N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors may play a critical role in the pathophysiology of schizophrenia. In rodents, NMDA receptor antagonists, such as phencyclidine (PCP), induce dopaminergic dysregulation that resembles the pattern observed in schizophrenia. The present study investigates the degree to which concurrent treatment with NMDA modulators, such as glycine and the recently developed glycine transport antagonist N[3-(4"-fluorophenyl)-3-(4"-phenylphenoxy)propyl]sarcosine (NFPS) prevents dopaminergic dysregulation observed following chronic (3 months) or subchronic (2 weeks) PCP admini
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats lesioned unilaterally in the medial forebrain bundle with 6-OHDA rotated ipsilateral to the lesion following injections of amphetamine, phencyclidine (PCP), and MK-801. Concurrent measurement of striatal dopamine (DA) in the intact striatum with in vivo microdialysis revealed a dissociation between rotational behavior and alterations in DA overflow induced by the three drugs. Amphetamine produced robust ipsilateral rotational behavior and a substantial elevation in striatal DA (approximately 130% increase at asymptote). PCP produced comparable increases in rotational behavior, but only ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Locomotor hyperactivity induced by psychotomimetic drugs, such as amphetamine and phencyclidine, is widely used as an animal model of psychosis-like behaviour and is commonly attributed to an interaction with dopamine release and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, respectively. However, what is often not sufficiently taken into account is that the pharmacological profile of these drugs is complex and may involve other neurotransmitter/receptor systems. Therefore, this study aimed to assess the effect of three antagonists targeting different monoamine pathways on amphetamine- and phencyclid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence suggests that alpha(1)-adrenoceptors may be involved in the mechanisms of action of some antipsychotic drugs. The present study was undertaken to examine the effects of quetiapine, an atypical antipsychotic drug with alpha(1)-adrenoceptor antagonism, on cognitive deficits in mice after repeated administration of the NMDA receptor antagonist phencyclidine (PCP). Subsequent subchronic (14 days) administration of quetiapine (1.0, 10, or 30 mg/kg, p.o.) attenuated PCP (10 mg/kg/day for 10 days)-induced cognitive deficits in mice, in a dose dependent manner. Furthermore, PCP (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical antipsychotic medications differ in how effectively they attenuate cognitive and other deficits in schizophrenia. The present study aimed to explore whether quetiapine, an atypical antipsychotic medication, would reverse disruptions of performance in the 5-choice serial reaction time task (5-CSRTT), a test of attention and impulsivity, induced by repeated administration of the psychotomimetic phencyclidine (PCP). In confirmation of previous findings, repeated PCP administration (2 mg/kg, s.c., 30 min before behavioral testing, for 2 consecutive days, followed by a 2-week PCP-free peri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Phencyclidine (PCP) reduces the latency of rats diving into a water-filled pool from a hidden platform, without stereotyped behavior. 2. The sigma-selective ligand, NE-100 (N,N-dipropyl-2-[4-methoxy-3-(2-phenylethoxy)phenyl]-ethyl-amine monohydrochloride), attenuates the effects of PCP in this procedure. 3. The serotonin2 (5-HT2) antagonist, ritanserin, and the sigma receptor ligands, 1-(cyclopropylmethyl)-4-[2'(4"-fluorophenyl)-2'-oxoethyl]- piperidine HBr (Dup734), 4-[2'-(4"-cyanophenyl)-2'-oxoethyl]-1- (cyclopropylmethyl)piperidine (XJ448), alpha-(4-fluorophenyl)-4-(5-fluoro-2-pyrimidiny
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of phencyclidine (PCP), amphetamine and other substances to stimulate dopamine release from and inhibit dopamine uptake into rat striatal synaptosomes was examined in a continuous superfusion system. Inhibition of uptake was measured by determining inhibition of [3H]dopamine displacement by unlabeled dopamine ([1H]dopamine). The displacement of [3H]dopamine by 10(-7) M [1H]dopamine was temperature- and sodium-sensitive and calcium-independent. [1H]Dopamine was an order of magnitude more potent than serotonin or norepinephrine in displacing [3H]dopamine. The concentrations of reserp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of schizophrenia have been linked to insults during neurodevelopment such as NMDA receptor (NMDAR) antagonist exposure. In animal models, this leads to schizophrenia-like behavioral symptoms as well as molecular and functional changes within hippocampal and prefrontal regions. The aim of this study was to determine how administration of the NMDAR antagonist phencyclidine (PCP) during neurodevelopment affects functional network activity within the hippocampus and medial prefrontal cortex (mPFC). We recorded field potentials in vivo after electrical brain stem stimulation and observed a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to chronic phencyclidine (PCP) has been reported to mimic certain aspects of schizophrenia in normal subjects as well as to exacerbate symptoms in schizophrenic patients. Analogous to schizophrenics, adult rats with neonatal ventral hippocampal (VH) lesions have been shown to display enhanced sensitivity to both stress and psychostimulants. In order to examine whether repeated PCP treatment can modulate behavior when administered to neonatal VH-lesioned animals, we examined locomotor activity and immobility time in the forced swimming test (FST) in neonatal VH-lesioned rats following
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1-[1-arylcyclohexyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridines were prepared by the reaction between 1-(1-cyanocyclohexyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine (1) and an appropriately substituted Grignard reagent. The resulting compounds were tested for their phencyclidine binding site affinities. Selected compounds were then tested for their ability to produce ketamine appropriate responding in monkeys and/or to show neuroprotective effects in a baby rat hypoxia/ischemia model. While it was found that binding site affinity correlated well with discriminative stimulus effects, it was found to be a poor i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dorsal root potentials (DRPs) are thought to reflect presynaptic inhibition of primary afferent activity. Electrical stimulation of sites near the nucleus raphe magnus evokes two such potentials (DRP-1 and DRP-2) along dorsal roots of the lumbar and sacral spinal cord in the anaemically decerebrated cat. Dorsal root potential-2 is thought to be serotonergically mediated, while the neurochemical mediator of dorsal root potential-1 is not known. Serotonin antagonists selectively inhibit dorsal root potential-2 while the shorter latency dorsal root potential-1, which can be elicited anywhere in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a quantitative polarity switching liquid chromatography coupled with a tandem mass spectrometer (LC-MS/MS) method was developed to detect and quantify cocaine and metabolites (cocaethylene, benzoylecgonine and meta-hydroxybenzoylecgonine), phencyclidine (PCP) and barbiturates (phenobarbital and butalbital) in meconium. Accuracy and precision samples at 0.0125% and 75% of the upper limit of quantitation (ULOQ) were analyzed in triplicate over 5 days with accuracy above 84% and average %CV values below 11%. Within-run (n = 15) and between-run (n = 15) %CV values were ≤5%. Analytic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Better animal models are needed to aid the development of new medications to alleviate the cognitive deficits associated with schizophrenia. Growing evidence suggests neurodevelopmental insults and disturbances in NMDA receptor (NMDAR) signaling to be involved in the schizophrenia etiology. Acute administration of phencyclidine (PCP) induces schizophrenia-like symptoms in healthy volunteers and exacerbates symptoms in patients with schizophrenia. In this study, pharmacological Magnetic Resonance Imaging (phMRI) was used to evaluate if rats treated with 20mg/kg PCP on postnatal days 7, 9, and 1
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noncompetitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists are widely used as pharmacological models of schizophrenia. Their neurobiological actions are still poorly understood, although the prefrontal cortex (PFC) appears as a key target area.
METHODS: We examined the effect of phencyclidine (PCP) on neuronal activity of the mediodorsal (MD) and centromedial (CM) thalamic nuclei, reciprocally connected with the PFC, using extracellular recordings (n = 50 neurons from 35 Wistar rats) and c-fos expression.
RESULTS: Phencyclidine (.25 mg/kg intravenous [IV]) markedly disorganized the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and laboratory findings suggest that cannabinoid signalling is implicated in schizophrenia. However, the interaction remains poorly understood, as data are often contradictory. Here we investigated wild-type (WT) and cannabinoid CB1 receptor-knockout (CB1-KO) mice in the phencyclidine-induced social withdrawal model of schizophrenia. N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists (including phencyclidine) induce psychotic symptoms in humans, and are used to model schizophrenia in a variety of experimental conditions. In WTs, 5 mg/kg phencyclidine increased locomotion and stereotyped behaviou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phencyclidine (PCP) has been described to exacerbate psychotic symptoms in patients suffering from schizophrenia. In rats, PCP, dose-dependently, induces hyperactivity, stereotyped behaviour and social isolation, postulated to represent the positive (hyperactivity, stereotypy) and negative (social isolation) symptoms of schizophrenia. Based on previous studies, ibotenic acid lesions in the amygdala on day 7 of life have been proposed as an animal model of psychiatric neurodevelopmental disorders like schizophrenia. The purpose of the present study was to determine whether the responsiveness to
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Chronic treatment of genetically hypertensive and normotensive rats with phencyclidine (PCP) resulted in changes in norepinephrine (NE) concentration in regions of the brain and in the adrenal gland. 2. Chronic PCP treatment resulted in an 18% increase in hypothalamic NE in hypertensive rats and a 20% increase in NE in the medial lower brainstem of normotensive rats. 3. Hypertensive rats also showed a 28% decrease in adrenal NE after PCP treatment.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.