stromal cell-derived factor 1-alpha, and other mediators. Inflammatory CNV develops when inflammation or infection directly involves the retinal pigment epithelium (RPE)-Bruch's membrane c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The presentation of ocular sarcoidosis may involve different parts of the eye and/or adnexal tissues. Uveitis is the most common manifestation, and when it involves the posterior segment, it often presents as peripheral multifocal choroiditis. The occurrence of symptomatic occlusive retinal vasculitis (ORV) associated with ocular sarcoidosis is not well described in the literature. The objective of this article is to describe well characterized cases of biopsy-proven ocular sarcoidosis presenting with symptomatic ORV.
METHODS: We conducted a retrospective study using the ophthalmolog
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a case of recurrent acute angioid streak retinopathy (AASR) and discuss its potential pathophysiological mechanisms based on multimodal imaging findings.
OBSERVATIONS: A 19-year-old woman with pseudoxanthoma elasticum (PXE) experienced three distinct episodes of posterior segment inflammation associated with angioid streaks (AS), previously identified as AASR. Each episode started with acute subretinal inflammation due to a disruption of the retinal pigment epithelium (RPE)/Bruch's membrane (BM) complex at an AS site, which appeared as a peri-AS whitening on fundus photogr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our purpose is to describe blue-light fundus autofluorescence (BAF) features of inflammatory diseases of the outer retina characterised by photoreceptor damage. BAF from patients diagnosed with secondary and primary inflammatory photoreceptor damage were retrospectively analyzed and compared to other imaging modalities including fluorescein angiography (FA), indocyanine green angiography (ICGA), and spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT). Multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS), idiopathic multifocal choroiditis (MFC), acute posterior multifocal placoid pigment epitheliop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverse manifestations of ocular syphilis may involve any structure in the eye, at any stage of the disease. Posterior uveitis in the form of posterior placoid chorioretinitis has been described in secondary- and tertiary-acquired syphilis. In this case report, we present a 47-year-old man with late latent syphilitic infection and fundoscopic, as well as angiographic findings consistent with acute syphilitic posterior placoid chorioretinitis. To our knowledge this form of patchy multifocal choroiditis has never been described in the latent stage of the disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In this case report, we present a rare case of bilateral cryptococcal choroiditis following a diagnosis of meningitis in a 38-year-old woman with HIV.
CASE PRESENTATION: A Colombian woman, newly diagnosed with HIV, presented with respiratory distress followed by meningeal syndrome. Further evaluation revealed cryptococcal meningitis caused by Cryptococcus neoformans, confirmed through cerebrospinal fluid analysis and brain magnetic resonance imaging. The patient reported mild blurred vision, prompting an ophthalmic examination that included indocyanine green angiography. The fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the clinical findings and to evaluate the therapeutic response to systemic antituberculosis (anti-TB) therapy in 18 cases of presumed choroidal TB.
METHODS: Retrospective noncomparative interventional case series. Eighteen patients underwent a complete ophthalmologic examination and relevant laboratory and radiologic investigations. All patients were treated with systemic anti-TB therapy accordingly.
RESULTS: In 18 cases of choroidal TB, there were 8 men and 10 women ranging in age from 8 years to 52 years. Ten patients also had evidence of pulmonary TB and among of them,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a peculiar curvilinear pigmentary lesion in the peripheral fundus in a rod-cone dystrophy.
METHODS: Observational case report. Fundus examination of a 57-year-old woman who was known to have a generalized rod-cone dystrophy since she was 8 years old.
RESULTS: The peripheral fundus examination revealed a curvilinear lesion which resembles a well-known finding associated with a presumed ocular histoplasmosis syndrome or multifocal choroiditis.
CONCLUSIONS: The differential diagnosis of a peculiar curvilinear pigmentary lesion in the peripheral fundus may be expanded to incl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The aim was to study the clinical profile of inflammatory choroidal neovascularization (CNV) and its treatment response to intravitreal bevacizumab or ranibizumab on pro re nata (PRN) basis in Indian eyes.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective case series of consecutive patients with inflammatory CNV treated with anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) in a tertiary eye care center in Eastern India between 2009 and 2014. The data about clinical features, investigations, treatment, and outcomes were obtained from the medical records. We included
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pars plana vitrectomy (PPV) is commonly performed for managing complications of uveitis but the anti-inflammatory potential of PPV has not been extensively investigated beyond aqueous/vitreous inflammation. We studied the effect of PPV on resolution of focal posterior segment lesions in tuberculosis-associated uveitis (TBU).
DESIGN: Case control study.
PARTICIPANTS: Patients with bilateral TBU and active retinal/choroidal lesions in both eyes, and who received PPV in one eye were included. Fellow eyes of same patients, matched for patient characteristics and systemic therapy, were d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correlation between myopia and intraocular inflammation has rarely been explored. The aim of this article is to review myopic changes induced by inflammatory diseases and inflammatory diseases related to myopia, followed by a discussion on inflammatory choroidal neovascularization. Clinical cases are used to illustrate these conditions. The review does not include inflammatory conditions caused by surgical interventions employed for treatment of myopia. Uveitic conditions that can induce a myopic shift include sclero-choroidal inflammation, lens induced myopia due to steroid cataracts, juv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare multimodal imaging findings in patients with choroidal lymphoma (CL).
METHODS: Multicenter retrospective observational case series. Multimodal imaging features of patients with CL were reviewed with particular attention to the patterns of choroidal infiltration on indocyanine green angiography (ICGA) and optical coherence tomography (OCT).
RESULTS: Eighteen eyes of 15 patients were included in this study. Average tumor thickness on ultrasonography was 2.6 mm (range, 1.2-5.7 mm). Choroidal infiltration on ICGA was characterized by multifocal, round areas (300-500 microns
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple evanescent white-dot syndrome, acute idiopathic blind-spot enlargement syndrome and multifocal choroiditis (pseudo-ocular histoplasmosis syndrome) are fundus diseases of unknown etiology. A single etiological agent or group of similar agents is thought to be responsible for these relatively rare manifestations. A 35-year-old male with associated symptoms of enlargement of the blind spot, evanescent white-dot syndrome and presumed ocular histoplasmosis is described. The association of these highly differentiated fundus abnormalities strengthens the hypothesis of an etiological or patho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The term white dot syndromes (WDS) has historically grouped multiple non-infectious posterior uveitis (NIPU) entities based on a similar funduscopic appearance of "white dots." Despite decades of use, the clinical relevance of this umbrella terminology has been questioned. This perspective critically examines whether WDS remains a valid conceptual and diagnostic construct in the era of advanced retinal and choroidal imaging.
DESIGN: Perspective review.
METHODS: Critical interpretation of the available literature on imaging and current pathophysiological evidence, combined with obser
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare distinctive clinical features of presumed tuberculous serpiginouslike choroiditis (Tb-SLC) with classic serpiginous choroiditis (SC) in patients living in a region that is nonendemic for tuberculosis.
METHODS: Retrospective comparative analysis of clinical features of 5 patients with recurrent Tb-SLC and 5 with SC.
RESULTS: All patients with recurrent Tb-SLC primarily emigrated from areas highly endemic for tuberculosis and had been unsuccessfully treated with steroids/immunosuppressive agents. Results of uveitis investigations were negative except for positive tubercul
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the utility of ultra-wide field (UWF) versus conventional fundus imaging in the management of tubercular (TB) posterior uveitis.
METHODS: Twenty-two consecutive patients (33 eyes) diagnosed with TB posterior uveitis in a tertiary care center who underwent UWF fundus photography and fluorescein angiography (FA) between July 2014 and March 2015 were included. Complete clinical and imaging records of the patients were retrospectively reviewed. A circle simulating the central 75-degree field was drawn on UWF pseudocolor and fluorescein angiography images. Findings within the ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To describe a case of suspected tofacitinib-induced Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)-like syndrome presenting with multifocal serous retinal detachments and choroidal involvement. Methods: A single case was reviewed. Results: A 66-year-old man with a history of vitiligo and vertigo presented with acute unilateral metamorphopsia. Clinical examination and multimodal imaging demonstrated multifocal serous retinal detachments with associated choroidal infiltration in the affected eye. The patient was monitored closely and experienced rapid resolution of symptoms and imaging abnormalities after
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presumed ocular histoplasmosis syndrome is a multifocal choroiditis; it is not an uncommon cause of visual loss in patients who have positive cutaneous responses to histoplasmin tests. However, Histoplasma capsulatum infection is, most often, a pulmonary disease, or a systemically disseminated disorder, without visual symptoms. For this reason, a correspondence between the nonocular and ocular aspects of this disorder has been difficult to ascertain. In a series of eight patients with histoplasmosis, we found asymptomatic ocular lesions in six. We believe that the presence of asymptomatic lesi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunosuppressed patients occasionally suffer from a multifocal infection with Nocardia. It is important to distinguish Nocardia farcinica from Nocardia asteroides, because of different sensitivity against antibiotics.
PATIENT AND METHODS: A 40-year-old patient with polycystic renal disease successfully underwent a kidney transplantation without complications. Immunosuppression consisted of: corticosteroids, azathioprin and ciclosporin A. Ten weeks later he developed acute choroiditis with consecutive retinal detachment and neovascular glaucoma in one eye. In addition, 14 weeks af
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.