Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
986 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Response surface methodology (RSM) employing Box-Behnken design was used to optimize the environmental factors for the production of paromomycin, a 2 deoxystreptamine aminocyclitol aminoglycoside antibiotic, (2DOS-ACAGA) from Streptomyces (S.) rimosus NRRL 2455. Emergence of bacterial resistance caught our attention to consider the combination of antimicrobial agents. The effect of paromomycin combination with other antimicrobial agents was tested on some multiple drug resistant isolates. To the best of our knowledge, this is the first report on optimization of paromomycin producti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a parasitic disease transmitted through the bite of an infected phlebotomine sand fly and caused by protozoan parasites of the genus Leishmania. There is no available vaccine for leishmaniasis in human, and the current chemotherapy approaches are hampered by different clinical problems. Most of available drugs are confined to a limited number of toxic chemical compounds, which some parasite strains have evolved drug resistance against. Hence, drug discovery and production of a new anti leishmanial compound is essential. One promising strategy is using the nanoparticle delivery
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alternative treatments for visceral leishmaniasis (VL) are required in East Africa. Paromomycin sulphate (PM) has been shown to be efficacious for VL treatment in India.
METHODS: A multi-centre randomized-controlled trial (RCT) to compare efficacy and safety of PM (20 mg/kg/day for 21 days) and PM plus sodium stibogluconate (SSG) combination (PM, 15 mg/kg/day and SSG, 20 mg/kg/day for 17 days) with SSG (20 mg/kg/day for 30 days) for treatment of VL in East Africa. Patients aged 4-60 years with parasitologically confirmed VL were enrolled, excluding patients with contraindications.
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paromomycin (PMM) has recently been introduced for treatment of visceral leishmaniasis in India. Although no clinical resistance has yet been reported, proactive vigilance should be warranted. The present in vitro study compared the outcome and stability of experimental PMM-resistance induction on promastigotes and intracellular amastigotes. Cloned antimony-resistant L. donovani field isolates from India and Nepal were exposed to stepwise increasing concentrations of PMM (up to 500 µM), either as promastigotes or intracellular amastigotes. One resulting resistant strain was cloned and checked
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium has been recognized as an emerging zoonotic agent of intestinal cryptosporidiosis leading to diarrhea, malabsorption syndrome, and weight loss in AIDS patients. In the present case, oocysts of zoonotic Cryptosporidium parvum were detected in the sputum and stool samples of an AIDS patient with a 3-month history of intestinal cryptosporidiosis. The oocysts were detected by modified Ziehl-Neelsen staining; confirmation was achieved by nested polymerase chain reaction (PCR), targeting the most polymorphic region of the 18S rRNA gene. Genotyping was done by restriction endonuclease
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colombian patients with New World cutaneous leishmaniasis were treated with a combination of a topical formulation (15% paromomycin sulfate/5% methylbenzethonium chloride, twice a day) and parenteral meglumine antimonate (20 mg of antimony [Sb]/kg.d]). Cohort 1 received topical therapy for 10 days and Sb for 7 days; 18 (90%) of the 20 patients were cured (follow-up, 12 months). Other clinical data suggested that neither the topical formulation alone nor the 7-day regimen of Sb alone would have cured many patients. In a subsequent cohort, which received topical therapy for 10 days and Sb for 3
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one patients, aged 2 to 68 years old, infected with Diphyllobothrium latum in Akita prefecture were treated using paromomycin sulfate from 1974 to 1981. Paromomycin sulfate was administered orally in a single dose of 20, 30 mg/kg or 50 mg/kg. Twenty-three cases expelled tapeworms. However, only 9 (28.1%) out of 32 tapeworms expelled had their scolex. It can be said that all cases were successfully treated with paromomycin sulfate, since they showed the egg-negative on 3 weeks or 1 month after the treatment. The drug was well tolerated and no side effects were encountered in any patients.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to determine whether paromomycin plus miltefosine (PM/MF) is noninferior to sodium stibogluconate plus paromomycin (SSG/PM) for treatment of primary visceral leishmaniasis in eastern Africa.
METHODS: An open-label, phase 3, randomized, controlled trial was conducted in adult and pediatric patients at 7 sites in eastern Africa. Patients were randomly assigned to either 20 mg/kg paromomycin plus allometric dose of miltefosine (14 days), or 20 mg/kg sodium stibogluconate plus 15 mg/kg paromomycin (17 days). The primary endpoint was definitive cure after 6 months.
RE
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with Leishmania infantum causes the disease visceral leishmaniasis (VL), which is a serious clinical and veterinary problem. The drugs used to treat canine leishmaniasis (CanL) do not cause complete parasite clearance; they can be toxic, and emerging drug resistance in parasite populations limits their clinical utility. Therefore, in this study we have evaluated the toxicity and efficacy of joint treatment with a 1:1 mixture of sodium stibogluconate-NIV (SSG-NIV, 10 mg Sbv/day) and paromomycin-NIV (PMM-NIV, 10 mg PMM/kg/day), given intravenously daily for seven days from day 270 post
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: AmBisome therapy for VL has an excellent efficacy and safety profile and has been adopted as a first-line regimen in Bangladesh. Second-line treatment options are limited and should preferably be given in short course combinations in order to prevent the development of resistant strains. Combination regimens including AmBisome, paromomycin and miltefosine have proved to be safe and effective in the treatment of VL in India. In the present study, the safety and efficacy of these same combinations were assessed in field conditions in Bangladesh.
METHODS: The safety and efficacy of t
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop transfersomal formulation with respect to dermal delivery of paromomycin sulfate (PM) for possible topical therapy of cutaneous leishmaniasis (CL). PM transfersomal formulations (PMTFs) with different percent of soy phosphatidylcholine, sodium cholate (Na-Ch) and ethanol were prepared and characterized for the size, zeta potential and encapsulation efficiency. The results showed that the most stable formulations with suitable colloidal properties were obtained by 2% Na-Ch which had average size of around 200 nm. The in vitro permeation study using Franz dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the antileishmanial effects of topical liposomal paromomycin sulfate (PM) in Leishmania major-infected BALB/c mice. Liposomes containing 10 or 15% PM (Lip-PM-10 and Lip-PM-15, respectively) were prepared by the fusion method and were characterized for their size and encapsulation efficiency. The penetration of PM from the liposomal PM formulations (LPMFs) through and into skin was evaluated in vitro with Franz diffusion cells fitted with mouse skin at 37 degrees C for 8 h. The in vitro permeation data showed that almost 15% of the LPMFs applied penetrated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a two-week regimen of topical aminosidine was investigated in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of 251 selected Iranian patients with zoonotic cutaneous leishmaniasis. Patients underwent clinical and parasitologic assessment before and 15 (end of therapy), 45, and 105 days after starting the treatment. Aminosidine ointment was safe and well-tolerated, and produced significant reductions in the prevalence of parasitologically positive smears on days 15 and 105 (but not day 45) after treatment compared with placebo. However, there was no clear clinical benefit at
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BALB/c mice infected with either Leishmania major or Leishmania mexicana were treated twice a day for 10 days with an ointment containing 15% gentamicin or paromomycin, with or without 12% methylbenzethonium chloride (MBCl). It was found that topical application of either paromomycin or MBCl cured the parasite lesion, and that combined treatment with the two compounds had an additive effect. However, after four days' therapy there was a severe inflammatory response at the treatment site, and in most experiments mice relapsed and renewed lesion growth was observed. It is suggested that a non-sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of an effective oral therapeutics is an immediate need for the control and elimination of visceral leishmaniasis (VL). We exemplify the preparation and optimization of 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPCD) modified solid lipid nanoparticles (SLNs) based oral combinational cargo system of Amphotericin B (AmB) and Paromomycin (PM) against murine VL. The emulsion solvent evaporation method was employed to prepare HPCD modified dual drug-loaded solid lipid nanoparticles (m-DDSLNs). The optimized formulations have a mean particle size of 141 ± 3.2 nm, a polydispersity index of 0.248
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusobacterium nucleatum was found in patients with empyema or pulmonary abscess, using paromomycin-vancomycin Brucella HK agar. In vitro examination revealed that growth of the strains differed significantly in different media. Clinicians should be aware that suboptimal F. nucleatum cultivation methods may result in an underestimation of its frequency.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind, randomized trial was undertaken in Guatemala to determine the therapeutic efficacy of an ointment for the treatment of cutaneous leishmaniasis that contained 15% paromomycin and 12% methylbenzethonium chloride and that was applied twice a day for 20 days. The treatment group included 35 patients, and the placebo group included 33 patients. The initial clinical response rate (13 weeks after completing the treatment) was 91.4% in the treatment group and 39.4% in the placebo group. The final clinical response rate at the 12-month follow-up examination was 85.7% (31 of 35) in the t
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the efficacy of binary combinations of suboptimal schedules of drugs with different administration routes (topical paromomycin, intramuscular meglumine antimoniate and oral miltefosine) to treat animals infected with Leishmania (Viannia) braziliensis.
METHODS: Hamsters were inoculated with L. (V.) braziliensis and after ulceration of lesions, divided into seven groups: untreated control, paromomycin, miltefosine, meglumine antimoniate, meglumine antimoniate + paromomycin, miltefosine + paromomycin and meglumine antimoniate + miltefosine. Meglumine anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.