Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6445 публикаций
Поиск: 1032 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 471 с найденным полным текстом
Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases2025eng
BACKGROUND: The WHO recommends antiretroviral therapy (ART) containing two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) as backbone. WHO recommends tenofovir disoproxil fumarate combined with lamivudine or emtricitabine as first line in pregnancy, and zidovudine, abacavir or tenofovir alafenamide, combined with lamivudine or emtricitabine, as alternatives.
OBJECTIVES: This study aims to evaluate the risk of adverse perinatal outcomes in pregnant women living with HIV (WLHIV) receiving different NRTIs.
METHODS: Data sources included Medline, CINAHL, Global Health, and Embase.
STUDY EL
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Antiretroviral therapy (ART) efficacy is jeopardized by the emergence of drug resistance mutations in HIV, compromising treatment effectiveness. This study aims to propose novel analogs of Effavirenz (EFV) as potential direct inhibitors of HIV reverse transcriptase, employing computer-aided drug design methodologies.
METHODS: Three key approaches were applied: a mutational profile study, molecular dynamics simulations, and pharmacophore development. The impact of mutations on the stability, flexibility, function, and affinity of target proteins, especially those associated with NR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) play a crucial role in combination antiretroviral therapy (cART). To further enhance their antiviral activity and anti-resistance properties, we developed a series of novel NNRTIs, by specifically targeting tolerant region I of the NNRTI binding pocket. Among them, compound 9t-2 displayed excellent anti-HIV-1 potency against wild-type and prevalent mutant strains with EC50 values between 0.0019 and 0.012 μM. This outperformed the positive drugs ETR, NVP and RPV. Aslo, ELISA results confirmed that these compounds can effectively inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The rise of HIV-1 drug resistance to non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors (NNRTI) threatens antiretroviral therapy's long-term success (ART). NNRTIs will remain an essential drug for the management of HIV-1 due to safety concerns associated with integrase inhibitors. We fitted a dynamic transmission model to historical data from 2000 to 2018 in nine countries of southern Africa to understand the mechanisms that have shaped the HIV-1 epidemic and the rise of pretreatment NNRTI resistance.
METHODS: We included data on HIV-1 prevalence, ART coverage, HIV-related mortalit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Exposure of infants to antiretroviral drugs for prevention of mother-to-child transmission can induce resistance to nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs). Data from nine national surveys of pretreatment drug resistance in children newly diagnosed with HIV show high levels of resistance to NRTIs included in first-line antiretroviral treatment (ART) regimens (dual abacavir-lamivudine/emtricitabine resistance). Additional research is needed to determine the impact of NRTI resistance on treatment response and optimize infant ART.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the use of highly active antiretroviral therapies (HAART), a majority of Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV) infected individuals continually develop HIV - Associated Neurocognitive Disorders (HAND), indicating that host inflammatory mediators, in addition to viral proteins, may be contributing to these disorders. Consistent with this notion, we have previously shown that levels of the inflammatory mediator soluble CD40 ligand (sCD40L) are elevated in the plasma and cerebrospinal fluid (CSF) of HIV infected, cognitively impaired individuals, and that excess sCD40L can contribute
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly active antiretroviral therapy (HAART) can induce a characteristic lipodystrophy syndrome of peripheral fat wasting and central adiposity. HIV-1 protease inhibitors are generally believed to be the causal agents, although the syndrome has also been observed with protease-inhibitor-sparing regimens. Here, we postulate that the mitochondrial toxicity of the nucleoside-analogue reverse-transcriptase inhibitors plays an essential part in the development of this lipodystrophy, similar to the role of mitochondrial defects in the development of multiple symmetrical lipomatosis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the SAILING study, dolutegravir demonstrated superior virologic efficacy compared with raltegravir in treatment-experienced, integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-naive patients with HIV-1 who harbored resistance to ≥2 antiretroviral drug classes. Significantly fewer dolutegravir-treated patients demonstrated virologic failure with treatment-emergent resistance than raltegravir-treated patients through 48 weeks. Investigator-selected background therapy (ISBT) included at least one fully active agent, selected on the basis of resistance analysis. Genotypic and phenotypic resistance tes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common pattern of emergent resistance in the phase III clinical trials of coformulated elvitegravir (EVG)-cobicistat (COBI)-emtricitabine (FTC)-tenofovir disoproxil fumarate (TDF) was the EVG resistance substitution E92Q in integrase (IN) with the FTC resistance substitution M184V in reverse transcriptase (RT), with or without the tenofovir (TFV) resistance substitution K65R. In this study, the effect of these IN and RT substitutions alone and in combination in the same genome on susceptibility to antiretroviral inhibitors and viral replication fitness was characterized. Single resist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV drug resistant mutations that render the current Highly Active Anti-Retroviral Therapy (HAART) cocktail drugs ineffective are increasingly reported. To study the mechanisms of these mutations in conferring drug resistance, we computationally analyzed 14 reverse transcriptase (RT) structures of HIV-1 on the following parameters: drug-binding pocket volume, allosteric effects caused by the mutations, and structural thermal stability. We constructed structural correlation-based networks of the mutant RT-drug complexes and the analyses support the use of efavirenz (EFZ) as the first-line drug,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Traditionally, the antiviral efficacy of classic cocktail therapy is significantly limited by the distinct pharmacokinetic profiles of partner therapeutics that lead to inconsistent in-vivo biodistribution. Here we developed a new cocktail-like drug delivery vehicle using biodegradable polymeric nanoparticles (NP) encapsulating nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) DAAN-14f (14f), surface-conjugated with HIV-1 fusion inhibitor T1144, designated T1144-NP-DAAN-14f (T1144-NP-14f), and aiming to achieve enhanced cellular uptake, improved antiviral activity and prolonged
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop effective non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with improved antidrug resistance profiles and drug-like properties, a series of novel diarylpyrimidine derivatives targeting the hydrophobic domain of the NNRTI-binding pocket was strategically designed, synthesized, and evaluated. Following structural optimization, 18e (EC50 = 5.06-54.0 nM) emerged as the most potent inhibitor against wild-type and NNRTI-resistant strains, comparable to ETR (EC50 = 3.79-51.8 nM). In particular, for Y188L and RES056 mutant strains, 18e (EC50(Y188L) = 24.2 nM, RF = 4.79/EC50(RES056)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pursuit of enhancing the anti-resistance efficacy and solubility of our previously identified NNRTI 1, a series of biphenyl-quinazoline derivatives were synthesized employing a structure-based drug design strategy. Noteworthy advancements in anti-resistance efficacy were discerned among some of these analogs, prominently exemplified by compound 7ag, which exhibited a remarkable 1.37 to 602.41-fold increase in potency against mutant strains (Y181C, L100I, Y188L, F227L + V106A, and K103N + Y181C) in comparison to compound 1. Compound 7ag also demonstrated comparable anti-HIV activity against
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previously disclosed biphenyl-DAPY 3 emerged as a potent inhibitor against WT HIV-1 and various mutant strains. Yet, its journey toward clinical application was thwarted by pronounced cytotoxicity and low selectivity (CC50 = 6 μM, SI = 3515). The safety improvement approach we employed in this work entailed the incorporation of diverse heteroaromatic substituents at the C5 position to exploit the tolerant regions of the NNRTIs' binding pocket through fragment addition-based drug design strategy, ultimately leading to the identification of a series of novel heteroaromatic-biphenyl-DAPYs. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The PRESTIGIO Registry was established in 2017 to collect clinical, virological and immunological monitoring data from people living with HIV (PLWH) with documented four-class drug resistance (4DR). Key research purposes include the evaluation of residual susceptibility to specific antiretrovirals and the validation of treatment and monitoring strategies in this population.
PARTICIPANTS: The PRESTIGIO Registry collects annual plasma and peripheral blood mononuclear cell samples and demographic, clinical, virological, treatment and laboratory data from PLWH followed at 39 Italian clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is increasing evidence that HIV-1 genetic diversity can have an impact on drug resistance. The aim of this study is to investigate the epidemiological situation of CRF65_cpx and the impact of natural polymorphisms of this variant on genotypic resistance.
METHODS: We used the BLAST search program followed by phylogenetic analysis to identify additional CRF65_cpx pol sequences from the Los Alamos HIV Sequence Database. Maximum likelihood phylogeny was estimated to clarify the epidemiological relationship of CRF65_cpx strains. Genotypic resistance was determined by submitting s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic effectiveness of the catechol diether analogs against both the wild-type and drug-resistant reverse transcriptase (RT) mutants of HIV strains are investigated by performing molecular docking and hybrid ONIOM calculations. The docking protocol has been used to predict the binding modes of the non-nucleoside inhibitors inside the active site cavity of the viral enzymes. For each enzyme-inhibitor adduct, the predicted docked poses are assessed by employing different scoring function based programs. However, the docking protocol fails to explain satisfactorily the antiviral activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case-cohort study was used to determine the effect of baseline nonnucleoside reverse-transcriptase inhibitor (NNRTI) resistance, as assessed by viral genotyping, on the response to efavirenz-containing regimens in AIDS Clinical Trials Group A5095. The sample included a random cohort of efavirenz-treated subjects plus unselected subjects who experienced virologic failure. Of 220 subjects in the random cohort, 57 (26%) had virologic failure. The prevalence of baseline NNRTI resistance was 5%. The risk of virologic failure for subjects with baseline NNRTI resistance was higher than that for sub
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ribonucleotide reductase inhibitor hydroxyurea (HU) has demonstrated some benefit as a component of drug cocktails for the treatment of HIV-1 infection. However, HU is notoriously myelosuppressive and often administered only as salvage therapy to patients with late-stage disease, potentially exacerbating the bone marrow toxicity of HU. In this report we have compared the antiviral effects of HU and two novel RR inhibitors trimidox (3,4,5-trihydroxybenzamidoxime) and didox (3,4-dihydroxybenzohydroxamic acid) in combination with didanosine (2,3-didoxyinosine; ddI) in the LPBM5 MuLV retroviru
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Islatravir (ISL) is a novel antiretroviral that inhibits HIV-1 reverse transcriptase translocation. The M184V mutation, known to reduce ISL's viral susceptibility in vitro, could arise from prolonged exposure to nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) (3TC). This study evaluated the predictive efficacy of ISL and identified potentially active antiretrovirals in combination among treatment-experienced patients in Cameroon, where NRTIs (3TC) have been the backbone of ART for decades now. Although ISL is a long-acting antiretroviral, it will provide other therapeutic options in combina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.