Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2313 публикаций
Поиск: 445 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 47 с найденным полным текстом
The purpose of this study was to create novel urate under-excretion animal models using pyrazinamide and to evaluate whether dihydropyridine calcium channel blockers (CCBs) have uricosuric effects in vivo. Adult male ICR mice were treated with pyrazinamide, vehicle (dimethyl sulfoxide: DMSO), or tap water. Thirty minutes later, pyrazinamide-treated mice were given benzbromarone, losartan, nilvadipine, nitrendipine, nifedipine or azelnidipine. Six hours after the second administration, urine (by urinary bladder puncture) and plasma were collected to measure uric acid and creatinine levels, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Regimens recommended to treat latent tuberculosis infection (LTBI) are 3 to 9 months long. A 2-month rifampin+pyrazinamide regimen is no longer recommended. Shorter regimens are highly desirable. Because substituting rifapentine for rifampin in the standard regimen for active tuberculosis halves the treatment duration needed to prevent relapse in mice, we hypothesized daily rifapentine-based regimens could shorten LTBI treatment to 2 months or less.
OBJECTIVES: To improve an existing model of LTBI chemotherapy and evaluate the efficacy of daily rifapentine-based regimens.
METHODS:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In 2018, the World Health Organization recommended a 6-month treatment regimen that included levofloxacin and pyrazinamide for isoniazid-resistant Mycobacterium tuberculosis without rifampicin resistance (Hr-TB). Susceptibility testing for both drugs is not routinely performed for Hr-TB in Hong Kong. This study examined the prevalences of levofloxacin and pyrazinamide resistances in Hr-TB and explored associated risk factors.
METHODS: All Hr-TB isolates archived during 2018 were retrieved. Isolates were de-duplicated to identify unique cases. Levofloxacin susceptibility testing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment success rates of multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) remain unsatisfactory, and long-term use of second-line anti-TB drugs is accompanied by the frequent occurrence of adverse events, low treatment compliance, and high costs. The development of new efficient regimens with shorter treatment durations for MDR-TB will solve these issues and improve treatment outcomes.
METHODS: This study is a phase II/III, multicenter, randomized, open-label clinical trial of non-inferiority design comparing a new regimen to the World Health Organization-endorsed conventional regimen
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of new drugs with strong antituberculous activity and fewer side effects which are not cross-resistant to conventional antituberculosis drugs is urgently desired now. The chemotherapeutic agents under study which are considered a candidate for a new antituberculosis drug are listed below. 1) Rifamycin derivatives: rifabutin, rifapentin, KRM-1648, FCE-22250, 22807, CGP-7040, 27557, 29035, 29861, P-DEA, SPA-S-565, R-76-1. 2) New quinolones: ofloxacin, ciprofloxacin, levofloxacin, sparfloxacin, gatifloxacin, CS-940, Du-6859a. 3) Phenazines: clofazimine, B746, B4101, B4154, B4157.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reproductive toxicity of first-line antituberculosis drugs remains poorly understood, particularly when used in combination. Rifampicin, isoniazid, pyrazinamide, and ethambutol are essential in tuberculosis therapy, but their potential influence on female fertility is uncertain. This pilot study evaluated their effects, given alone or in dual, triple, and quadruple combinations, on oxidative stress, endocrine markers, and reproductive outcomes in healthy female rats.
MATERIALS AND METHODS: Ninety-six albino Wistar-type female rats were divided into sixteen groups of six animal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One third of the world population has been infected with Mycobacterium tuberculosis, and the number of tuberculosis will increase worldwide without more effective programs of tuberculosis control. Despite of the presence of very potent anti-tuberculosis drugs the global tuberculosis situation is still very serious, and such gloomy feature are caused, at least partly, by the failures in the treatment of tuberculosis. The most important factor for the failure in chemotherapy is incompliance of the patients to the regimens. History of the chemotherapy of tuberculosis can be said as the history of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Joint pain is frequently observed in patients on antituberculous treatment, and pyrazinamide is known to be associated with joint pain in patients receiving antituberculous treatment. Fluoroquinolone-associated joint pain and tendon injury have been reported in long-term corticosteroid and transplant recipients, but data are lacking in patients with tuberculosis.
OBJECTIVES: The objective of this study was to examine the incidence of joint pain manifested during administration of antituberculous therapy and their association with fluoroquinolones.
METHODS: Patients diagnosed with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoniazid and pyrazinamide are both well-known hepatotoxic drugs. When isoniazid is used, the hepatic lesion appears before than when pyrazinamide is used. This paper intends to relate a case of a 5-month-old patient who had lungs' and meningeal tuberculosis and who developed toxic hepatitis accomplished by hepatic failure while he was being treated with isoniazid, pyrazinamide and rifampicin. The clinic manifestations and the laboratory alterations were detected in the fifth day of treatment and the recovery was fast; and almost complete by the end of the first week, in which the use of isoni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Because of problems with adherence, toxicity, and increasing resistance associated with 6- to 12-month isoniazid regimens, an alternative short-course tuberculosis preventive regimen is needed.
OBJECTIVE: To compare a 2-month regimen of daily rifampin and pyrazinamide with a 12-month regimen of daily isoniazid in preventing tuberculosis in persons with human immunodeficiency virus (HIV) infection.
DESIGN: Randomized, open-label controlled trial conducted from September 1991 to May 1996, with follow-up through October 1997.
SETTING: Outpatient clinics in the United States, Mexico, H
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2018, the World Health Organization recommended a 6-month four-drug regimen (rifampicin, ethambutol, pyrazinamide, and levofloxacin) for the treatment of isoniazid-monoresistant tuberculosis. However, the regimen had very low certainty. This cohort study assessed the impact of fluoroquinolone use and initial baseline regimen on treatment effectiveness in isoniazid-monoresistant tuberculosis. This multicenter retrospective cohort study included 318 patients with isoniazid-monoresistant tuberculosis notified between 2011 and 2018 in Korea. Baseline regimens were classified into two groups, na
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the activity of drugs against Mycobacterium tuberculosis grown in microbiological culture can differ from their activity against bacteria present in infected tissues, compounds with optimal activity against in vivo phenotypes may be overlooked in drug-discovery programmes that rely on in vitro screens. The authors have investigated the use of an ex vivo cell-culture model to assess the action of drugs on M. tuberculosis in an environment resembling that encountered during infection. Mycobacterial viability in the ex vivo model was shown to be regulated by the cell-mediated immune system,
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis is a serious contagious disease mainly affecting the lungs and is common in the developing countries. The essential component of all antitubercular regimens include Isoniazid, pyrazinamide as first-line drugs. A serious cutaneous adverse drug reaction namely exfoliative dermatitis (erythroderma) is associated with isoniazid use though uncommon but is common among pyrazinamide users. Here we report 3 cases of tuberculosis patients on antitubercular therapy (ATT) for 8 weeks, came to hospital OP (outpatient) with severe generalized redness and scaling with itching distributed all ov
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report summarises the ATC/CDC recommendations on the diagnosis and treatment of latent tuberculosis infection. Based on the sensitivity and specificity of the tuberculin skin test and the prevalence of TB in different groups, 3 cut-off levels have been proposed for defining a positive tuberculin reaction: > or =5 mm, >/=10 mm and > or =15 mm of induration. Treatment can be carried out mainly with Isoniazid, but there are alternatives such as Rifampin plus Pyrazinamide in the following cases: when Isoniazid-resistant M. tuberculosis appears and when the treatment is to be shortened; Rifamp
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal handling of urate was investigated in four children with hereditary renal hypouricemia and in their parents. The urate/creatinine clearance ratios in the four patients were 1.02 +/- 0.28, 0.93 +/- 0.11, 1.03 +/- 0.24, and 1.46 +/- 0.26, markedly higher than those in control subjects. Except for a partial response to pyrazinamide (change in clearance ratio from 1.46 to 1.07) in one patient, pyrazinamide and benzbromarone did not affect the clearance ratios in our patients. In the parents, the urate/creatinine clearance ratios were intermediate between those of the patients and control
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A placebo-controlled trial that compares the outcomes of immediate vs. deferred initiation of antiretroviral therapy in HIV +ve tuberculous meningitis (TBM) patients was conducted in Vietnam in 2011. Here, the pharmacokinetics of rifampicin, isoniazid, pyrazinamide, and ethambutol were investigated in the presence and absence of anti-HIV treatment in 85 patients. Pharmacokinetic analyses show that HIV therapy has no significant impact on the pharmacokinetics of TB drugs in this cohort. The same population, however, displayed generally low cerebrospinal fluid (CSF) and systemic exposures to rif
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old Turkish female patient was diagnosed with tuberculosis of the sacro-iliac joints and terminal ileum. She developed a severe adverse drug reaction while taking first-line tuberculosis therapy consisting of isoniazid, pyrazinamide and rifampicin as Rifater and ethambutol. Within 5 min of ingestion she developed pruritic rash, angioedema and breathing difficulties, resulting in an A&E admission. The tuberculosis therapy was discontinued. Intradermal and oral challenge tests for rifampicin were conducted but abandoned early on due to reactions which included audible wheeze, vomiting,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop new potential antimycobacterial drugs, a series of pyrazinamide derivatives was designed, synthesized and tested for their ability to inhibit the growth of selected mycobacterial strains (Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Mycobacterium kansasii and two strains of Mycobacterium avium). This Letter is focused on binuclear pyrazinamide analogues containing the -CONH-CH2- bridge, namely on N-benzyl-5-chloropyrazine-2-carboxamides with various substituents on the phenyl ring and their comparison with some analogously substituted 5-chloro-N-phenylpyrazine-2-carboxamides. Compounds from th
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of agranulocytosis caused by ethambutol in a 79-year-old man with pulmonary tuberculosis. He was referred for fever and skin rash developed on 21th day after antituberculosis drugs (isoniazid, rifampicin, ethambutol, and pyrazinamide) intake. Complete blood count at the time of diagnosis of pulmonary tuberculosis was normal. On the seventh admission day, agranulocytosis was developed with absolute neutrophil count of 70/µL. We discontinued all antituberculosis drugs, and then treated with granulocyte colony-stimulating factor. Three days later, the number of white blood cell r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the hypothesis that antituberculous drug disposition is altered in patients with AIDS, we studied the steady-state pharmacokinetics of isoniazid (300 mg/d), rifampin (600 mg/d), and pyrazinamide (1,500 mg/d) in 29 adults (14 patients infected with human immunodeficiency virus [HIV] and 15 non-HIV-infected patients) with tuberculosis in Nairobi, Kenya. Intestinal integrity was assessed with xylose. Neither HIV infection nor diarrhea accounted for the interpatient variability in the area-under-the-plasma concentration vs. time curve (AUC), the maximum concentration, or the terminal half-
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.