Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
315 публикаций
Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Alpha-latrotoxin (α-LTX) is the principal vertebrate-specific neurotoxin in widow spider (Latrodectus) venom and a powerful presynaptic secretagogue. Although its receptors, pore-forming activity and stimulation of neurotransmitter release have been studied extensively in central and motor neurons, its relationship to the severe, persistent pain of latrodectism remains poorly understood. This focused review re-examines α-LTX from a nociceptive perspective. The available evidence supports a model in which α-LTX binds adhesion G protein-coupled receptor L1 (ADGRL1; latrophilin-1) and neurexin-1α
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in neuronal and synaptic wiring contribute to neurological variations, including autism, schizophrenia, and major depressive disorder. Many developmental axon guidance cues, postsynaptic receptors, and other downstream molecular mechanisms govern axon and neurite extension required for circuit formation. Plasticity after development can include remodeling of neuron morphology and synapses to modify circuits and change behavior, but the signals and molecular mechanisms that regulate neurite remodeling after development are not well defined. We previously found that the synaptic adhesion
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Filtration slit proteins are important for maintaining the integrity of the glomerular filtration barrier. Genetic mutations and environmental factors can disrupt their structure and functions, leading to proteinuria and kidney diseases. This scoping review aims to synthesize the available information on the genetic and environmental factors that affect the slit proteins to enhance our understanding of the (patho)physiology of glomerular filtration.
METHODS: Online databases such as Wiley and PubMed were used. Relevant studies were selected focusing on genetic variations, environm
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New onset movement disorders are a common clinical problem in pediatric neurology and can be infectious, inflammatory, metabolic, or functional in origin. Encephalitis is one of the more important causes of new onset movement disorders, and movement disorders are a common feature (~25%) of all encephalitis. However, all encephalitides are not the same, and movement disorders are a key diagnostic feature that can help the clinician identify the etiology of the encephalitis, and therefore appropriate treatment is required. Movement disorders are a characteristic feature of autoimmune encephaliti
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The orofacial pain pathway projects to the parabrachial and amygdala, and sex steroids have been shown to affect neuronal activity in these regions. GABA positive cells in the amygdala are influenced by sex steroid metabolites to affect pain, and sex steroids have been shown to alter the expression of genes in the parabrachial, changing neuronal excitability. Mechanisms by which sex steroids affect amygdala and parabrachial signaling are unclear. The expression of genes in the parabrachial and amygdala in diestrus (low estradiol) and proestrus (high estradiol) female rats were evaluated in thi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septate junctions (SJs) occlude the paracellular pathway and function as paracellular diffusion barriers within invertebrate epithelia. However, integral components of SJs and their contribution to barrier properties have received considerably less attention than those of vertebrate occluding junctions. In arthropods, SJ proteins have only been identified in Drosophila and among these are three integral claudin-like proteins, Megatrachea (Mega), Sinuous (Sinu) and Kune-kune (Kune), as well as a receptor-like transmembrane SJ protein known as Neurexin IV (Nrx IV). In this study, mega, sinu, kun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotoxic effect of amyloid-β peptide (Aβ) over the central synapses has been described and is reflected in the decrease of some postsynaptic excitatory proteins, the alteration in the number and morphology of the dendritic spines, and a decrease in long-term potentiation. Many studies has been carried out to identify the putative Aβ receptors in neurons, and is still no clear why the Aβ oligomers only affect the excitatory synapses. Aβ oligomers bind to neurite and preferentially to the postsynaptic region, where the postsynaptic protein-95 (PSD-95) is present in the glutamatergic synaps
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous copy-number variants and SNPs of CNTNAP2 and NRXN1, two distantly related members of the neurexin superfamily, have been repeatedly associated with a wide spectrum of neuropsychiatric disorders, such as developmental language disorders, autism spectrum disorders, epilepsy, and schizophrenia. We now identified homozygous and compound-heterozygous deletions and mutations via molecular karyotyping and mutational screening in CNTNAP2 and NRXN1 in four patients with severe mental retardation (MR) and variable features, such as autistic behavior, epilepsy, and breathing anomalies, pheno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Latrotoxin (alpha-LTX) from black widow spider venom induces exhaustive release of neurotransmitters from vertebrate nerve terminals and endocrine cells. This 130-kDa protein has been employed for many years as a molecular tool to study exocytosis. However, its action is complex: in neurons, alpha-LTX induces massive secretion both in the presence of extracellular Ca(2+) (Ca(2+) (e)) and in its absence; in endocrine cells, it usually requires Ca(2+) (e). To use this toxin for further dissection of secretory mechanisms, one needs an in-depth understanding of its functions. One such functi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Latrotoxin (alpha-LTX) induces exocytosis of small synaptic vesicles (SSVs) in neuronal cells both by a calcium-independent mechanism and by opening cation-permeable pores. Since the basic molecular events regulating exocytosis in neurons and endocrine cells may be similar, we have used the exocytosis of insulin-containing large dense core vesicles (LDCVs) as a model system. In primary pancreatic beta-cells and in the derived cell lines INS-1 and MIN6, alpha-LTX increased insulin release in the absence of extracellular calcium, but the insulin-secreting cell lines HIT-T15 and RINm5F were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated intraocular pressure (IOP) imposes a substantial glycolytic demand on retinal tissue, driving excessive lactate production to sustain neuronal energy homeostasis. In the present study, we demonstrate that this metabolic stress markedly increases histone H4 lysine 8 lactylation (H4K8la) throughout the glaucomatous retina. Genome-wide profiling using Cleavage Under Targets and Tagmentation (CUT&Tag) revealed pronounced and selective H4K8la enrichment within the promoter region of mitofusin-2 (MFN2), a key mitochondrial fusion GTPase. Functionally, suppression of MFN2 mediated by H4K8la
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic dysfunction underlies many neurodevelopmental disorders (NDDs). The membrane-associated mucin domain-containing glycosylphosphatidylinositol anchor proteins (MDGAs) regulate synaptic development by modulating neurexin-neuroligin complex formation. Since understanding the neurodevelopmental profile and the sex-based differences in the manifestation of the symptoms of NDDs is important for their early diagnosis, we tested a mouse model haploinsufficient for MDGA2 (MDGA2+/-) on a neurodevelopmental test battery, containing sensory, motor, and cognitive measures, as well as ultrasonic voc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The APOE gene encodes apolipoprotein ε (ApoE), a protein that associates with lipids to form lipoproteins that package and traffic cholesterol and lipids through the bloodstream. There are at least three different alleles of the APOE gene: APOE2, APOE3, and APOE4. The APOE4 allele increases an individual's risk for developing late-onset Alzheimer disease (AD) in a dose-dependent manner. Sex differences have been reported for AD susceptibility, age of onset, and symptom progression, with females being more affected than males. Methods: In this study, we use a systems biology approac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Heterozygous mutations in the essential X-linked gene CASK associate with optic nerve hypoplasia (ONH) and other retinal disorders in girls. CASK+/- heterozygous knockout mice with mosaic CASK expression exhibit ONH with a loss of retinal ganglion cells (RGCs) but no changes in retinal morphology. It remains unclear if CASK deficiency selectively affects RGCs or also affects other retinal cells. Furthermore, it is not known if CASK expression in RGCs is critical for optic nerve (ON) development and maintenance.
METHODS: The visual behavior of CASK+/- mice was assessed and electroreti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are anatomical and functional differences between human dental pulp (DP) and periodontal ligament (PDL). However, the molecular biological differences and function of these tissues are poorly understood. In the present study, we employed a cDNA microarray array to screen for differentially expressed genes (DEGs) between human DP and PDL tissues, and used the online software WebGestalt to perform the functional analysis of the DEGs. In addition, the STRING database and KEGG pathway analysis were applied for interaction network and pathway analysis of the DEGs. DP and PDL samples were obta
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroligins (NLGNs) are cell adhesion molecules that are important for proper synaptic formation and functioning, and are critical regulators of the balance between neural excitation/inhibition (E/I). Mutations in NLGNs have been linked to psychiatric disorders in humans involving social dysfunction and are related to similar abnormalities in animal models. Chronic stress increases the likelihood for affective disorders and has been shown to induce changes in neural structure and function in different brain regions, with the hippocampus being highly vulnerable to stress. Previous studies have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdeletions including 5q31 have been reported in only few patients to date. Apart from intellectual disability/developmental delay (ID/DD) of varying degrees, which is common to all reported patients, the clinical spectrum is wide and includes short stature, failure to thrive, congenital heart defects, encephalopathies, and dysmorphic features. We report a patient with a 0.9-Mb de novo deletion in 5q31.2, the smallest microdeletion in 5q31 reported thus far. His clinical presentation includes mild DD, borderline short stature, postnatal microcephaly, and mild dysmorphic signs including micr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-latrotoxin (LTX) stimulates vesicular exocytosis by at least two mechanisms that include (1) receptor binding-stimulation and (2) membrane pore formation. Here, we use the toxin mutant LTX(N4C) to selectively study the receptor-mediated actions of LTX. LTX(N4C) binds to both LTX receptors (latrophilin and neurexin) and greatly enhances the frequency of spontaneous and miniature EPSCs recorded from CA3 pyramidal neurons in hippocampal slice cultures. The effect of LTX(N4C) is reversible and is not attenuated by La3+ that is known to block LTX pores. On the other hand, LTX(N4C) action, whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We revisited 42 families with two or more cleft-affected siblings who participated in previous studies. Complete dental information was collected to test the hypothesis that dental anomalies are part of the cleft phenotype spectrum, and can provide new opportunities for identification of cleft susceptibility genes.
METHODS: Genotypes from 1489 single nucleotide polymorphism markers located in 150 candidate genes/loci were reanalyzed. Two sets of association analyses were carried out. First, we ran the analysis solely on the cleft status. Second, we assigned affection to any cleft or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bipolar disorders (BD) are chronic, debilitating disorders. The blood-brain barrier (BBB) has been increasingly investigated in BD. This systematic review aimed to assess the available evidence on the relationship between BD and markers of BBB dysfunction.
METHODS: A systematic search in PubMed, Embase, PsycINFO, CINAHL and Web of Science was run where the primary outcomes were BBB markers such as S100B, albumin ratio, matrix metalloproteinase (MMP), cell adhesion molecule (CAM), and tight junction proteins. Techniques included blood, cerebrospinal fluid (CSF), post-mortem, geneti
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.