Polymyositis and dermatomyositis are inflammatory myopathies that differ in their clinical features, histopathology, response to treatment, and prognosis. Although their clinical pictures differ, they both present with symmetrical, proximal muscle weakness. Treatment relies mainly upon empirical use of corticosteroids and immunosuppressive agents. A deeper understanding of the molecular pathways that drive pathogenesis, careful phenotyping, and accurate disease classification will aid clinical research and development of more efficacious treatments. In this review we address the current knowle
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis-like syndrome in hypothyroidism is a rare condition characterised by proximal muscle weakness and elevated muscle enzymes. Patients with this condition can initially be misdiagnosed as having polymyositis due to similar characteristics of both diseases; however a response to thyroxine is the main differentiating feature. This report highlights the case of a 30-year-old male who had severe myalgia and proximal muscle weakness. In addition to raised creatinine phosphokinase (CPK) levels, his biochemical profile showed hypothyroidism. Initially thought to be suffering from polymyosit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is relatively common in connective tissue diseases. However, few studies have focused on the pulmonary hypertension (PH) associated with polymyositis (PM). Our aim is to investigate the prevalence of PH and determine the associated factors for PH in patients with PM. Multicenter study of 61 patients with PM underwent evaluation including general information, physical examination, laboratory indictors, thoracic high-resolution CT (HRCT) imaging, and transthoracic echocardiography (TTE). TTE was performed to estimate the pulmonary arterial pressure. PH was defined as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young pregnant lady of 26 years age, presented with recent onset weaKness of legs. On examination, she was only able to move legs from side to side and lift the arms with difficulty. Rest of neurological and systemic examination did not reveal any abnormality. On investigations, there were raised serum muscle enzyme levels, hyperthyroid hormone profile, myopathy on electromyography and myositis on muscle biopsy. Common conditions of myositis were excluded. She was given glucocorticoids and methimazole to which she responded well.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptocormia is a postural affliction characterised by abnormal flexion of the thoracolumbar spine, which appears upon standing, increases with walking, and disappears in the supine position. Only five cases of camptocormia secondary to idiopathic inflammatory myopathies have been described in the literature. In this case report, we describe the case of a male patient 67 years of age who suffered from polymyositis for 18 years, which was associated with manifestations compatible with camptocormia. The clinical manifestations were stable and did not progress. Polymyositis is an idiopathic infla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) is one of the inflammatory myopathies, disorders characterized pathologically by the presence of inflammatory infiltrates in striated muscle. The principal clinical manifestation of PM is proximal muscle weakness. The cause of PM is unknown, but current evidence suggests that it is an autoimmune disorder. PM can affect people of any age, but most commonly presents between the ages of 50 to 70. PM is rarely seen in people younger than 18 years of age, and is twice as common among females than males. PM is more common in blacks than in whites. The overall prevalence of PM is 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because polymyositis and dermatomyositis (PM/DM) are uncommon conditions, few randomized placebo controlled studies have been performed in these patients. The first line of therapy consists in high-dose oral prednisone, prescribed at 1mg/kg/day, then progressively tapered based on patients' clinical response. In patients who do not improve with corticosteroids alone, methotrexate is added, the therapeutic effect of which being observed within 8weeks. If PM/DM patients are refractory to corticosteroids and methotrexate, intravenous immunoglobulins can be added. In patients who fail to respond t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polymyositis and dermatomyositis are classified as idiopathic inflammatory myopathies. Interstitial lung disease is rare and is described in the literature in about 10% of cases. The authors describes a case of 75 year old woman presenting with one month evolution of fever, weight loss, arthralgia, myalgia and symmetric and proximal muscle weakness of upper and lower limbs. Nonspecific interstitial changes was found in chest X -ray. After exhaustive study, the diagnosis of pulmonary involvement in the form of organizing pneumonia by polymyositis, was established. Glucocorticoids
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular diseases accompanying thymoma include myasthenia gravis, polymyositis, dermatomyositis, and neuromyotonia. Usually 50% of patients with thymoma develop myasthenia gravis. However, only 5% show polymyositis as an accompanying paraneoplastic phenomenon. We report the case of a patient with thymoma showing myasthenia gravis as well as polymyositis. Due to the simultaneous occurrence of these paraneoplastic diseases, the criteria for exact diagnosis (serum creatine kinase, EMG, ocular involvement) overlap. This diagnostic dilemma can appreciably complicate the therapeutic approach.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections result in increased mortality rates in patients with polymyositis/dermatomyositis, leading to death in 9 to 30% of cases. The following parameters can be considered of predictive value for infection onset in polymyositis/dermatomyositis: age, lymphopenia, esophageal dysfunction, ventilatory insufficiency, interstitial lung disease, calcinosis cutis, as well as higher mean daily doses of steroids. A great variety of microorganisms may be responsible for pyogenic and opportunistic infections in polymyositis/dermatomyositis. Opportunistic infections are more often due to mycobacteria a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prevalence of cutaneous leishmaniasis is increasing, especially in immunocompromized subjects.
CASE RECORD: We report a case of particular interest, where a patient with steroid refractory polymyositis developed cutaneous leishmaniasis. Clinical outcome was favorable after institution of intralesional antimony therapy.
DISCUSSION: Cutaneous leishmaniasis is still recognized to be an opportunistic infection. Its frequency is indeed higher in immunocompromized subjects, mainly HIV-infected patients. In our patient, both polymyositis and steroid therapy were predisposing facto
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In genetically predisposed individuals, viruses, bacteria, or parasitic infectious agents are suspected to induce autoimmunity and/or to exacerbate the disease once the self-tolerance is broken. Although direct evidence for this association is still lacking, numerous data from animal models as well as from humans support the hypothesis of a direct contribution of pathogens to the induction of several autoimmune diseases. This review focused on the possible role of infectious agents as triggers of autoimmunity in polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM). Epidemiological studies, clinical and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is a connective tissue disease. Although myositis is the dominant clinical manifestation, internal organs may also be affected. Arthritis occurs in 30% of patients, especially in the course of the anti-synthetase syndrome. We report on a case of a woman with polymyositis and interstitial lung disease. Arthritis and the presence of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in the patient's serum may suggest the diagnosis of the overlap syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In essence, this paper describes the model-based interpretation of measurements in order to gain insight into physiological processes. The paper extends the mathematical model developed previously to control and monitor a polymyositis patient. The extension considers two further yet different types of muscle attack. The model is applied to simulate, first, the total serum creatine kinase levels, which then are matched to the observed values. The outcomes of this approach yield considerable information about the reactions taking place including various concentration levels over time such as pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: According to widely used criteria (Bohan and Peter criteria, 1975), dermatomyositis (DM) is differentiated from polymyositis (PM) only by skin changes. More recent criteria also include histopathologic characteristics enabling the distinction between PM and DM and the differentiation of sporadic inclusion body myositis (s-IBM) from PM. The authors investigated the applicability of diagnostic features for diagnosing PM and DM.
METHODS: The authors performed a retrospective follow-up study of 165 patients with 1) a previous diagnosis of myositis; 2) subacute onset of symmetric, prox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since idiopathic inflammatory myositis is relatively uncommon, randomized placebo controlled trials are rare. Although corticosteroids have not been tested in randomized controlled trials, general clinical consensus among physicians has accepted it as effective therapy. However, corticosteroid toxicity leads to significant disability in many patients. For patients with refractory dermatomyositis, intravenous immunoglobulin is an effective short-term treatment but its long-term effect remains unknown. Immunosuppressants are commonly used in refractory inflammatory myositis; evidence for their e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования