Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
581 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 132 с найденным полным текстом
Here we report the first case of peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS), who initially presented with peripheral neuropathy. Nerve conduction, cerebral spinal fluid studies and his clinical course were compatible with sub-acute demyelinating polyradiculoneuropathy. In addition, left cervical lymph node swelling was observed on admission. Diagnosis of PTCL-NOS was made by the histological, immunohistochemical, and Southern blot analyses on the biopsy specimen from the enlarged lymph node. Combination chemotherapy composed of cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a refractory and life-threatening autoimmune mucocutaneous disease. We have recently reported the effectiveness and safety of ablative intravenous cyclophosphamide (200 mg/kg daily over 4 days) without stem cell rescue in patients with refractory autoimmune diseases including systemic lupus erythematosus, autoimmune cytopenias, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, and aplastic anemia. We report chronic lymphocytic leukemia-associated PNP in a patient who presented with extensive and debilitating painful oral ulcerations and received ablative ther
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic vasculitic neuropathy (PVN) is a rare paraneoplastic syndrome. It is characterized by non-systemic subacute vasculitic neuropathy. It is most commonly associated with small cell lung cancers (SCLC) and lymphomas. PVN presents as a painful symmetrical or asymmetrical sensorimotor axonal neuropathy. The neurological symptoms may predate the tumor and may be the initial manifestations, or they may develop after a tumor is diagnosed. Recognition of this entity is important because of its potential treatability.
AIM: To study the clinical features of PVN and briefly revi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic limbic encephalitis is a rare neurological disorder that frequently precedes the detection of malignancy. We report the case of a 68-year-old male with small-cell lung cancer who developed paraneoplastic limbic encephalitis associated with presence of the anti-Hu antibody, after achieving complete remission of the tumor by chemotherapy. The patient visited our hospital because of progressive sensory disturbance of the distal extremities at 65 years of age. Though paraneoplastic sensory neuropathy was suspected, we could not find any tumor and he did not improve with steroids or
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: SOX1 antibodies are generally associated with small cell lung cancer and anti-Hu antibody overlap is common. This case demonstrates isolated anti-SOX1 antibodies with an uncommon tumor type, and relapse of a paraneoplastic syndrome with recurrence of tumor.
METHODS: We describe a case of a 65-year-old male with a paraneoplastic peripheral neuropathy and anti-SOX1 antibody positivity in the context of a prior male breast Grade 2 ductal carcinoma, in remission at the time of the initial neurological presentation.
RESULTS: Treatment response to intravenous immunoglobulin (I
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-titin antibodies indicate a paraneoplastic etiology pointing towards a thymoma in myasthenia gravis (MG), but their seroprevalence and potential diagnostic value in patients with other paraneoplastic neurological syndromes (PNS) is unknown. Therefore, we screened the sera of 44 PNS patients with well-characterized onconeural antibodies (anti-Hu, Yo, Ri, CV2/CRMP5, Ma1, Ma2/Ta, or amphiphysin) for anti-titin reactivity. Two patients (4.5%) were positive for anti-titin antibodies: both patients differed regarding the PNS (sensorimotor neuropathy and subacute cerebellar degeneration vs. chor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted the current review of the paraneoplastic neurologic syndromes (PNSs) associated with gynecologic and breast carcinomas to describe their clinical and immunologic characteristics and their relative frequency. We retrospectively reviewed 92 patients whose serum was sent to our laboratories to detect onconeural antibodies and who were diagnosed as having PNSs associated with breast or gynecologic tumors. PNSs were defined as "definitive" and "possible" (atypical PNS, no onconeural antibodies, and no improvement after tumor treatment). Forty-nine patients had breast and 43 had gynecol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome is a rare multisystem paraneoplastic disorder characterized by polyneuropathy and monoclonal plasma cell proliferation, often leading to delayed diagnoses due to variable clinical manifestations. A 62-year-old woman presented with persistent bilateral eyelid edema as the initial symptom and abdominal distension as the predominant complaint. She was misdiagnosed with liver cirrhosis and remained undiagnosed for 6 years. Multidisciplinary evaluation revealed monoclonal IgA λ protein, markedly elevated vascular endothelial growth factor, and neurophysiological evidence of periphera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man presented with a two-week history of ascending, symmetric, sensory neuropathy concerning an acute inflammatory demyelinating polyneuropathy that briefly responded to intravenous immunoglobulin (IVIg) therapy. The initial workup was negative for acquired causes. After three months of poor response to standard therapies, he was hospitalized for severe disability, unintentional weight loss, and additional, unexplained neurologic symptoms including cerebellar ataxia, dysarthria, and muscle twitching. Positron emission tomography revealed hypermetabolism isolated to the bone marro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is a rare non-clonal lymphoproliferative disorder and known to be associated with a number of disorders such as polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein and skin changes syndrome, Kaposi sarcoma, paraneoplastic pemphigus and plasma cell dyscrasias. The association of Castleman's disease with epithelial malignancy is not clear and limited to few case reports. We describe a case of synchronous Castleman's disease with renal cell carcinoma in a 53-year-old woman. She presented with right abdominal lump with feeling of heaviness. She also presented with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2 patients, who were treated with clioquinol after radical resection of carcinoma of the rectum and colostomy, developed symmetrical sensorimotor polyneuropathy, mild posterior tract ataxia, bilateral pyramidal tract lesions and optic neuropathy, a clinical picture compatible with subacute myelo-optic-neuropathy (S.M.O.N.). One patient had neurological symptoms after having received 750 g of clioquinol, 3 years after treatment started, and impairment of vision was noted after having received 1200 g. The other patient had neurological symptoms 6 weeks after clioquinol was first given, having re
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: SOX1 antibodies are common in small-cell lung carcinoma (SCLC) with and without paraneoplastic syndrome (PNS) and can serve as serological tumor marker. Addition of other antibodies might improve its diagnostic power. We validated an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to assess the diagnostic value of serum antibodies in SCLC and Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS). Clinical outcome with respect to SOX antibodies was evaluated, as the SOX-related antitumor immune response might help to control the tumor growth.
PATIENTS AND METHODS: We used recombinant SOX1, SOX2, SOX3, S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, and skin changes (POEMS) syndrome is a rare plasma cell (PC) neoplasm with associated paraneoplastic syndrome. According to the current diagnostic criteria, peripheral polyneuropathy and monoclonal PC proliferative disorder represent two mandatory criteria.
CASE PRESENTATION: We report a 54-year-old male with peripheral neuropathy of bilateral lower limbs, sclerotic bone lesions, elevated vascular endothelial growth factor (VEGF) levels, splenomegaly, extravascular volume overload, endocrinopathy, and skin hemangiomas. Of no
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman with lymphoma presented with a neuromyopathy following "laetrile" (amygdalin) treatment. She had significant elevation of blood and urinary thiocyanate and cyanide levels. Sural nerve biopsy specimen revealed a mixed pattern of demyelination and axonal degeneration, the latter being prominent. Gastrocnemius muscle biopsy specimen showed histochemically a mixed pattern of denervation and myopathy with Type II atrophy. It is concluded that cyanide toxicity secondary to laetrile therapy and nutritional deficiency caused the neuromyopathy, as the changes in peripheral nerve are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) is a paraneoplastic syndrome caused by a plasma cell proliferative disorder. Although POEMS syndrome can cause polyserous effusions, the report of pleural effusion as the main manifestation is not common. Here, we describe a case of POEMS syndrome misdiagnosed as tuberculous pleurisy due to massive pleural effusion.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old man was admitted with chest tightness and was diagnosed with tuberculous pleurisy. Despite receiving anti-tuberculosis treatment, patient exhibited i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Castleman's disease is an atypical lymphoproliferative disorder which may be compatible with paraneoplastic manifestations of POEMS syndrome.
CLINICAL CASE: a 53 year old man with a history of type 2 diabetes, hypothyroidism and Addison's disease presented with numbness and weakness in limbs, dyspnea, skin hardening, Raynaud's phenomenon, weight loss and fatigue. A physical exam showed tachypnea, generalized cutaneous hyperpigmentation and skin hardening of extremities, muscle weakness, hypoesthesia and hyporeflexia. Laboratory showed hyperprolactinemia, low testosterone, hypothyr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Usually, the course of paraneoplastic cerebellar degeneration(PCD) is stable or progresses only slowly. Sudden marked progression after several years, as in the following case, has not been reported.
CASE REPORT: After a 57 year old female had developed diplopia, cerebellar signs, upper-limb weakness, and bilateral stocking-type hypoesthesia, and Yo-antibodies were positive, PCD and sensory polyneuropathy were diagnosed. Upon further diagnostic work-up ovarian cancer FIGO-IIC was detected and treated with ovarectomy, hysterectomy, omentectomy, and chemotherapy. Within the followin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, skin changes) syndrome is a rare paraneoplastic syndrome in which nearly all patients have a monoclonal lambda restricted plasma cell disorder. We investigated whether patients with POEMS have abnormal serum immunoglobulin free light chain (FLC) ratios. Fifty patients with newly diagnosed POEMS syndrome were assessed. Cystatin C levels were measured to discern whether subclinical renal insufficiency could account for FLC elevations in the presence of a normal FLC ratio. Forty-five patients (90%) had elevated lambda FLC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: The so-called neurological paraneoplastic syndromes (NPNS) are a group of diseases of the central nervous system of unknown etiology which are seen almost exclusively in patients with cancer. We review the main NPNS paying particular attention to those with ophthalmological and otological features.
DEVELOPMENT: Certain neuro-ophthalmological findings may constitute, at least partly, some paraneoplastic syndromes. There are alterations of vision in paraneoplastic retinopathy and in optic neuritis of paraneoplastic origin. The latter, unlike the retinopathy, usually
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Auto-antibody determinations are very important in current clinical practice, not only in immunology or rheumatology but also in the neurosciences. These antibodies have both diagnostic and prognostic implications which, unfortunately, are often overused or are granted undue importance when it comes to interpreting them. On requesting their determination it is therefore necessary to know their indications, utility and application.
AIM: To present a series of auto-antibodies that are relatively commonly used in neurology and which have primary and secondary effects on both the ce
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.