Plasmablastic lymphoma (PBL), a rare aggressive B-cell malignancy linked to HIV, is increasingly noted in extraoral sites beyond its traditional oral cavity presentation. This case report details a 48-year-old HIV-positive woman with prior cerebral toxoplasmosis, presenting with facial swelling, pain, proptosis, and dysphagia despite antiretroviral therapy and cotrimoxazole prophylaxis (CD4 120 cells/μL, suboptimal viral suppression). Imaging identified a sinonasal mass with nasopharyngeal involvement and lymphadenopathy, with immunohistochemistry confirming PBL (MUM1+, weakly CD79a+, CD20-, C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Плазмабластическая лимфома (PBL) представляет собой редкую, агрессивную лимфому, для которой характерна дифференциация конечной клетки B. На Западе PBL обычно встречается у пациентов с иммунодефицитными расстройствами, в частности в результате инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Мы изучили клинопатологические особенности PBL в одном институте на Тайване, где ВИЧ-инфекция встречается редко. МЕТОДЫ: В ходе этого ретроспективного обзора были выявлены случаи ПБД, которые рассматривались в одном институте на юге Тайваня в период между 2008 и 2024. Результаты: Мы определили nine (бо
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Primary gastrointestinal plasmablastic lymphoma (GI-PBL) is a rare variant of diffuse B-cell lymphoma with an aggressive clinical course. PBL was initially reported among HIV-positive patients; however, subsequent studies have shown that it also occurs among HIV-negative patients. Its clinical characteristics remain poorly understood. This study aims to retrospectively analyze the clinicopathological findings of primary GI-PBLs in HIV-negative patients.
DESIGN: Primary HIV-negative GI-PBL cases from 2008 to 2022 were reviewed. Clinicopathologic features and outcomes were analyzed.
R
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) occurs in the setting of immunodeficiency, in association with human immunodeficiency virus (HIV) infection, in elderly patients, and in the posttransplantation state. It is exceptionally rare in children. PBL is an aggressive lymphoma with a poor prognosis. We present a case of pediatric PBL in an HIV-positive child with suspicion of a concomitant underlying immune deficiency state other than HIV. A 7-year-old girl presented to the pediatric emergency department with complaints of fever and painful swelling on the left side of her face for 15 days, associated with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: No standard guideline has been established for the treatment of plasmablastic lymphoma (PBL) and prognosis remains extremely poor, given that patients relapse early after chemotherapy and show resistance to commonly used cytostatic drugs.
PATIENT CONCERNS: We present the case of a 52-year-old HIV-negative man who presented with a mass at the left sternoclavicular joint. He had no significant comorbidities and no latent immunosuppression.
DIAGNOSIS: The largest lymph node measured was 36 × 19 mm. An excisional biopsy showed diffuse proliferation of large lymphoid cells which wer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Epstein-Barr virus (EBV)-positive ileal extraosseous plasmacytoma containing plasmablastic lymphoma components with CD20-positive lymph node involvement. A 34-year-old healthy Japanese male developed intussusception due to an ileal plasmacytoma. The lesion was positive for EBV-encoded small nuclear RNA in in situ hybridization, with the surrounding lymph nodes showing the expression of CD20. Tumor cells in the ileal and lymph node lesions contained high-grade malignant features compatible with plasmablastic lymphoma. Because his abdominal lymph nodes recurred 6 months after
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is an uncommon and aggressive subtype of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), strongly linked to immunosuppressed states. Although it most frequently involves the oral cavity, anorectal presentation is exceptionally rare. We describe the case of a 27-year-old male with a recent human immunodeficiency virus (HIV) diagnosis, who presented with a growing perianal mass and rectal bleeding. The lesion progressed despite initial treatment and required surgical management. Imaging revealed a necrotic anal canal mass with soft tissue invasion, and histopathology confirme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare clinicopathological entity that still raises many diagnostic and management difficulties, particularly due to the overlap between plasmablastic lymphomas and myeloma features. We report a clinical presentation of PBL affecting bone marrow in a 43-year-old patient who was admitted for B symptoms, hepatosplenomegaly, and bicytopenia investigation. Based on these findings, acute leukemia was suspected. Bone marrow morphology immunohistochemistry and flow cytometry contributed to establishing the diagnosis of medullary PBL. The patient deteriorated and died d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmablastic lymphoma (PBL), initially described in 1997 in the oral cavity of HIV positive patients, is now recognized as a distinct aggressive and rare entity of diffuse large B-cells lymphoma by the World Health Organization (WHO) classification. Since the original description, others cases have been reported. However, these are largely derived from case reports or small series limiting any definitive conclusions on clinical characteristics and outcome.
PATIENTS AND METHODS: The clinical, biological, pathological features and outcome of a cohort including 135 patients with PBL
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma is a rare variant of a diffuse, large B-cell lymphoma, which typically presents in the oral cavity in immunocompromised patients. In HIV positive patients, this tumor has a tendency to manifest in extramedullary sites. In this report, we document a rare instance in which this neoplasm besides affecting the bone marrow also involved the lung. In addition, the lymphoma in our case disclosed CD10 positivity on immunohistochemistry and t(8;14)(q24;q34) translocation on cytogenetic analysis, mimicking a Burkitt/atypical Burkitt lymphoma. The problems in diagnosis are discusse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is an uncommon malignancy which predominantly occurs in the oral cavity of human immunodeficiency virus (HIV)-positive patients. Sporadic cases have been published describing PBL in immunocompetent patients as well as in immunodeficient patients following immunosuppressive therapy or transplantation. We hereby reported a case of PBL in a 69-year-old, HIV-negative male subjected to combination treatment with fludarabine and rituximab for nongastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. The diagnosis of PBL was made with tumor cells of immunoblasts or pl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare and highly aggressive subtype of diffuse large B-cell lymphoma characterized by plasmacytic differentiation and a distinct immunophenotypic profile. It is most frequently associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection and typically involves the oral cavity. However, PBL may also occur in immunocompetent individuals, representing a diagnostic and clinical challenge. This report describes a rare case of PBL affecting the mandible of an HIV-negative patient who presented with a rapidly progressive ulcerated oral lesion. Histopathological examin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old female patient, who had received a liver transplant from her father 1 year previously to treat biliary atresia, was admitted with fever and pancytopenia. History showed Epstein-Barr virus polymerase chain reaction positivity detected in the patient 3 months earlier; the patient received reduced immunosuppression in doses of tacrolimus, and valganciclovir was administered. Physical exa-mination showed lymphadenopathies at the cervical, axillary and inguinal regions with 2 × 2 cm at diameter, splenomegaly of 5 cm, and fever of 39 °C. Considering the clinical setting of immune suppre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) is common secondary to diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). However, there are no reports on tumour B-cells differentiating into plasmablasts in DLBCL secondary AIHA. To state impact of the interferon regulatory factor 4 (IRF4) on DLBCL and explore the mechanism of IRF4 on plasmablast differentiation.We analysed the expression of immunity-related genes from the Gene Expression Omnibus and correlated predictors from clinical and laboratory data using R package and various statistical tools. Western blotting (WB) was used to detect protein levels in DLBCL c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a distinct disease entity of the diffuse large B-cell lymphoma, which often occurs in HIV-positive patients. The immunophenotype of this lymphoid neoplasm is characterized by the presence of plasma cell-associated markers VS38c and CD138 antigens and the absence of B-cell markers such as CD20 and CD45. The most frequent site of involvement is the oral cavity and the jaw, while several reports describe the development of PBL in extra-oral sites including the lymph nodes, the anal canal, the soft tissue, the skin and the gastrointestinal tract as less frequent. Ep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare variant of diffuse large B-cell lymphoma that is frequently associated with HIV infection or other immunodeficiencies. We present a case of HIV-negative primary testicular PBL with long-term complete remission (CR) and successful treatment with bortezomib in combination with EPOCH (V-EPOCH). Because of rapidly increasing right testicular swelling, an 86-year-old man without immunodeficiencies was admitted to our hospital. Following that, a right high orchiectomy was performed. Histopathological and immunohistochemical analyses revealed diffuse infiltratio
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare form of non-Hodgkin lymphoma that is highly aggressive and carries a poor prognosis. Although the standard chemotherapy choice for most diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) is R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone), subtypes of DLBCL such as PBL are less responsive to this treatment regimen. The preferred regimens for PBL include infusional EPOCH (etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin hydrochloride), HyperCVAD (cyclophosphamide, vincristine sulfate, doxorubicin hydrochloride, and de
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmablastic lymphoma (PBL) is a recently recognized entity most often reported in the oral cavity, mainly in the setting of underlying human immunodeficiency viral infection whereby a role for Epstein-Barr virus (EBV) and more recently human herpesvirus 8 (HHV8) has been described. Although EBV has been implicated in a variety of lymphoproliferative lesions, until recently HHV8 has only been associated with primary effusion lymphoma, multicentric Castleman's disease, and Kaposi's sarcoma. We describe a case of PBL occurring in the setting of renal transplantation.
METHODS: We en
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазмабластическая лимфома (PBL) — редкий и весьма агрессивный подтип диффузной большой лимфомы B-клеток, характеризующийся мрачным прогнозом. Из-за его редкости и агрессивности не существует какого-либо установленного стандарта заботы о ПБЛ. Лечение основано главным образом на крупных химиотерапиях на основе лимфомы или множественных миэломы, а результаты остаются низкими. Мы представляем 84-year-old Человек с обширной онкологической историей, который подавал PBL на правой ноге, не реагировав на последующее радиационное лечение. Мягкий режим циклофосфамида, доксорубицина, винкристина и предни
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clonal evolution from a diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) to a plasmablastic lymphoma (PBL) is uncommon, presenting remarkable clinical challenges. This phenomenon has critical diagnostic and therapeutic implications, particularly in cases of EBV-negative lesions that show immunophenotypic divergence.
CASE SUMMARY: We herein report an unusual case of two different immunophenotypes, namely DLBCL in the porta hepatis and concomitant PBL in the stomach. Immunoglobulin gene rearrangement analysis confirmed that the two tumors had the same clonal origin. The patient presented w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.