Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1498 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 69 с найденным полным текстом
Citrus Huanglongbing (HLB), caused by "Candidatus Liberibacter asiaticus" (CLas), is a devastating citrus disease worldwide, and its pathogenesis remains poorly understood. Here, we investigated the virulence function of a Sec-dependent effector, metal-dependent hydrolase 1 (MDH1), which is significantly upregulated in citrus during CLas infection compared to in psyllids. Overexpression of MDH1 in citrange reduced its resistance to Xanthomonas citri subsp. citri. RNA-seq and RT-qPCR analyses revealed that MDH1 reprogramed the transcription of genes involved in plant-pathogen interactions and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The papain-like protease of SARS-COV-2 is essential for viral replication and pathogenesis. Its location within a much larger multifunctional protein, NSP3, makes it an ideal candidate for a targeted degradation approach capable of eliminating multiple functions with a single-molecule treatment. In this work, we have developed a HiBiT-based cellular model to study NSP3 degradation and used this platform for the discovery of monovalent NSP3 degraders. We present previously unreported degradation activity of published papain-like protease inhibitors. Follow-up exploration of structure-activity r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) encode multifunctional papain-like proteases (PLPs) that have the ability to process the viral polyprotein to facilitate RNA replication and antagonize the host innate immune response. The latter function involves reversing the post-translational modification of cellular proteins conjugated with either ubiquitin (Ub) or Ub-like interferon-stimulated gene product 15 (ISG15). Ub is known to be highly conserved among eukaryotes, but surprisingly, ISG15 is highly divergent among ani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic, driven by the novel coronavirus SARS-CoV-2, has drastically reshaped global health and socioeconomic landscapes. The papain-like protease (PLpro) plays a critical role in viral polyprotein cleavage and immune evasion, making it a prime target for therapeutic intervention. Numerous compounds have been identified as inhibitors of SARS-CoV-2 PLpro, with many characterized through crystallographic studies. To date, over 70 three-dimensional (3D) structures of PLpro complexed ligands have been deposited in the Protein Data Bank, offering valuable insight into ligand-binding f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses such as SARS-CoV-2 encode a conserved papain-like protease (PLpro) that is crucial for viral replication and immune evasion, making it a prime target for antiviral drug development. In this study, three surface pockets on SARS-CoV-2 PLpro that may function as sites for allosteric inhibition were computationally identified. To evaluate the effects of these pockets on proteolytic activity, 52 residues were separately mutated to alanine. In Pocket 1, located between the Ubl and thumb domains, the introduction of alanine at T10, D12, T54, Y72, or Y83 reduced PLpro activity to <12% of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTVES: Different surface preparation and treatment methods may have dissimilar effects on the microleakage of composite resin. This study was conducted to determine the deproteinizing effect of 10% bromelain enzyme, 10% papain enzyme, CO2 , and erbium-YAG laser in regard to decrease in the microleakage of composite restorations.
MATERIALS AND METHODS: Thirty teeth were selected and 60 class V cavities were prepared on the lingual and buccal sides. They were divided into six groups (n = 10): Group 1, phosphoric acid gel; Group 2, bromelain enzyme 10%; Group 3, papain enzyme 10%; Group 4, m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report our 2 years of experience navigating the interference of anti-CD38 monoclonal antibodies (MAs) in 33 patients and describe papain-treated panels as a complementary method to dithiothreitol (DTT).
BACKGROUND: Novel anti-CD38 MAs are now approved or undergoing clinical trials to evaluate their activity in patients with multiple myeloma. A concern with the use of these drugs is that they interfere with blood bank tests in a group of patients who often require blood transfusions.
METHODS: Clinical data and whole blood samples were collected from patients receiving daratumum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) is a novel coronavirus that causes a highly contagious respiratory disease, SARS, with significant mortality. Although factors contributing to the highly pathogenic nature of SARS-CoV remain poorly understood, it has been reported that SARS-CoV infection does not induce type I interferons (IFNs) in cell culture. However, it is uncertain whether SARS-CoV evades host detection or has evolved mechanisms to counteract innate host defenses. We show here that infection of SARS-CoV triggers a weak IFN response in cultured human lung/bronchial e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SO2-bronchitis, papaine-emphysema and paraquat fibrosis were induced in Wistar rats. Blood pressure, cardiac index, total peripheral resistance, arterial blood gas values, parameters of acid-base balance were determined. Effects of 0.1 and 0.3 microgram.-1.min-1 isoproterenol iv. infusion were examined. Morphologic alterations of the lungs were verified by histopathological examinations. All the parameters investigated were found to be normal in the control rats. The treated groups differed from the normal ones: an increased blood pressure was observed in emphysema and fibrosis. A decreased ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Porcine epidemic diarrhea (PED), caused by porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), threatens the global pig industry due to lack of drugs. PEDV replication relies on PLpro and Mpro, which are crucial targets for inhibitors. Additionally, PLpro plays a role in modulating the host's immune response, and the inhibition of PLpro exhibits significant anti-inflammatory properties.
OBJECTIVES: A series of dual-targeted inhibitors of Mpro and PLpro were designed and synthesized, and their antiviral and anti-inflammatory activities were subsequently evaluated in vitro and in vivo.
METHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergence of newer variants of SARS-CoV-2 underscores the need for effective antivirals to complement the vaccination program in managing COVID-19. The multi-functional papain-like protease (PLpro) of SARS-CoV-2 is an essential viral protein that not only regulates the viral replication but also modulates the host immune system, making it a promising therapeutic target. To this end, we developed an in vitro interferon stimulating gene 15 (ISG15)-based Förster resonance energy transfer (FRET) assay and screened the National Cancer Institute (NCI) Diversity Set VI compound library, which compris
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing novel antiviral drugs against the SARS-CoV-2 virus and COVID-19 disease is imperative as the vaccines may not offer absolute protection. PLpro plays a crucial role in the viral life cycle, making it an attractive target for drug development. Several PLpro inhibitors have been developed, and their 3D structures in complex with PLpro are available. In this work, we employed Supervised Molecular Dynamics (SuMD), a specific Unbiased Molecular Dynamics (UMD) method, to investigate unbinding pathways of the novel inhibitors of PLpro (PDB IDs: 7LBR, 7RZC, 7SDR and 7E35) and GRL0617 (PDB ID
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and its variants are a continuous threat to human life. An urgent need remains for simple and fast tests that reliably detect active infections with SARS-CoV-2 and its variants in the early stage of infection. Here we introduce a simple and rapid activity-based diagnostic (ABDx) test that identifies SARS-CoV-2 infections by measuring the activity of a viral enzyme, Papain-Like protease (PLpro). The test system consists of a peptide that fluoresces when cleaved by SARS PLpro that is active in crude, unprocessed lysates from human tong
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papain-like protease (PLpro) from severe acute respiratory syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a prime target for the development of antivirals for Coronavirus disease 2019 (COVID-19). However, drugs that target the PLpro protein have not yet been approved. In order to gain insights into the development of a PLpro inhibitor, conformational dynamics of PLpro in complex with GRL0617, the most well-characterized PLpro inhibitor, were investigated using nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy in solution. Although mutational analyses demonstrated that the L162 sidechain interaction is res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papain like protease (PLpro) is a cysteine protease from the coronaviridae family of viruses. Coronaviruses possess a positive sense, single-strand RNA, leading to the translation of two viral polypeptides containing viral structural, non-structural and accessory proteins. PLpro is responsible for the cleavage of nsp1-3 from the viral polypeptide. PLpro also possesses deubiquitinating and deISGlyating activity, which sequesters the virus from the host's immune system. This indispensable attribute of PLpro makes it a protein of interest as a drug target. The present study aims to analyze the st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) is associated with an outbreak of more than 90 cases of severe pneumonia with high mortality (greater than 50%). To date, there are no antiviral drugs or specific therapies to treat MERS-CoV. To rapidly identify potential inhibitors of MERS-CoV replication, we expressed the papain-like protease (PLpro) and the 3-chymotrypsin-like protease (3CLpro) from MERS-CoV and developed luciferase-based biosensors to monitor protease activity in cells. We show that the expressed MERS-CoV PLpro recognizes and processes the canonical CoV-PLpro cleavage
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design, synthesis, X-ray crystal structure, molecular modeling, and biological evaluation of a series of new generation SARS-CoV PLpro inhibitors are described. A new lead compound 3 (6577871) was identified via high-throughput screening of a diverse chemical library. Subsequently, we carried out lead optimization and structure-activity studies to provide a series of improved inhibitors that show potent PLpro inhibition and antiviral activity against SARS-CoV infected Vero E6 cells. Interestingly, the (S)-Me inhibitor 15 h (enzyme IC(50) = 0.56 microM; antiviral EC(50) = 9.1 microM) and th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.