Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
377 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 88 с найденным полным текстом
This study aimed to evaluate various metabolic parameters in patients with spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), to investigate the association between those indices and disease severity, and to explore the underlying molecular pathogenesis. We compared the degree of obesity, metabolic parameters, and blood pressure in 55 genetically confirmed SBMA patients against those in 483 age- and sex-matched healthy control. In SBMA patients, we investigated the correlation between these factors and motor functional indices. SBMA patients had lower body mass index, blood glucose, and Hemoglobin A1c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 5-year-old girl with Pallister-Killian syndrome (OMIM #601803) due to mosaicism of two supernumerary isochromosomes (hexasomy 12p). Hexasomy 12p was found in 20% of the cells by chromosome analysis of cultured skin fibroblasts and confirmed by FISH- and arrayCGH analysis. The girl has woolly and sparse hair, absence of lateral eyebrows, dry skin, brittle nails, hypopigmented patches, frontal bossing, hearing loss, hypertrophic dilated cardiomyopathy, polydactyly, and mild developmental delay. This is the second live case of mosaicism for hexasomy 12p to be reported. A gene-dosag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: In this study, we aim to determine the effects of resveratrol (RSV) on muscle atrophy in streptozocin-induced diabetic mice and to explore mitochondrial quality control (MQC) as a possible mechanism.
METHODS AND RESULTS: The experimental mice were fed either a control diet or an identical diet containing 0.04% RSV for 8 weeks. Examinations were subsequently carried out, including the effects of RSV on muscle atrophy and muscle function, as well as on the signaling pathways related to protein degradation and MQC processes. The results show that RSV supplementation improves muscle atroph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy (hereafter autophagy) is a key pathway in neurodegeneration. Despite protective actions, autophagy may contribute to neuron demise when dysregulated. Here we consider X-linked spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), a repeat disorder caused by polyglutamine-expanded androgen receptor (polyQ-AR). We found that polyQ-AR reduced long-term protein turnover and impaired autophagic flux in motor neuron-like cells. Ultrastructural analysis of SBMA mice revealed a block in autophagy pathway progression. We examined the transcriptional regulation of autophagy and observed a functional
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this 6-month trial, twenty children with cerebral palsy (age 6.2 to 12.3 years; 6 girls) were randomized to either continue their school physiotherapy program unchanged or to receive 9 minutes of side-alternating whole-body vibration (WBV; Vibraflex Home Edition II, Orthometrix Inc) per school day in addition to their school physiotherapy program. Patients who had received vibration therapy increased the average walking speed in the 10 m walk test by a median of 0.18 ms(-1) (from a baseline of 0.47 ms(-1)), whereas there was no change in the control group (P=0.03 for the group difference in
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), also known as Kennedy's disease, is a motor neuron disease caused by the expansion of a polymorphic CAG tandem repeat encoding a polyglutamine (polyQ) tract in the androgen receptor (AR) gene. SBMA is triggered by the binding of mutant AR to its natural ligands, testosterone and dihydrotestosterone (DHT). To investigate the neuronal alterations of motor neuron cell models of SBMA, we applied patch-clamp methods to verify how polyQ expansions in the AR alter cell ionic currents. We used mouse motoneuron-derived MN-1 cells expressing normal AR (MN24Q) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine alteration of corticospinal tract in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) using diffusion tensor tractograhy (DTT) focusing on the cervical spinal cord (C5) and transcranial magnetic stimulation (TMS). We recruited 38 ALS, 6 spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), 7 spastic paraplegia (SP) patients, and 8 age-matched normal controls, and then ALS were divided into two subgroups according to their clinical type: 28 ALS-limb and 10 ALS-bulbar. DTT was performed using the diffusion tensor image (DTI) track module to reconstruct two fibe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disuse muscle atrophy (DMA) leads to muscle loss and impaired motor function, while metabolic syndrome (MetS) increases the risk of cardiovascular disease and diabetes. Muscle loss exacerbates insulin resistance, accelerates MetS progression, and creates a vicious cycle. This study aimed to develop and validate an interpretable machine learning (ML) model for identifying prevalent MetS in patients with DMA.
METHODS: This retrospective study was conducted using data from 1,004 patients who visited the Department of Rehabilitation Medicine at four medical institutions in Urumqi, Xin
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle wasting and weakness are significant complications of critical illness, associated with degree of illness severity and periods of reduced mobility during mechanical ventilation. They contribute to the profound physical and functional deficits observed in survivors. These impairments may persist for many years following discharge from the intensive care unit (ICU) and can markedly influence health-related quality of life. Rehabilitation is a key strategy in the recovery of patients after critical illness. Exercise-based interventions are aimed at targeting this muscl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is caused by the polyglutamine androgen receptor (polyQ-AR), a protein expressed by both lower motor neurons and skeletal muscle. Although viewed as a motor neuronopathy, data from patients and mouse models suggest that muscle contributes to disease pathogenesis. Here, we tested this hypothesis using AR113Q knockin and human bacterial artificial chromosome/clone (BAC) transgenic mice that express the full-length polyQ-AR and display androgen-dependent weakness, muscle atrophy, and early death. We developed antisense oligonucleotides that suppressed AR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an inherited motor neuron disease caused by the expansion of a polyglutamine (polyQ) tract within the androgen receptor (AR) gene. The pathologic features of SBMA are motor neuron loss in the spinal cord and brainstem, and diffuse nuclear accumulation and nuclear inclusions of mutant AR in residual motor neurons and certain visceral organs. AR-associated coregulator 70 (ARA70) was the first coregulator of AR to be identified, and it has been shown to interact with AR and increase its protein stability. Here, we report that genistein, an isoflavone f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patterns of normal daily activity that are required to maintain normal skeletal muscle properties remain unknown. The present study was designed to determine whether spinal cord isolation can be used as a reliable experimental model of neuromuscular inactivity, that is, as a baseline for the absence of activity. Electromyograms (EMGs) were recorded from selected hindlimb muscles of unanesthetized rats over 24-hour periods before and 7, 30, 60, and 90 days after surgical isolation of the lumbar spinal cord. Our data indicate that some rat slow muscle fibers pre-surgery were activated for le
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical and gene mutation characteristics of children with peroneal myoatrophy FGD4 mutations.
METHOD: The clinical data of a patient with peroneal myoatrophy with novel FGD4 gene mutations were collected, the related literature was searched from China National Knowledge Infrastructure, Wanfang Data Knowledge Service Platform, National Center for Biotechnology Information and PubMed (up to December 2014) by using search terms"muscular disorders, atrophic""peripheral nervous system diseases""genes". The clinical features and treatment of the patients with FGD4 gene m
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is characterized by low bone mass and compromised trabecular architecture, and is commonly occurred in post-menopausal women with estrogen deficiency. In addition, prolonged mechanical unloading, i.e., long term bed rest, can exaggerate the bone loss. Sclerostin is a Wnt signaling antagonist and acts as a negative regulator for bone formation. A sclerostin-neutralizing antibody (Scl-Ab) increased bone mineral density in women with postmenopausal osteoporosis and healthy men. The objective of this study was to characterize the condition of bone loss in ovariectomized (OVX) rats wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filamin C is an actin-crosslinking protein that is specifically expressed in cardiac and skeletal muscles. Although mutations in the filamin C gene cause human myopathy with cardiac involvement, the function of filamin C in vivo is not yet fully understood. Here we report a medaka mutant, zacro (zac), that displayed an enlarged heart, caused by rupture of the myocardiac wall, and progressive skeletal muscle degeneration in late embryonic stages. We identified zac to be a homozygous nonsense mutation in the filamin C (flnc) gene. The medaka filamin C protein was found to be localized at myotend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) or Kennedy's disease is an X-linked CAG/polyglutamine expansion motoneuron disease, in which an elongated polyglutamine tract (polyQ) in the N-terminal androgen receptor (ARpolyQ) confers toxicity to this protein. Typical markers of SBMA disease are ARpolyQ intranuclear inclusions. These are generated after the ARpolyQ binds to its endogenous ligands, which promotes AR release from chaperones, activation and nuclear translocation, but also cell toxicity. The SBMA mouse models developed so far, and used in preclinical studies, all contain an expanded CA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic models of neurodegenerative disease have proved uniquely powerful for delineating pathways of neuronal dysfunction and cell death. We have developed a transgenic model of the polyglutamine disease spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), an adult-onset, slowly progressive motor neuron disease caused by polyglutamine expansion in the androgen receptor (AR). Mice bearing a human AR with 112 glutamines reproduce many aspects of SBMA, including slowly progressive, gender-specific motor deficits, and neuronal intranuclear inclusions. Despite substantial motor deficits in male AR112Q mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of inherited neurodegenerative diseases are known to be caused by trinucleotide repeat expansions in the respective genes. At least nine disorders result from a CAG trinucleotide repeat expansion which is translated into a polyglutamine stretch in the respective proteins: Huntington's disease (HD), dentatorubral pallidolysian atrophy (DRPLA), spinal bulbar muscular atrophy (SBMA), and several of the spinocerebellar ataxias (SCA1, 2, 3, 6, 7 and 12). Although the molecular steps leading to the specific neuropathology of each disease are unknown and are still under intensive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is a neuromuscular disease characterized by the loss of lower motor neurons. SBMA is caused by expansions of a polyglutamine tract in the gene coding for androgen receptor (AR). Expression of polyglutamine-expanded AR causes damage to motor neurons and skeletal muscle cells. Here we investigated the effect of β-agonist stimulation in SBMA myotube cells derived from mice and patients, and in knock-in mice. We show that treatment of myotubes expressing polyglutamine-expanded AR with the β-agonist clenbuterol increases their size. Clenbuterol activated th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy is an X-linked motor neuron disease caused by polyglutamine expansion in the androgen receptor. Patients develop slowly progressive proximal muscle weakness, muscle atrophy and fasciculations. Affected individuals often show gynecomastia, testicular atrophy and reduced fertility as a result of mild androgen insensitivity. No effective disease-modifying therapy is currently available for this disease. Our recent studies have demonstrated that insulinlike growth factor (IGF)-1 reduces the mutant androgen receptor toxicity through activation of Akt in vitro, and
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.