Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
298 публикаций
Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Pilomatrical tumors include pilomatricoma, melanocytic matricoma, and pilomatrical carcinoma. Similar to the normal anagen hair follicle bulb, they may be associated with benign and, rarely, with atypical pigmented dendritic melanocytes. It has been recently suggested that the term "melanocytic matricoma" be replaced with "pilomatricoma with melanocytic hyperplasia" (PMMH). Occasional cases of PMMH show intermediate grades of histological atypia. Their clinical behavior is uncertain. Interestingly, we found in one of these atypical tumors a molecular characterization compatible with a malignan
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an inherited neuromuscular disease which results from an expansion of repetitive DNA elements within the 3' untranslated region of the DMPK gene. Some patients develop multiple pilomatricomas as well as malignant tumors in other tissues. Mutations of the catenin-β gene (CTNNB1) could be demonstrated in most non-syndromic pilomatricomas. In order to gain insight into the molecular mechanisms which might be responsible for the occurrence of multiple pilomatricomas and cancers in patients with DM1, we have sequenced the CTNNB1 gene of four pilomatricomas and of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old Caucasian man presented to the dermatology clinic for evaluation of a growing lesion in his right preauricular area. He first noticed the lesion several months prior to presentation but felt it had enlarged significantly in the past month. He denied any pain, pruritus, or bleeding. His medical history was significant for melanoma of the nose treated 47 years ago, hypertension, hyperlipidemia, chronic obstructive pulmonary disease, and chronic back pain. The patient reported having the melanoma treated but was unaware of any other details concerning the lesion. He denied any aller
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate characteristics of patients with pilomatricoma in Mazandaran Province, 1996-2006. In this study 46 case of pilomatricoma, with asymptomic, single and firm nodule referred to dermatology clinic of Boo-Ali Sina Hospital in Sari (1996-2006). A Biopsy was taken from suspicious lesions and histopathology assessments were done for cases with pilomatricoma impression. 69.56% patients were female. Mean age of the patients was 20.1 years .The most frequent sites of the tumor were the forearm (41.30%). It can be concluded, because the pilomatricoma is a benign cutan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilomatricoma is usually a solitary subcutaneous nodule. Recurrence of the nodule after surgical excision is very rare. Pilomatricoma occurrence in patients with growth hormone (GH) deficiency has not been reported, yet. We report a 14-year-old boy with pilomatricoma and panhypopituitarism. After GH therapy had been started, we observed two relapses of previously completely excised pilomatricoma in the same location and a new pilomatricoma formation on the chin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a case of intraosseous pilomatricoma in a patient with Gardner syndrome. A 17-year-old boy with a family history of Gardner syndrome and multiple cutaneous epidermoid cysts presented with pain in the region below the knee of the left leg. Plain radiographs displayed a well-circumscribed eccentric lesion of mixed radiolucent and radiopaque density within the diaphysis of the left proximal tibia. By magnetic resonance (MR) imaging, the lesion appeared as a low intensity lesion in T1-weighted images and a heterogeneous high intensity lesion with a low-signal radiation pattern on T2
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subepidermal calcified nodule (SCN) is a type of calcinosis cutis that usually occurs in children. The lesions in the SCN resemble those of other skin diseases, such as pilomatrixoma, molluscum contagiosum, and juvenile xanthogranuloma, leading to a high rate of misdiagnoses. Noninvasive in vivo imaging techniques, represented by dermoscopy and reflectance confocal microscopy (RCM), have dramatically accelerated skin cancer research over the past decade, and their applications have greatly expanded into other skin disorders. However, the features of an SCN in dermoscopy and RCM hav
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic facial aseptic granuloma (IFAG) was recently described in a single-centre retrospective study as a skin condition that occurs specifically in childhood.
OBJECTIVES: To improve our epidemiological, clinical and pathological knowledge on IFAG, to search for an infectious aetiology, and to assess therapeutic recommendations.
METHODS: Children presenting with one or several acquired nodules on the face, lasting for at least 1 month, with no evidence of any other recognizable clinical entity such as infantile acne, pilomatrixoma, furuncle, tumour or vascular malformation, w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionEndometrial endometrioid carcinomas can show multiple lines of differentiation, including pilomatrix-like high-grade endometrioid carcinoma, a recently described tumor with similarity to cutaneous pilomatrix carcinoma and associated with very aggressive clinical behavior.MethodsWe present a 56-year-old woman with an endometrial tumor associated with secondary involvement of both ovaries, left tubo-ovarian ligament and obturator lymph nodes. The diagnosis of high-grade endometrioid carcinoma in a previously performed curettage was confirmed in the hysterectomy specimen.ResultsMicros
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical features and pathological classification of chlidren's ocular tumors. Methods: Retrospective case series study. Five hundred and four cases (506 eyes) of ocular tumor with biopsy-proven in children below 14 years old between January 2002 and December 2014 from Tianjin Eye Hospital were performed to retrospectively investigated the lesion location, clinical features and histopathologic classification of these lesions. Results: Of 504 cases there were 246 boys (248 eyes) and 258 girls (258 eyes) patients. The mean age at diagnosis was 6.4 years, ranged from 4 m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the epidemiology of skin surgery performed in the dermatology department of Hospital Clínico Universitario in Valencia, Spain, on children up to 16 years of age. The study analyzed a 9-year period.
MATERIALS AND METHOD: A retrospective review was performed of all tissue excisions and biopsies taken between January 1, 1990, and December 31, 2007, from patients up to 16 years of age seen in the dermatology department of Hospital Clínico Universitario. The following data were collected: age, sex, surgical site, and histopathologic diagnosis.
RESULTS: Between 1990 and 2007
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neck masses in children usually fall into one of three categories: developmental, inflammatory/reactive, or neoplastic. Common congenital developmental masses in the neck include thyroglossal duct cysts, branchial cleft cysts, dermoid cysts, vascular malformations, and hemangiomas. Inflammatory neck masses can be the result of reactive lymphadenopathy, infectious lymphadenitis (viral, staphylococcal, and mycobacterial infections; cat-scratch disease), or Kawasaki disease. Common benign neoplastic lesions include pilomatrixomas, lipomas, fibromas, neurofibromas, and salivary gland tumors. Altho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is in essence a genetic disease characterized by genomic instability. Unlike classic genetic syndromes in which a single inherited mutation is often sufficient to determine the perturbed phenotype, most cancers, especially solid tumors, develop after an accumulation of multiple genetic lesions. Inherited mutations that predispose individuals to cancer formation are termed germline, while acquired mutations that contribute to tumor development are designated somatic. Bona fide hereditary cancers account for only a small proportion of all documented cancers. Most tumors result from mutati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To report five malignant trichogenic tumours arising in longstanding, previously benign adnexal neoplasms through malignant transformation. Malignant trichogenic adnexal tumours are extremely rare neoplasms.
METHODS AND RESULTS: The patients were between 55 years and 79 years of age. Three of the tumours were located on the arms, two on the face. Three of our patients had a history of chronic lymphocytic leukaemia, one patient had a history of colonic adenocarcinoma. The duration of the tumour nodules was reported as between 20 and 40 years before sudden changes occurred. These changes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among skin epithelial tumors, recurrent mutations in the APC/CTNNB1 genes resulting in activation of the Wnt/β-catenin pathway have been reported predominantly in neoplasms with matrical differentiation. In the present study, we describe the morphologic, immunohistochemical, and genetic features of 16 primary cutaneous carcinomas harboring mutations activating the Wnt/β-catenin pathway without evidence of matrical differentiation, as well as 4 combined tumors in which a similar Wnt/β-catenin-activated carcinoma component was associated with Merkel cell carcinoma (MCC) or pilomatrical carcinoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pilomatricoma is a relatively common benign cutaneous adnexal neoplasm with differentiation towards the hair matrix, inner sheath of hair follicle and hair cortex. Proliferating pilomatricoma is a rare variant of pilomatricoma that can rapidly increase and may be misidentified as a malignant tumor. We herein report the cytopathological findings of proliferating pilomatricoma misdiagnosed as a malignant parotid tumor.
CASE PRESENTATION: A 64-year-old man noticed an acne-like nodule in the left parotid region. It was painless, but it increased to a maximum diameter of 4.5 cm over 2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Pilomatricoma is the second most common skin tumor in childhood and youth and it has a broad differential diagnosis. The main objective of the present study was to determine the incidence of pilomatricomas in our hospital and to analyze the following variables: patient age and sex, tumor site, symptoms, previous trauma, clinical diagnosis, associated diseases, number of cases of multiple tumors, ultrasound findings, anesthetic and surgical techniques, and postoperative complications.
MATERIAL AND METHOD: This was a retrospective study of the pilomatricomas surgica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.