Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36863 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2641 с найденным полным текстом
Intramedullary primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is a rare central nervous system (CNS) malignancy affecting mostly the brain, but it may also involve the leptomeninges, eyes, and spinal cord. A 71-year-old woman presented with back pain and progressive unilateral lower extremity weakness owing to an intramedullary primary histiocytic sarcoma of the spine, a rare PCNSL subtype. To the authors' knowledge, this is the first case of an intramedullary PCNSL caused by histiocytic sarcoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic neoplasms are known to occur in the setting of HIV. Excluding Kaposi's sarcoma, the neoplasms are generally high-grade lymphoproliferative disorders. Granulocytic sarcoma, an extramedullary hematopoietic malignancy that may precede or occur during the course of acute myeloid leukemia, has rarely been described in the HIV population. We present the fourth documented case, to our knowledge, of a granulocytic sarcoma occurring in an HIV-positive individual. This has been associated with a very poor prognostic outcome.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper assesses two cases characterised by an asymptomatic mass of the thigh, triggered by a minor trauma - and primarily diagnosed as a muscle strain and haematoma. After several months with symptoms, both cases developed fulminating symptoms with high temperature, anaemia and increased infection parameters. Both were diagnosed - not uncommonly delayed - with sarcoma of the extremity. Consider sarcoma in cases of long duration with increasing pain which is not related to the size of the trauma, connection to deep fascia, size > 5 cm, rapid or invasive growth, fixation, and solid tumour co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare condition that's caused by the aggregation of immature myeloid cells in leukemic patients. Myeloid sarcoma occurring in the temporal bone more frequently involves the mastoid bone than is the case for metastatic lesions arising from non-systemic malignancies. The disease is difficult to diagnose when it presents with symptoms that mimic otomastoiditis. However, an early diagnosis is important in order to achieve complete remission of the disease. Magnetic resonance imaging of the temporal bone is useful for making the diagnosis of myeloid sarcoma, and especially to ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe and characterize histiocytic sarcoma (HS) first detected in the eyes of dogs using the large database at the comparative ocular pathology laboratory of Wisconsin (COPLOW).
METHODS: Cases diagnosed as HS were selected from the COPLOW database. Slides were reviewed to describe the cellular morphology, localize the tumor within the globe, record the tumor distribution and measure the size of the tumor. Further sections were taken to perform immunohistochemistry for Melan-A, CD18 and S-100, and for ferric iron staining. The following clinical information was recorded: breed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of Kaposi's sarcoma (KS) in parts of Africa has been on the increase as a result of the human immunodeficiency virus (HIV) infection pandemic. However, there is a paucity of information for Nigeria.
OBJECTIVE: To describe the clinical and epidemiological characteristics of cutaneous KS in patients with HIV-infection in Benin City, Nigeria.
METHODS: All patients presenting to the dermatology and infectious diseases clinics of the University of Benin Teaching Hospital, or admitted to its medical wards, within the period July 2000-June 2005 were examined retrospective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological examination of 38 nodular formations extirpated from the site of vaccine administration to cats disclosed 25 cases of sarcoma and 13 of granuloma. Average age of the cats bearing sarcoma was 8.75 years whereas granuloma occurred at average age of 1.9 year. This age-relationship of the lesions, as well as their similar morphologic features indicated a progression of chronic inflammatory changes to tumors. Similar tumors were diagnosed in one cat with "posttraumatic ocular sarcoma" and in the uterus of female-cat with long-standing pyometra. These two cats were 15 and 8 years old, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoma of the oral region is extremely rare and ultrastructural studies of the tumor are limited in number. We collected oral sarcomas, such as fibrosarcoma, malignant fibrous histiocytoma, liposarcoma, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, angiosarcoma, alveolar soft-part sarcoma, solitary plasmacytoma, and osteosarcoma, and performed ultrastructural studies of these tumors. The value of these studies for an understanding of the biological behavior of the tumors was then investigated. In these studies, electron microscopic examinations of oral sarcoma were of assistance in our attempt to establi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to study possible connections between Dupuytren's contracture and sarcoma we analysed the records of 18 patients who developed sarcoma 5 years or more after surgery for Dupuytren's contracture. We found an increased frequency of fibrosarcoma and malignant fibrous histiocytoma, but these patients did not differ from the other patients in the study group. Our analysis suggests that neither smoking, diabetes nor cancer syndromes can explain why patients with Dupuytren's contracture have a higher incidence of sarcoma.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoma of the thymus is exceedingly rare, especially in children. We report a case of thymic sarcoma in a child, including the imaging findings which have not been previously described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed patients with primary soft tissue and bone sarcomas treated in our department. Malignant tumors arising in somatic, connective, soft tissues, especially those of the head and neck, are uncommon and few reports have been published. Between 1980 and 1995 15 patients with head and neck sarcoma were seen. The major sites involved included: paranasal sinuses and orbits (2 patients), neck (4) and 1 each in the forehead, temporal region, mandible, parapharyngeal space, tongue, hypopharynx, larynx, cervico-mediastinal region and nasal cavity. Follow-up ranged from 1-16 years. The youngest
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature regarding the natural history and prognosis of epithelioid sarcoma in the pediatric population is sparse. During the past 11 years, eight patients with epithelioid sarcoma were treated at St Jude Children's Research Hospital. Of the eight children, six of whom were male, seven presented with localized disease and one with metastatic disease. The primary tumor was located in the upper extremity in four patients; the other sites were the scalp, external ear, back, and mediastinum. The mean duration of symptoms before diagnosis was 8.3 months (range, 1 to 12 months). Surgical treatment
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma (KS) is a multicentric neoplasia of microvascular origin arising during development of immunodeficiency in human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals. More than 130 patients with HIV-associated KS (98% male homosexuals; median age, 35 years) have been diagnosed at the Department of Dermatology, University Medical Center Steglitz, Berlin, during the years 1982-1992. Mucocutaneous and visceral involvement was a common finding in patients with HIV-associated KS, increasing from 39% at the first visit to 65% at the last observation. In 90% of the patients significant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of epithelioid sarcoma of the penis in a thirty-two-year-old man is presented. It had been present for two and one-half years as a small nodule on the ventral aspect at the base of the penis that eventually grew to large dimensions causing pain and extreme dysuria. A local resection was done; however, when tumor recurred, penectomy was undertaken followed by an incomplete course of radiotherapy. Fifteen months after surgery the patient was free of local recurrence but was in poor condition with metastases to regional and distant lymph nodes, lungs, and scalp--a pattern of spread charact
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After reviewing the histo-pathological characteristics of Kaposi's sarcoma, the authors show particular patterns of this disease in equatorial Africa (especially Cameroon). They note 3 associations with lymphomas, with special emphasis on 13 new observations of general lymph node enlargement in children. For 2 of these cases, remissions were observed. Finally, they stress the lack of information on the histogenesis with the mysterious links between lymphocytes and Kaposi's sarcoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of immunoblastic sarcoma in a 56-year-old man is presented. He had no history of predisposing diseases. His clinical condition was typical of a highly aggressive disseminated malignant lymphoma and he presented important heterogenous hypergammaglobulinemia. The patient died 9 months after the onset of the disease, following brief and incomplete response to various chemotherapeutic associations. The importance of cytological and cytochemical studies of lymph node by touch prep is stressed, since this condition could have been misdiagnosed, in our case, with a malignant histiocytosis. The
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.