Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1759 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 89 с найденным полным текстом
The 57-residue small hydrophilic endoplasmic reticulum-associated protein (SHERP) shows highly specific, stage-regulated expression in the non-replicative vector-transmitted stages of the kinetoplastid parasite, Leishmania major, the causative agent of human cutaneous leishmaniasis. Previous studies have demonstrated that SHERP localizes as a peripheral membrane protein on the cytosolic face of the endoplasmic reticulum and on outer mitochondrial membranes, whereas its high copy number suggests a critical function in vivo. However, the absence of defined domains or identifiable orthologues, to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Although clinical reports have described infantile malignant autosomal recessive osteopetrosis (ARO) in Indian patients, no published data are available about the genetic causes of ARO in this population. We investigated the main genetic causes of ARO in eight Indian patients with early postnatal onset and the typical severe clinical course including visual impairment and anaemia.
METHODS: Mutation screening in the genes CLCN7 and TCIRG1 was done on genomic DNA from 8 affected individuals (diagnosed on the basis of clinical and haematological parameters and characteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To persist in the hostile acidic environment of the stomach, Helicobacter pylori must survive acid shock and grow at acidic pH. Of a library of 1250 random mutants screened for isolates unable to grow at low pH, 10 mutants were detected that were unable to grow at pH 4.8. However, all 10 mutants were resistant to acid shock. Four mutants had an insertion in genes of unknown function. One mutant was affected in lepA, an orthologue of a membrane GTPase. Three mutants were disrupted in loci involved in the transport of H(+) ions or other cations (FRaseI, czcA, and aldo-keto reductase). Two mutant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some of the characteristics of unisite hydrolysis of [gamma 32P]ATP as well as the changes that occur on the transition to multisite catalysis were further studied. It was found that a fraction of [gamma 32P]ATP bound at the catalytic sites of F1 under unisite conditions undergoes both hydrolysis and release induced by medium nucleotides upon addition of millimolar concentrations of ADP or ATP. The fraction of [gamma 32P]ATP that undergoes release is similar to the fraction that undergoes hydrolytic cleavage, indicating that the rates of the release and hydrolytic reactions of bound [gamma 32P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acidic pH of lysosomes required for function is established by the electrogenic V-ATPase proton pump. How lysosomes prevent hyper-acidification by the pump is not well established. Recently, the Parkinson's disease (PD)-associated protein TMEM175 was proposed as a H+-selective channel to leak protons to counter over-acidification. We rigorously address key findings and predictions of this model and show that, in the lysosome, TMEM175 predominantly conducts K+ and is not a H+-selective channel. The native lysosomal H+ leak is remarkably small, ∼0.02 fA, strongly arguing against major contri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although widespread pain, such as fibromyalgia, is considered to have a central cause, peripheral input is important. We used a rat repeated cold stress (RCS) model with many characteristics common to fibromyalgia and studied the possible involvement of decreased muscle pH in muscle mechanical hyperalgesia. After a 5-day RCS, the muscle pH and the muscular mechanical withdrawal threshold (MMWT) decreased significantly. Subcutaneously injected specific inhibitor of vacuolar ATPase (V-ATPase), bafilomycin A1, reversed both changes almost completely. It also reversed the increased mechanical resp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vacuolar-type proton pumps help maintain acid-base homeostasis either within intracellular compartments or at specialised plasma membranes. In mammals they are made up of 13 subunits, which form two functional domains. A number of the subunits have variants that display tissue restricted expression patterns such that in specialised cell types they replace the generic subunits at some sub-cellular locations. The tissue restricted a4 subunit has previously been reported at the plasma membrane in the kidney, inner ear, olfactory epithelium and male reproductive tract.
RESULTS: In thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A triazine-based combinatorial library of small molecules was screened in albino murine melanocytes to identify compounds that induce pigmentation. Six compounds (of 1536 screened) produced at least 3-fold increases in pigmentation. Immunohistochemical studies demonstrated that the compounds conferred correct routing of the mistrafficked enzyme tyrosinase, which is critical to normal melanogenesis. Affinity matrices of the immobilized compounds allowed the cellular target to be identified as the mitochondrial F1F0-ATP synthase. Oligomycin and aurovertin B, small molecules known to inhibit the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subunit h, a 92-residue-long, hydrophilic, acidic protein, is a component of the yeast mitochondrial F1Fo ATP synthase. This subunit, homologous to the mammalian factor F6, is essential for the correct assembly and/or functioning of this enzyme since yeast cells lacking it are not able to grow on nonfermentable carbon sources. Chemical cross-links between subunit h and subunit 4 have previously been shown, suggesting that subunit h is a component of the peripheral stalk of the F1Fo ATP synthase. The construction of cysteine-containing subunit h mutants and the use of bismaleimide reagents prov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson’s disease (PD) is a genetically complex disorder in which combinations of heterozygous risk variants may contribute to pathogenesis. Many PD risk loci encode lysosomal genes, such as GBA1, a common and potent risk factor, conferring at least a 5-fold increase. However, the mechanisms of GBA1 penetrance remain poorly understood. METHODS: Using Drosophila melanogaster, we performed a genetic interaction screen of lysosomal storage disorder (LSD) genes to identify dominant modifiers of Gba1b (fly homolog of GBA1). Age-dependent locomotor assessments, electroretinograms (ERG)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
c-Myc is an essential transcription factor controlling an extensive range of intracellular processes, and the abnormal activity of c-Myc is associated with many different complex diseases, such as different types of cancer and neurodegenerative diseases. Understanding the regulatory functions of c-Myc has been challenging due to its intricate and multifaceted roles in cellular processes. The ATP13A2 (PARK9) gene encodes the ATP13A2 protein, which has important roles in lysosomal functions and metal ion transport. The association of ATP13A2 with Kufor-Rakeb Syndrome (KRS), as well as its role i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction and declining energy production are hallmarks of aging, yet we lack a comprehensive systems-level view of ATP synthase (Complex V) activity across tissues, sex, and age. To overcome this, we leveraged a recently developed method to directly quantify complex V hydrolytic activity at scale in 32 tissues from young (10 weeks) and old (80 weeks) male and female mice. Our high-resolution atlas reveals several notable findings: 1) complex V activity differs markedly across tissues, with the highest levels seen in contractile organs such as the heart and striated muscles (qu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leigh syndrome (LS) is an inherited form of mitochondrial encephalopathy associated with various gene mutations of the oxidative phosphorylation system, typically occurring in infancy or early childhood and resulting in disability or even death. However, few late-onset cases have been reported.
OBJECTIVE: The objective of this case report was to investigate the radiological and clinical characteristics of an adult patient diagnosed with Leigh syndrome.
CASE PRESENTATION: This article describes a patient who presented with recurrent generalized seizures, peripheral neuropathy and
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria display intricately shaped deep invaginations of the mitochondrial inner membrane (MIM) termed cristae. This peculiar membrane architecture is essential for diverse mitochondrial functions, such as oxidative phosphorylation or the biosynthesis of cellular building blocks. Conserved protein nano-machineries such as F1Fo-ATP synthase oligomers and the mitochondrial contact site and cristae organizing system (MICOS) act as adaptable protein-lipid scaffolds controlling MIM biogenesis and its dynamic remodelling. Signal-dependent rearrangements of cristae architecture and MIM fusion ev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive candidiasis caused by non-albicans species has been on the rise, with Candida glabrata emerging as the second most common etiological agent. Candida glabrata possesses an intrinsically lower susceptibility to azoles and an alarming propensity to rapidly develop high-level azole resistance during treatment. In this study, we have developed an efficient piggyBac (PB) transposon-mediated mutagenesis system in C. glabrata to conduct genome-wide genetic screens and applied it to profile genes that contribute to azole resistance. When challenged with the antifungal drug fluconazole, PB inse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As highlighted by recent pandemic outbreaks, antiviral drugs are crucial resources in the global battle against viral diseases. Unfortunately, most antiviral drugs are characterized by a plethora of side effects and low efficiency/poor bioavailability owing to their insolubility. This also applies to the arylnaphthalide lignin family member, diphyllin (Diph). Diph acts as a vacuolar ATPase inhibitor and has been previously identified as a promising candidate with broad-spectrum antiviral activity. However, its physicochemical properties preclude its efficient administration in vivo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical phenotype and genetic etiology of a child with Developmental epileptic encephalopathy type 104 (DEE 104).
METHODS: A child who had presented at the Children's Medical Center of the Affiliated Hospital of Guangdong Medical University in February 2021 for recurrent seizures over 1 month was selected as the study subject. Clinical data of the child was collected. Peripheral blood samples of the child and his parents were collected and subjected to whole exome sequencing (WES). Candidate variant was verified by Sanger sequencing.
RESULTS: The child, a five-mont
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MT-ATP6 is a mitochondrial gene which encodes for the intramembrane subunit 6 (or A) of the mitochondrial ATP synthase, also known asl complex V, which is involved in the last step of oxidative phosphorylation to produce cellular ATP through aerobic metabolism. Although classically associated with the NARP syndrome, recent evidence highlights an important role of MT-ATP6 pathogenic variants in complicated adult-onset ataxias.
METHODS: We describe two unrelated patients with adult-onset cerebellar ataxia associated with severe optic atrophy and mild cognitive impairment. Whole mito
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney intercalated cells (ICs) maintain acid-base homeostasis and recent studies have demonstrated that they function in the kidney's innate defense. To study kidney innate immune function, ICs have been enriched using vacuolar ATPase (V-ATPase) B1 subunit (Atp6v1b1)-Cre (B1-Cre) mice. Although Atp6v1b1 is considered kidney specific, it is expressed in multiple organ systems, both in mice and humans, raising the possibility of off-target effects when using the Cre-lox system. We have recently shown using single-cell RNA sequencing that the gene that codes for the V-ATPase G3 subunit (mouse ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterial ATP synthase is a validated therapeutic target for combating drug-resistant tuberculosis. Inhibition of this enzyme has been featured as an efficient strategy for the development of new antimycobacterial agents against drug-resistant pathogens. In this study, we synthesised and explored two distinct series of squaric acid analogues designed to inhibit mycobacterial ATP synthase. Among the extensive array of compounds investigated, members of the phenyl-substituted sub-library emerged as primary hits. To gain deeper insights into their mechanisms of action, we conducted advanced b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.