Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
612 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
Covering: up to Oct, 2025Cinnamoyl-containing non-ribosomal peptides (CCNPs) are characterized by a cinnamoyl group, which is substituted at the ortho position with an alkyl side chain and linked to a peptide scaffold, representing a structurally unique and pharmacologically promising family of microbial natural products. Here, the current knowledge of their chemical diversity, biological activities, and intricate biosynthetic mechanisms is systematically summarized. Their characteristic biosynthetic logic centers on the conserved coupling of a highly reducing type II polyketide synthase (hrPK
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotrophic Gamma-proteobacterium Shewanella algae MTCC 12715, associated with an intertidal red algae Hypnea valentiae, presented broad-spectra of antibacterial activities against pathogenic bacteria bringing about nosocomial infection. Bioassay-guided fractionation of the bacterial crude extract resulted in two undescribed macrocyclic polyketide analogs, with anti-infective activities against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (MIC 3.1-5.0 µg/mL). In order to identify the polyketide biosynthetic machinery termed type-I polyketide synt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meridamycin is a non-immunosuppressant, FKBP-binding macrocyclic polyketide, which has major potential as a neuroprotectant in a range of neurodegenerative disorders including dementia, Parkinson's disease and ischaemic stroke. A biosynthetic cluster predicted to encode biosynthesis of meridamycin was cloned from the prolific secondary-metabolite-producing strain Streptomyces sp. DSM 4137, not previously known to produce this compound, and specific gene deletion was used to confirm the role of this cluster in the biosynthesis of meridamycin. The meridamycin modular polyketide synthase consists
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cinnamoyl-containing natural products (CCNPs) are a small class of bacterial metabolites with notable bioactivities. The biosynthesis of cinnamoyl moiety has been proposed to be assembled by an unusual highly reducing (HR) type II polyketide synthases (PKS). However, the biosynthetic route, especially the cyclization step for the benzene ring formation, remains unclear. In this work, we successfully reconstituted the pathway of cinnamoyl moiety in kitacinnamycin biosynthesis through a step-wise approach in vitro and demonstrated that a three-protein complex, Kcn17-Kcn18-Kcn19, can catalyze 6π-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentamycin is a polyene antibiotic, registered in Switzerland for the treatment of vaginal candidiasis, trichomoniasis, and mixed infections. Chemical instability has hindered its widespread application and development as a drug. Here, we report the identification of Streptomyces sp. S816, isolated from Philippine mangrove soil, as a pentamycin producer. Genome sequence analysis identified the putative pentamycin biosynthetic gene cluster, which shows a high degree of similarity to the gene cluster responsible for filipin III biosynthesis. The ptnJ gene, which is absent from the filipin III bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxobacteria are well-established sources for novel natural products exhibiting intriguing bioactivities. We here report on haprolid (1) isolated from Byssovorax cruenta Har1. The compound exhibits an unprecedented macrolactone comprising four modified amino acids and a polyketide fragment. As configurational assignment proved difficult, a bioinformatic analysis of the biosynthetic gene cluster was chosen to predict the configuration of each stereocenter. In-depth analysis of the corresponding biosynthetic proteins established a hybrid polyketide synthase/nonribosomal peptide synthetase origin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nature has a talent for inventing a vast number of natural products, including hybrids generated by blending different scaffolds, resulting in a myriad of bioactive chemical entities. Herein, we review the highlights and recent trends (2010-2016) in the combinatorial biosynthesis of sugar-containing antibiotics where nature's structural diversification capabilities are exploited to enable the creation of new anti-infective and anti-proliferative drugs. In this review, we describe the modern combinatorial biosynthetic approaches for polyketide synthase-derived complex and aromatic polyketides,
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The soraphens are natural products that exhibit a molecular structure different from what would have been expected by following its polyketidal assembly line. The most significant differences are the presence of a hemiketal instead of a trisubstituted double bond and a double bond at C9 and C10 where a saturated carbon chain was expected. We were interested in the biological activity of the soraphens with architectures as described by the polyketide synthase since we hypothesized that these modifications reflect the evolutionary optimization of the soraphens. Herein we describe four additional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrolactins (MLNs) have unique structural patterns containing a 24-membered ring lactone and diverse bioactivities. The MLN skeleton is biosynthesized via a trans-acyl transferase (AT) type I polyketide synthase (PKS) pathway, but the tailoring steps are still unknown. Herein, we report the identification of a glycosyltransferase (GT) gene bmmGT1, which is located at different locus from the MLN gene cluster in the genome of marine-derived Bacillus marinus B-9987, and its functional characterization as an MLN GT, thus affording five novel MLNs analogues. Surprisingly, this GT is also capable
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During our search for novel myxobacterial natural products, we discovered the thiamyxins: thiazole- and thiazoline-rich non-ribosomal peptide-polyketide hybrids with potent antiviral activity. We isolated four congeners of this unprecedented natural product family with the non-cyclized thiamyxin D fused to a glycerol unit at the C-terminus. Alongside their structure elucidation, we present a concise biosynthesis model based on biosynthetic gene cluster analysis and isotopically labelled precursor feeding. We report incorporation of a 2-(hydroxymethyl)-4-methylpent-3-enoic acid moiety by a GCN5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modular polyketide synthases (PKSs) are a large family of multifunctional enzymes responsible for the biosynthesis of numerous bacterial natural products such as erythromycin and rifamycin. Advanced genetic analysis of these remarkable systems is often seriously hampered by the large size (>40 kb) of PKS gene clusters, and, notwithstanding their considerable fundamental and biotechnological significance, by the lack of suitable methods for engineering non-selectable modifications in chromosomally encoded PKS genes. The development of a facile host-vector strategy for genetic engineering of the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trioxacarcin A is a polyoxygenated, structurally complex antibiotic produced by Streptomyces spp., which possesses high anti-bacterial, anti-malaria, and anti-tumor activities. The trioxacarcin biosynthetic pathway involves type II polyketide synthases (PKSs) with L-isoleucine as a unique starter unit, as well as many complex post-PKS tailoring enzymes and resistance and regulatory proteins. In this work, two regulatory genes, txn9 coding for a Streptomyces antibiotic regulatory protein family regulator and txn11 for a two-component response regulator, were revealed to be absolutely required f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strategic engineering of natural product biosynthetic pathways through the incorporation of alternative, tunable carbon-based building blocks represents a promising approach for accessing medicinally relevant molecules. However, efforts toward this goal have been hindered by the substrate specificity of component enzymes. In type I and type II fatty acid synthases (FASs) and polyketide synthases (PKSs), the acyltransferase (AT) selects a specific malonyl-based coenzyme A (CoA) building block and transfers it onto the acyl carrier protein (ACP) for subsequent processing. Inspired by the observa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I polyketide synthases (PKSs) are large multi-domain proteins converting simple acyl-CoA thioesters such as acetyl-CoA and malonyl-CoA to a large diversity of biotechnologically interesting molecules. Such multi-step reaction cascades are of particular interest for applications in engineered microbial cell factories, as the introduction of a single protein with many enzymatic activities does not require balancing of several individual enzymatic activities. However, functional introduction of type I PKSs into heterologous hosts is very challenging as the large polypeptide chains often do n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyketides represent an important class of bioactive natural products with a broad range of biological activities. We identified recently a large trans-acyltransferase (AT) polyketide synthase gene cluster responsible for the biosynthesis of the antifungal, anti-oomycete and antitumor haterumalide, oocydin A (ooc). Using genome sequencing and comparative genomics, we show that the ooc gene cluster is widespread within biocontrol and phytopathogenic strains of the enterobacteria, Serratia and Dickeya. The analysis of in frame deletion mutants confirmed the role of a hydroxymethylglutaryl-coenz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Didemnin B is a marine-derived depsipeptide with potent antiviral and anticancer activities. A prodrug activation mechanism was previously proposed for the biosynthesis of didemnin B by the nonribosomal peptide synthetase/polyketide synthase (NRPS/PKS) assembly line, but the enzyme involved in the maturation process remained unknown. Herein, we demonstrated that DidA, a dimodular NRPS predicted with unrelated activity to didemnin B structure assembly, was indispensable to produce didemnin B, confirming the prodrug mechanism in didemnin B biosynthesis. We further identified an Abi family transm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ansamycin class of antibiotics are produced by various Actinomycetes. Their carbon framework arises from the polyketide pathway via a polyketide synthase (PKS) that uses an unusual starter unit. Rifamycin (rif), produced by Amycolatopsis mediterranei, is the archetype ansamycin and it is medically important. Although its basic precursors (3-amino-5-hydroxy benzoic acid AHBA, and acetic and propionic acids) had been established, and several biosynthetic intermediates had been identified, very little was known about the origin of AHBA nor had the PKS and the various genes and enz
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly of the polyketide backbone of rifamycin B by the type I rifamycin polyketide synthase, encoded by the rifA-rifE genes, is terminated by the product of the rifF gene, an amide synthase that releases the completed undecaketide as its macrocyclic lactam. The sequence of the RifF protein from Amycolatopsis mediterranei shows 26% identity and 40% homology with the members of the arylamine N-acetyltransferase (NAT) family of proteins. Based on the homology of the primary structures and the similarity of the reactions catalyzed by the two enzymes, we have compared the RifF protein with m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifamycin synthetase assembles the chemical backbone that members of the rifamycin family of antibiotics have in common. The synthetase contains a mixed biosynthetic interface between its loading module, which uses a nonribosomal peptide synthetase mechanism, and its initial elongation module, which uses a polyketide synthase mechanism. Biochemical studies of the loading and initial elongation modules of rifamycin synthetase reveal that this bimodular protein (LM-M1) catalyzes the formation of the phenyl ketide 3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropionate via a series of reactions that require benzoa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of two thioesterase genes in the premature release of polyketide synthase intermediates during rifamycin biosynthesis in the Amycolatopsis mediterranei S699 strain was investigated. Creation of an in-frame deletion in the rifR gene led to a 30 approximately 60% decrease in the production of both rifamycin B by the S699 strain or a series of tetra- to decaketide shunt products of polyketide chain assembly by the rifF strain. Since a similar percentage decrease was seen in both genetic backgrounds, we conclude that the RifR thioesterase 2 is not involved in premature release of the carb
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.