Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
579 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 309 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The trajectory of cognitive decline in patients with late-onset Alzheimer's disease varies widely. Genetic variations in CLU, PICALM, and CR1 are associated with Alzheimer's disease, but it is unknown whether they exert their effects by altering cognitive trajectory in elderly individuals at risk for the disease.
METHOD: The authors developed a Bayesian model to fit cognitive trajectories in a cohort of elderly subjects and test for genetic effects. They first validated the model's ability to detect the previously established effects of APOE ε4 alleles on age at cognitive decline a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test for replication of the association between variants in the CLU, CR1, and PICALM genes with Alzheimer disease.
DESIGN: Follow-up case-control association study.
SETTING: The Mayo Clinics at Jacksonville, Florida, and Rochester, Minnesota.
PARTICIPANTS: Community-based patients of European descent with late-onset Alzheimer disease (LOAD) and controls without dementia who were seen at the Mayo clinics, and autopsy-confirmed cases and controls whose pathology was evaluated at the Mayo Clinic in Jacksonville. Additional samples were obtained from the National Cell Repository f
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans resides as a commensal within the oral mucosa but becomes pathogenic when epithelial or immune equilibrium collapses. Neutrophils constitute the dominant effector population controlling this transition, integrating pathogen- and host-derived cues into a coordinated antimicrobial program. Fungal β-glucan recognition through Dectin-1 and complement receptor 3 (CR3) activates spleen tyrosine kinase (SYK)-phosphoinositide 3-kinase (PI3K)-extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathways and drives microtubule-associated protein 1 light chain 3B-II (LC3B-II) accumulation and NOD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The DIAMOND randomized controlled trial (RCT) found patiromer to effectively reduce the risk of hyperkalaemic events among patients with heart failure (HF). However, the extent to which the RCT population reflects routine clinical practice remains unclear. We aimed to compare eligibility, clinical profile, and treatment patterns between patients enrolled in the CARE-HK registry and the DIAMOND trial.
METHODS: DIAMOND (NCT03888066), a Phase 3b RCT completed in 2021, and CARE-HK (NCT04864795), a non-interventional registry completed in 2024, both enrolled patients with chronic HF
СтатьяСравнительное исследованиеРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Madurella mycetomatis is the main causative agent of mycetoma, a tumorous fungal infection characterized by the infiltration of large numbers of neutrophils at the site of infection. In endemic areas the majority of inhabitants have Abs to M. mycetomatis, although only a small proportion of individuals actually develop mycetomal disease. It therefore appears that neutrophils are unable to clear the infection in some individuals. To test this hypothesis, 11 single nucleotide polymorphisms involved in neutrophil function were studied in a population of Sudanese mycetoma patients vs geographicall
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is an anthropozoonosis endemic in Brazil. We included 20 patients with confirmed diagnosis of VL and 20 healthy individuals to evaluate the expression levels of complement receptor 1 (CR1)/CD35 and CR3/CD11b on leukocytes in the peripheral blood and determine their correlation with the clinical state of patients. CR1/CD35 expression increased on CD11b+CD35+granulocytes of patients, while CR1/CD35 and CR3/CD11b expression levels increased on CD14+CD11b+CD35+ monocytes. Among patients, those with severe clinical state had higher expression of CR3/CD11b on CD14+monocyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Findings for genetic correlates of late-onset Alzheimer's disease (LOAD) in studies that rely solely on clinic visits may differ from those with capacity to follow participants unable to attend clinic visits.
METHODS: We evaluated previously identified LOAD-risk single nucleotide variants in the prospective Adult Changes in Thought study, comparing hazard ratios (HRs) estimated using the full data set of both in-home and clinic visits (n = 1697) to HRs estimated using only data that were obtained from clinic visits (n = 1308). Models were adjusted for age, sex, principal compone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of penguins has been investigated extensively, although inconclusively, by morphologists, biogeographers and molecular phylogeneticists. We investigated this issue using retroposon analysis of insertions of CR1, which is a member of the LINE (long interspersed element) family, in the genomes of penguins and penguin relatives. The retroposon method is a powerful tool for identifying monophyletic groups. Because retroposons often show different relative frequencies of retroposition during evolution, it is first necessary to identify a certain subgroup that was specifically active d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation plays an important role in cardiovascular disease (CVD). The complement system is a critical component of innate and acquired immunity. We investigated whether the polymorphisms in the complement receptor 1 (CR1) gene are associated with CVD in end-stage renal disease (ESRD) patients. The study groups of 1200 patients with ESRD, 360 patients with type 2 diabetes and 924 healthy individuals were genotyped. The GG genotype of the C5507G polymorphism was significantly more frequent in ESRD patients with CVD than in patients without CVD and controls (odds ratio [OR] = 3.44, 95% confid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's is a neurodegenerative disease affecting large populations worldwide characterized mainly by progressive loss of memory along with various other symptoms. The foremost cause of the disease is still unclear, however various mechanisms have been proposed to cause the disease that include amyloid hypothesis, tau hypothesis, and cholinergic hypothesis in addition to genetic factors. Various genes have been known to be involved which are APOE, PSEN1, PSEN2, and APP among others. In the present study, we have used computational methods to examine the pathogenic effects of non-synonymous
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variants at the CLU, CR1, and PICALM loci associate with risk for late-onset Alzheimer's disease (LOAD) in genomewide association studies. In this study, our aim was to determine whether the LOAD risk variants at these three loci influence memory endophenotypes in black and white subjects.
METHODS: We pursued an association study between single nucleotide polymorphism genotypes at the CLU, CR1, and PICALM loci and memory endophenotypes. We assessed black subjects (AA series: 44 with LOAD and 224 control subjects) recruited at Mayo Clinic Florida and whites recruited at May
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether syngeneic retinal cells injected in the vitreous cavity of the rat are able to initiate a proliferative process and whether the ocular inflammation induced in rats by lipopolysaccharide (LPS) promotes this proliferative vitreoretinopathy (PVR).
METHODS: Primary cultured differentiated retinal Müller glial (RMG) and retinal pigmented epithelial (RPE) cells isolated from 8 to 12 postnatal Lewis rats were injected into the vitreous cavity of 8- to 10-week-old Lewis rats (10(5) cells/eye in 2 microlieter sterile saline), with or without the systemic injection of 150
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old man with extensive systemic mastocytosis with poor prognostic indicators but no overt hematologic abnormality is described. This patient's clinical presentation and course are consistent with the newly proposed 'smoldering mastocytosis' category. Long-term follow-up of patients is needed to determine whether they may be at higher risk for progression into more aggressive categories.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is highly endemic in Yunnan Province, China, with the incidence of malaria being highest along the Sino-Burmese border. The aim of our study was to determine whether genetic polymorphisms are associated with the prevalence of malaria among Chinese residents of the Sino-Burmese border region. Fourteen otherwise healthy people with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, 50 malaria patients, and 67 healthy control subjects were included in our cross-sectional study. We analyzed the frequency of the G3093T and T520C single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of CR1. Logistic regr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several genetic polymorphisms have been associated with Late Onset Alzheimer's Disease (LOAD), but there has been limited evidence on whether these polymorphisms predict intermediary stage outcomes such as cognitive changes in prospective community-based studies. Our aim was to evaluate whether polymorphisms previously established as predictors of LOAD also predict worse cognitive function and accelerated decline across multiple cognitive domains. We analyzed data from the 3C-Dijon study, in which 4931 respondents aged 65+ were examined up to 5 times over 10 years with a neuropsychological ass
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific immunotherapy (SIT) is the only specific remedy for the treatment of allergic diseases currently. B cells are important immune cells in the immunity. The role of B cells in immune regulatory activities has not been fully understood yet. This study aims to elucidate the role of the thrombospondin (TSP)1-producing B cells in the immune regulatory role of SIT. The results showed that after SIT, the frequency of CD35(+) B cells was increased in the intestine of mice with food allergy. The CD35(+) B cells expressed TSP1 after exposure to specific antigens. Co-culture with the TSP1-producin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether genotypes at CLU, PICALM, and CR1 confer risk for Alzheimer disease (AD) and whether risk for AD associated with these genes is influenced by apolipoprotein E (APOE) genotypes.
DESIGN: Association study of AD and CLU, PICALM, CR1, and APOE genotypes.
SETTING: Academic research institutions in the United States, Canada, and Israel.
PARTICIPANTS: Seven thousand seventy cases with AD, 3055 with autopsies, and 8169 elderly cognitively normal controls, 1092 with autopsies, from 12 different studies, including white, African American, Israeli-Arab, and Caribbean H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe malaria-associated anemia and cerebral malaria are life-threatening complications of Plasmodium falciparum infection. Red blood cell (RBC) complement regulatory proteins (CRPs) have been implicated in the pathogenesis of both. We sought to determine whether there are age-related changes in the expression of CRPs that could explain the susceptibility to severe malaria-associated anemia in young children and the susceptibility to cerebral malaria in older children and adults. In cross-sectional surveys in malaria-endemic and -nonendemic areas of Kenya and in Reims, France, the level of RB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a devastating eye disease that causes permanent vision loss in the central part of the retina, known as the macula. Patients with such severe visual loss face a reduced quality of life and are at a 1.5 times greater risk of death compared to the general population. Currently, there is no cure for or effective treatment for dry AMD. There are several mechanisms thought to underlie the disease, for example, ageing-associated chronic oxidative stress, mitochondrial damage, harmful protein aggregation and inflammation. As a way of gaining a better understa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mast cells of systemic mastocytosis (SM) have aberrant immunophenotypes that are useful for their detection by flow cytometry immunophenotyping.
OBJECTIVES: To assess the usefulness of CD2, CD25, and other antigens for establishing the diagnosis of SM in bone marrow using flow cytometry immunophenotyping.
DESIGN: We studied 50 bone marrow aspirates of patients with SM using flow cytometry immunophenotyping. The bone marrow aspirates were stained with antibodies specific for CD2, CD25, CD35, CD59, CD63, and CD69. For the detection of CD2 and CD25, antibodies conjugated with phycoeryt
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.