Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1811 публикаций
Поиск: 629 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 138 с найденным полным текстом
A microwave-based methodology facilitates reaction of 2-aminophenylketones with cyclic ketones to form a quinoline scaffold. Syntheses of amido- and amino-linked 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors with a benzophenone-linked motif were pursued using 2-aminobenzophenone as building block. Two amido-linked targets were achieved in modest yield, but when using microwave-assisted reductive amination for the amino-linked counterparts an unexpected product was observed. X-ray crystallography revealed it as a quinoline derivative, leading to optimisation of a simple and efficient modif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women with polycystic ovary syndrome (PCOS) suffer from dysfunctional metabolism and studies have reported increased levels of tryptophan in patients with PCOS. However, the changes of downstream metabolites in tryptophan catabolism pathways remain unclear.
METHODS: This is a cross-sectional study that included 200 PCOS patients and 200 control women who were recruited from the Reproductive Medicine Center of Peking University Third Hospital from October 2017 to June 2019. The PCOS patients and the control group were further divided into subtypes of normal weight and overweight/ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indoleamine 2,3-dioxygenesae-1 (IDO-1) catalyses the initial, rate-limiting step in tryptophan metabolism, thereby regulating tryptophan availability and the formation of downstream metabolites, including picolinic and quinolinic acid. We found that Mycobacterium tuberculosis infection induced marked upregulation of IDO-1 expression in both human and murine macrophages in vitro and in the lungs of mice following aerosol challenge with M. tuberculosis. The absence of IDO-1 in dendritic cells enhanced the activation of mycobacteria-specific T cells in vitro. Interestingly, IDO-1-deficiency durin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciprofloxacin decomposes photochemically in aqueous solutions at acidic pH forming two major degradation products. One of the products, isolated from irradiated solutions by flash chromatography, was 7-[(2-aminoethyl)amino]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid. The compound was an intermediate in the photochemical process, which degraded after longer exposure with a high-pressure mercury lamp to an aromatic amino-compound, 7-amino-1-cyclopropyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid. The structure of the intermediate was elucidated on the basis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: APOE polymorphism and the Kynurenine pathway (KP) are associated with many disorders, but little is known about associations between APOE polymorphism and the KP. This study explored the associations between the KP and APOE polymorphism in disorders associated with APOE polymorphism and changes in the KP.
METHODS: Subjects with morbid obesity before and after bariatric surgery (numbers 139 and 95, respectively), depression (number 49), and unspecified neurological symptoms (number 39) were included. The following grouping of the APOE genotypes was used: E2 = ɛ2ɛ2 + ɛ2ɛ3, E3 = ɛ3ɛ3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current investigation analyzes metabolites of Acetobacter aceti to explore chemical compounds responsible for the induction of vitamins in barley seeds. A bioactivity guided assay of bacterial extracts and chromatographic analyses of barley produce revealed 13 chemical compounds, which were subjected to principal component analysis (PCA). PCA determined four chemical compounds (i.e., quinolinic acid, pyridoxic acid, p-aminobenzoate, and α-oxobutanoic acid) highly associated with increased quantities of vitamins. Further experimentations confirmed that quinolinic acid and p-aminobenzoate we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To understand the role of the mitochondrial oxodicarboxylate carrier (SLC25A21) in the development of spinal muscular atrophy-like disease.
METHODS: We identified a novel pathogenic variant in a patient by whole-exome sequencing. The pathogenicity of the mutation was studied by transport assays, computer modeling, followed by targeted metabolic testing and in vitro studies in human fibroblasts and neurons.
RESULTS: The patient carries a homozygous pathogenic variant c.695A>G; p.(Lys232Arg) in the SLC25A21 gene, encoding the mitochondrial oxodicarboxylate carrier, and developed spina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the continued rise of drug-resistant bacterial infections coupled with the current discouraging state of the antibiotic pipeline, the need for new antibacterial agents that operate through unique mechanisms compared with conventional antibiotics and work in synergy with other agents is at an all-time high. We have discovered that gallic acid, a plant-derived phytochemical, dramatically potentiates the antibacterial activities of several halogenated quinolines (up to 11,800-fold potentiation against Staphylococcus aureus) against pathogenic bacteria, including drug-resistant clinical isola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 11-alkoxylated and 11-aminated benzofuro[2,3-b]quinoline derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their anti-TB and cytotoxic activities. The known 11-chlorobenzofuro[2,3-b]quinoline (3) was synthesized in a single step from anthranilic acid and 2-coumaranone in phosphorus oxychloride in 51% yield for the first time. Treatment of 3 with alcohols and amines gave 11-alkoxylated and 11-aminated benzofuro[2,3-b]quinoline derivatives respectively, which were evaluated for their anti-TB and cytotoxic activities. Our results indicated that 11-arylaminated derivatives were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amino acid metabolism is essential for tumor cell proliferation and regulation of immune cell function. However, the clinical significance of free amino acids (plasma-free amino acids (PFAAs)) and tryptophan-related metabolites in plasma has not been fully understood in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) who receive immune checkpoint inhibitors.
METHODS: We conducted a single cohort observational study. Peripheral blood samples were collected from 53 patients with NSCLC before treatment with PD-1 (Programmed cell death-1) inhibitors. The plasma concentrations of 21 P
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitive and comprehensive measurement of systemic metabolites of tryptophan, phenylalanine and glutamate metabolism in biological samples is effective for understanding the pathogenesis of depression and other neurological diseases. Therefore, this study developed an underivatized liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for simultaneous monitoring the 3 components of glutamate metabolism in rat hippocampus and 11 components of tryptophan and phenylalanine metabolism in rat hippocampus, plasma and urine, and applied it to investigate their changes in rats induced by c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely accepted that Hepatitis A virus (HAV) is responsible for liver failure and even death in older people and in people with other serious health issues; so, proposing new compounds with inhibitory activity can help to treated of these disease's. In current study, a new class of quinolines is proposed with inhibitor activity of the HAV proteinase. So, in the first step, fused quinoline derivatives has been synthesized in short reaction time (12.0 min) and high efficiency yields (94%) in presence of 1-carboxymethyl-2,3-dimethylimidazolium iodide ([cmdmim]I) ionic liquid catalyst using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-hydroxyanthranilic acid oxygenase (3-HAO) catalyses the conversion of 3-hydroxyanthranilic acid to quinolinic acid. Because of the involvement of quinolinic acid in the initiation of neurodegenerative phenomena, we have cloned human 3-HAO in Escherichia coli, overexpressed and purified it with the aim of studying its enzymatic activity and for future structural studies. The recombinant human protein, obtained in E. coli, retains its enzymatic activity which can occur only in the presence of Fe(II); several other metals have been tested but in no case the formation of the product has been obs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Friedländer quinoline synthesis represents a fundamental method for the construction of quinoline derivatives, a versatile class of heterocyclic compounds widely prevalent in pharmaceuticals and materials science. This synthesis traditionally involves the condensation of 2-aminoaryl ketones with carbonyl compounds, typically ketones or aldehydes, in the presence of an acid or base under reflux conditions. However, recent advancements have highlighted indirect approaches (starting from 2-aminobenzyl alcohol) to achieve the same quinoline framework, offering distinct advantages in selectivit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pfitzinger condensation reaction was employed to synthesise N^N sterically demanding ligands bearing carboxylic acid anchoring groups, namely 2,2'-pyridyl-quinoline-4-carboxylic acid (pqca), 6'-methyl-2,2'-pyridyl-quinoline-4-carboxylic acid (6'-Mepqca), 8-methyl-2,2'-pyridyl-quinoline-4-carboxylic acid (8-Mepqca) and 8,6'-dimethyl-2,2'-pyridyl-quinoline-4-carboxylic acid (8,6'-Me2pqca). Preparation of the methyl ester analogues 6'-Mepqcame, 8-Mepqcame and 8,6'-Me2pqcame is also described. All ligands were fully characterised including the X-ray structures of pqca, 6'-Mepqca and 8-Mepqca.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) is an established risk factor for the development of psychiatric disorders, especially depression and anxiety. However, the mechanistic pathways underlying this risk remain unclear, limiting treatment options and hindering the identification of clinically useful biomarkers. One salient pathophysiological process implicated in both primary psychiatric disorders and TBI is inflammation. An important consequence of inflammation is the increased breakdown of tryptophan to kynurenine and, subsequently, the metabolism of kynurenine into several neuroactive metabolites, i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of unsymmetrical phenyl tellurides derived from 2-N-(quinolin-8-yl) benzamide ligand has been synthesized in a practical manner by the copper-catalyzed method by using diaryl ditelluride and Mg as a reductant at room temperature. In order to augment the Lewis acidity of these newly formed unsymmetrical monotellurides, these have been transformed into corresponding unsymmetrical 2-N-(quinolin-8-yl)benzamide tellurium cations. Subsequently, these Lewis acidic tellurium cations were used as chalcogen bonding catalysts, enabling the synthesis of various substituted 1,2-dihydroquinolin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 7-chloro-4-(phenylselanyl) quinoline (4-PSQ) shows promise for its antinociceptive and anti-inflammatory properties. Here, we explored the structure-activity relationship of 4-PSQ and its analogues: 7-chloro-4-[(4-fluorophenyl) selanyl]quinoline (a), 7-chloro-4-{[3-trifluoromethyl)phenyl] selanyl} quinoline (b), 4-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl) selanyl-7-chloroquinoline (c), 7-chloro-4-[(2,4,6-trimethyl)selanyl]quinolinic acid (d) and 7-chloroquinoline-4-selenium acid (e) in models of acute inflammation and chemical, thermal and mechanical nociception in mice, alongside in silico analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kynurenine pathway of tryptophan metabolism has been involved in ADHD We quantified basal levels and daily fluctuations of tryptophan and several kynurenine metabolites, as well as their changes after treatment with methylphenidate (MPH). A total of 179 children were recruited, grouped into ADHD (n = 130) and healthy controls (CG,n = 49). Blood samples were drawn at 20:00 and 09:00 h and only in the ADHD group after 4.63±2.3 months of treatment. Nocturnal urine was collected between both draws. Factorial analysis (Stata12.0) was performed with Groups, Time, Hour of Day and Depressive Sympt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new mixed-valence CuI/CuII three-dimensional coordination polymer, poly[[diaquabis[μ4-2-(pyrazin-2-yl)quinoline-4-carboxylato]dicopper(I)copper(II)] bis(tetrafluoridoborate)], {[Cu3(C14H8N3O2)2(H2O)2](BF4)2}n, was synthesized and characterized, with 2-(pyrazin-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid being employed as a linker ligand. The ligand was isolated as its hydrochloride salt, 4-carboxy-2-(pyrazin-2-yl)quinolin-1-ium chloride dihydrate, C14H10N3O2+·Cl-·2H2O. The compounds show luminescence at 550 nm for the ligand and at 565 nm for the polymer at 297 K. The ligand structure was rationalized
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.