A 52 year old man with a 10-month history of B-cell prolymphocytic leukemia (PLL) died of an apparent acute fulminant polyradiculoneuropathy, a condition generally attributed to paraneoplastic complication. The pathologic examination disclosed diffuse leukemic infiltrations of the peripheral nervous system. It is suggested that this particularly aggressive form of B-cell chronic prolymphocytic leukemia presented a constellation of features that promoted the invasion of the peripheral nervous system by way of the bloodstream and may explain the unusual clinical presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) and multifocal motor neuropathy (MMN) are immune-mediated peripheral neuropathies that may follow a progressive course and be refractory and poorly tolerated to standard immunomodulatory treatments. Therapeutic options for such patients remain limited. We report two patients with immune-mediated neuropathies-one with typical CIDP and one with MMN-who were treated with low-dose intermittent subcutaneous cladribine. Clinical outcomes were assessed using the Medical Research Council (MRC) sum score and the Inflammatory Neuropathy Ca
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy is a treatable pediatric polyneuropathy, with both a typical form and variants. The approach to treatment-refractory chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy is not fully characterized, especially in children with very-early-onset chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, namely, those with symptom onset before 4 years of age. We herein report the case of a 30-month-old child with treatment-refractory, very-early-onset chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy who failed to respond to in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a rare disease that targets the myelin sheath, while neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) with anti-aquaporin-4 antibodies (AQP4-Ab) affects astrocytes. We report a unique case of CIDP associated with NMOSD.
CASE PRESENTATION: A 49-year-old woman presented to the emergency department with recurrent episodes of vertigo and blurred vision. Brain magnetic resonance imaging (MRI) with contrast eight months before admission showed Dawson's finger, and follow-up brain MRI showed a new hyperintense lesion. Vi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) remains elusive and is believed to involve multiple contributing factors. There have been cases linking CIDP to the coronavirus disease 2019 (COVID-19) mRNA vaccine. However, there are no documented instances following alternative vaccines. We report a case of a 48-year-old woman, previously vaccinated with Pfizer-BioNTech's COVID-19 vaccine (BNT162b2), who subsequently received the Moderna mRNA-1273 vaccine. Within 2 days postvaccination, she developed diplopia and numbness in the lower limbs' distal extremities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a rare autoimmune disorder of the peripheral nervous system. Diagnosis relies on clinical and electrophysiological criteria. Various disorders requiring specific treatment regimens may be associated with CIDP, including sarcoidosis (SAR-CIDP) and connective tissue disease (CTD-CIDP). Therefore, it is important to distinguish between CIDP, SAR-CIDP and CTD-CIDP. In this retrospective monocentric study, we analyzed 16 patients with SAR-CIDP and 11 with CTD-CIDP and compared them with a group of 17 patients with idiopathic CIDP.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy is a clinically heterogeneous group of immune- mediated peripheral neuropathies that share neurophysiological manifesta-tions of demyelination and albuminocytologic dissociation. There are typical and atypical variants of this disease, some associated with antibodies against proteins of the node of Ranvier, such as neurofascin- 155. We present the case of a 38- year- old male who presented with an eight- month history of par-esthesia and progressive weakness of four limbs associated with diplopia and dysphagia. The patient was conscious
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-related diseases are inflammatory demyelinating conditions of the central nervous system (CNS) that induce a broad spectrum of symptoms. Since MOG is expressed exclusively in the CNS, the lesions are thought to be confined to the CNS. However, few cases of MOG antibody-related disease involve the peripheral nervous system (PNS); the mechanisms underlying such PNS involvement remain unclear. We herein present the case of a patient with MOG antibody-related disease with recurrent optic neuritis and sensory polyradiculoneuropathy unaccompanied by
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As reliable biomarkers of disease activity are lacking, monitoring of therapeutic response in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) remains a challenge. We sought to determine whether nerve ultrasound and electrophysiology scoring could close this gap. In CIDP patients (fulfilling EFNS/PNS criteria), we performed high-resolution nerve ultrasound to determine ultrasound pattern sum scores (UPSS) and predominant echotexture nerve conduction study scores (NCSS) as well as Medical Research Council sum scores (MRCSS) and inflammatory neuropathy cause and treatment disabil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the clinical evaluation of patients with Guillain-Barré syndrome (GBS) and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), scant attention is paid to symptoms such as fatigue, pain and anxiety/depression. We aimed at addressing seminal studies that focused on the burden of these symptoms and their impact on quality of life (QoL) in these conditions.
SUMMARY: Fatigue, pain, and anxiety/depression are increasingly being recognized in patients with GBS and CIDP, although their pathophysiological provenance remains unknown. Fatigue and pain are significant in term
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a disease causing progressive or relapsing and remitting weakness and numbness. It is probably due to an autoimmune process. Immunosuppressive or immunomodulatory drugs would be expected to be beneficial. This review was first published in 2003 and has been most recently updated in 2013.
OBJECTIVES: We aimed to review systematically the evidence from randomised trials of immunomodulatory and immunosuppressive agents other than corticosteroids, immunoglobulin and plasma exchange for CIDP.
SEARCH METHODS: On 9 July
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy is a disease causing progressive or relapsing and remitting weakness and numbness. It is probably due to an autoimmune process. Immunosuppressive or immunomodulatory drugs would be expected to be beneficial.
OBJECTIVES: We aimed to review systematically the evidence from randomised trials of cytotoxic drugs and interferons other than corticosteroids, immunoglobulin and plasma exchange for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group Special
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients who presented an atypical chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy with massive nerve root and brachial plexus hypertrophy, and pseudotumoral supraclavicular mass. They also presented an hypertrophy of oculomotor and trigeminal nerves causing an exophthalmos and ocular palsy. Spinal root enlargement and cranial nerve hypertrophy was demonstrated by CT scanner and MRI. Brachial plexus biopsy showed a similar aspect of sural nerve, with an extensive onion bulb formation and perivascular inflammatory cell infiltration. There was an excellent response to ste
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain Barré syndrome (GBS) and its variants, and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP and its variants, are regarded as immune mediated neuropathies. Unlike in many autoimmune disorders, GBS and CIDP are more common in males than females. Sex is not a clear predictor of outcome. Experimental autoimmune neuritis (EAN) is an animal model of these diseases, but there are no studies of the effects of sex in EAN. The pathogenesis of GBS and CIDP involves immune response to non-protein antigens, antigen presentation through non-conventional T cells and, in CIDP with nod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: This study was undertaken to explore associations between plasma neurofilament light chain (pNfL) concentration (pg/ml) and disease activity in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) and examine the usefulness of pNfL concentrations in determining disease remission.
METHODS: We examined pNfL concentrations in treatment-naïve CIDP patients (n = 10) before and after intravenous immunoglobulin (IVIg) induction treatment, in pNfL concentrations in patients on maintenance IVIg treatment who had stable (n = 15) versus unstable disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an immune-mediated syndrome characterized clinically by weakness and/or numbness that evolves over 2 months or more. The heterogeneity of clinical features necessitates an individualized approach to disease monitoring that takes lessons learned from clinical trials and applies them to clinical practice.Areas covered: This review discusses the importance of clinimetrics and biomarkers in CIDP diagnosis and disease monitoring. Highlighted are the challenges of defining responses to immunotherapy, the usefulness, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are bunch of autoantibodies, particularly autoantibodies against proteins located at the node of Ranvier, have been discovered and transformed the clinical management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Neurofascin (NF) plays an important role in both the nodal and paranodal regions of the node of Ranvier. In this review, we focus on the two characteristic forms of neurofascin: NF186 and NF155, comparing the similarities and differences between them, reviewing the current knowledge on genetic backgrounds, pathogenesis, clinical manifestations, and managem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a disease that causes progressive or relapsing and remitting weakness and numbness. It is probably caused by an autoimmune process. Immunosuppressive or immunomodulatory drugs would be expected to be beneficial. This review was first published in 2003 and has been updated most recently in 2016.ObjectivesTo assess the effects of immunomodulatory and immunosuppressive agents other than corticosteroids, immunoglobulin, and plasma exchange in CIDP.Search methodsOn 24 May 2016, we searched the Cochrane Neuromuscular Speci
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpes virus 7 (HHV-7) is a cause of encephalitis, meningitis and myeloradiculoneuropathy in adults who are immunocompetent or with immunosuppression. The involvement of the peripheral nervous system is always associated with myelitis. We report a case of acute polyradiculoneuropathy due to HHV-7, without involvement of central nervous system, in an immunocompetent patient. A 35-years-old man complained of lumbar pain radiating to both buttocks. On examination muscle strength and tendon reflexes were normal. He had asymmetric pinprick and light touch saddle hypoesthesia and also in the p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate whether electroneurography could help in differentiating between vincristine-induced neuropathy and acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. We performed electroneurography in 7 children from September 2006 to March 2009 admitted to receive chemotherapy including vincristine for acute lymphoblastic leukemia, in whom severe acute limb weakness developed, suggesting vincristine-induced neuropathy. Three of 7 patients had electroneurography, suggesting acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. They received intravenous imm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.