Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1155 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
During the last decade many new experimental and clinical data were published demonstrating the inclusion of estrogens, progestagens, androgens, corticosteroids, prolactin, growth hormone and of insulin in the endocrine control of normal mammary tissue. Different hormonal disorders, such as lowered progesterone-estrogen-index (P.E.I.), anovulation, hyperprolactinemia, or increased prolactin-sensitivity of mammary tissue, are often responsible for the induction and/or maintenance of benign breast disease. therefore the endocrine treatment possesses deciding importance for the improvement or rem
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic progestogens derived from 19-nortestosterone can elicit a number of adverse effects in fish including decreased fecundity, altered hormone levels, disruption of normal breeding cycles, expression in females of male-specific biomarkers, development of male secondary sexual characteristics in females, and changes in the expression of steroidogenic genes. A recent in vitro study showed that a number of representatives from this class of progestins were potent agonists of fathead minnow androgen receptor (AR) and only weak agonists of progesterone receptor (PR) from the same species. Thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fertility-sparing treatment may be offered as an alternative to standard surgical management of early-stage, well-differentiated endometrial cancer in young women. Immunostaining for progesterone receptor (PR) status is not currently part of the standard workup before treatment recommendations are made.
CASE: We describe a 29-year-old woman who used oral contraceptive pills on a long-term basis in whom early-stage, well-differentiated endometrial cancer was diagnosed. Progestin therapy failed and the tumor was subsequently found to be PR negative.
CONCLUSION: Combination oral con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural progesterone and synthetic progestins lead in the endometrium to the inhibition of mitosis, reduction of estrogens and progesterone receptors and decidualisation of the endometrium. This latter process seems to be of main importance for the implantation. Furtheron, progesterone and progestins induce the formation of IGF-binding proteins (IGFBP's), which for instance lead to the binding of IGF-1 and thereby to a reduction of proliferative or mitogenic effects of the estrogens on the endometrium. In addition, progesterone or progestins induce or inhibit a number of other factors. Among o
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoradiograms were prepared after injection of 125I progestagen (sp. act. 2200 Ci/mmol) to prepubertal and young adult mice. Nuclear concentration of radioactivity was found in smooth muscle cells at the beginning and the end of the deferent duct and in fibroblasts around the fusion of the deferent duct with the urethra. Nuclear labeling was enhanced in adult animals pretreated with oestradiol-valerate. In prepubertal mice nuclear labeling was more abundant than in adult mice and found in all smooth muscle cells of the deferent duct. No nuclear labeling was observed in other accessory sex org
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of estrogen-independent progesterone receptors (PR) was demonstrated in a subline of a human endometrial cancer cell line, Ishikawa cells. Scatchard plot analysis of cytoplasmic binding data in a subline (IK-90) revealed a high affinity binding site for promegestone (Kd, 1.0 nM) with maximum binding sites of 158 fmol/mg protein. Competition experiments showed a binding specificity similar to that of typical PR. By low-salt sucrose gradient centrifugation, radioactive 8S and 4S peaks were found. The addition of 1 microM progesterone in culture medium resulted in a rapid nuclear tra
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In male rats, serum testosterone (T) and progesterone (P) levels fluctuate with daily periodicities that appear to be inversely related. To further investigate this interrelationship between serum T and P levels, we studied the effects of exogenous P on serum androgen levels. At 6--8 h after administration of P, serum T and DHT levels were consistently increased without any alterations in the serum LH and FSH levels. Following disruption of the hypothalamo-pituitary-adrenal axis either by adrenalectomy or by anterior hypothalamic deafferentiation, procedures known to abolish serum T and P peri
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the contraceptive reliability, cycle control and tolerability of a new monophasic oral contraceptive containing 30 g ethinylestradiol plus 3 mg drospirenone (Yasmin, Schering AG, Berlin, Germany), it was compared with an established oral contraceptive containing 30 g ethinylestradiol plus 150 g desogestrel (Marvelon, NV Organon, Oss, The Netherlands).
METHODS: A randomized, open-label, 13-cycle study was performed at 80 European centers. Contraceptive reliability, cycle control, blood pressure, body weight, the incidence of adverse events and skin condition were assessed
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of estrogen-progestin oral contraceptives on the volume of uterine leiomyomata is not well characterized. In this case report, a 45-year-old woman with a symptomatic uterine leiomyoma was observed to have a 47% reduction in myoma volume after discontinuation of an oral contraceptive. The volume of uterine leiomyomata may be influenced by oral contraceptives.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the effect of individual formulations of oral contraceptives on the risk of breast cancer in women, we analyzed case-control data from the Cancer and Steroid Hormone Study of the Centers for Disease Control. The cases were 4711 women 20 to 54 years old with newly diagnosed breast cancer who were selected from eight population-based cancer registries. The controls were 4676 women selected by random-digit dialing of the population of each area covered by a registry. As compared with women who had never used oral contraceptives, women who had used them had a relative risk of breast
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormones may act as promoters in the carcinogenic process, and occasionally their metabolites may act as antihormones or have new physiologic effects. Drugs can interact with the endocrine system in many ways. They can promote secretion of a hormone, alter its rate of removal from plasma, change plasma protein-binding characteristics, or modify routes of metabolism. Estrogens have a preparative effect on the uterine endometrium. There are biologic, clinical and epidemiologic reasons for believing that estrogen administration to postmenopausal women increases the risk for endometrial cancer. Al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacology and pharmacokinetics of drospirenone, a unique progestogen, are reviewed in this paper. Unlike other progestogens, drospirenone, an analogue of spironolactone, has biochemical and pharmacologic profiles similar to endogenous progesterone, especially regarding antimineralocorticoid and antiandrogenic activities. Drospirenone counteracts the estrogen-induced stimulation of the renin-angiotensin-aldosterone system and blocks testosterone from binding to androgen receptors. Because of these characteristics, it has the potential to reduce body weight, blood pressure, and low-densit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid hormones have been implicated in the modulation of TSH secretion; however, there are few and controversial data regarding the effect of progesterone (Pg) on TSH secretion. Medroxyprogesterone acetate (MPA) is a synthetic alpha-hydroxyprogesterone analog that has been extensively employed in therapeutics for its Pg-like actions, but that also has some glucocorticoid and androgen activity. Both hormones have been shown to interfere with TSH secretion. The objective of the present study was to investigate the effects of MPA or Pg administration to ovariectomized (OVX) rats on in vivo and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine time of occurrence of follicular changes that may be associated with the length of the subsequent luteal phase, follicles were collected at different times before ovulation from cows expected to have corpora lutea of short (control) or normal (norgestomet-treated) life span. Beginning on d 20 to 23 postpartum (d 0 of study), 34 crossbred beef cows received either a 6-mg implant of norgestomet for 9 d or served as untreated controls. Ovaries were removed from norgestomet-treated cows on d 6 (N6; n = 9), d 8 (N8; n = 8), or the day after implant removal (N10; n = 8). Control cows we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show here that progesterone added to the medium of proliferating T47Dco human breast cancer cells is metabolized with a half life of 2-4h. The final metabolic product, 5 alpha-pregnan-3 beta,6 alpha-diol-20-one, (P-metabolite) is released into the medium. This structure suggested that the intracellular metabolism of progesterone involves the enzymes 5 alpha-reductase, 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, and 6 alpha-hydroxylase. To investigate this pathway, the cells were incubated with a variety of potential substrates. In addition to progesterone, only precursors with the 5 alpha-configur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has long been known that there is a sexual dimorphism in the incidence of coronary heart disease. This observation, together with more recent reports of increased cardiovascular disease associated with the use of oral contraceptives, led to a search for steroid receptors in the cardiovascular system. In this study we examined the nuclear uptake and retention of a synthetic progestin in the cardiovascular system of the baboons. Long term oophorectomized baboons were primed with estradiol benzoate for 3 days before the experiment (50 micrograms/kg, im) and adrenalectomized 2 days before the e
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyltrienolone (R 1881 - 17beta-hydroxy-17alpha-methyl-estra-4, 9, 11-trien-3-one) binding to rat ventral prostate cytosol has a specificity typical of an androgen receptor. In human benign prostatic hypertrophy (BPH) tissue, the specificity of [3H] R 1881 binding is different from that measured in rat prostate: progesterone and R 5020 (17, 21-dimethyl-19-nor-4, 9-pregnadiene-3, 20-dione) being more potent while 19-nortestosterone is less potent competitor. Moreover, the synthetic progestin [3H] R 5020 binds to BPH tissue with a similar specificity. These data suggest the presence of progest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In male cynomolgus monkeys the synthetic progestin, medroxyprogesterone acetate (MPA), decreases testosterone (T) levels and sexual behavior, binds to progestin receptors in brain, and reduces by about 70% the uptake of [3H]androgens by both brain and genital tract tissues. To examine the behavioral effects of progesterone (P) itself, eight castrated, T-treated males were each tested twice weekly with an estrogenized female before, during, and after they were treated with two SC Silastic P implants. Data from six 4-week treatment periods were analyzed to facilitate comparisons with our previou
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between changes in plasma progesterone concentrations and endometrial degeneration in bitches was determined. Mature bitches (n = 14) were ovariectomized and treated with oestradiol benzoate for 11-12 days, followed by progestagen (2 mg megestrol acetate kg-1 body weight per day) for 35-37 days. Two bitches were necropsied at this stage (progestagen group). The other bitches were treated once a day for a further 3 weeks with 0.5 mg megestrol acetate kg-1 (decreased dose group; n = 3), 2 mg megestrol acetate kg-1 (standard dose group; n = 3), or 3 (1 week), 4 (1 week) and 5 (1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.