Although new heptatis C virus treatments have increased efficacy and improved safety profiles, they also come with risk. We describe a 66-year-old white man with Child-Pugh A cirrhosis secondary to heptatis C virus genotype 3, who suffered from an acute kidney injury after treatment with sofosbuvir and daclatasvir. Kidney biopsy demonstrated evidence of acute tubular interstitial nephritis consistent with a drug reaction. A trial of steroid therapy was effective, and his creatinine continues to improve significantly. Our case is the first report in the literature that highlights potentially se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute kidney injury as the initial manifestation of sarcoidosis. A 55-year-old male was sent from his primary care physician's office with incidental lab findings significant for hypercalcemia and acute kidney injury with past medical history significant for nephrolithiasis. Initial treatment with intravenous hydration did not improve his condition. The renal biopsy subsequently revealed granulomatous interstitial nephritis (GIN). Treatment with the appropriate dose of glucocorticoids improved both the hypercalcemia and renal function. Our case demonstrates that renal limit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulointerstitial nephritis in patients with inflammatory bowel disease has been linked to the use of 5-ASA derivatives. Various aspects of this theory have been challenged with a potential role for the underlying autoimmune disorder. Steroids are the mainstay of treatment and mycophenolate mofetil might be an effective alternative. We report a patient who responded well to mycophenolate despite continuing mesalamine, the suspected offending agent.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic interstitial nephritis (AIN) is an underdiagnosed cause of acute kidney injury (AKI). Guidelines suggest that AIN should be suspected in a patient who presents with an elevated serum creatinine and a urinalysis that shows white cells, white cell casts, or eosinophiluria. Drug-induced AIN is suspected if AKI is temporally related to the initiation of a new drug. However, patients with bland sediment and normal urinalysis can also have AIN. Currently, a definitive diagnosis of AIN is made by renal biopsy which is invasive and fraught with risks such as bleeding, infection, and hematoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous interstitial nephritis is a rare extraintestinal manifestation of Crohn disease that has been described previously in 4 patients. We report a 23-year-old man with a history of Crohn disease since age 6 years who was admitted to the hospital for weight loss, fever, and bloody diarrhea in the midst of a recent flare up during the past 2 months. Investigations revealed anemia, high erythrocyte sedimentation rate, high C-reactive protein level, and an elevated serum creatinine level. Histopathologic examination of tissue specimens obtained at renal biopsy demonstrated granulomatous i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute tubulo-interstitial nephritis and uveitis syndrome (TINU) is a rare disease, generally presenting in young women. We describe a 16-year-old Turkish girl with aspecific symptoms and elevated serum creatinine. Further, she complained about a burning pain in her left eye. Renal biopsy revealed acute TIN. Other conditions were excluded and TINU was diagnosed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of granulomatous interstitial nephritis (GIN) associated with Crohn's disease (CD) was reported. GIN is a rare pathological finding in renal biopsy specimens. In a patient affected by CD, granulomas may be found in various tissues and organs such as lymph nodes, mesentery, liver, and lungs and occasionally in bones, joints, and skeletal muscle. Few cases of granuloma have been reported in the kidney, and it is not always possible to relate the presence of granuloma to CD, to other interstitial granulomatosis diseases, or to a drug-induced reaction. The issue has a remarkable clinical ef
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (SS) is a rare autoimmune disease, especially in children. Juvenile primary SS with interstitial nephritis is rare in Japan. We report on a 12-year-old girl in whom salivary gland swelling had recurred from the age of 5 years, SS was diagnosed at the age of 10 years, and interstitial nephritis developed at the age of 12 years. The patient presented with a chief complaint of swelling of both parotid glands. The patient had a history of recurrent parotitis from 5 years of age, with episodes recurring 5 to 6 times a year and resolving within 3 days each time. However, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old man with a new diagnosis of low grade glioma was started on an escalating dose of levetiracetam (Lev) for seizure management. He gradually developed intractable nausea/vomiting and a high creatinine concentration due to acute renal failure which was attributed to Lev-induced interstitial nephritis. The medication was changed and his renal function rapidly improved to his baseline.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced acute interstitial nephritis (AIN) represents a growing cause of renal failure in current medical practice. While antimicrobials and non-steroidal anti-inflammatory drugs are typically associated with drug-induced AIN, few reports have been made on the involvement of other analgesics. We report our experience in managing a 17-year-old female with AIN and subsequent renal injury following an acetaminophen overdose in conjunction with acute alcohol intoxication. It is well established that acetaminophen metabolism, particularly at high doses, produces reactive metabolites that may i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute interstitial nephritis accounts for about 10 % of the cases of acute renal failure. An adverse drug reaction caused by an immunoallergic mechanism is suggested when fever, skin rash, eosinophilia, and eosinophiluria are associated. The outcome is favorable after withdrawal of drug therapy in most cases. We report a case of acute interstitial nephritis induced by immunoallergic drug mechanisms, in a 3-week-old infant who presented with acute renal failure associated with eosinophilia and hepatitis and who had received cefotaxime and gentamicin. The patient's progression was favorable with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune pancreatitis is a rare form of pancreatitis characterized by responsiveness to steroid therapy and an often relapsing disease course. The mainstay of therapy is oral corticotherapy. Associations of interstitial nephritis with various autoimmune disorders have been described. We hereby report the case of a 69-year-old Caucasian man with a 2-year history of autoimmune pancreatitis, who presented with impairment of kidney function, proteinuria, and hypertension. Renal histopathology showed severe diffuse interstitial nephritis. With oral prednisone and ACE inhibitor therapy, complete r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic disease with multiorgan involvement which can cause renal failure through several different mechanisms. Granulomatous interstitial nephritis is an important albeit less frequent cause of clinically significant renal disease. Herein, we present the case of a 46 year old woman with a history of sarcoidosis whom we evaluated for rapidly worsening kidney function and proteinuria. Renal biopsy revealed granulomatous interstitial nephritis. After therapy with adalimumab, her renal function improved with a significant reduction in proteinuria. Repeat kidney biopsy showed res
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The balance of matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of matrix metalloproteinases (TIMPs) determines the integrity of the extracellular matrix. TIMP3 is the most highly expressed tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP) in the kidney, but its function in renal disease is incompletely understood. In this study, TIMP3-/- mice demonstrated an age-dependent chronic tubulointerstitial fibrosis. After unilateral ureteral obstruction (UUO), young TIMP3-/- mice exhibited increased renal injury (tubular atrophy, cortical and medullary thinning, and vascular damage) compared with wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 44-yr-old Maori female presenting with chronic renal failure due to karyomegalic interstitial nephritis is reported. To our knowledge, this is the first instance this disorder has been reported in a New Zealand Maori. Karyomegalic interstitial nephritis is a rare cause of progressive renal failure, which may be familial, and is frequently associated with a history of recurrent respiratory infections. The urine in this case contained large, pleomorphic cells, mimicking carcinoma. The case therefore illustrates a rare cause of chronic renal failure, and presents an important diagnost
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous interstitial nephritides are uncommon entities in routine clinical practice. These entities are usually associated with infectious diseases such as tuberculosis, or immune diseases, such as sarcoidosis, systemic lupus erythematosus or cryoglobulinemia. However, these diseases are most frequently associated with drug intake, especially antibiotics, proton pump inhibitors and nonsteroidal anti inflammatory drugs. An association with prokinetic agents has not previously been reported. We report the case of a 64-year-old woman who developed acute renal failure with this histological
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Interstitial nephritis (IN) can occur as a result of different injury factors, among them: infections, drugs, toxins. The aim of the study was the presentation of rare causes of IN in 2 patients who were hospitalized in the Department of Pediatrics and Nephrology of Medical University of Warsaw. Case 1. A 15-years-old girl, with biopsy proven IN, who presented with a slight impairment of kidney function (creatinine level 1.1 mg/dl) and symptoms of tubulopathy at the beginning of the illness. Hypergammaglobulinemia, anemia, increase of CRP level and high ESR were noticed. Among othe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a patient that developed acute interstitial nephritis after gentamycin administration. The disease progressed with general lassitude, subfebrile temperature, oliguria, and increased nitrogen bodies in blood. After a short oliguric stage, polyuria followed and the renal function was completely normalized one month after the onset of the disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования