Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1257 публикаций
Поиск: 545 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 87 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indian childhood cirrhosis of the liver continues to be a major cause of morbidity and mortality of children living in the Indian sub-continent. The present paper deals with the morphological changes in various stages of the disease process. Ballooning and feathery degeneration of hepatocytes, complete absence of fatty change, frequent occurrence of intracytoplasmic hyaline bodies, dissection of pseudolobules by fibrous septa and fibrosis around single cell were notable features. A few cases also showed giant-cell transformation and pseudo-adenomatous arrangement of hepatocytes. The interpreta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients with bird-fancier's lung were screened for evidence of coeliac disease by assessing their clinical features, red-bloodcell or serum folate levels, and serum for reticulin antibodies. Five of nine patients selected for jejunal biopsy showed villous atrophy, and in some this seemed to be a true gluten-sensitive enteropathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypoparathyroidism (IH) is often an isolated disorder in adults, but in children it is usually a component of the autoimmune polyendocrinopathy syndrome. The authors describe a patient diagnosed with isolated IH at age 57 and celiac disease at age 64. Testing of patients' serum show antibodies of the immunoglobulin A isotype against endomysium, reticulin, and gliadin antigens, as well as immunoglobulin G against gliadin. The circulating immunoglobulins reacted with bovine parathyroid tissue, specifically smooth muscle of the blood vessels and glandular cells, as detected by indirect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nocardia, a gram-positive aerobic bacillus of the Actinomycetales family, is a significant opportunistic pathogen in immunocompromised individuals. Clinical and radiological features of pulmonary nocardiosis are nonspecific and can be misdiagnosed as tuberculosis, pneumocystis, staphylococcal or fungal infections, or as malignancy. Aspiration cytology with special stains is a quick and effective approach for accurate diagnosis.
MATERIALS AND METHODS: We present 7 cases of pulmonary nocardiosis, admitted to the pathology department in a tertiary-care hospital in Punjab. Clinical fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary necrotic nodule of the liver is a rare benign lesion with a completely necrotic core and a hyalinized fibrotic capsule containing elastic fibers. The pathogenetic mechanism is still unclear. We here describe a case of SNN, whose central reticulin fibers within the nodule suggest the origin as hepatocellular carcinoma or other hepatocyte-origin tumors, treated with laparoscopic anatomical segmentectomy of the liver. A 76-year-old Japanese female, with no prior medical history and no symptom, visited our hospital with the heterogeneous hypoechoic lesion in the liver segment VI incidenta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study clinicopathologic correlations and identify prognostically important variables in patients with systemic mast cell disease (SMCD) who have no associated hematologic disorders.
PATIENTS AND METHODS: We identified 40 adult patients with SMCD without associated hematologic disorders. Clinical, laboratory, and bone marrow (BM) histologic findings at the time of referral were evaluated (November 1980-February 2001) for possible correlations with a history of aggressive systemic mastocytosis (retrospectively analyzed) as well as survival (prospectively analyzed).
RESULTS: The m
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA), a tumor most often presenting superficially over the cerebral hemisphere of young subjects, has certain morphological similarities to fibrous histiocytoma (or fibrous xanthoma) of the meninges and brain, namely the occurrence of lipid-laden neoplastic cells and, frequently, a dense reticulin fiber network. The detection of glial fibrillary acidic (GFA) protein in the tumor cells helped to establish its astrocytic derivation, but it has been advanced that, in spite of this agreed observation, the tumor should still be regarded as a fibrous xanthoma of mening
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In IgA glomerulonephritis (GN), the pathogenic role of IgA is well documented, but the specificity of these IgA is unknown. Cases of celiac disease associated with IgA GN have been reported and led us to investigate the role of gliadin sensitivity. We measured IgA, IgG and IgM antibodies to gliadin, beta-lactoglobulin and ovalbumin by ELISA (results expressed as optical density; OD) in 27 patients with primary IgA GN, 14 with membranous GN (MGN), 21 with idiopathic nephrotic syndrome (INS) and 21 healthy controls. The normal value for antigliadin IgA was less than 0.650 OD. 19/27 patients with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient had been diagnosed with polycythemia vera (PV) in 1999, at the age of 61, according to the criteria of the Polycythemia Vera Study Group (PVSG) on the basis of the increased red cell mass by isotope determination, normal oxygen saturation, low plasma erythropoietin level, presence of endogenous erythroid colonies (EEC), and splenomegaly. Histopathology of bone marrow biopsy was also consistent with polycythemia vera with no evidence of increased reticulin fibrosis. A karyotype analysis was not performed at that time. He had been treated initially with phlebotomies and then with hyd
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently shown that cultured human fibroblasts synthesize and secrete protein molecules that bind to IgA-class anti-reticulin and anti-endomysium antibodies but not to anti-gliadin antibodies in coeliac disease patient sera. In the present report, we describe a reproducible method for purification of these antigen molecules from fibroblast culture medium. Using reversed-phase chromatography as the final purification step, four different protein molecules reacting with coeliac disease patient sera IgA were obtained. In enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for coeliac disease-specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is a type of Castleman disease that is not related to KSHV/HHV8 infection. Currently, iMCD is classified into iMCD-TAFRO (thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis, and organomegaly) and iMCD-NOS (not otherwise specified). The former has been established as a relatively homogeneous disease unit that has been recently re-defined, while the latter is considered to be a heterogeneous disease that could be further divided into several subtypes. In 1980, Mori et al. proposed the concept of idiopathic plasmacytic lymphadenopathy (IPL), a d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new test for the detection of antibodies to gliadin in the sera of children who are gluten sensitive is described. This test is based on the observation that wheat protein binds selectively to connective tissue fibres in cryostat sections of mammalian tissues. Sera containing antibodies to gliadin give a reticulin pattern of staining on section pretreated with wheat gliadin if tested by indirect immunofluorescence. Antibodies to gliadin were detected in this manner in sera fom all of 32 children with coeliac disease, in 16 of whom a provisional diagnosis had been given and in 16 an establish
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of a distinctive form of supratentorial astrocytoma occurring in young subjects (ages 7 to 25) are reported. The tumors were superficial and involved the leptomeninges extensively. The tumor cells display marked pleomorphism, including bizarre giant cells and a number of mitotic figures, but no necrosis. Many contain large amounts of lipid in their cytoplasm and are surrounded by reticulin fibers, thus simulating a mesenchymal tumor. For these reasons, some examples of this tumor have been previously interpreted to represent meningocerebral fibrous xanthomas. Immunoperoxidase tech
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Ocotea odorifera (Vell.) Rohwer has been used in traditional medicine in the south of Brazil for the treatment of inflammatory-related conditions, such as rheumatism. However, there is not any scientific evidence for popular use.
AIMS OF THE STUDY: To investigate the O. odorifera anti-inflammatory potential and identification of the main active compounds through metabolomic approaches.
MATERIALS AND METHODS: In order to in vivo evaluate the inhibition of the main inflammatory pathways, the leaf decoction, leaf extract, its fractions and the essential oils from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a child with immune thrombocytopenic purpura (ITP) the findings of circulating reticulin antibodies and IgA and IgG gliadin antibodies suggested the diagnosis of coeliac disease. This was verified by small intestinal biopsy. In spite of a gluten-free diet the thrombocytopenia persisted. The association of ITP and coeliac disease was previously described in adults but to our knowledge this is the first report of the coexistence of ITP and coeliac disease in a child.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelofibrosis (MF) is a life-shortening complication of myeloproliferative neoplasms associated with ineffective hematopoiesis, splenomegaly, and progressive bone marrow (BM) fibrosis. The oral Janus kinase (JAK) 1/JAK2 inhibitor ruxolitinib has been shown to improve splenomegaly, symptom burden, and overall survival in patients with intermediate-2 or high-risk MF compared with placebo or best available therapy (BAT).
METHODS: The effects of ruxolitinib therapy for up to 66 months on BM morphology in 68 patients with advanced MF with variable BM fibrosis grade were compared with t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The issue of angiogenesis and its clinical relevance in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is controversial. In the present study, microvessel density (MVD), analysed in 185 diagnostic bone marrow biopsies, was higher in T-cell ALL compared to B-cell precursor (BCP)-ALL (P = 0.013). In the BCP group, cases with t(12;21) were characterized by a low MVD while patients with high-hyperdiploid leukaemia (HeH, 51-61 chromosomes) showed a high MVD compared to other BCP patients (P = 0.001 and 0.002 respectively). There was a correlation between MVD and white blood cell (WBC) count in high-
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hepatocellular adenoma (HCA) is a benign well-differentiated hepatocellular neoplasm that can be difficult to distinguish from well-differentiated hepatocellular carcinoma (HCC). The term "well-differentiated hepatocellular neoplasm of uncertain malignant potential" (HUMP) has been proposed for neoplasms resembling HCAs, but arising in atypical clinical situations (in females over 50 years old or under 15, in males, with anabolic steroid use, or in some congenital conditions), and/or with atypical pathological features (focal cytological/architectural atypia, β-catenin activation,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman diagnosed 1 year earlier with Primary Sjogren's syndrome was admitted to a nearby hospital with fever of unknown origin. Examination revealed anasarca, systemic lymphadenopathy, hepatosplenomegaly and high C-reactive protein level. The patient's symptoms were initially suspected to be caused by severe bacterial infection with Sjogren's syndrome flare. She was given antibiotics and prednisolone (PSL) at 50 mg/day. However, the patient developed anemia and thrombocytopenia and was transferred to our hospital for further care. Histological examination of the right inguinal lym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.