Immune check-point blockade (ICB) targeting programmed cell death ligand-1 (PD-L1)/programmed death-1 (PD-1) axis has created paradigm shift in cancer treatment. 'ST-RELA' and 'PF-A' molecular subgroups of ependymomas (EPN) show poor outcomes. We aimed to understand the potential candidature of EPNs for ICB. Supratentorial (ST) Grade II/III EPNs were classified into ST-RELA, ST-YAP, and ST-not otherwise specified (NOS), based on RELA/YAP1 fusion transcripts and/or L1CAM and p65 protein expression. Posterior fossa (PF) EPNs were classified into PF-A and PF-B based on H3K27me3 expression. Immuno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L1 is a cell adhesion molecule that is highly expressed on developing axons and is associated with neurite outgrowth, guidance, and fasciculation. In this study we systematically examined L1 expression at all spinal levels across eight postnatal ages to detect regional and developmental differences. We observed striking changes in the developmental pattern of L1 expression between birth (P0) and adult ages, with intense L1-immunopositive axons prevalent throughout the funiculi at P0 compared with predominantly L1-immunonegative funicular axons in adults. At all ages and spinal levels examined,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hydrocephalus is associated with mutations in the L1 neuronal cell adhesion molecule gene. L1 protein plays a key role in neurite outgrowth, axonal guidance, and pathfinding during the development of the nervous system. A male is described with X-linked hydrocephalus who had multiple small gyri, hypoplasia of the white matter, agenesis of the corpus callosum, and lack of cleavage of the thalami. Scanning the L1 neuronal cell adhesion molecule gene in Xq28 revealed a novel missense mutation: transition of a guanine to cytosine at position 1,243, which led to conversion of alanine to pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L1/NgCAM cell adhesion molecule is involved in neurite outgrowth, axonal fasciculation and cell migration in the nervous system. We studied the effects of antibodies against L1 injected intracranially at various times before and after training 2-day-old chicks in a visual categorization task. Memory retention was tested 24 h post-training. Anti-L1 antibodies impaired task retention only when administered in three restricted time windows: immediately before training, at about 5.5 h after training and from 15 to 18 h after training. No amnesia was produced by injections before, between or af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early, non-invasive diagnosis of Alzheimer's disease (AD) remains a significant clinical challenge. MicroRNAs carried by L1CAM-immunocaptured small extracellular vesicles (sEVs) in blood, particularly miR-106b-5p, have emerged as promising candidate biomarkers for AD. However, their detection requires methods that are sensitive, specific, stable, and suitable for point-of-care (POC) applications. Catalytic hairpin assembly (CHA) combined with lateral flow immunoassay (LFIA) offers a potential POC solution, but its practical application is limited by high background leakage caused by "DNA b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tertiary lymphoid structures, lymphoid cell clusters formed in response to cancer or chronic disease, serve as a prognostic marker in multiple cancer types, including endometrial carcinoma. We assessed the prognostic significance of tertiary lymphoid structures, using the surrogate marker L1 cell adhesion molecule (L1CAM), in 1208 endometrial carcinoma patients in all stages, histological subtypes, and risk groups. Immunohistochemical evaluation of L1CAM in 1 tissue section from each patient revealed tertiary lymphoid structure-positivity in 287 of 1208 (23.8%) cases. In univariable analyses,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the risk stratification of clinicopathologically and molecularly classified endometrial cancer based on estrogen receptor (ER) and L1 cell adhesion molecule (L1CAM) expression.
METHODS: This was a retrospective study of patients who underwent primary treatment at a single tertiary center. Carcinomas were classified into 5 clinicopathological risk groups, as per European guidelines. Immunohistochemistry and polymerase-ϵ sequencing were conducted for molecular classification and determination of ER and L1CAM expression.
RESULTS: Data from 1044 patients were analyzed. The m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The L1 cell adhesion molecule (L1CAM, OMIM 308840) gene is primarily expressed in the nervous system and encodes the L1 adhesion molecule protein. Variations in L1CAM cause a wide spectrum of X-linked neurological disorders summarized as the L1 syndrome.
METHODS: We report a 29-year-old pregnant woman who experienced multiple adverse pregnancy outcomes due to recurrent fetal hydrocephalus with an X-linked recessive inheritance. Genomic DNA was extracted from the third aborted male fetus and analyzed via trio whole-exome sequencing (WES). Total RNA was isolated from the pregnant wo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence of structural abnormalities in the nervous system of recreational drug [e.g., phencyclidine (PCP) or ketamine] users and/or preclinical animal research models suggests interference with the activity of multiple neurotransmitters, particularly glutamate neurotransmission. The damage to the central nervous system (CNS) may include neuronal loss, synaptic changes, disturbed neural network formation and reduced projections to subcortical fields. Notably, the reduced projections may considerably compromise the establishment of the subcortical areas, such as the nucleus accumbens located in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syndromic craniosynostoses (Saethre-Chotzen, Pfeiffer 1, 2, 3, Apert, Crouzon, mainly) are particular in this that a single gene defect (mostly fibroblast growth factor receptor [FGFR] 2) generates different clinical phenotypes that characterize these syndromes. Significant brain abnormalities have been reported in all syndromes. However, whether these abnormalities are secondary to the bone disease or primary (e.g. callosal agenesis) is still controversial. Recent evidence suggests that the white matter defect might be a primary disorder.
REVIEW OF LITERATURE: From the review of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first report of an association between hydrocephalus with stenosis of the aqueduct of Sylvius (HSAS) and a specific form of congenital idiopathic intestinal pseudo-obstruction (CIIP) in an infant. Diagnosis of HSAS was suspected during the neonatal period because of a severely dilated ventricular system associated with bilateral adducted thumbs, and was confirmed by demonstration of a mutation in the gene encoding L1 cell adhesion molecule (L1CAM). L1CAM mutations cause a variable clinical spectrum. This gene is located at Xq28 and encodes a transmembrane glycoprotein involved i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The cell adhesion molecule L1 has been implicated in adhesion and migration of cells, in axon growth, guidance, and fasciculation, in myelination and synaptic plasticity. The cytoplasmic domain of neuronal L1 is highly conserved between species and has been shown to be phosphorylated at serine and tyrosine residues. 2. To investigate the significance of L1 serine phosphorylation, mutants of L1 were generated in which ser-1152, ser-1181, ser-1204, and ser-1248 were exchanged for leucine and rat B35 neuroblastoma cells were stably transfected with the L1-cDNA constructs. 3. Neurite outgrowth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hydrocephalus (XLH) is a genetic disorder leading to a syndrome characterized by mental retardation, bilateral adducted thumbs, and spasticity of upper and lower limbs. In most cases, X-linked mutation leads to a defective activity of the neuronal cell adhesion molecule L1CAM (L1 cell adhesion molecule, OMIM 308840). Depending on mutations of L1CAM, four X-linked neurological syndromes have been described. These syndromes are very different albeit each one possesses marked variability. In the present study, we describe a novel L1CAM mutation in a 33-year-old woman reporting two volunt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Mutations in the gene that codes for the human neural cell adhesion molecule L1 (L1CAM), are known to cause a wide variety of anomalies, now understood as phenotypic expressions of L1 syndrome. The correlations between genotype and phenotype, however, are not fully established. The authors report the results of a nationwide investigation of L1CAM gene mutations that was performed to improve the understanding of L1-mediated molecular mechanisms of X-linked hydrocephalus and to establish neurorimaging criteria for this severe form of L1 syndrome.
METHODS: Ninety-six genomic DNA samples
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) are characterized by the failure of neural tube closure during embryogenesis and are considered the most common and severe central nervous system anomalies during early development. Recent microRNA (miRNA) expression profiling studies have revealed that the dysregulation of several miRNAs plays an important role in retinoic acid (RA)-induced NTDs. However, the molecular functions of these miRNAs in NTDs remain largely unidentified. Here, we show that miR-10a-5p is significantly upregulated in RA-induced NTDs and results in reduced cell growth due to cell cycle arrest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuron-glia cell adhesion molecule (Ng-CAM) mediates both neuron-neuron and neuron-glia adhesion; it is detected on SDS-PAGE as a predominant 135-kD glycoprotein, with minor components of 80, 190, and 210 kD. We have isolated cDNA clones encoding the entire sequence of chicken Ng-CAM. The predicted extracellular region includes six immunoglobulin-like domains followed by five fibronectin-type III repeats, structural features that are characteristic of several neural CAMs of the N-CAM superfamily. The amino acid sequence of chicken Ng-CAM is most similar to that of mouse L1 but the overall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krüppel-like factor 12 (KLF12) has been characterized as a transcriptional repressor, and previous studies have unveiled its roles in angiogenesis, neural tube defect, and natural killer (NK) cell proliferation. However, the contribution of KLF12 to cancer treatment remains undefined. Here, we show that KLF12 is downregulated in various cancer types, and KLF12 downregulation promotes cisplatin resistance and cancer metastasis in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Mechanistically, KLF12 binds to the promoters of L1 Cell Adhesion Molecule (L1CAM) and represses its expression. Depletion o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital hydrocephalus is a serious condition that can arise from multiple causes. It comprises a diverse group of conditions which result in impaired circulation and absorption of cerebrospinal fluid. Congenital malformations of the central nervous system, infections, haemorrhage, trauma, teratogens and, occasionally, tumours can all give rise to hydrocephalus. In this paper we focus on the genetic aspects of hydrocephalus, excluding neural tube defects. The incidence is 0.4-0.8 per 1000 liveborns and stillbirths. X-linked hydrocephalus comprises approximately 5% of all cases. T
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This preliminary study aimed to identify microRNA (miRNA) signatures associated with bipolar disorder (BD) by profiling blood-derived extracellular vesicles (EVs) of both putative neuronal origin and from all sources.
METHOD: In two parallel studies of individuals with BD and controls (CON), we characterized miRNA expression profiles of blood EVs selected for L1CAM, a putative marker of neuronal origin (n = 20 BD/20 CON), as well as bulk EVs (n = 21 BD/20 CON). For each study, analyses identified miRNAs differentially expressed between groups, followed by functional interrogation a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования