Leg ulcers are a relatively frequent problem in patients with myeloproliferative disorders under treatment with hydroxyurea (HU). The pathogenesis is currently unknown and may be multifactorial. Concomitant arterial or venous disease may play a contributing role in the development of these wounds. Vasculitis, cryoglobulinemia and pyoderma gangrenosum should be considered if typical clinical signs are present. We report on 3 patients with myeloproliferative disorders who developed HU-induced leg ulcers and review the literature. HU-induced leg ulcers share clinical features which can help to di
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have reported that megakaryocyte progenitors in myeloproliferative disorders (MPD) formed spontaneous megakaryocyte colonies without the addition of megakaryocyte colony-stimulating factor (Meg-CSF). To determine whether this spontaneous colony formation is due to autocrine proliferation of MPD megakaryocyte progenitors or to hypersensitivity to Meg-CSF that might exist in the culture system, we investigated colony-forming unit-megakaryocytes (CFU-Meg) in the peripheral blood of 11 MPD patients, using serum-free cultures. Spontaneous megakaryocyte colonies were observed in ser
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of autoimmune disease were evaluated in 125 patients with chronic myelogenous leukemia (CML) and in 12 patients with essential thrombocythemia undergoing treatment with recombinant interferon (IFN)-alpha-2b plus/minus low-dose recombinant IFN-gamma. Twenty-seven of 137 patients (20%) developed rheumatoid symptoms. Furthermore, the incidence of antinuclear antibody (ANA) formation was studied. Elevated ANA titers were found in 5/19 (26%) of CML patients at the time of diagnosis and in 3/18 (17%) of patients treated with hydroxyurea or busulfan. During IFN treatment, 18 of 25 tested pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-six patients with chronic myeloproliferative disorders (CMPD) with thrombocytosis (essential thrombocythaemia 19 patients, chronic megakaryocytic granulocytic myelosis five, polycythaemia vera six, chronic myelogenous leukaemia six) were treated with interferon alfa-2b to reduce the platelet count. The pre-treatment platelet count was in the range 450-700 x 10(9)/L in eight patients, 700-1000 x 10(9)/L in eight and above 1000 x 10(9)/L in 20. In the induction phase of treatment 22 patients were treated with interferon alfa-2b 3 million units (MU) daily subcutaneously for 2 months or unt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and seventy bone marrow biopsies from patients with chronic myeloproliferative disorders (CMPDs) were evaluated for the presence of lymphoid nodules (LNs) and were immunostained using a panel of monoclonal antibodies (UCHL1, 4KB5 and L26) recognizing different lymphocyte antigens. LNs were found in 35% of cases of idiopathic thrombocythaemia, 24.6% of myelofibrosis/osteomyelosclerosis, 18.2% of polycythaemia vera 12.1% of chronic myeloid leukaemia and 19.2% of borderline cases. Varying degrees of immunohistochemical positivity for the three antibodies tested were found. LNs were al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A morphometric evaluation of number and grouping of megakaryocytes (MK) in five different groups of chronic myeloproliferative disorders (CMPD) was performed by counting 60 high power fields equaling approximately 14.28 mm2 of haematopoiesis in each case. Twenty-one up to 29 cases were evaluated for each of five categories of CMPD and one control group; a total of 132 cases of CMPD and 33 control cases were used. The mean number of MK per square millimetre was 15.54 +/- 1.53 in chronic myeloid leukaemia of common or granulocytic type (CML.CT), 69.91 +/- 5.85 in CML with megakaryocytic increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction fragment length polymorphisms of the X-chromosome genes phosphoglycerate kinase and hypoxanthine phosphoribosyl transferase were used to study clonality in peripheral blood leukocytes from 48 women with chronic myeloproliferative disorders (c-MPD). A total of 50% of patients were heterozygous for one or both of the polymorphic loci. These included 17 cases with polycythemia vera, four patients with essential thrombocythemia (ET), and three cases with idiopathic myelofibrosis (IMF). A clear-cut monoclonal X-inactivation pattern was observed in 17 of 24 cases including all IMF patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogenic activity, measured as 3H-thymidine incorporation by NIH 3T3 cells, following stimulation with platelet-rich-plasma-derived serum (PRS), platelet-poor-plasma-derived serum and platelet extract was studied in 14 patients with myeloproliferative disorders (MPD) and 7 normal subjects. Reduced mitogenic activity was found in PRS and platelet extract of patients with MPD, as compared to controls. The average levels of platelet-derived growth factor (PDGF) equivalents were as follows: 16.3 +/- 7.2 pg/10(6) platelets in controls, 6.2 +/- 2.2 pg/10(6) (p less than 0.05) platelets in patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pro-collagen III (PC III) has been proposed as a useful value for diagnosis and follow-up of myeloproliferative disorders. A significant difference is observed between polycythaemia vera (PV) and essential thrombocythaemias (ET) on one hand, and the pure erythrocytoses (PE) on the other hand, but a large overlap makes this test of low diagnostic value. High values are observed in primary and post-PV myelofibrosis, but excessive PC III levels in active PV are not predictive of evolution toward myelofibrosis. PC III level is lower in myelo-suppressed patients (32P, or hydroxy-urea) than in activ
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the previous finding that erythrocytes from patients with chronic myelogenous leukemia stain with the fluorescent dye merocyanine 540, erythrocytes from patients with other myeloproliferative disorders were examined for their ability to bind the membrane probe. As assessed by both fluorescence staining and a quantitative dye removal assay, all samples of erythrocytes from patients with chronic myelogenous leukemia, polycythemia vera, myelofibrosis with myeloid metaplasia and essential thrombocythemia bound more dye than did erythrocytes from normal, healthy individuals. Erythrocytes f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with myeloproliferative disorders were prospectively studied by in vitro agar-gel marrow culture technics to evaluate factors involved in the evolution of abnormal granulopoiesis. Marrow granulocytic colony-forming capacity was determined in 78 patients with chronic myeloid leukemia, subacute myeloid leukemia, preleukemia, Di Guglielmo's syndrome, polycythemia vera or essential thrombocythemia. A wide range of marrow colony-forming capacity values was noted early in disease courses; however, in 26 of 33 patients decreased colony-forming capacity was associated with disease transformat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical spectrum of 27 patients with Noonan syndrome-associated myeloproliferative disorder.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To better understand dyskeratosis congenita (DC) with pulmonary fibrosis (PF). Methods: The clinical data and treatment process of a patient diagnosed as dyskeratosis congenita with pulmonary fibrosis admitted to the Department of Pulmonary and Critical Care Medicine,Nanjing Drum Tower Hospital in November 2023 were reported, and relevant literature was reviewed. With the keywords "dyskeratosis congenita", "pulmonary fibrosis", or "dyskeratosis congenita", "interstitial lung disease", as search terms, and the search time before October 1st, 2024 for Wanfang Data, China National Know
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a heterogeneous group of chronic hematological diseases that arise from the clonal expansion of abnormal hematopoietic stem cells, of which polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF) have been extensively reviewed in the context of control of clonal expansion, fibrosis, and other phenotypes. Herein, we review current knowledge on the influence of different forms of MPN on bone health. In studies, murine models and human data have implicated various degrees of effect of different forms of MPN on bone density an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RUNX family genes encode transcription factors that are involved in development and human diseases. RUNX1 is one of the most frequently mutated genes in human hematological malignancies and is a critical factor for the generation and maintenance of hematopoietic stem cells. Another Runx family gene, Runx3, is known to be expressed in hematopoietic cells. However, its involvement in hematopoiesis remains unclear. Here we show the hematopoietic phenotypes in Runx3 conditional knockout (KO) mice (Runx3(fl/fl);Mx1-Cre(+)): whereas young Runx3 KO mice did not exhibit any significant hematopoiet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient myeloproliferative disorder is a unique disease in infants with Down syndrome that typically resolves spontaneously. In this report, we present a fatal case of transient myeloproliferative disorder with unusual sonographic findings including adrenal gland enlargement and thickening of the corpus callosum.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The classic BCR-ABL negative myeloproliferative disorders are at a crossroads of rapidly evolving pathogenetic understanding, leading to changes in diagnostic criteria and potentially targeted therapy. This review focuses on the implications of these changes relative to current standards.
RECENT FINDINGS: The V617F activating mutation of Janus kinase 2, and associated parallel mutations, is at least partially responsible for myeloproliferation (and potentially vascular events) associated with myeloproliferative disorders. It is unclear whether the mutation facilitates progr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JAK2V617F, a somatic gain-of-function mutation involving the JAK2 tyrosine kinase gene, occurs in nearly all patients with polycythemia vera (PV) but also in a variable proportion of patients with other myeloid disorders; mutational frequency is estimated at approximately 50% in both essential thrombocythemia (ET) and myelofibrosis (MF), up to 20% in certain subcategories of atypical myeloproliferative disorder (atypical MPD), less than 3% in de novo myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia, and 0% in chronic myeloid leukemia (CML). Accordingly, there is now molecular justifica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association between eosinophilia and a structural chromosome abnormality has been noted in patients with acute non-lymphoblastic leukaemia (ANLL) and a deletion of the long arm of chromosome 16. There have been a number of other associations of specific chromosome abnormalities with neoplastic diseases involving the eosinophilic lineage; these include chromosome 12 short arm rearrangements, trisomy 8, t(8;21), t(5;14) and t(5;12). We report a patient with a myeloproliferative disorder characterized by chronic eosinophilic leukaemia complicated by autoimmune haemolytic anaemia and a previous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования