To report a successfully treated case of acquired night blindness associated with fundus white spots secondary to vitamin A deficiency. An ocular examination, electrophysiologic testing, as well as visual field and OCT examinations were obtained on a 61-year-old man with vitamin A deficiency who had previously undergone gastric bypass surgery. The patient had a re-evaluation after treatment with high doses of oral vitamin A. The patient was observed to have numerous white spots in the retina of each eye. Best-corrected visual acuity was initially 20/80 in each eye, which improved to 20/40-1 OU
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: High myopia is a common genetic variant that severely affects vision. Genes responsible for myopia without linked additional functional defects have not been identified. Mutations in the nyctalopin gene (NYX) located at Xp11.4 are responsible for a complete form of congenital stationary night blindness (CSNB1). High myopia is usually observed in patients with CSNB1. This study was designed to test the possibility that mutations in the NYX gene might cause high myopia without congenital stationary night blindness (CSNB).
METHODS: The genomic sequence of NYX in 52 male probands with hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapidly progressing bilateral night blindness in an elderly patient suggests primarily a diagnosis of paraneoplastic retinopathy. Occasionally diffuse rod dysfunction can result from vitamin A deficiency.
HISTORY AND SIGNS: A 70-year-old man complained of progressive night blindness and xanthopsia for the past 6 months. Visual acuity was 0.8 in both eyes with severe dyschromatopsia. Slit-lamp and fundus examination were normal. Visual field disclosed bilateral depression. Scotopic full-field ERG was severely reduced. The patient's medical history revealed an acute pancreatitis one
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a possible spontaneous rat model of X-linked congenital stationary night blindness (CSNB).
METHODS: Experimental animals were generated by mating the affected animal to normal rats, and from interbreeding littermates. To define the inheritance pattern, full-field electroretinograms (ERGs) were recorded from all progeny.
RESULTS: During the course of other experiments, an affected male rat was identified by a reduced amplitude ERG b-wave. When this rat was mated to normal Sprague-Dawley rats, all of the F1 progeny had normal ERG waveforms. When F1 offspring were interbred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although it was reported that congenital stationary night blindness (CSNB) could be divided into complete and incomplete CSNB clinically in 1986, it was not until 1998 that the two types were found to be distinct clinical diseases by molecular genetic analysis. The purpose of this article is to report mutations in the retina-specific calcium channel alpha1-subunit gene (CACNA1F) in Japanese patients with incomplete CSNB and to describe the clinical features of these patients.
METHODS: Seven patients from five separate Japanese families with incomplete CSNB were examined. Genomic DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate a proposed postretinal defect in patients with the incomplete form of congenital stationary night blindness (CSNB2) and to compare visual evoked potential (VEP) results with those found in various forms of albinism.
METHODS: Visual evoked potentials were performed in 10 patients with a diagnosis of CSNB2, 10 subjects with albinism, and 17 normal subjects. Visual evoked potentials were elicited monocularly with diffuse flash stimulation. Scalp electrodes were placed over each hemisphere and referred to the forehead. Interhemispheric bipolar recordings were derived, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X linked congenital stationary night blindness (CSNBX) is a non-progressive retinal disorder characterised by decreased visual acuity and disturbance of night vision. CSNBX appears to be not only clinically but also genetically heterogeneous. On studying a single large family, we recently suggested the presence of a distinct locus for CSNBX in Xp21.1. Here, we describe the results of a linkage analysis in another large CSNBX family, which confirms this finding. Thus, the data presented here provide conclusive evidence for a distinct CSNBX locus in Xp21.1, closely linked to the X linked retinit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-sectional surveys were conducted to assess prevalence of night-blindness and dietary habits prior to intervention (in 1986), after 3 years of intervention (in 1989) and 3 years after the termination of active intervention (in 1992), in the northern part of Bangladesh. The prevalence of night-blindness per thousand children decreased from 1986 to 1989 (during intervention) and rose from 1989 to 1992, but remained significantly lower in 1992 than the 1986 prevalence. Household income declined from 1989 to 1992, and lower consumption of beta-carotene rich food, protein items and vitamin A c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of congenital stationary night blindness are reported. In all patients a negative electroretinogram was recorded by single bright flash stimulation and changed to positive on sequential reduction of the stimulus intensities. Oscillatory potentials were recognized. Biphasic dark adaptation curves and moderate elevation of the relative logarithmic final threshold of dark adaptation were also found. Values of critical flicker fusion frequency were reduced to a mild or moderate extent. VEP latency was prolonged beyond the normal range in two cases. In all three the electroretinogram c-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To present the current state of knowledge and our diagnosed patients with congenital stationary night blindness. Material and methods: Data from the PubMed database on CSNB and the presentation of patients with complete and incomplete forms of this condition. Patients underwent routine ophthalmologic examination, optical coherence tomography, and full-field elecroretinogram (ERG-ISCEV), ON-OFF ERG. Results: CSNB is a group of rare, non-progressive retinal diseases characterized by impaired night vision from birth, reduced visual acuity, myopia, nystagmus, and strabismus. Color vision
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Stationary Night Blindness (CSNB) is a non-progressive hereditary eye disease that primarily affects the retinal signal processing, resulting in significantly reduced vision under low-light conditions. CSNB encompasses various subtypes, each with distinct genetic patterns and pathogenic genes. Over the past few decades, gene therapy for retinal genetic disorders has made substantial progress; however, effective clinical therapies for CSNB are yet to be discovered. With the continuous advancement of gene-therapy tools, there is potential for these methods to become effective treatmen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic transmission from photoreceptors to ON-bipolar cells (BCs) requires the postsynaptic metabotropic glutamate receptor mGluR6, located at BC dendritic tips. Binding of the neurotransmitter glutamate initiates G protein signaling that regulates the TRPM1 transduction channel. mGluR6 also interacts with presynaptic ELFN adhesion proteins, and these interactions are important for mGluR6 synaptic localization. The mechanisms of mGluR6 trafficking and synaptic targeting remain poorly understood. In this study, we investigated mGluR6 missense mutations from patients with congenital stationary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G90D mutation in the rhodopsin gene leads to autosomal dominant congenital stationary night blindness (CSNB) in patients. This occurs because the G90D mutant protein cannot efficiently bind chromophore and is constitutively active. To combat this mutation, we designed and characterized two different hammerhead ribozymes to cleave G90D transcript. In vitro testing showed that the G90D1 ribozyme efficiently and specifically cleaved the mutant transcript while G90D2 cleaved both WT and mutant transcript. AAV-mediated delivery of G90D1 under the control of the mouse opsin promoter (MOP500) to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital stationary night blindness (CSNB) is an inherited and non-progressive retinal dysfunction. Here, we present the crystal structure of CSNB-causing T94I2.61 rhodopsin in the active conformation at 2.3 Å resolution. The introduced hydrophobic side chain prolongs the lifetime of the G protein activating metarhodopsin-II state by establishing a direct van der Waals contact with K2967.43, the site of retinal attachment. This is in stark contrast to the light-activated state of the CSNB-causing G90D2.57 mutation, where the charged mutation forms a salt bridge with K2967.43 To find the comm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe clinical characteristics in a patient with recurrent episodes of night blindness due to vitamin A deficiency caused by short bowel syndrome in Crohn disease.
METHODS: Retrospective analysis of best-corrected visual acuity (BCVA), kinetic perimetry, slit-lamp biomicroscopy, ophthalmoscopy, fundus photography, fundus autofluorescence (FAF), spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT), dark adaptometry (DA) and electroretinography (ERG). Serum vitamin A level was measured.
RESULTS: A 44-year-old man with a 3-year history of night blindness suffered from a short bo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Night blindness is a visual disorder associated with unusual vision during the night or in darkness. Vitamin A deficiency (VAD), which is easily preventable, is the main known etiology of night blindness. Malnutrition is a common health issue in Bashagard and some other areas in the Hormozgan province of Iran. The aim of the current study was to determine the prevalence of night blindness in Bashagard.
METHODS: This descriptive cross-sectional study was done on 814 Bashagard residences. Data was analyzed using SPSS software and descriptive studies.
RESULTS: About 60% of the study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relative frequency of the genetic causes of the Schubert-Bornschein type of congenital stationary night blindness (CSNB) and to determine the genotype-phenotype correlations in CSNB1 and CSNB2.
DESIGN: Clinic-based, longitudinal, multicenter study.
PARTICIPANTS: A total of 39 patients with CSNB1 from 29 families and 62 patients with CSNB2 from 43 families.
METHODS: Patients underwent full ophthalmologic and electrophysiologic examinations. On the basis of standard electroretinograms (ERGs), patients were diagnosed with CSNB1 or CSNB2. Molecular analysis was per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования