Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
698 публикаций
Поиск: 638 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Journal of immunotherapy (Hagerstown, Md. : 1997)2010eng
Malignant blue nevi are a rare variant of cutaneous melanoma often associated with metastatic disease and poor prognosis. Information on the treatment of this condition is limited. This case study reports the use of intralesional interferon -alpha2b (IFN-alpha2b) as a salvage option in a male patient with a congenital blue nevus on the right buttock. After initial diagnosis, the primary lesion (lesion 1) was partially resected and the patient received aggressive treatment with radiotherapy and concomitant polychemotherapy (cisplatin, vinblastine, and dacarbazine). However, the lesion progresse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plaque-type blue nevus (PTBN) is a rare variant of blue nevus that mostly involves the breast, head, neck, trunk, and, rarely, the hand and palm. In this study, we report a rare case of congenital PTBN involving the right palm since birth. A 10-year-old girl presented to our department with plaque in her right palm accompanied by a tingling sensation for 1 month. Histochemical analysis indicated a heavily pigmented melanocyte proliferation in the dermis, subcutis, and fascia. The patient was diagnosed with congenital PTBN and underwent surgical excision. No recurrence was observed during a 5-y
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old Mongolian man developed bilateral leg edema after suffering from a fever for three months. He lost his appetite, and the edema gradually spread from the legs, becoming systemic. In addition, he had difficulty in moving. He had a history of being diagnosed with numerous venous malformations and Kasabach-Merritt syndrome when he was a child. On arrival, he had numerous venous malformations over pale skin, edema at each extremity, and anemic conjunctiva. Chest roentgen showed bilateral pleural effusion, and cardiac echography findings showed a left ventricular ejection fraction of 3
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, sirolimus was demonstrated to be effective in treating vascular lesions and lessening the frequency of bleeding and secondary iron deficiency anemia. We present a child with blue rubber bleb nevus syndrome who had prolonged history of iron deficiency anemia secondary to unrecognized gastrointestinal bleeding. Treatment with propranolol, omeprazole and iron had failed. After 2.5 months of sirolimus therapy (trough levels 1 to 5 ng/mL), his hemoglobin concentration improved into the normal range and remained stable. Vascular malformations on both the patient's tongue and in the fundus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of true blue nevus of the prostate associated with prostatic melanosis, occurring in a 66-year-old man, who underwent multiple echo-guided prostatic fine-needle biopsies for a suspect prostatic adenocarcinoma. The histological features observed in the bioptic samples were chronic and acute inflammation, together with the presence of polygonal or elongated dendritic elements, scattered within the fibromuscular stroma and containing in their cytoplasm a brown pigment, staining black with the Fontana Masson stain, negative for the Perls stain, bleaching with potassium permangan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old male who had previously suffered from chronic alcoholism was admitted to the Internal Medicine Service of Coimbra Hospital Center in January 1996 due to asthenia, loss of weight, icterus and abdominal pain, clinical features that had begun six months before admittance to hospital. A physical examination revealed that, in addition to icterus, the patient presented multiple hemangiomas of 1 to 5 cm in diameter, located in the oral cavity, neck, breast and left axilla. These lesions were bluish, elevated and with a rubber-nipple consistency, and had been developing for about 15 year
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old female was admitted to the hospital because of tarry stool and dyspnea on exertion. Multiple hemangiomas were noticed on the tongue, right arm and abdomen. Gastrointestinal examination revealed multiple polypoid lesions in the stomach and small intestine. In addition, coronary artery-left ventricular fistula formation and pulmonary arteriovenous malformation were shown by angiography. Compared with other reported cases of blue rubber bleb nevus syndrome, the present case was unique because of the coronary artery-left ventricular fistula, heart failure and the familiar incidence o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous melanosis (NCM) is a rare condition characterized by central nervous system melanocytic tumors associated with congenital melanocytic nevi. Phacomatosis pigmentovascularis (PPV) is an association of vascular nevus with pigmentary nevus. Aberrant maturation of neural crest-derived cells is considered to be related to pathogenesis in both conditions. However, association of NCM and PPV has not been reported to the best of our knowledge. Melanocytoma, which usually involves the leptomeninges or spinal cord, is extremely rare in the retroperitoneum. We present here a case of a patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue rubber bleb nevus syndrome, first discovered in 1860 by Gascoyen, is a rare syndrome characterized by multiple venous malformations (hemangiomas) of the skin and in the gastrointestinal tract. These hemangiomas may be found in the skin, GI tract, central nervous system, thyroid, parotid, eyes, oral cavity, musculoskeletal system, lungs, kidneys, liver, spleen, and bladder, and carry a significant potential for serious bleeding. We report a case of a 9-year-old patient who presented with bloody stools and was referred for localization of the bleeding site. A Tc-99m labeled red blood cell (
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome (BRBNS) is a rare congenital disorder characterized by multiple venous malformations, most frequently affecting the skin and gastrointestinal tract, but occasionally involving the central nervous system and other visceral organs. Fatal outcomes are exceedingly rare and usually result from acute hemorrhage or airway compromise. This report describes a fatal case of BRBNS in a 31-year-old woman who developed uncontrollable bleeding from vascular malformations following an emergent tracheostomy performed for anaphylaxis secondary to lidocaine administration during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blue Rubber Bleb Nevus syndrome (BRBNS) is a rare disorder, that results in congenital cutaneous hemangiomas of the skin and gastrointestinal tract. Although asymptomatic, the nevi present as soft, non-mobile, dark blue, compressible papules. Clinically it presents as iron deficiency anemia due to occult gastrointestinal bleeding.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old female patient presented with complaints of shortness of breath, fatigue, and palpitation for 2 months. On examination, she had a pale effect and widespread hemangiomas on her lips, hands, and feet. Laboratory results rev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman with cutaneous manifestations of (BRBNS) presented with acute left proptosis and venous congestion secondary to thrombosis within a superior ophthalmic vein varix. Multiple phleboliths were noted in the contralateral right orbit, and an incidental right middle cerebral artery aneurysm. Her symptoms spontaneously resolved within a few days. An English literature review found 7 reported cases of orbital vascular lesions in association with BRBNS from 1950 to 2012. All lesions showed contrast enhancement on CT or MRI: 4 had small orbital calcifications and 3 were distensible w
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-year-old, neutered, female golden retriever was presented with generalised, dark purple to black cutaneous nodules and gastrointestinal haemorrhage. Histopathologically, all cutaneous nodules were diagnosed as benign cavernous haemangiomas. Endoscopic analysis revealed similar nodules in the oesophagus, stomach and duodenum. At laparotomy, similar nodules were seen on the visceral peritoneal lining of abdominal organs. Metastatic haemangiosarcoma was ruled out based on histological features and lack of primary tumour in spleen, liver or heart ultrasonographically. Blood loss associated w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous presence of two disparate neoplasms occurring in the same specimen has been well documented, albeit uncommonly. The juxtaposition of malignant melanoma and basal cell carcinoma (BCC) has been rarely reported in case reports, with most cases describing melanoma in situ and BCC. We present two cases of invasive melanoma (Clark level IV, no microscopic satellites present) intimately associated with BCC, and in areas distinction of the two lesions was difficult. Immunohistochemical studies delineated the two cell populations. In addition, one patient presented with multiple cutane
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cerebriform intradermal nevus and giant congenital blue nevi are rarely reported melanocytic nevi with clinical and histopathologic similarities. Both are known to produce cutis verticis gyrata. We report a significantly large occipital scalp congenital blue nevus with secondary cutis verticis gyrata. The aim of this report is to increase clinical awareness of this entity, highlight histopathologic and mutational features of cerebriform intradermal nevi and giant congenital blue nevi, and stress the importance of clinicopathologic correlation for diagnosis.
METHODS: Case report an
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanomas may demonstrate a variety of histopathological features and genetic abnormalities. Melanomas that arise in the setting of blue nevi, also known as "malignant blue nevus" or melanoma ex blue nevus (MBN), share a similar histopathological and mutational profile with uveal melanoma. Most uveal melanomas show characteristic GNA11 or GNAQ mutations; additional BAP1 mutation or loss is associated with the highest risk of metastasis and worst prognosis. However, the significance of BAP1 loss in melanomas ex blue nevus remains unclear. We present a case of MBN arising from the scal
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.