Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
849 публикаций
Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 526 с найденным полным текстом
The apicomplexan parasite, Theileria annulata, is the most prevalent hemoprotozoan in livestock, causing significant economic losses worldwide. It is essential to develop new and improved therapeutics, as current control measures are compromised by the development of resistance against the only available antitheilerial drug, buparvaquone (BPQ). Histone deacetylase inhibitors (HDACi) were shown to treat cancer effectively and revealed in vitro antiparasitic activity against apicomplexan parasites such as Plasmodium and Toxoplasma. In this study, we investigated the antitheilerial activity of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to increase somatostatin type-2 receptor (SSTR2) expression on neuroendocrine tumor (NET) cells using histone deacetylase inhibitors (HDACis), potentially increasing the uptake of SSTR2-targeted radiopharmaceuticals and subsequently improving treatment efficacy of peptide receptor radionuclide therapy (PRRT). Human NET cell lines BON-1, NCI-H727, and GOT1 were treated with HDACis (i.e., CI-994, entinostat, LMK-235, mocetinostat, panobinostat, or valproic acid (VPA); entinostat and VPA were the HDACis tested in GOT1 cells) to examine SSTR2 mRNA expression levels and up
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocations of the mixed lineage leukemia (MLL) gene occur in 60% to 80% of all infant acute leukemias and are markers of poor prognosis. MLL-AF9 and other MLL fusion proteins aberrantly recruit epigenetic regulatory proteins, including histone deacetylases (HDAC), histone methyltransferases, bromodomain-containing proteins, and transcription elongation factors to mediate chromatin remodeling and regulate tumorigenic gene expression programs. We conducted a small-molecule inhibitor screen to test the ability of candidate pharmacologic agents targeting epigenetic and transcriptional regulato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is a complex physiological process that profoundly affects the functionality of the musculoskeletal system, contributing to an increase in the incidence of diseases such as osteoporosis, osteoarthritis, and sarcopenia. Cellular senescence plays a crucial role in these degenerative processes, promoting chronic inflammation and tissue dysfunction through the senescence-associated secretory phenotype (SASP). Recently, senotherapeutics have shown promising results in improving musculoskeletal health. Natural compounds such as resveratrol, rapamycin, quercetin, curcumin, vitamin E, genistein,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the most common and inadequately managed symptoms that patients with multiple myeloma (MM) experience as a result of cancer treatment is diarrhea. Diarrhea in patients with MM often is severe enough to warrant dose reduction, delays, or discontinuation of chemotherapy. Short-term diarrhea can occur as a side effect of drugs, such as bortezomib (Velcade®) or panobinostat (Farydak®). Late-onset diarrhea from lenalidomide (Revlimid®) can occur 17-24 months after the start of therapy. Treatment of diarrhea is often by dose reduction and discontinuation of the offending drug. How
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NPC) disease is predominantly caused by mutations in the NPC1 protein that affect intracellular cholesterol trafficking and cause accumulation of unesterified cholesterol and other lipids in lysosomal storage organelles. We report the use of a series of small molecule histone deacetylase (HDAC) inhibitors in tissue culture models of NPC human fibroblasts. Some HDAC inhibitors lead to a dramatic correction in the NPC phenotype in cells with either one or two copies of the NPC1(I1061T) mutation, and for several of the inhibitors, correction is associated with increased expre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 'shock-and-kill' strategy to purge the latent HIV reservoir relies on latency-reversing agents (LRAs) to reactivate the provirus and subsequent immune-mediated killing of HIV-expressing cells. Yet, clinical trials employing histone deacetylase inhibitors (HDACis; Vorinostat, Romidepsin, Panobinostat) as LRAs failed to reduce the HIV reservoir size, stressing the need for more effective latency reversal strategies, such as 2-LRA combinations, and enhancement of the immune responses. Interestingly, several LRAs are employed to treat cancer because they up-modulate ligands for the NKG2D NK-ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midostaurin is a multi-kinase inhibitor with antineoplastic activity. We assessed the capacity of midostaurin to affect early and late steps of HIV-1 infection and to reactivate HIV-1 latently infected cells, alone or in combination with histone deacetylase inhibitors (HDACi) known to act as latency-reversing agents (LRA). Acute HIV-1 infection was assessed by flow cytometry in three cell types treated with midostaurin in the presence or absence of SAMHD1. Non-infected cells were treated with midostaurin and harvested for Western blot analysis. Macrophage infections were also measured by quant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is quite resistant to conventional treatments, and gemcitabine, the standard chemotherapeutic agent, offers only a small benefit. Development and progression of PDAC are complex processes involving dysregulation of multiple signal transduction pathways arising from not only genetic but also epigenetic alterations. This makes the epigenetic approach to the treatment of PDAC of great interest. Histone deacetylases, a family of enzymes that, by removal of acetyl groups from a variety of histone and nonhistone proteins, play an important role in the epigenet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of EBV lytic-phase gene expression, combined with exposure to an antiherpes viral drug, represents a promising targeted therapeutic approach to EBV-associated lymphomas. Short-chain fatty acids or certain chemotherapeutics have been used to induce EBV lytic-phase gene expression in cultured cells and mouse models, but these studies generally have not translated into clinical application. The recent success of a clinical trial with the pan-histone deacetylase (pan-HDAC) inhibitor arginine butyrate and the antiherpes viral drug ganciclovir in the treatment of EBV lymphomas prompted us
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistence of latent HIV-1 reservoirs in individuals on antiretroviral therapy (ART) remains a major barrier to cure, necessitating strategies such as "shock and kill" using latency-reversing agents (LRAs). However, current LRAs show limited clinical efficacy, highlighting the need for novel interventions. This study evaluated the in vitro latency-reversing potential of Product Nkabinde (PN) and Gnidia sericocephala using J-Lat A2 (subtype B) and J-Lat C clones T66 and T17 (subtype C) cells. Cell viability was assessed using flow cytometry with Live/Dead dye. Reactivation potential was fu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse midline glioma (DMG) — агрессивная хитрость под воздействием H3K27M онкохистоуна, приводящая к глобальному эпигенетическому регулированию и ограниченной эффективности одноагентной эпигенетической терапии. Ранее мы наблюдали клиническую выгоду от ингибитора HDAC/EZH2, но механистическая основа была неясной. Для принятия ответных мер в связи с наркотиками и проведения функциональных анализов использовалась группа культур ДИМ-глиомы стволовых клеток (ГНК) от опухолей головного мозга и спинного мозга, при этом репрезентативные модели были дополнительно проанализированы на предмет транскрип
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) cells exhibit increased B-cell receptor and nuclear factor (NF)-κB activities. The bromodomain and extra-terminal (BET) protein bromodomain 4 is essential for the transcriptional activity of NF-κB. Here, we demonstrate that treatment with the BET protein bromodomain antagonist (BA) JQ1 attenuates MYC and cyclin-dependent kinase (CDK)4/6, inhibits the nuclear RelA levels and the expression of NF-κB target genes, including Bruton tyrosine kinase (BTK) in MCL cells. Although lowering the levels of the antiapoptotic B-cell lymphoma (BCL)2 family proteins, BA treatment in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant growth of cells is a condition characterized by unchecked cellular proliferation, genetic instability and epigenetic dysregulation. Up-regulated HDAC (Histone Deacetylase) enzyme activity is associated with a closed chromatin assembly and subsequent gene repression, forming a characteristic feature of malignantly transformed cells. Novel therapeutics are now targeting the zinc containing HDAC enzymes for treating various types of cancers. Recently, a spate of drugs acting via HDAC inhibition have been undergoing clinical trials and several patents present exciting molecules like PCI-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) represents one of the most devastating and lethal brain tumors in children with a median survival of 12 months. The high mortality rate can be explained by the ineligibility of patients to surgical resection due to the diffuse growth pattern and midline localization of the tumor. While the therapeutic strategies are unfortunately palliative, the blood-brain barrier (BBB) is suspected to be responsible for the treatment inefficiency. Located at the brain capillary endothelial cells (ECs), the BBB has specific properties to tightly co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo study the cumulative proportion of favorable response to Histone Deacetylase Inhibitor (HDACi) among head and neck cancer (HNC) patients.Data SourcesA systematic search (till 17th-May-2025) was carried out in PubMed, Scopus, and Web of Science databases using "Head and Neck cancer" and "HDAC inhibitors" as key concept where all the single-arm clinical trials which have clear data on response to HDACi therapy-based RECIST criteria among HNC patients were included in this study. The meta-analysis was performed using R software.Data SummaryThe search resulted in a total of 178 article
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UM) is a rare but aggressive cancer arising from cells of the uveal tract that is highly resistant to therapy once it has metastasized. In drug screening experiments, we identified a high sensitivity of primary UM cell lines to the pan-histone deacetylase (HDAC) inhibitor panobinostat and addressed the question whether two class IIa HDACs, HDAC4 and HDAC5, could serve as potential therapeutic targets in UM. Selective pharmacological inhibition of HDAC4/5, as well as stable knockdown of HDAC4 or HDAC5, did not strongly affect cell viability, differentiation, apoptosis or necrosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas are complex malignancies of blood cells, characterized by the malignant transformation of lymphocytes. This transformation is partially driven by disruptions in epigenetic regulation, particularly the acetylation of histones. Among the key players in this process are histone deacetylases (HDACs), whose aberrant activity contributes significantly to lymphoma development. Consequently, targeting HDACs represents a promising pharmacotherapeutic approach. Several HDAC inhibitors (HDACis) have demonstrated significant anticancer effects, with four FDA-approved molecules-vorinostat, romide
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are emerging as promising treatments for hematological malignancies, with potential applications extending to solid tumors in the future. Given their wide-ranging biological effects, there is a pressing need for a thorough understanding of the toxicities linked to HDAC inhibition. In this study, a pharmacovigilance analysis was conducted using the FDA Adverse Event Reporting System database. Suspected adverse events linked to HDAC inhibitors were detected through various statistical methodologies, including reporting odds ratio, proportional reporting rati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important aspect of food security is the development of innovative insecticides, particularly ones that specifically target insect pests and exhibit minimal toxicity to mammals. The insect arylalkylamine N-acyltransferases (iAANATs) could serve as targets for novel insecticides that satisfy these criteria. There exists a wealth of structural and biochemical information for the iAANATs and iAANAT knockdown experiments show that these enzymes are critical to insect health. Herein, we have expressed, purified, and characterized two new iAANATs, one from Apis mellifera (honey bee, AmNAT1) and a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.