Spindle cell oncocytoma (SCO) of the adenohypophysis is a rare tumor in the sellar region. Due to its rarity, little information is available regarding SCO. It is often misdiagnosed as another type of sellar tumor. In the present study, two cases of SCO were reported. One patient was a 35-year-old female presenting with decreased visual acuity, amenorrhea and lactation. The other patient was a 62-year-old female with no clear symptoms or signs. Cranial magnetic resonance imaging (MRI) revealed a suprasellar mass with marked homogeneous enhancement in the two cases. A craniotomy was performed t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The Reed naevus or pigmented spindle cell naevus of Reed (PSCN) was previously considered a pigmented variant of the spindle cell-type of Spitz naevus. It is now considered a distinct entity and may overlap with cutaneous melanoma in both clinical and dermatoscopic features. We hypothesised that PSCN is an under-recognised entity in Australia and present a typical case. To test our hypothesis, we performed a clinically based survey of Australian dermatology trainees (Registrars). A further aim of our study was to determine the approach of dermatology trainees in this cou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One to two per cent of primary cutaneous melanomas share clinical features with benign melanocytic and non-melanocytic skin lesions, and even at histology recognition of their malignant nature is problematic, mainly due to the lack of an intraepithelial component, their nodular aspect and the monotonous cell population throughout the lesion. These tumours were termed minimal deviation melanomas (MDMs) by Reed et al. and later naevoid melanomas by Schmoeckel et al. The name MDM suggests the concept of a more favourable outcome for these melanomas that do not (yet) show the typical features of f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver staining of nucleolar organizer regions is an objective method for evaluating the malignancy of a variety of tumors. We studied 126 ciliochoroidal melanomas, three coincidental nevi that occurred in eyes with melanomas, and one magnocellular nevus collected from the Collaborative Ocular Melanoma Study to determine the effectiveness of the silver-stained nucleolar organizer region technique in assessing the malignant potential of these tumors. Malignant lesions demonstrated higher mean silver-stained nucleolar organizer region counts (4.347) than benign nevi (1.855) (P less than or equal
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kissing nevus is a congenital nevus in adjacent parts of the eyelids. Malignant transformation of kissing or divided nevi of the eyelids is rarely described.
OBJECTIVE: To report a very rare case of malignant transformation of kissing nevus with ocular and extraocular spread.
CASE: A 57- year- old man with 6/6 visual acuity in both eyes presented with a kissing nevus present since birth in right upper and lower eyelids which had a slow growth phase. The upper lid in the area of the nevus was thickened with a 20x12x15 mm black pigmented crusted hemorrhagic nodular lesions. The low
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumours may arise from any cranial or somatic nerve. The median survival with best therapy is 49 months. The present case reports a patient with an MPNST that exhibited an unusually indolent behaviour. Besides this, the patient developed a dural metastasis from the lesion and presented with a spontaneous extra-dural haematoma. This has not been reported hitherto in literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle epithelial tumor with thymus-like differentiation (SETTLE) of the thyroid is a rare tumor that occurs habitually in children and young adults. To date, about 20 cases of SETTLE have been reported in the English medical literature. It is considered to be a tumor of low malignancy with a favorable outcome, but delayed blood-borne metastases have been reported (sometimes over 20 years after initial treatment). In the current report, the authors describe an interesting case of SETTLE in a young woman. Double phase Tc-99m tetrofosmin scintigraphy showed accumulation of the tracer in the thy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spindle and/or epithelioid melanocytic proliferations that display overlapping histopathologic features of Spitz nevus and Spitz-like melanoma are diagnostically difficult and controversial melanocytic tumors. There are reports of such lesions metastasizing to regional lymph nodes, with a few widely disseminating, resulting in death.
METHODS: The authors reviewed clinical and histopathologic data on all patients with atypical or borderline spitzoid melanocytic proliferations who underwent sentinel lymph node biopsy (SLNB). They examined how frequently histologically problematic or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant melanoma in childhood is rare. As a result, the biology and natural history of melanoma in this age group is still poorly understood. Although the majority of Spitz nevi are benign regardless of atypical features, a particular problem is the continued confusion of Spitz nevi with atypical features with melanoma and the lack of specific criteria for their distinction. The latter discrimination is perhaps not so difficult when Spitz nevi are minimally atypical; however, the greater the atypia, the more challenging is this discrimination.
METHODS: All cases of malignant mel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has long been recognized that compared with their age- and sex-matched controls, survivors of hereditary retinoblastoma have a considerably higher risk of the development of second malignancies (10% at 20 years and 15% at 30 years of follow-up), including osteosarcoma, leiomyosarcoma, melanoma, fibrosarcoma, and other rare spindle cell sarcomas. Patients with the nongenetic variety of retinoblastoma do not particularly seem to have an increased incidence of other malignancies than the general population. However, it should be noted that a child with unilateral disease carries a 15% chance o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Melanoma arising in blue nevus (BN) is usually evident on histopathology. However, there are cases in the gray zone where neither morphology nor immunostains and molecular studies are conclusive.
CASE REPORT: A 33-year-old man presented with greenish discoloration of the abdominal skin at birth. Over time, the lesion increased in size to involve the entire left half of the abdomen, extending to the back and chest wall. He noticed nodules beneath the lesion, which were enlarging. Magentic resonanace imaging showed a lesion within the left external oblique measuring 8.3 × 6 × 4 cm
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spitz tumors are notoriously characterized by a high propensity to nodal involvement with a morphologically malignant (intraparenchymal) pattern but with little or no tendency toward further spread. We describe a case of spindle cell Spitz neoplasm removed from the thigh in a 34-year-old woman and initially diagnosed as "Spitzoid melanoma;" the sentinel node was characterized by a morphologically benign pattern of nodal involvement, with prevailingly capsular and septal aggregated of melanocytes showing the same cytomorphological features as the cutaneous tumor. Both the cutaneous and the noda
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of DNA copy number changes using comparative genomic hybridization in melanocytic neoplasms has revealed distinct patterns of chromosomal aberrations between benign melanocytic nevi and melanoma. Whereas the vast majority of melanoma expresses chromosomal aberrations, blue nevi, congenital nevi, and most Spitz nevi typically show no aberrations. A subset of Spitz nevi shows an isolated gain of chromosome 11p, an aberration pattern not observed in melanoma. These Spitz nevi frequently harbor mutations in the HRAS gene located on this chromosomal arm. Comparisons among melanoma types sh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shiny white streaks (SWSs) are best visualized with polarized dermoscopy and correlate with dermal fibroplasia histopathologically. SWSs have been described at higher frequencies in melanomas than in benign nevi.
OBJECTIVE: We assessed the diagnostic value of different patterns of SWSs and their histologic correlate in melanocytic lesions.
METHODS: Polarized dermoscopic images of 1507 histopathologically diagnosed melanocytic neoplasms were analyzed for presence and pattern of SWSs. Histology was also reviewed for correlation.
RESULTS: Among 1507 melanocytic neoplasms, SWSs were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spitz tumors represent a heterogeneous group of melanocytic neoplasms ranging from benign Spitz nevi to malignant spitzoid melanoma. Atypical Spitz tumors (ASTs) occupy an intermediate category with uncertain biological potential and pose significant diagnostic challenges, particularly in pediatric patients. We report the case of a 14-year-old girl presenting with a recently changing pigmented lesion on the upper back. Histopathologic examination revealed an asymmetric melanocytic proliferation composed predominantly of epithelioid cells with limited mitotic activity and evidence of dermal mat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spitz neoplasms comprise a spectrum of melanocytic lesions with overlapping clinical and histologic features. BRAF fusions account for only 5%-6% of Spitz neoplasms with a limited number of fusion partners being characterized. We report 2 Spitz nevi with novel BRAF fusions and reproducible morphologic findings. The first case, a 35-year-old man with a finger mass, morphologically demonstrated intraepidermal and dermal proliferation of enlarged epithelioid melanocytes without maturation, and a striking pattern of neurotropism and angiotropism. Immunohistochemistry revealed <30% PRAME expression
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BAP1 gene (BRCA1-associated protein 1) is a tumour suppressor gene that encodes a deubiquitinating enzyme (DUB), regulating key cellular pathways, including cell cycle, cellular differentiation, transcription and DNA damage response. Germline BAP1 mutations cause a novel cancer syndrome characterised by early onset of multiple atypical Spitz tumours and increased risk of uveal and cutaneous melanoma, mesothelioma, renal cell carcinoma and various other malignancies. Recognising the clinicopathological features of specific BAP1-deficient tumours is crucial for early screening/tumour detecti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования