Hand, foot and mouth disease (HFMD) is a serious public health problem, and coxsackievirus A6 (CVA6) and coxsackievirus A10 (CVA10) are two of the major causative pathogens, in addition to enterovirus 71 (EV71) and coxsackievirus A16 (CVA16). A simple and rapid reverse transcription recombinase-aided amplification assay (RT-RAA) was developed for the detection of CVA10 and CVA6 in this study. The analytical sensitivity for detection of CVA10 and CVA6 at 95% probability by probit regression analysis was 35 copies per reaction and 38 copies per reaction, respectively, with 100% specificity. Comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infections may cause severe diseases such as tuberculosis, sepsis, nephritis and cystitis. The rapid and sensitive detection of bacteria is a prerequisite for the treatment of these diseases. The current gold standard for bacterial identification is bacteriological culture. However, culture-based identification takes 3-7 days, which is time-consuming and laborious. In this study, bacteria in urine samples were enriched using a portable filter-based pipette. Then, a centrifugal chip was constructed to detect multiple pathogenic bacteria from urine samples by integrating the DNA extrac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii infects all warm-blooded vertebrates, resulting in a great threat to human health and significant economic loss to the livestock industry. Ingestion of infectious oocysts of T. gondii from the environment is the major source of transmission. Detection of T. gondii oocysts by existing methods is laborious, time-consuming and expensive. The objective of the present study was to develop a recombinase polymerase amplification (RPA) method combined with a lateral flow (LF) strip for detection of T. gondii oocysts in the soil and water. The DNA of T. gondii oocysts was amplified by
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Group B streptococcal infections are the leading cause of sepsis and meningitis in newborns. A rapid and reliable method for the detection of this pathogen at the time of delivery is needed for the early treatment of neonates. Isothermal amplification techniques such as recombinase polymerase amplification have advantages relative to PCR in terms of the speed of reaction and simplicity.
METHODS: We studied the clinical performance of recombinase polymerase amplification for the screening of group B streptococci in vaginal/anal samples from 50 pregnant women. We also compared the l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to target gene deletion to a specific cellular compartment via the Cre/loxP system has been a powerful tool in the analysis of broadly expressed genes. Here, we report the generation of a transgenic mouse line in which expression of Cre-recombinase is under the regulatory control of the VE-Cadherin promoter. Temporal distribution and activity of the enzyme was evaluated with two independent Cre reporter lines. Histological analysis was performed throughout development and in the adult. Recombination of lox P sites with subsequent expression of beta-galactosidase or GFP was detected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether female germline stem cells (fGSCs) exist in postnatal mammalian ovaries has been debated for decades. Since the fGSCs were first reported in 2004, a large number of studies have been conducted using different approaches. However, the persistent controversy surrounding the results has caused confusion among many researchers and clinicians. To clearly clarify this question, we developed advanced tracing system to label any possible fGSCs in adult female mice. Our results showed that no Stra8-expressing germ cells were detected in the ovaries of adult female mice using a long-term uninter
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma bovis is a major pathogen of cattle, causing substantial economic losses in the global cattle industry and emerging as a serious threat to North American bison (Bison bison). Effective outbreak management is hindered by the lack of rapid diagnostic methodologies deployable in field settings. Current testing approaches are limited by slow turnaround times for microbial culture and the dependence of qPCR on centralized laboratory infrastructure, both of which are poorly suited for field settings. To address this gap, we developed a highly sensitive, isothermal diagnostic platform coup
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput functional assays, such as multiplexed assays of variant effect (MAVE), increasingly demand stable, precise integration of large DNA libraries into mammalian genomes. While CRISPR-based technologies excel at localized, small-scale edits, they are constrained by payload size limits, heterogeneous editing outcomes, and, depending on the specific modality and repair pathway utilized, potential variability in junction fidelity during multikilobase insertions. In this review, we highlight large serine recombinases (LSRs) as highly efficient, single-enzyme alternatives for unidirecti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Babesia divergens is a tick-borne apicomplexan parasite found predominantly in Europe, causing babesiosis in livestock and occasionally in humans, with severe disease reported in immunosuppressed or asplenic individuals. As populations of Ixodes ricinus, the principal vector, expand geographically, including into urban environments, there is a growing need for rapid, sensitive, and field-deployable surveillance tools. In this study, we aim to developed a Recombinase Polymerase Amplification Lateral Flow (RPA-LF) assay for the detection of B. divergens.
METHODS: RPA assays targetin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Invasive candidiasis is a fungal infection caused by various pathogenic yeasts, with Candida albicans as the predominant pathogen. Traditional culturing and identification methods for C. albicans are slow, requiring several days to weeks to produce results, which hampers rapid diagnosis. In this study, we proposed three amplification methods to combine with CRISPR/Cas12a and selected the enzymatic recombinase amplification (ERA) and CRISPR/Cas12a two-step method for the detection of C. albicans in terms of sensitivity, and then the two-step method was optimized to a temperature-con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modeling complex (patho)physiological processes by sequential targeted mutagenesis in mice is limited by the lack of precision of cellular targeting and complex breeding strategies. We present a new Cre/DreERT2 dual-recombinase germinal center B cell (GCBC)-specific strain, with co-expression of the recombinases from a single allele. This enables highly efficient Cre-mediated FOXO1 knockout in GCBCs in vivo, followed by time-controlled, efficient Dre-mediated FOXO1 re-expression in the same cells, leading to functional rescue of GC compartmentalization and class switch recombination. The prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumonia (MP) is a common pathogen of human respiratory infections and one of the leading causes of community-acquired pneumonia. Early and rapid diagnosis of its infection is crucial for clinical treatment decisions. In this study, we innovatively combined recombinase polymerase amplification with Pyrococcus furiosus Argonaute protein (PfAgo) to establish a novel molecular diagnostic method for MP. This assay demonstrated high specificity with no cross-reactivity with other common respiratory pathogens. The limit of detection was 2 × 104 copies μl-1. Furthermore, evaluation using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Necator americanus is the predominant species causing hookworm infections in humans. Despite advancements in prevention strategies, mild cases of infection still occur, highlighting the need for improved detection technology. Recombinase Polymerase Amplification (RPA) is an isothermal molecular diagnostic known for its sensitivity, speed, portability, and widespread application in detecting various pathogens. Although several molecular assays are available for N. americanus, they have limitations in detecting mild N. americanus infections.
METHODS: Fluorescent RPA primers and prob
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzymopathy, affecting approximately 500 million people worldwide. It results from inherited mutations in the G6PD gene, causing increased susceptibility to drug-induced hemolytic anemia and severe neonatal jaundice. While phenotypic tests are commonly used, genetic testing is increasingly recognized for its value in the accurate diagnosis of G6PD deficiency, especially in heterozygous females and newborns. This study aimed to develop and evaluate a rapid, field-deployable genetic test for the detection of four common G6PD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The global spread of monkeypox virus (MPXV) underscores the need for rapid, accessible diagnostic tools to control outbreaks. Current diagnostics, relying on centralized laboratory testing, require specialized personnel and equipment. We aimed to develop a point-of-care testing (POCT) kit that simplifies nucleic acid extraction, minimizes contamination, and enables immediate, accurate MPXV detection.
METHODS: We introduced a novel MPXV POCT kit, featuring a separate MPXV DNA rapid release step and a closed integrated device combining recombinase polymerase amplification (RPA) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study addresses the urgent need for effective detection of Klebsiella pneumoniae, a recognized threat by the World Health Organization (WHO). Current challenges in managing K. pneumoniae infections include the lack of rapid and affordable detection tools, particularly in resource-limited point-of-care (POC) settings. To tackle this, we developed an innovative molecular detection pipeline combining three POC-compatible methods. Firstly, we employed Insta DNA™ card-based sample collection and DNA extraction for simplicity and ease of use. Next, we utilized recombinase polymerase amplificatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida parapsilosis is a common cause of candidiasis among hospitalized patients, often surpassing Candida albicans. Due to the recent increase in C. parapsilosis infections, there is an urgent need for rapid, sensitive, and real-time on-site detection of nucleic acids for timely diagnosis of candidiasis. We developed an assay for detection of C. parapsilosis by combining recombinase polymerase amplification (RPA) with a lateral flow strip (LFS). The RPA-LFS assay was used to amplify the beta-1,3-glucan synthase catalytic subunit 2 (FKS2) gene of C. parapsilosis with a primer-probe set optimi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Influenza A viruses (IAVs) are important pathogens of respiratory infections, causing not only seasonal influenza but also influenza pandemics and posing a global threat to public health. IAVs infection spreads rapidly, widely, and across species, causing huge losses, especially zoonotic IAVs infections that are more harmful. Fast and sensitive detection of IAVs is critical for controlling the spread of this disease.
METHODS: Here, a real-time reverse transcription recombinase-aided amplification (real-time RT-RAA) assay targeting conserved positions in the matrix protein gene (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid diagnosis of urogenital schistosomiasis caused by Schistosoma haematobium requires an accurate and timely assay, especially for low-intensity S. haematobium infection cases and in non-endemic areas. The mitochondrial cytochrome c oxidase 1 (cox1) gene fragment of S. haematobium was selected as detection target as this short fragment, which can be rapidly sequenced and yet possess good diagnostic resolution. A pair of primers and a fluorescent probe were designed according to the principle of recombinase-aided amplification (RAA), which was subsequently optimized and applied as an S. haem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fish-borne zoonotic clonorchiasis, caused by Clonorchis sinensis, is an emerging public health problem in several countries with more than 15 million people infected globally. However, a lack of accurate point-of-care (POC) diagnostic tests in resource-limited areas is still a critical barrier to effective treatment and control of clonorchiasis. The development of the recombinase polymerase amplification(RPA) assay, a POC diagnostic test based on the amplification of pathogen DNA, has provided a new, simple and inexpensive tool for disease detection with high sensitivity and specif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования