The pyrimidines, uracil and thymine, are degraded in four steps. The first three steps of pyrimidine catabolism, controlled by enzyme shared by both pathways, result in the production of the neurotransmitter amino acid beta-alanine from uracil and the nonfunctional (R)-(-)-beta-aminoisobutyrate from thymine. The fourth step is controlled by several aminotransferases, which have different affinities for beta-alanine, beta-aminoisobutyrate and GABA. Defects concerning the first three steps all lead to a reduced production of beta-alanine; defects of the transaminases involving the metabolism of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of DNA photoproducts by ultraviolet (UV) light is responsible for the induction of mutations and the development of skin cancer. Cis-syn cyclobutane pyrimidine dimers (pyrimidine dimers) are the most frequent lesions produced in DNA by UV irradiation. Besides being mutagenic, pyrimidine dimers may interfere with other important DNA-dependent processes. To analyze the effects of pyrimidine dimers on the ability of DNA sequences to be recognized by trans-acting factors, we have incorporated site-specific T-T dimers into oligonucleotides containing the recognition sequences of the s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the detection of five inherited disorders of purine and one of pyrimidine metabolism using intact red blood cells (RBCs) and compares the findings with those from RBC lysate activity. Two different phosphate levels (1 and 18 mmol L-1 Pi) were used to evaluate endogenous PP-ribose-P levels and their generation by PP-ribose-P synthetase. The importance of this dual approach is demonstrated by the following evidence: (a) Six out of eight patients with no detectable hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) RBC lysate activity had up to 25% of normal activity in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidized form of glutathione transport was studied in human erythrocytes in pyrimidine 5'-nucleotidase (P5N) deficiency, a disorder in which the amounts of CTP and UTP in the erythrocytes are elevated. The inhibition of ATP-requiring oxidized glutathione (GSSG) transport by CTP and UTP is believed to play a role in elevating the levels of the reduced form of glutathione (GSH) in the erythrocytes of patients with P5N deficiency. The current investigation was undertaken to determine if GSSG transport actually decreases in the erythrocytes of such patients. Erythrocytes from a 17-year-old pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5'-deoxy-5-fluorouridine (5-DFUR) exerts a marked cytostatic activity, both intraperitoneally and orally, against experimental tumors. It has a strong antitumor effect on the Crocker sarcoma S 180, the Lewis lung carcinoma and a chemically induced squamous cell carcinoma of the skin. Its ratio of antitumor activity toxicity is more favourable than that of 5-fluorouracil, 2'-deoxy-5-fluorouridine and 1-(2-tetra-hydrofuryl)-5-fluorouracil. Mode of action and reasons for the favourable therapeutic ratio are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoproducts formed in the DNA of human cells irradiated with ultraviolet light (uv) were identified as cyclobuytl pyrimidine dimers by their chromatographic mobility, reversibility to monomers upon short wavelength uv irradiation, and comparison of the kinetics of this monomerization with that of authentic cis-syn thymine-thymine dimers prepared by irradiation of thymine in ice. The level of cellular photoreactivation of these dimers reflects the level of photoreactivating enzyme measured in cell extracts. Action spectra for cellular dimer photoreactivation in the xeroderma pigmentosum line
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrazonyl bromides 2a,b reacted with active methylene compounds (dibenzoylmethane, acetylacetone, ethyl acetoacetate, phenacyl cyanide, acetoacetanilide, ethyl cyanoacetate, cyanoacetamide and malononitrile) to afford the corresponding 1,3,4,5- tetrasubstituted pyrazole derivatives 5-12a,b. Reaction of 12a,b with formamide, formic acid and triethyl orthoformate give the pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-4(3H)one and 5-ethoxymethylene-aminopyrazole-4-carbo-nitrile derivatives 13-15a,b, respectively. Compounds 15 a,b reacted with benzhydrazide and hydrazine hydrate to afford
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel chemotype, azolo[5',1':2,3]pyrimido[5,4-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidines 12, with promising dual action antiglycating and α-glucosidase inhibiting activities was developed basen on reaction of 6-(tetrazol-5-yl)-7-aminoazolo[1,5-a]pyrimidines 3 with (het)aroyl chlorides. The conditions for this process were optimized to achieve high yields of heterocycles 12 upon mild conditions whereas azido-tetrazole tautomerism was revealed for these products 12 and it was shown that the equilibrium is shifted towards azide tautomer. The obtained azolo[5',1':2,3]pyrimido[5,4-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human whipworm Trichuris trichiura is a parasite that infects around 500 million people globally, with consequences including damage to physical growth and educational performance. Current drugs such as mebendazole have a notable lack of efficacy against whipworm, compared to other soil-transmitted helminths. Mass drug administration programs are therefore unlikely to achieve eradication and new treatments for trichuriasis are desperately needed. All current drug control strategies focus on post-infection eradication, targeting the parasite in vivo. Here we propose developing novel anthelm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, heterocyclic compounds such as pyrido [2,3-d] pyrimidinones, 1,2,4-triazolopyrimidines, pyrimidoquinazolines, and quinoline derivatives have gained attention from researchers due to their pharmacological and biological activities. To synthesize new compounds, quinoline-2-thioxopyrido [2,3-d] pyrimidinone (1) and methylthioquinoline-pyrido [2,3-d] pyrimidinones (2) were used as starting materials. The new compounds synthesized were quinoline-pyrido [2,3-d] (DeGoey et al., 2013; Gouda et al., 2020; Dangolani et al., 2018) [1, 2,4]triazolopyrimidinones (5a-d), 2-methylsulfonyl-quinoline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several chromene derivatives have a wide variety of biological and pharmacological activity. They had anticancer activity, antimicrobial activity, antituberculosis activity, anticonvulsant activity, antidiabetic activity, antichlolinesterase activity, and inhibitor of monoamine oxidase activity. The above-mentioned activities directed us to synthesize novel chromene derivatives, chromeno[2,3-d][1,3]oxazines, and chromeno[2,3-d]pyrimidines. The starting material was 2- amino-8-(2-chlorobenzylidene)-4-(2-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile.
METHODS: Several n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thienopyrimidines are structural analogs of quinazolines, and the creation of new 2-alkyl derivatives of ethyl 4-aminothienopyrimidine-6-carboxylates for the study of their anti-proliferative properties is of great pharmacological interest. Some 2-alkyl-4-amino-thieno[2,3-d]pyrimidines 2-5 were synthesized, and their cyto- and phototoxicity against BALB 3T3 cells were established by an in vitro 3T3 NRU test. The obtained results indicate that the tested compounds are not cytotoxic or phototoxic, and that they are appropriate to be studied for their anti-proliferative and anti-tumor properties.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a large group of diseases in which the rapid proliferation of abnormal cells generally leads to metastasis to surrounding tissues or more distant ones through the lymphatic and blood vessels, making it the second leading cause of death worldwide. The main challenge in designing a modern anticancer therapy is to develop selective compounds that exploit specific molecular targets. In this work, novel oxazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives were designed, synthesized, and evaluated in vitro for their cytotoxic activity against a panel of four human cancer cell lines (lung carcinoma: A549,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel pyranochromene-containing tetrazoles fused with pyrimidinethiones, pyrimidines, and diazepines 3a-f, 4a-f, and 5a-f were synthesized by condensation of the corresponding tetrazoles 2a-f with carbon disulfide, benzaldehyde, and 4-methoxy phenacyl bromide, respectively. The compound 2a-f was obtained by reaction of pyrano[3,2-c]chromenes 1a-f with sodium azide. The structures of the newly synthesized compounds 2a-f to 5a-f were established on the basis of their elemental analyses, IR, (1)H NMR, (13)C NMR, and mass spectral data. All of the title compounds were subjected to in v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of 12 new 3-aryl/heteroaryl-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidines (3a-l) has been accomplished by the oxidation of pyrimidinylhydrazones (2a-l) of various aryl/heteroaryl aldehydes using 1.1equiv. of iodobenzene diacetate (IBD) in dichloromethane. All the compounds 3a-l tested in vitro for their antibacterial activity against two Gram-positive bacteria namely, Bacillus subtilis, Bacillus stearothermophilus and two Gram-negative bacteria Pseudomonas putida, Escherichia coli. Two compounds, namely 3-(2,4-dichlorophenyl)-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo [4,3-c]pyrimidine (3j) and 3-(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potent carcinogen, ethylnitrosourea, has been shown to ethylate oxygens, in preference to nitrogens, in the DNA of cultured cells. We have now studied the removal of seven ethyl derivatives in replicating cells. The following findings are reported. 1) The absolute amounts of 02-EtT, 04-EtT and 02-EtC are decreased in cellular DNA after correction for cell growth. However the rate of decrease diminishes after approximately 20 hr and after more than two cell doublings 20--40% of each derivative persists. This decrease is presumed to be due to enzymes since these derivatives are stable in iso
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.