Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1291 публикаций
Поиск: 263 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
In the present paper, the diencephalic origin of the chick pineal gland was analyzed by a series of experiments: prosencephalic substitution; in vitro culture of isolated diencephalons; and total or partial excission of the diencephalic roof. The results indicate that the differentiation of the chick pineal gland in the rooof of the third ventricle is not influenced by the neighbouring brain vesicles and is of diencephalic origin. Moreover, in order to obtain chick embryos with pineal agenesia, the whole diencephalic roof has to be removed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is caused by the impaired cleavage of the embryonic prosencephalon, and in the severest type, alobar HPE, the normally bilateral diencephalon and basal ganglia are fused and tend to incorporate into the upper brainstem. The detailed neuropathological features of HPE remain to be elucidated, although disturbed regulation in body temperature and electrolyte balance are frequently observed. We immunohistologically examined the expression of hypothalamic hormones, neurotransmitters, calcium-binding proteins and neuropeptides in six female autopsy cases of alobar HPE. Eight
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that the ketone body D,L,-beta-hydroxybutyrate was teratogenic to mouse embryos exposed in culture during the period of neurulation. Inhibition of closure of the cranial and caudal neuropores was the most frequently occurring defect and these abnormalities were thought to be the forerunner of anencephaly and spina bifida, respectively. However, additional studies demonstrated that embryos could recover morphologically from these effects if the ketone body was removed from the culture medium and if the recovery period was of sufficient duration. In an attempt to defi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizophrenia, a highly heritable neurodevelopmental disorder characterized by core clinical symptoms such as hallucination, remains poorly understood its polygenic pathogenesis.
METHODS: We selected 11 key schizophrenia risk genes and generated single-gene-knockout-precise-dorsal/ventral-forebrain-organoids via CRISPR-Cas9 system to investigate the polygenic effects of these schizophrenia risk genes on forebrain development via bulk and scRNA-sequencing, multi-electrode array recording and knockout mouse model.
RESULTS: We found that knockout of 11 risk genes leads to different
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in interneuron migration can disrupt the assembly of cortical circuits and lead to neuropsychiatric disease. Using forebrain assembloids derived by integration of cortical and ventral forebrain organoids, we have previously discovered a cortical interneuron migration defect in Timothy syndrome (TS), a severe neurodevelopmental disease caused by a mutation in the L-type calcium channel (LTCC) Cav1.2. Here, we find that acute pharmacological modulation of Cav1.2 can regulate the saltation length, but not the frequency, of interneuron migration in TS. Interestingly, the defect in saltatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell migration from the olfactory placode (OP) is a well-known phenomenon wherein various cell types, such as gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-producing neurons, migrate toward the telencephalon (TEL) during early embryonic development. However, the spatial relationship between early migratory cells and the forebrain is unclear. We examined the early development of whole-mount chick embryos to observe the three-dimensional spatial relationship among OP-derived migratory neurons, olfactory nerve (ON), and TEL. Migratory neurons that express highly polysialylated neural cell adhesion molecu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have implicated several brain cell types in schizophrenia (SCZ), but the genetic impact of astrocytes is unknown. Considering their high complexity in humans, astrocytes are likely key determinants of neurodevelopmental diseases, such as SCZ. Human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived astrocytes differentiated from five monozygotic twin pairs discordant for SCZ and five healthy subjects were studied for alterations related to high genetic risk and clinical manifestation of SCZ in astrocyte transcriptomics, neuron-astrocyte co-cultures, and in humanized mice. We found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Piperonyl butoxide (PBO) is a pesticide synergist used in residential, commercial, and agricultural settings. PBO was recently found to inhibit Sonic hedgehog (Shh) signaling, a key developmental regulatory pathway. Disruption of Shh signaling is linked to birth defects, including holoprosencephaly (HPE), a malformation of the forebrain and face thought to result from complex gene-environment interactions.
OBJECTIVES: The impact of PBO on Shh signaling in vitro and forebrain and face development in vivo was examined.
METHODS: The influence of PBO on Shh pathway transduction was a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine is integral to attentional and motivational processes, but studies are largely restricted to the central nervous system. In mammals [1, 2] and fishes [3, 4], central dopaminergic neurons project to the inner ear and could modulate acoustic signals at the earliest stages of processing. Studies in rodents show dopamine inhibits cochlear afferent neurons and protects against noise-induced acoustic injury [5-10]. However, other functions for inner ear dopamine have not been investigated, and the effect of dopamine on peripheral auditory processing in non-mammalians remains unknown [11, 12
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In states of sodium deficiency many animals seek and consume salty solutions to restore body fluid homeostasis. These behaviors reflect the presence of sodium appetite that is a manifestation of a pattern of central nervous system (CNS) activity with facilitatory and inhibitory components that are affected by several neurohumoral factors. The primary focus of this review is on one structure in this central system, the lateral parabrachial nucleus (LPBN). However, before turning to a more detailed discussion of the LPBN, a brief overview of body fluid balance-related body-to-brain signaling and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathological picture of four cases of prosencephalic malformations coexisting with spinal dysraphic anomalies inclined us to discuss the nosological position of these abnormalities. The hypoplastic anomalies of prosencephalic commissures combined with well-cleaved (except for basal ganglia) brain hemispheres allow to think of failure within lamina terminalis. The observations support the opinion that described malformations are consequence of abnormal planning of prosencephalic formation. Our description testifies ones more that as a result of prolonged time of injury a complex pictur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the evolution of the neural organization of gonadotropin-releasing hormone (GnRH), we have examined GnRH-immunoreactivity in two brachiopterygian fishes (Polypterus palmas and Calamoichthys calabaricus). Distal regions of the terminal nerve (TN) within the medial olfactory nerve contained clusters of GnRH-immunoreactive (ir) perikarya (< 10 microns). More proximal, isolated GnRH-ir neurons were present among TN fascicles as they penetrated the ventral forebrain, and a few ir neurons were observed accompanying GnRH-ir fibers in the rostromedial telencephalon. GnRH-ir neurons were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Clinical and experimental data indicate that hyperglycemia can aggravate the consequences of stroke and cerebral ischemia. The purpose of this study was to examine the effects of moderate hyperglycemia on the response of the blood-brain barrier to normothermic (37 degrees C) and hypothermic (30 degrees C) global forebrain ischemia.
METHODS: Sixteen rats underwent 20 minutes of four-vessel occlusion followed by 30 minutes of postischemic recirculation. We used the protein tracer horseradish peroxidase as an indicator of increased vascular permeability, and rats were per
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old, spayed female, domestic longhair cat with L-2-hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA) was investigated. The aim of this study was to investigate the clinical signs, metabolic changes and underlying genetic defect. The owner of the cat reported a 4-month history of multiple paroxysmal seizure-like episodes, characterized by running around the house, often in circles, with abnormal behavior, bumping into obstacles, salivating and often urinating. The episodes were followed by a period of disorientation and inappetence. Neurological examination revealed an absent bilateral menace respon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the first and rate limiting enzyme in the biosynthetic pathway for catecholamine (CA) neurotransmitters, tyrosine hydroxylase (TH) is a specific phenotypic marker for CA cells in the central and peripheral nervous systems of adult animals. During embryogenesis, TH expression appears permanently within cells destined to be CA-secreting during adult life, and transiently in several cell types that will not express TH in adulthood. In this study, we examined the early ontogeny of TH expression in transgenic mouse embryos by following the expression of a lacZ reporter, driven by the tissue-spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rett Syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder primarily caused by mutations in the MECP2 gene. Despite its monogenic nature, the molecular events contributing to RTT pathogenesis are not fully elucidated. METHODS: We applied a multi-omics approach to comprehensively analyse the spatiotemporal gene and protein expression patterns in MeCP2-mutant (RTT) and isogenic control (IC) forebrain organoids. Dorsal and ventral forebrain organoids were cultured for 75 days using patient-derived RTT and IC hiPSC lines. Transcriptomics and proteomics profiles were characterized at days 0,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Montelukast (MTK) is a drug widely used for treating allergic rhinitis and asthma. However, severe neuropsychiatric adverse events related to MTK have been reported, with limited understanding of the underlying mechanisms. Here we leveraged human forebrain organoids (hFOs) and showed that MTK exposure in hFOs downregulated the expression of genes associated with multiple neuronal functions and neuropsychiatric disorders. The following integrative analysis highlighted adenylate cyclase 1 (ADCY1), a main regulator of the cAMP signaling pathway, as a hub gene mediating the functional effects of M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-3,4-Dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) is effective at alleviating motor impairments in Parkinson's disease (PD) patients but has mixed effects on nonmotor symptoms and causes adverse effects after prolonged treatment. Here, we analyzed the spatial profile of L-DOPA-induced gene expression in the forebrain of mice with an inducible progressive loss of dopaminergic neurons (the TIF-IADATCreERT2 strain), with a focus on the similarities and differences in areas relevant to different PD symptoms. The animals received a 14-day L-DOPA treatment, and 1 h after the final drug injection, a spatial tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopaminergic (DA) neurons exhibit significant diversity characterized by differences in morphology, anatomical location, axonal projection pattern, and selective vulnerability to disease. More recently, scRNAseq has been used to map DA neuron diversity at the level of gene expression. These studies have revealed a higher than expected molecular diversity in both mouse and human DA neurons. However, whether different molecular expression profiles correlate with specific functions of different DA neurons or with their classical division into mesolimbic (A10) and nigrostriatal (A9) neurons, remai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYT1 or DYT-TOR1A dystonia is early-onset generalized dystonia caused by a trinucleotide deletion of GAG in the TOR1A or DYT1 gene leads to the loss of a glutamic acid residue in the resulting torsinA protein. A mouse model with overt dystonia is of unique importance to better understand the DYT1 pathophysiology and evaluate preclinical drug efficacy. DYT1 dystonia is likely a network disorder involving multiple brain regions, particularly the basal ganglia. Tor1a conditional knockout in the striatum or cerebral cortex leads to motor deficits, suggesting the importance of corticostriatal conne
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.