Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marginal zone lymphoma (MZL) is a low-grade B-cell lymphoma derived from marginal zone B cells. Because of a lack of specific immunohistochemical markers, MZL is mainly diagnosed based on the cytological appearance and growth pattern of the tumor. Marginal zone B cells were recently shown to selectively express immunoglobulin superfamily receptor translocation-associated 1 (IRTA1), but the antibody used in that study is not commercially available. We therefore investigated the IRTA1 expression in nonneoplastic lymphoid tissues and 261 malignant lymphomas, examining the ability of a commerciall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined nine cases of adult non-T lymphoid leukemia to investigate the cell surface inducibility of interleukin 2 receptor alpha chain (IL-2R alpha) and beta chain (IL-2R beta) after in vitro culture with and without recombinant human interleukin-1 beta (rhIL-1 beta). Induction of IL-2R alpha was observed in four of six cases with precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (pre-B ALL) and in all of three cases with B-cell mature lymphoid neoplasm (two chronic lymphocytic leukemia and one leukemic phase of non-Hodgkin's lymphoma). All of the IL-2R alpha-inducible cases could express this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD79 is composed of CD79a and CD79b components expressed almost exclusively on B cells and B-cell neoplasms. CD79a and CD79b expression precedes immunoglobulin (Ig) heavy-chain gene rearrangement and CD20 expression during B-cell ontogeny and disappears later than CD20 in the late (plasma cell) stage of B-cell differentiation. Therefore, antibodies to CD79a and CD79b are useful in the differential diagnosis of B-cell neoplasms from T-cell neoplasms or myeloid neoplasms, or L and H lymphocyte predominance Hodgkin's lymphoma from classic Hodgkin's lymphoma. In addition, CD79a and CD79b antibodie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with tisagenlecleucel (tisa-cel) achieves excellent complete remission rates in children and young adults with relapsed or refractory B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), but approximately 50% maintain long-term remission. Consolidative hematopoietic stem cell transplantation (cHSCT) is a potential strategy to reduce relapse risk, but it carries substantial short- and long-term toxicities. Additionally, several strategies for management of B cell recovery (BCR) and next-generation sequencing (NGS) positivity post-tisa-cel exist, without an accepted standard. We hypothesized t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clusterin expression has been reported to be characteristic of systemic anaplastic large cell lymphoma and usually negative in cutaneous anaplastic large cell lymphoma as well as other lymphoma types. We surveyed clusterin expression using immunohistochemical methods in 266 cases of non-Hodgkin's lymphoma and Hodgkin's disease to further assess the diagnostic utility of this marker. Clusterin immunostaining was observed in 40 of 49 (82%) systemic anaplastic large cell lymphomas and 12 of 29 (41%) cutaneous anaplastic large cell lymphomas. Clusterin also was expressed in 5 of 43 (12%) diffuse l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-CD34 is a monoclonal antibody that reacts with bone marrow progenitor cells and leukemic blasts, and is expressed on 30% to 50% of all acute leukemias. Detection of CD34 has previously been restricted to flow cytometric studies. To expand the utility of CD34, we immunostained 46 paraffin-embedded bone marrow specimens with acute leukemia; results were compared with flow cytometric studies. CD34 reactivity was also evaluated in nine chronic leukemia cases, 27 malignant lymphoma cases (Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma), six normal bone marrow specimens, and three benign, hyperpl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Lineage switch" is a term used to describe the phenomenon of change of lineage of acute leukemia to a different lineage. It is typically seen during therapy or at the time of relapse. More commonly, it is described in the pediatric population with an incidence of 6-9%. Lineage switches, though uncommon, can occur from acute myeloid leukemia (AML) to acute lymphoblastic leukemia (ALL (B/T)) and vice versa. The present scenario of AML to B-ALL switch is rare in an adult, with only a handful of cases described in literature. We report herein a case diagnosed as AML at 56 years of age, with NPM m
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence rate of acute mixed-lineal leukemias, distinguished in a group of patients with acute non-lymphoblastic leukemia, in children and adults was about the same: CALLA 10-20%, T-cell antigens 15-22%, Thy-1 15-17%. The incidence rate of acute lymphoblastic leukemia with myeloid (17-21%) and erythroid (12-13%) antigens did not significantly differ in children and adults. Distinguishing features have been proposed for actual acute mixed-lineal leukemias having markers of mature stages of varying cell line differentiation from cryptic lineal-different-marker leukemias of bi- or polypotent
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in TPMT and NUDT15 genes that affect thiopurine metabolism can guide personalized dosing to minimize toxicity. Decreased or no appreciable NUDT15 activity demonstrates impaired breakdown of active thiopurine metabolites which can lead to severe adverse events including potentially life-threatening myelosuppression. Recently, the NUDT15*6 allele was re-classified from having uncertain function to no function by the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium. Here, we present a pediatric patient with a NUDT15*1/*6 genotype who experienced significant thiopurine-induced myelosup
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Philadelphia (Ph) chromosome-negative B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is the most common ALL in adults. Overall survival (OS) with frontline chemotherapy remains poor. Blinatumomab is currently the only targeted agent approved for frontline treatment.
METHODS: We systematically reviewed 96 studies (43 interventional, 53 observational) between 2012-2026 evaluating frontline pharmacologic therapy in adults with Ph- B-ALL.
RESULTS: Across chemotherapy studies, nearly half of patients relapsed within 3 years, and only 49%-69% survived beyond 3 years. Blinatumomab demonstr
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomic analyses of pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) subtypes, particularly T-cell and B-cell lineages, have been pivotal in identifying potential therapeutic targets. Typical genomic analyses have directed attention toward the most commonly mutated genes. However, assessing the contribution of mutations to cancer phenotypes is crucial. Therefore, we estimated the cancer effects (scaled selection coefficients) for somatic substitutions in T-cell and B-cell cohorts, revealing key insights into mutation contributions. Cancer effects for well-known, frequently mutated genes like N
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN), a common condition in children with acute lymphoblastic leukemia, can be challenging to diagnose. Using data from Children's Oncology Group AALL0932 physical function study, we sought to determine if parent/guardian proxy-reported responses from the Pediatric Outcomes Data Collection Instrument could identify children with motor or sensory CIPN diagnosed by physical/occupational therapists (PT/OT). Four variables moderately discriminated between children with and without motor CIPN (c-index 0.76, 95% confidence interval [CI]: 0.64-0.84), but s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About one-half of adults with acute B-cell lymphoblastic leukemia (B-ALL) who do not achieve molecular complete remission or who subsequently relapse are not cured by current chemo- or targeted therapies. Previously, the sole therapeutic option for such persons was a hematopoietic stem cell transplant. Recently, several immune therapies including monoclonal antibodies, bispecific T-cell engagers (BiTEs), antibody-drug conjugates (ADCs), and chimeric antigen receptor T-cells (CARs) have been shown safe and effective in this setting. In this manuscript, we summarize data on US FDA-approved immun
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Upfront treatment of pediatric patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) results in cure rates of 60-95%, depending on risk factors. However, patients with refractory or relapsed B-ALL or T-ALL have much worse outcomes with conventional chemotherapy, hence treatment of these cohorts with novel agents is a priority.Areas Covered: This paper reviews early phase clinical trials in pediatric leukemia. Investigational antibody therapy, chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T), and other targeted therapies are examined. Th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dramatic improvement in the event-free survival of paediatric B-lymphoblastic leukaemia (B-ALL) has led to risk-stratified treatment. Through a combination of clinical features, cytogenetic abnormalities and assessment of treatment response, patients are stratified to receive different intensities of therapy. The presence of high hyperdiploidy (>50 chromosomes) is considered a favourable genetic feature. Conversely, KMT2A fusion genes in B-ALL are associated with a poor prognosis, resulting in intensification of treatment. We present a seven-year-old female with B-ALL, a high hyperdiploid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simian virus 40 (SV40) is known to be potently oncogenic and can induce several types of tumours, such as lymphoma. p53 was discovered as a cellular partner of the SV40 large T-antigen, the oncoprotein of this virus. There have not been many studies on SV40 and p53 in lymphomas and the ones that exist, are controversial. A comparison of these two components in lymphoma has not been reported previously. We examined 91 lymphomas [60 B-cell non-Hodgkin's lymphomas (B-NHLs), 19 B-cell acute lymphoblastic leukemias (B-ALLs), 7 B-cell precursor acute lymphoblastic leukemias and 5 T-cell acute lympho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major advances have been made in the treatment of childhood non-Hodgkin lymphoma (NHL). The recognition that different NHL subtypes require different treatment strategies was fundamental to developing successful therapy regimens. Currently established therapy groups are lymphoblastic lymphoma (LBL) of precursor B- or T-cell type, mature B-cell neoplasms (B-NHL), and anaplastic large cell lymphoma (ALCL). Accurate diagnostic classification is crucial for allocating patients to appropriate treatment groups. Therapy protocols designed to treat children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) have
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the rare coexistence at the time of diagnosis of Philadelphia positive chronic myelogenous leukemia (Ph+ CML) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL). At the time of diagnosis, cytogenetic analysis of peripheral blood and bone marrow cells revealed the Ph chromosome translocation in all examined metaphases. The lymph node biopsy showed features of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). This case may be of interest due to: (1) the rare coexistence of Ph+ CML and NHL at diagnosis, (2) the fact, that in contrary with previously reported cases in patients with antecedent or concurrent diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования